A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
B-immunoferon 1a
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A B-immunoferon 1a olyan farmakológiai készítményekre utal, amelyek fő hatóanyaga az endogén kis molekulatömegű glikoproteinek - interferonok. Az interferonok szabályozzák a szöveti homeosztázist, azaz az anyagcserét és számos enzimatikus folyamat lefolyását, valamint részt vesznek a szervezet nem specifikus immunvédelmében.
Jelzések B-immunoferon 1a
A B-immunoferon 1a gyógyszert a sclerosis multiplex leggyakoribb típusának - a relapszusos-remissziósnak - klinikai terápiájában alkalmazzák, amelyet hullámszerű lefolyás jellemez, amelyben az exacerbációk periódusai remissziós periódusokkal váltakoznak. Ez a gyógyszer olyan betegeknél javallt, akiknél az elmúlt három évben legalább két diagnosztizált sclerosis multiplex exacerbációja volt, de a betegség relapszusai között nincsenek folyamatos progresszió jelei.
Kiadási űrlap
A B-immunoferon 1a gyógyszer felszabadulási formája 12 000 000 NE injekciós oldat injekciós üvegekben.
[ 4 ]
Gyógyszerhatástani
A rekombináns interferon béta-1a-t bioszintetikus módszerrel, rekombináns DNS-technológiával állítják elő kínai hörcsög (Cricetulus griseus) petefészkéből származó CHO-sejtek felhasználásával. A természetes humán béta-interferonnal azonos aminosav-szekvenciájú B-immunoferon 1a immunmoduláló, vírusellenes és antiproliferatív (a sejtes elemek proliferációját gátló) tulajdonságokkal rendelkezik.
A B-immunoferon 1a hatásmechanizmusa szklerózis multiplexben még nem teljesen tisztázott, de bizonyítékok vannak arra, hogy ez a gyógyszer képes korlátozni a központi idegrendszer károsodását, amely a betegség alapját képezi. Nyilvánvalóan ez az extracelluláris mátrixon (a szövetek intercelluláris terét kitöltő szupramolekuláris struktúra) található endogén, kis molekulatömegű glikoproteinek hatására történik, amelyek fontos szerepet játszanak a szöveti homeosztázis szabályozásában.
Farmakokinetikája
A gyógyszer maximális koncentrációját (kb. 6-10 NE/ml) körülbelül három óra elteltével éri el egyetlen 60 mcg-os dózis beadása után. A gyógyszer biológiailag aktív anyagának mérsékelt felhalmozódása és a vérplazmában lévő teljes koncentrációjának (AUC) 2,5-szeresére való növekedése figyelhető meg négy szubkután injekció (ugyanabban a dózisban), 48 órás időközönként beadva.
A B-immunoferon 1a egyetlen injekciója után 24 órán belül megnő a béta-2 mikroglobulin és a neopterin (a biopterin szintézisében részt vevő köztes anyag, amely részt vesz a limfociták aktiválásában) szintje a vérszérumban. Szintén megnő a 2-5-oligoadenilát-szintetáz (2-5A szintetáz) intracelluláris és szérum aktivitása, amely viszont az endogén RNS-t inaktív formából aktív formává alakítja.
Két nap leforgása alatt a fent leírt hatások fokozatosan csökkennek. A B-immunoferon 1a metabolitjai a vizelettel és az epével ürülnek ki a szervezetből.
[ 5 ]
Adagolás és beadás
A B-immunoferon 1a gyógyszert szubkután adják be 12 millió NE dózisban - hetente háromszor. Ha a kezelést rosszul tolerálják, a gyógyszer adagja 6 millió NE-re csökkenthető. A gyógyszer injekcióit a hét ugyanazon napján és időpontjában kell beadni.
A kúra teljes időtartama még nem került meghatározásra, ezért a terápia időtartamát a kezelőorvos határozza meg a betegség lefolyásának egyéni jellemzőitől, valamint a kezelés hatékonyságára vonatkozó adatok alapján. A beteg állapotát legalább kétévente egyszer - a B-immunoferon 1a szklerózis multiplex kezelésére történő alkalmazásának kezdetétől számított négy évig - kell értékelni.
Terhesség B-immunoferon 1a alatt történő alkalmazás
A B-immunoferon 1a terhesség alatti alkalmazása szerepel a gyógyszer ellenjavallatainak listáján, ezért terhesség és szoptatás alatt nem alkalmazható.
Ellenjavallatok
A B-immunoferon 1a alkalmazásának ellenjavallatai közé tartozik: epilepszia; súlyos depressziós állapotok (öngyilkossági kísérletekkel); vese- és májbetegségek dekompenzációs stádiumban; a természetes vagy rekombináns béta-interferonnal (vagy humán albuminnal) szembeni fokozott egyéni érzékenység; a gyermekvállalás és a szoptatás időszaka.
Mivel nincs tapasztalat a B-immunoferon 1a alkalmazásában sclerosis multiplex kezelésében 18 év alatti betegeknél, ezt a gyógyszert nem szabad felírni ebben a korcsoportban lévő betegeknek.
Mellékhatások B-immunoferon 1a
A gyógyszer injekció beadásának helyén olyan reakciók figyelhetők meg, mint a bőr bőrpírja, fájdalma, duzzanata vagy elhalványulása. A B-immunoferon 1a injekció beadásának helyén a szövetek elhalása rendkívül ritka.
A B-immunoferon 1a gyakori mellékhatásai közé tartoznak az influenzaszerű szindrómák - fejfájás, szédülés, láz, hidegrázás, általános gyengeség, izom- és ízületi fájdalom, hányinger. Mellékhatásokként hasmenés és hányás is megfigyelhető; étvágytalanság, akár teljes hiánya (anorexia); szívritmuszavarok; álmatlanság és szorongás; depresszió és önészlelési zavar (deperszonalizáció), görcsrohamok. A vérképzőszervi oldalról leukopénia, limfopénia és thrombocytopenia is előfordulhat.
A B-immunoferon 1a szedése vetélést okozhat, ezért a gyógyszerrel végzett kezelés során gondos fogamzásgátlás szükséges. Ezenkívül a B-immunoferon 1a központi idegrendszerre gyakorolt negatív hatásai befolyásolhatják a gépjárművezetéshez szükséges képességeket.
[ 6 ]
Overdose
Nincsenek leírások a gyógyszer túladagolásának eseteiről.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A B-immunoferon 1a antidepresszánsokkal és epilepszia kezelésére szolgáló gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazása fokozott óvatosságot igényel. A B-immunoferon 1a glükokortikoid gyógyszerekkel és adrenokortikotrop hormonokkal (kortikotropin, senakten depot stb.) való kölcsönhatását nem vizsgálták, de klinikai vizsgálatok szerint ezek a gyógyszerek a sclerosis multiplex relapszusa esetén a B-immunoferon 1a-val együtt alkalmazhatók.
De a B-immunoferon 1a teljesen összeegyeztethetetlen a mieloszuppresszív gyógyszerekkel, azaz olyan gyógyszerekkel, amelyek alkalmazása a vérben lévő leukociták és vérlemezkék szintjének csökkenésével jár.
Szavatossági idő
A gyógyszer eltarthatósága 2 év.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "B-immunoferon 1a" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.