A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Bőr hemangioma
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Hemangioma Skin okai
A legtöbb esetben a vér hemangioma daganata a születésekből ered, a vérerek elterjedése következtében.
[6]
Pathologia
A helyszín különböző számú kapillárisból áll, néha szorosan egymás mellett, ezért a tumor szilárd szerkezetet kap. A kezdeti növekedési időszakban a daganat proliferáló endotheliocitákból áll, amelyekben nagyon keskeny rések találhatók. Az érett fókuszokban a kapilláris rések szélesebbek, és az őket borító endothelium lapos. Ezt követően a regresszió stádiumában a rostos szövet a tumor stromájában nő, ami megszorítja és helyettesíti az újonnan kialakult kapillárisokat. Ez ráncosodáshoz és a léziók teljes eltűnéséhez vezet. Néha a kapillárisok között más típusú, főleg vénás hajók vannak. Ilyen esetekben az ilyen daganatot vegyes hemangioma-nak nevezik.
A juvenilis granuloma 200 újszülött egyikében fordul elő. A gyermek életének első heteiben egy piros folt formájában jelenik meg, amely a bőrszint fölé nyúlik. 6 hónapon belül elérte a maximális fejlődést. A sérülések száma egyszeri és többszörös között változik. A legtöbb betegnél (70-95%) általában 6-7 éves életkorban a hemangioma jelentősen vagy teljesen megszűnik.
A cavernous hemangioma - a normál bőr színének korlátozott daganata, mély helyen, piros, kékes árnyalattal - a képződés exofitikus jellegével. A daganat felülete sima, de lehet hiperkeratózis vagy verrucous. A magzat spontán regressziója a pubertás előtt, de a kurzus progresszív is lehet a szomszédos szövetek pusztulásával. A kavicsos hemangioma kombinálható kapilláris hemangiomával. Bizonyos esetekben a tumor egyoldalú lokalizációját ismertették. Továbbá, van egy kombinációban oszteoiízis (Mafuchchi szindróma), trombocitopénia (Kazabaha-Merritt szindróma), valamint egy kombinációja több barlangos hemangiomák a diskhondroplaziey kapott hiba csontosodási, törékeny csontok, a deformáció és képződését oszteokondritisz, amelyet át lehet alakítani a chondroszarkóma (szindróma Mafuchchi).
A cavernous hemangioma két típusa van: az érfal falainak artériás és vénás differenciálódásával.
Az artériás differenciálódással járó hemangioma (arterial cavernoma) kevésbé gyakori, elsősorban felnőtteknél fordul elő. Az edényt alkotó edények vastag falai miatt élénk kék színű. Ugyanakkor a dermis teljes vastagságában nagyszámú újonnan kialakult artériás típusú edény található. A daganatnövekedés folyamatában az érfal minden eleme részt vesz. Különösen kifejezett és egyenlőtlen a tartályok izomelemeinek hiperplázia, amely azonban megtartja lumenét.
A vénás differenciálódással járó hemangioma (vénás cavernoma, cavernous hemangioma) jellemzi a nagy, szabálytalan alakú üregek dermiszben és szubkután szövetekben való jelenlétét, amelyek egy réteg lapos, endotheliocytákkal vannak elválasztva egymástól rostos zsinórokkal. Néha az adventitális sejtek elterjedése következtében ezek a zsinórok élesen megvastagodnak.
A bőr hemangioma tünetei
Kapilláris, artériás, arteriovenózis és cavernous (fiatalkori) formák vannak.
A kapilláris hemangioma egy vaszkuláris tumor, amely az endotheliocyták proliferációján alapul, a kapillárisok kialakulásával. Klinikailag jellemzően kékes-vörös vagy lila foltok jellemzik, amelyek néha kissé kiállóak a bőrfelület fölött, sűrűn megnyomva halványan fordulnak elő. Változata egy sztellát angióma, szaggatott vörös folt formájában, amelyből kapilláris edények vannak. A korai gyermekkorban (4-5 hétig) jelenik meg, egy évig növekszik, majd kezd regresszálni, ami az esetek 70% -ában megfigyelhető, általában 7 éves korig.
Néha a kapilláris hemangioma kombinálódik a trombocitopeniával és a purpurával (Kazabah-Merritt-szindróma).
Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?