A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Veleszületett melanocita naevusok
Utolsó ellenőrzés: 07.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A veleszületett melanocitás anyajegyek (szin.: anyajegyek, óriás pigmentált anyajegyek) olyan melanocitás anyajegyek, amelyek születéstől fogva léteznek. A kis veleszületett anyajegyek átmérője nem haladja meg az 1,5 cm-t. A nagy veleszületett anyajegyek átmérője nagyobb, mint 1,5 cm. Az óriás veleszületett anyajegyek a testfelszín egy egész szegmensét elfoglalják.
A veleszületett melanocitás anyajegyek a bőr felszíne fölé emelkednek, néha olyan enyhén, hogy csak áteső fényben vizsgálva láthatók. Gyakran egyenetlenül pigmentáltak, domborzatuk gyakran egyenetlen, és tapintással tömörödöttebb, gyakran hiperpigmentált, göbös területek és puhább állagú területek láthatók. Az ilyen anyajegyeket általában durva szőrzet borítja. Az életkorral méretük növekedhet, színük néha elhalványul; gáti vitiligo alakulhat ki.
[ Patomorfológia
A veleszületett anyajegyek általában vegyesek. Jellemző a anyajegyek mély lokalizációja, egészen a dermisz retikuláris rétegének alsó harmadáig, és a folyamatban részt vesz a bőrfüggelékek - szőrtüszők, verejtékmirigyek és a szőrt emelő izmok - hámja is. Az erek belsejében vagy körülöttük anyajegy-fészkek is kimutathatók. Egyes kis méretű veleszületett anyajegyek szövettanilag nem különbözhetnek a közönséges szerzett anyajegyektől.
Óriás veleszületett anyajegyek esetén a melanociták behatolnak a bőr alatti szövetbe és akár a fasciába is. Lehetséges a neurofibróma típusú Schwann-sejtek fokális proliferációja és a fokális porcos metaplázia.
Hisztogenezis
Az óriás veleszületett anyajegyeket összetett szerkezetű hamartómáknak tekintik.
Bazális sejtes nevus szindróma
A bazálissejtes nevus szindróma (szin. Gorlin-Goltz szindróma) autoszomális domináns módon öröklődik, és öt fő jellemzője van: többszörös felületes bazaliómák, amelyek gyakran gyorsan agresszívvé válnak; hámréteggel bélelt állkapocsciszták; különféle csontvázrendellenességek, különösen a bordák, a koponya és a gerincoszlop területén; ektopikus meszesedés; apró bemélyedések (1-3 mm) a tenyéren és a talpon.
A mélyedések szövettani vizsgálata akantózist, széleiken hiperkeratózist, középen a stratum corneum elvékonyodását, az aljukon pedig bazaloid sejtek proliferációját mutatta ki.
Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?