A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Dexalgin
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A mozgásszervi betegségek esetén nem szteroid gyulladáscsökkentő szereket aktívan alkalmaznak, amelyek tipikus képviselője a Dexalgin.
A Dexalgin egy propionsav-származékokhoz tartozó gyógyszer, amelynek hatóanyaga a dexketoprofen. A gyógyszer hatékonyan szünteti meg az ízületi és izomfájdalmat, beleértve a reumás fájdalmakat is.
[ 1 ]
Jelzések Dexalgin
A Dexalgin enyhe vagy közepes fájdalom tüneti enyhítésére szolgál:
- izomfájdalom esetén;
- ízületi fájdalom esetén;
- fájdalmas érzések esetén menstruáció alatt nőknél;
- fogfájás esetén.
Kiadási űrlap
A Dexalgin egy fehér filmtabletta, mindkét oldalán elválasztóvonallal.
A tablettákat buborékcsomagolásban lezárják, buborékcsomagolásonként 10 darabot.
A kartoncsomagolás egy, három vagy öt buborékfóliát tartalmazhat, valamint orvosi utasításokat a gyógyszer használatára.
A Dexalgin olyan gyógyszernek minősül, amelyet csak orvosi rendelvényre lehet kapni a gyógyszertárakban.
Gyógyszerhatástani
A Dexalgin gyógyszer hatóanyaga a propionsav sója, amely fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik. A Dexalgin kategóriája nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek.
A Dexalgin hatását a ciklooxigenáz gátlása révén a prosztaglandinok termelésének csökkenésével magyarázzák. Például blokkolódik az arachidonsav ciklikus endoperoxidokká (pgg² és pgh²) történő átalakulása, amelyek elősegítik a prosztaglandinok (pge¹, pge², pgf²ª, pgd²), a prosztaciklin (pgi²) és a tromboxánok (txa² és txb²) képződését.
Többek között a prosztaglandinok termelődésének blokkolása a gyulladásos folyamat egyéb tényezőit, például a kinineket is befolyásolja. Ez befolyásolhatja a gyógyszer fő tulajdonságait. A hatóanyag ciklogenáz izoenzimekkel szembeni gátló képességét állatokon és embereken végzett vizsgálatok során fedezték fel. A kísérletek során bebizonyosodott, hogy a dexketoprofen hatóanyaga kifejezett fájdalomcsillapító tulajdonsággal rendelkezik, amely a gyógyszer bevétele után fél órával jelentkezik, és körülbelül 5 órán át tart.
Farmakokinetikája
A Dexalgin tabletták belsőleges alkalmazása után a gyógyszer maximális tartalma a vérben körülbelül fél óra múlva észlelhető. A hatóanyag eloszlása és felezési ideje 35 perc, illetve 2 óra lehet. A plazmafehérjékhez való kötődés magas, körülbelül 99%.
A dexketoprofen hatóanyaga a húgyutakon keresztül ürül ki. A gyógyszer biohasznosulása nem változik a Dexalgin adagolásának gyakoriságától függően. A gyógyszer nem halmozódik fel a test szöveteiben és folyadékaiban.
A tabletták bevétele nem függ az étel bevitelétől, azonban az ételmasszák jelenléte a gyomorban csökkenti a gyógyszer maximális koncentrációját, és lassítja a felszívódás sebességét is.
[ 2 ]
Adagolás és beadás
A Dexalgint a fájdalom intenzitásának és súlyosságának figyelembevételével írják fel. A gyógyszer standard mennyisége fél tabletta 4-6 óránként, vagy egy egész tabletta 8 óránként. A gyógyszer átlagos napi mennyisége legfeljebb három 25 mg-os tabletta.
A Dexalgint nem szabad hosszú ideig használni - ez egy tüneti gyógyszer, amelyet csak a fő fájdalom tünetének enyhítésére szednek.
A legjobb eredmény elérése érdekében a Dexalgint fél órával étkezés előtt kell bevenni.
Idős és szenilis betegeknek nem ajánlott naponta 2-nél több Dexalgin tablettát bevenni.
A gyógyszer gyermekeknek szánt adagját nem határozták meg, mivel gyermekeknek nem ajánlott szedni.
[ 4 ]
Terhesség Dexalgin alatt történő alkalmazás
A Dexalgin nem alkalmazható a terhesség harmadik trimeszterében és a szoptatás alatt.
Az első és második trimeszterben a gyógyszer alkalmazása megengedett, de csak sürgős szükség esetén.Ebben az esetben az adagnak rendkívül alacsonynak kell lennie, és csak orvosnak kell felírnia.
A prosztaglandinok termelésének blokkolása negatívan befolyásolhatja a terhesség lefolyását és a magzat fejlődését. Tanulmányok szerint a Dexalgin a terhesség bármely szakaszában növelheti a spontán vetélés, valamint a szívhibák és a magzati gasztroszkízis kockázatát.
Terhesség tervezésekor a gyógyszer rendkívül alacsony dózisainak szedése, vagy a szedésének teljes abbahagyása is ajánlott.
A harmadik trimeszterben a Dexalgin szedése alatt a következő eltérések fordulhatnak elő:
- szív- és érrendszeri mérgezés;
- veseelégtelenség.
A későbbi szakaszokban a nő megnövekedett vérzési időtartamot tapasztalhat, még akkor is, ha a gyógyszer minimális adagját alkalmazták. Ezenkívül néha a méh összehúzódó funkciójának gátlása is fennáll, ami a szülés késleltetését fenyegeti.
Nincs információ a Dexalgin anyatejbe jutásáról.
Ellenjavallatok
A Dexalgint nem írják fel:
- a gyógyszer összetevőivel, valamint bármely más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerrel szembeni túlérzékenység esetén;
- a peptikus fekélybetegség akut fázisában, gyomorvérzés gyanújával, krónikus dyspepsiával;
- különféle vérzések és fokozott vérzési szindróma esetén;
- nem specifikus fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség esetén;
- hörgőasztma esetén;
- dekompenzált szívelégtelenség esetén;
- elégtelen vesefunkció esetén (ha a kreatinin-clearance kevesebb, mint 50 ml/perc);
- májműködési elégtelenség esetén;
- a véralvadási folyamatok különböző rendellenességei esetén;
- a terhesség harmadik trimeszterében és a szoptatás alatt.
Mellékhatások Dexalgin
A Dexalgin-kezelés során bizonyos mellékhatások jelentkezhetnek:
- a vérlemezkék számának csökkenése a vérben;
- allergiás reakciók, Quincke ödéma;
- étvágytalanság;
- alvászavarok, szorongás;
- fejfájás, végtagok zsibbadása, ájulás;
- homályos látás;
- szédülés, fülzúgás;
- megnövekedett pulzusszám;
- a vérnyomás emelkedése vagy csökkenése;
- hörgőgörcs;
- diszpepszia, hasi fájdalom, fokozott gázképződés, szomjúság, gyomor- és nyombélfekély, hasnyálmirigy-gyulladás;
- májgyulladás;
- bőrkiütés, hyperhidrosis;
- hátfájás;
- nephrotikus szindróma;
- menstruációs ciklus zavarai, prosztata diszfunkció;
- fáradtságérzés, izomgyengeség, általános rossz közérzet.
[ 3 ]
Overdose
Nagy dózisú Dexalgin szedése esetén a mellékhatások fokozódása várható. Emésztési zavarok és idegrendszeri zavarok jelentkezhetnek.
Nagyszámú Dexalgin tabletta véletlen lenyelése esetén tüneti kezelést kell végezni. Az aktív szén bevitele kötelező.
Súlyos esetekben hemodialízist lehet alkalmazni.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Nemkívánatos gyógyszerkombinációk:
- Dexalgin és más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek - növeli a peptikus fekélybetegség kialakulásának kockázatát;
- Dexalgin és antikoagulánsok – növeli a vérzés kockázatát;
- Dexalgin és kortikoszteroid gyógyszerek - növelik az emésztőrendszer károsodásának kockázatát;
- Dexalgin és lítium alapú gyógyszerek – toxikus hatások figyelhetők meg a vesékre;
- Dexalgin és nagy dózisú metotrexát - a keringési rendszerre gyakorolt toxikus hatásokat észleltek;
- Dexalgin és szulfonamidok – fokozott mérgezést okoznak.
A Dexalgin és a diuretikumok, aminoglikozidok, pentoxifillin, zidovudin, szulfonilurea alapú gyógyszerek, β-blokkolók, ciklosporin, trombolitikumok, probenecid, szívglikozidok, kinolinok és mifepriston kombinációit óvatosan és orvosi felügyelet mellett alkalmazzák.
Tárolási feltételek
A Dexalgin legfeljebb +30°C-on tárolható. A gyógyszert eredeti csomagolásában, gyermekektől elzárva kell tárolni.
Szavatossági idő
A Dexalgin legfeljebb 2 évig tárolható.
[ 7 ]
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Dexalgin" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.