Fenoksimetilpenitsillin

A fenoximetilpenicillin a penicillinek kategóriájából származó antibiotikum.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Jelzések Fenoksimetilpenitsillina

A fertőzések megszüntetésére szolgál:

• a szájüregben (például az aktinomycosisban szenvedő parodontitis, valamint a szájgyulladás bakteriális formája );
• a légzőrendszer belsejében (bronchitis vagy tüdőgyulladás);
• az epidermisben és a szubkután réteg (impetigo fertőző természete, tályogok, gennyedéssel, továbbá furunculosis, erythema migrans kiütés megszakító, és amelynek eritémás jellegű).

Ezenkívül a gyógyszer ajánlott tetanusz botulizmus, valamint lymphadenitis, gonorrhoea szifilisz, antrax, diftéria és fertőző sárgaság esetén.

Használt gyógyszer megelőzésére relapszus rheumatoid formáinak arthritis, szívbelhártya-gyulladás, bakteriális eredetű, Sydenham-chorea, glomeruláris vesegyulladás és a reuma, és emellett, hogy meggátolja a fertőző keletkezésének komplikációk sebészeti beavatkozás után,.

[7], [8], [9]

Kiadási űrlap

A gyógyszer felszabadulása liofilizátum vagy tabletták formájában történik, amelyeket szóban szednek.

[10], [11], [12]

Gyógyszerhatástani

A gyógyszerhatás mechanizmusa a sejtmembránok kötődésének gátlásán alapul.

A fenoxi-metil baktericid hatása tekintetében a legtöbb Gram-pozitív baktériumok (például Staphylococcus a streptococcusok), egy kis mennyiségű Gram-negatív baktériumok (például Neisseria), továbbá a Listeria treponemes és korinebaktériumok.

A gyógyszer nem befolyásolja a tevékenységet a streptococcusok, amelyek képesek egymástól függetlenül előállítására penicillináz (ezt a specifikus enzim, amely képes hasítani, és inaktiválják β-laktám antibiotikumok típus).

A gyógyszer nem befolyásolja az amoebiasis, a rickettsia, a vírusok és a Gram-negatív baktériumok nagy részének csíráztatását okozó szerek életaktivitását.

A gyógyszer aktív eleme ellenáll a savnak, de a penicillinázzal való érintkezés során elpusztítja.

[13], [14], [15], [16]

Farmakokinetikája

A gyógyszer ellenáll a savas környezetben való tartózkodásnak. Abszorpció a vékonybélben - kb. 30-60%, szintézis a plazmában lévő fehérjékkel - kb. 60-80%. Az anyag hosszú ideig a vérben kering, kis sebességgel halad át a szöveten. A gyógyszerelem magas értékei a vesék belsejében találhatók, az alsó indexek a bélfalakon, a májon és az epidermiszen belül. A hatóanyag vérében belül levő terápiás indexek elérik a 0,5 órás időtartamot; 3-6 óráig fennmaradnak.

Az elem májenzimanyag-szintje körülbelül 30-35%. A felezési idő körülbelül 30-45 perc. Ez az időtartam meghosszabbodik az idősek, az újszülöttek, valamint a veseelégtelenség miatt.

A változatlan összetevő 25% -a, az anyagcsere termékek 35% -a. A gyógyszerek mintegy 30% -a ürül ki a székletből.

[17], [18], [19], [20], [21],

Adagolás és beadás

A tablettákat 60 perccel az étkezést megelőzően kell bevenni, és egyszerű vizet fogyasztani.

Egy 12 éves tinédzser és egy felnőtt hozzátartozója az alábbi alkalmazási módnak felel meg: 0,5-1 g LS 3-4 alkalommal naponta (1 mg hatóanyag 1610 egységet tartalmaz).

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknek legalább 12 órás gyógyszeres kezelésre van szükségük.

A kezelési ciklus átlagos időtartama 5-7 nap.

A kezelés során a fertőzések által kiváltott hatását β-hemolitikus streptococcus, antibakteriális kezelés során kell folytatni után 3 napig a páciens visszatér a normál hőmérsékleten (átlagos időtartama - 1-2 hét).

A Sydenham-féle koreának vagy reumás tüneteknek a támadása megakadályozása érdekében napi kétszer 0,5 gramm gyógyszert kell bevenni.

A műtéti beavatkozás utáni fertőzésveszély elkerülése végett 2 g gyógyszert kell beadnia, majd 0,5 g hatóanyagot 6 óránként, 6 órás időközönként kell bevenni.

Az oldható porból készült szuszpenziót gyermekek számára használják. Az adagolási méretek a 20-50 mg / kg arányban kerülnek kiszámításra.

[25], [26], [27], [28], [29],

Ellenjavallatok

A fő ellenjavallatok:

• a fertőző természet kórtörténetei súlyos súlyossággal;
• a penicillinekkel szembeni túlérzékenység cefalosporinokkal, karbapenemnel és más β-laktám antibiotikumokkal szemben;
• szájgyulladás vagy phytinitis aphthous jellegű;
• az emésztőrendszer működését befolyásoló betegségek, amelyekre hányás és hasmenéses szindróma figyelhető meg.

[22], [23]

Mellékhatások Fenoksimetilpenitsillina

A gyógyszeres kezelés az allergiás tünetek megjelenéséhez vezethet (helyi bőrhiperémia, orrfolyás, conjunctivitis, Quincke ödéma és urticaria). Alkalmanként a terápia eosinophilia, arthralgia, anaphylaxis, lázas állapot és szérum betegség kialakulásához vezet.

A tabletták thrombocyto-, leuko- vagy pancitopénia kialakulásához, valamint agranulocitózishoz és hemolítikus vérszegénységhez vezethetnek.

Között a betegségek, az emésztőrendszer funkciók: cheilitis hólyagos természet (fejleszti miatt irritáló hatás ható elem PM ellen nyálkahártyák), glossitis a stomatitis, emellett emésztési tünetek (hányás, hasmenés szindróma, valamint a hányinger és a rossz közérzet, a gyomortáji területen) és száraz orális nyálkahártya. Továbbá, csökkent étvágy, ízlelési zavar fordul elő receptor funkció és fejleszti álhártyás enterocolitis alakú (esetenként).

A terápia emellett vasculitis, pharyngitis vagy tubulointerstitialis nephritis megjelenéséhez is vezethet.

[24]

Overdose

A fenoximetilpenicillinnel végzett mérgezés hányáshoz, hasmenéshez, görcsrohamokhoz és hányingerhez vezethet.

A jogsértés megszüntetése érdekében orvoshoz kell fordulni orvoshoz.

[30]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A gyógyszer csökkenti az orális fogamzásgátló gyógyszerek hatékonyságát, és ezen gyógyszerek mellett, amelyek metabolizálódnak a PABA képződésével. Az expozíció közvetett formája antikoagulánsokkal való kombinációja az ellentétes hatás kifejlődéséhez vezet.

Az etinilösztradiol alkalmazása jelentősen megnöveli az áttöréses vérzés valószínűségét. Az allopurinol alkalmazása növeli az allergia kialakulásának kockázatát, amely bőrkiütés formájában jelentkezik az epidermiszen.

A diuretikumok, a fenilbutazon és a nem szteroid gyulladáscsökkentők növelik az antibiotikum vérszintjét, gyengítik a váladék tubulusaiban a kiválasztódást.

A laxatívokkal, az aminoglikozidokkal, az élelmiszerrel, a glükózaminokkal és az antacidákkal együtt együttesen meggyengül a gyógyszerek adszorpciójának mértéke és aránya. A C-vitamin-kombinációval fordított hatás fordul elő.

A gyógyszerhatás szinergizmusát akkor jegyezzük fel, amikor a hatóanyagot baktericid antibiotikumokkal kombináljuk (vankomicin cikloszerinnel, egyedi cefalosporinokkal és rifampicinnel).

Antagonisztikus hatás figyelhető meg az antibiotikumok bakteriosztatikus típusával együtt (köztük a makrocideket lincosamidokkal, valamint a tetraciklinekkel kezelt kloramfenikolt).

[31], [32], [33],

Tárolási feltételek

A fenoximetilpenicillint gyermekektől elzárva és a napfényhez való hozzáféréstől távol kell tartani. Hőmérsékleti értékek - legfeljebb 30 ° C

[34], [35]

Szavatossági idő

A fenoxi-metilpenicillint a gyógyszer gyártásának időpontjától számított 48 hónapon belül fel lehet használni.

[36]

Analógok

A gyógyszer analógjai a Vepicombin és az Ospen hatóanyagok, valamint a Clascil with Megacillin szántva.

[37], [38], [39], [40], [41], [42]

Vélemények

A fenoximetil-penicillin számos pozitív értékelést kap. Megjegyezzük, hogy nagyon jól működik a különböző fertőzések kezelésében, és ezenkívül a szövődmények nélküli betegek is tolerálják (feltéve, hogy a kezelőorvos által előírt kezelési tervet és utasításokat betartják).