GA-40

A rák korunk egyik leggyakoribb betegsége. Szinte minden családban van legalább egy olyan családtag, aki szenvedett ebben a betegségben. A betegség konkrét okait még nem azonosították, de hihetetlenül sok tényezőt találtak, amelyek hozzájárulnak a kialakulásához, beleértve a környezetet, a rossz szokásokat, az elfogyasztott ételeket és természetesen az öröklődést. Nincs olyan gyógyszer, amely megszabadulna a ráktól, de vannak olyan gyógyszerek, amelyek növelik a szervezet ellenálló képességét a rákos sejtek kialakulásával szemben. Az egyik ilyen gyógyszer a GA-40.

[ 1 ]

Jelzések GA-40

A GA-40 gyógyszert komplex terápiás kezelésben alkalmazzák a következők esetén:

• rosszindulatú daganatok kezelése mind a műtét előtti, mind a műtét utáni időszakban, valamint a kemoterápia alkalmazása során;
• vérbetegségek kezelése - leukémia, nevezetesen mieloblasztikus és megakarioblasztikus;
• jóindulatú daganatok, nevezetesen miómák, cisztózisok, adenomák, miómák stb. kezelése;
• allergiás hörghurut és asztma kezelése;
• fertőző betegségek, például hepatitis (A, B, C), tuberkulózis, prosztatagyulladás és szexuális úton terjedő betegségek (mikoplazmózis, ureaplazmózis, trichomoniázis, klamidia, toxoplazmózis) kezelése;
• daganatok megelőzése (magas kockázatú betegeknél).

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Kiadási űrlap

A GA-40 gyógyszer kartondobozban kapható, amely 5 db liofilizált injekciós üveget tartalmaz, amelyeket injekcióhoz való vízben kell feloldani. Egy üveg 1 mg hatóanyagot tartalmaz - egy komplex növényi polipeptidet, a Salamon-pecsét növény kivonatát. A segédanyagok a kálium-dihidrogén-foszfát és a nátrium-klorid.

[ 5 ], [ 6 ]

Gyógyszerhatástani

A GA-40 gyógyszer lassítja a tumorsejtek szaporodását. Hatása az emberi immunrendszer, nevezetesen a humorális és sejtes immunitás korrekciójára is irányul. A gyógyszer szabályozza a leukociták képződését, normalizálja azt, és elősegíti az immunrendszer T- és B-sejtjeinek megfelelő arányát. A daganatellenes hatást a szervezetben lévő gyógyszer citokinek, immunglobulinok, interferonok és daganatellenes faktorok termelésére való stimulálása biztosítja. Ugyanakkor, a kemoterápiás gyógyszerekkel ellentétben, a GA-40 gyógyszer csak a sérült sejtekre hat, a normál sejtekre nem hat.

A GA-40 gyógyszer alkalmazása során számos mutató normalizálódása figyelhető meg a vérben, például az ESR, a leukociták száma, a vércukorszint, a kreatinin, a bilirubin, a karbamid, a májenzimek és az ásványi anyagok.

A GA-40 gyógyszer csökkenti a kemoterápiás gyógyszerek negatív hatását, miközben növeli azok terápiás hatását. Javítja a vér mikrokeringését és elősegíti a kemoterápia mérgező salakanyagainak gyors eltávolítását a szervezetből. Megakadályozza az áttétek kialakulását a szervekben a tumorsejtek adhéziós molekuláinak expressziójának csökkentésével.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Farmakokinetikája

A gyógyszer farmakokinetikai vizsgálata nem végezhető el az emberi plazmában található alacsony aminosavtartalom miatt.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Adagolás és beadás

A GA-40 gyógyszert intramuszkulárisan vagy szubkután adják be inzulin fecskendővel. Ehhez vegyen egy liofilizált anyagot tartalmazó injekciós üveget, és hígítsa fel injekcióhoz való vízzel (5 ml). Ehhez engedje el a gumikupakot, és tűvel fecskendezze be a folyadékot az injekciós üvegbe, majd alaposan rázza fel.

Az adagot a beteg testsúlyától függően, egyénileg számítják ki, és 0,01 ml / testsúlykg. A pontos és helyes számításhoz célszerű az inzulin fecskendő skáláját használni, amelyen a bal oldalon a beteg testsúlya, a jobb oldalon pedig a mikrogrammban megadott adag látható. A kezelés időtartama 21 nap. Naponta egy injekciót kell beadni. A gyógyszert a legjobb 18:00 óra után, lehetőleg ugyanabban az időben alkalmazni. A kúra befejezése után szükség esetén egy-két hét múlva megismételhető. A kúrák közötti időköznek legalább 3 napnak és legfeljebb 14 napnak kell lennie. A betegség összetettségétől és stádiumától függően három-tíz kúra elvégzése ajánlott. A jóindulatú daganatok rosszindulatúvá történő degenerációjának megelőző intézkedéseként évente két vagy három kúra elvégzése ajánlott.

[ 33 ], [ 34 ]

Terhesség GA-40 alatt történő alkalmazás

A gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt nem javasolt, mivel ezen a populáción nem végeztek vizsgálatokat.

Ellenjavallatok

A gyógyszer alkalmazásának nincsenek specifikus ellenjavallatai. Azonban nem alkalmazható terhes nőknél, szoptató nőknél, három év alatti gyermekeknél, valamint olyan betegeknél, akik allergiás reakciót mutatnak a gyógyszer egyik összetevőjére.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]

Mellékhatások GA-40

Az egyetlen lehetséges mellékhatás az allergiás reakciók urticaria vagy Quincke ödéma formájában.

[ 31 ], [ 32 ]

Overdose

A GA-40 túladagolásáról nem számoltak be.

[ 35 ], [ 36 ]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Komplex terápiás kezelés során nem találtak kölcsönhatást más gyógyszerekkel. Épp ellenkezőleg, pozitív hatást figyeltek meg a betegek véréből származó mérgező salakanyagok eltávolításában.

[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]

Tárolási feltételek

A gyógyszert hűtőszekrényben, +4-10 fokos hőmérsékleten kell tárolni. A bontatlan liofilizált anyag eltarthatósága 12 hónap. Steril injekcióhoz való vízzel hígítva a gyógyszert a hűtőszekrény felső oldalsó polcán legfeljebb 60 napig kell tárolni. Szobahőmérsékleten a gyógyszert legfeljebb 14 napig szabad tárolni.

[ 43 ], [ 44 ], [ 45 ], [ 46 ]

Szavatossági idő

A gyártási dátum és a lejárati dátum a csomagoláson van feltüntetve, és 1 év. A lejárati idő után szigorúan tilos a gyógyszer használata.

[ 47 ], [ 48 ]