A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Glukovance
Utolsó ellenőrzés: 14.06.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Glucovance egy kombinált orális hipoglikémiás gyógyszer, amelyet a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére használnak. Ez a gyógyszer két hatóanyagot tartalmaz: glibenklamidot és metformint.
-
Glibenklamid:
- A glibenklamid a szulfonilureának nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Úgy fejti ki hatását, hogy több inzulin termelésére serkenti a hasnyálmirigy béta-sejtjeit. Az inzulin segít csökkenteni a vércukorszintet azáltal, hogy megkönnyíti a véráramból a szervezet sejtjeibe való átvitelét.
-
Metformin:
- A metformin a gyógyszerek bolanglidáz osztályába tartozik. Úgy fejti ki hatását, hogy csökkenti a máj glükóztermelését, és növeli a szövetek inzulinérzékenységét, ami elősegíti a jobb felszívódást.
A Glucovance célja, hogy javítsa a vércukorszint szabályozását 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőtt betegeknél, akik nem reagálnak megfelelően a metformin vagy glibenklamid monoterápiára, valamint azoknál, akik már mindkét gyógyszert egyedül szedik.
Jelzések Glukovance
A Glucovance-t a 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére használják felnőtt betegeknél. Akkor írják fel, ha a diéta és a testmozgás nem elég hatékony a normál vércukorszint biztosításához, és ha a metformin vagy glibenklamid monoterápia sem elegendő.
Kiadási űrlap
A Glucovance szájon át szedhető tabletta formájában kapható, amely glibenklamid és metformin-hidroklorid kombinációját tartalmazza.
Gyógyszerhatástani
-
Glibenklamid:
- Inzulin stimuláció: A glibenklamid a szulfonilurea osztály tagja, és úgy fejti ki hatását, hogy serkenti az inzulin felszabadulását a hasnyálmirigy β-sejtjéből. Ez a mechanizmus segít csökkenteni a vércukorszintet azáltal, hogy fokozza az inzulinfüggő glükózfelvételt a szövetekben, és csökkenti a glükóz felszabadulását a májból.
- Az inzulinérzékenység növelése: A glibenklamid javíthatja a szövetek érzékenységét az inzulin hatására, ami szintén segít csökkenteni a vércukorszintet.
-
Metformin:
- Csökkent glükoneogenezis: A metformin csökkenti a máj glükóztermelését azáltal, hogy gátolja a glükoneogenezis és a glikogenolízis folyamatait.
- Az inzulinérzékenység növelése: A metformin javítja a szövetek inzulinérzékenységét azáltal, hogy növeli a perifériás glükózfelvételt és csökkenti a vércukorszintet.
Farmakokinetikája
-
Glibenklamid:
- Felszívódás: A glibenklamid általában jól felszívódik a gyomor-bél traktusból szájon át történő alkalmazás után.
- Metabolizmus: Az anyagcsere a májban megy végbe, aktív metabolitok képződésével.
- Kiválasztás: A glibenklamid főként a vesén keresztül, valamint az epével is kiválasztódik.
- Félidő: körülbelül 10 óra.
-
Metformin-hidroklorid:
- Felszívódás: A metformin-hidroklorid szinte teljesen és gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból szájon át történő alkalmazás után.
- Metabolizmus: A metformin nem metabolizálódik a szervezetben; gyakorlatilag változatlan formában ürül a vesén keresztül.
- Kiválasztás: Elsősorban a vizelettel ürül.
- Félidő: körülbelül 6 óra.
Adagolás és beadás
A Glucovance adagolása egyéni, és az orvosnak kell meghatároznia az egyes betegek szükségletei és reakciója alapján. Íme az általános ajánlások:
- Kezdő adag: A szokásos kezdő adag 250 mg glibenklamid és 250 mg metformin naponta egyszer vagy kétszer, az aktuális vércukorszinttől és a korábbi cukorbetegség kezelésétől függően.
- Dózismódosítás: Az adag több hetes időközönként fokozatosan növelhető a mellékhatások minimalizálása és a glükózszabályozás minimális hatásos dózisának meghatározása érdekében.
- Maximális adag: A maximális ajánlott adag általában nem haladhatja meg a napi 20 mg glibenklamidot és 2000 mg metformint.
Terhesség Glukovance alatt történő alkalmazás
A Glucovance (glibenklamid és metformin kombinációja) alkalmazása terhesség alatt általában nem javasolt. A kombinált gyógyszer mindkét összetevője potenciális kockázatot jelenthet a fejlődő magzatra nézve.
- Glibenklamid
A glibenklamid a szulfonilureák osztályába tartozik, és mind az anyában, mind a magzatban hipoglikémiát okozhat. Bár néhány régebbi tanulmány a glibenklamid terhesség alatti alkalmazását javasolta, aggodalomra ad okot a biztonságossága, beleértve a magzatra gyakorolt lehetséges hatásokat és az újszülöttkori hipoglikémia kockázatát.
- metformin
A metformint gyakran viszonylag biztonságosnak tekintik a terhesség alatt más orális antidiabetikus gyógyszerekkel összehasonlítva, és policisztás petefészek szindrómában vagy terhességi cukorbetegségben szenvedő nők kezelésére is alkalmazható. Használatát azonban szigorúan orvosnak kell ellenőriznie.
Ellenjavallatok
- 1-es típusú diabetes mellitus: A Glucovance ellenjavallt az 1-es típusú diabetes mellitus kezelésére, amelyet a szervezet inzulinhiánya jellemez. Ez a gyógyszer csak a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére szolgál.
- Ketoacidózis: A Glucovance ellenjavallt ketoacidózis esetén is, amely a diabetes mellitus akut és súlyos szövődménye, amelyet a vérben magas ketontestek jellemeznek. Ez egy súlyos állapot, amely azonnali orvosi ellátást igényel.
- Májelégtelenség: Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél a Glucovance alkalmazása ellenjavallt lehet, mivel fennáll a gyógyszerek mérgező felhalmozódásának veszélye a szervezetben.
- Veseelégtelenség: Súlyos veseelégtelenség esetén a Glucovance alkalmazása ellenjavallt lehet, mivel a metformin, a gyógyszer egyik összetevője a vesén keresztül ürül ki.
- Terhesség és szoptatás: A Glucovance terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazása különleges figyelmet és orvosi konzultációt igényelhet.
- Ismert allergiás reakció: A glibenklamidra, metforminra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire ismert allergiás betegeknek kerülniük kell a használatát.
Mellékhatások Glukovance
- Hipoglikémia (alacsony vércukorszint) – különösen, ha nem tartják be az adagolási ajánlásokat, vagy kihagynak egy adagot.
- Gemésztőrendszeri betegségek, például hasmenés, hányinger, hányás, székrekedés, dyspepsia.
- Ritkán előfordulhatnak allergiás reakciók, például bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.
- A májfunkciós tesztek változásai fordulhatnak elő.
- A vér összetételének megváltozása, például vérszegénység vagy leukopenia előfordulhat.
Overdose
- Hipoglikémia: A glibenklamid, mint szulfonilurea, túladagolás esetén jelentősen csökkentheti a vércukorszintet. Ez a hipoglikémia különféle tüneteihez vezethet, mint például az éhség, izzadás, remegés, szabálytalan szívverés, valamint fejfájás és ingerlékenység. Súlyos hipoglikémia esetén eszméletvesztés vagy akár görcsrohamok is előfordulhatnak.
- Tejsavas acidózis: A metformin ritka, de súlyos szövődményt, az úgynevezett metformás acidózist okozhat. Ezt az állapotot a tejsav felhalmozódása jellemzi a szervezetben, ami súlyos szív-, légzés- és egyéb szervek problémáihoz vezethet. A metformin acidózis tünetei közé tartozik az émelygés, hányás, hasi fájdalom, gyorsabb vagy lassabb légzés, gyengeség és álmosság.
- Egyéb nemkívánatos hatások: Ezenkívül a túladagolás egyéb, a glibenklamid és a metformin hatásával összefüggő nemkívánatos hatásokat is okozhat, például gyomor-bélrendszeri rendellenességeket, fejfájást, szédülést, álmosságot és másokat.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
- Hipoglikémiás szerek: Más hipoglikémiás szerekkel, például szulfonilureával, inzulinnal vagy α-glükozidáz gátlókkal való kombináció növelheti a hipoglikémia kockázatát. Egyidejű alkalmazás esetén a vércukorszint gondos ellenőrzése szükséges.
- Veseműködést befolyásoló gyógyszerek: Az olyan gyógyszerek, mint bizonyos antibiotikumok (pl. Aminoglikozidok), indirekt antikoagulánsok (pl. Warfarin) vagy jódtartalmú kontrasztanyagok növelhetik a tejsavas acidózis kockázatát, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél. Óvatosság szükséges, ha együtt használják őket.
- A metformin felszívódását befolyásoló gyógyszerek: Egyes gyógyszerek, például az antacidumok csökkenthetik a metformin felszívódását, ami csökkentheti annak hatékonyságát. A metformint legalább 2 órával a savlekötők bevétele előtt vagy után javasolt bevenni.
- A hipoglikémia kockázatát növelő gyógyszerek: Egyes gyógyszerek, például ACE-gátlók, kalciumcsatorna-blokkolók, béta-blokkolók, fokozhatják a glükóz-csökkentő szerek hipoglikémiás hatását.
- A glibenklamid metabolizmusát befolyásoló gyógyszerek: Egyes gyógyszerek, például a citokróm P450 gátlók, növelhetik a glibenklamid koncentrációját a vérben, ami fokozhatja annak hipoglikémiás hatását és növelheti a hipoglikémia kockázatát.
Tárolási feltételek
A glibenklamidot és metformin-hidrokloridot tartalmazó glucovance-t, mint sok más gyógyszert, a csomagoláson és a használati utasításban leírtak szerint kell tárolni. Általában ajánlott száraz helyen, 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, közvetlen napfénytől és nedvességtől védve tárolni. A tárolási feltételek a gyártótól és a gyógyszer formájától (tabletta, kapszula stb.) függően kismértékben eltérhetnek, ezért javasoljuk, hogy olvassa el az utasításokat és kövesse a csomagoláson található utasításokat.
Ezenkívül a Glucovance-t gyermekektől elzárva kell tartani a véletlen használat elkerülése érdekében. Ha a termék szavatossági ideje lejárt, vagy a minőségromlás jeleit mutatja (például megváltozik a színe, illata vagy állaga), nem szabad használni, és a helyi előírásoknak megfelelően kell ártalmatlanítani.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Glukovance " gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.