Hartyl-N

A Hartil-N egy szív- és érrendszeri betegségek kezelésére és megelőzésére szolgáló gyógyszer. Nézzük meg a gyógyszer jellemzőit, a használati javallatokat, az adagolást, a használati módokat, az ellenjavallatokat és a lehetséges mellékhatásokat.

A Hartil-N 2,5 és 12,5 mg-os tabletta formájában kapható. A gyógyszer két hatóanyagot tartalmaz - 2,5 mg ramiprilt és 12,5 mg hidroklorotiazidot. A hatóanyagok mellett a gyógyszer olyan összetevőket is tartalmaz, mint: kroszpovidon, nátrium-sztearil-fumarát, laktóz-monohidrát és mások. A Hartil-N receptre kapható, és alkalmazása során szigorúan be kell tartani az adagolást és a gyógyszer bevételének idejét.

A Hartil-N egy rendkívül hatékony gyógyszer, amelyet szív- és érrendszeri betegségek kezelésére és megelőzésére használnak. A gyógyszert hatékonysága és a kezelési komplexum részét képező más gyógyszerekkel való együttes alkalmazhatósága miatt értékelik. A gyógyszer receptre kapható. Az adagolást és az alkalmazás időtartamát szintén a kezelőorvos szabályozza.

[ 1 ], [ 2 ]

Jelzések Hartyl-N

A Hartil-N főbb alkalmazási javallatai:

• Artériás magas vérnyomás
• Szívbetegségek és szívelégtelenség
• Infarktusok (szívizominfarktus) megelőzése
• Megelőzés hemodinamikai problémákkal küzdő betegek számára
• A diabéteszes és nem diabéteszes nefropátia korai stádiumai
• Szív- és érrendszeri betegségek
• Az agyi keringési problémák megelőzése és kezelése.

A Hartil-N-t minden reggel, bőséges folyadékkal kell bevenni. Az adagot minden betegnél egyénileg, a betegség és a jelenlegi tünetek alapján határozzák meg. Felhívjuk figyelmét, hogy a gyógyszer szedése nem függ az étkezéstől. Ha a gyógyszert időseknek vagy különféle krónikus betegségekben szenvedő betegeknek írják fel, akkor a beteg állapotának orvosi felügyelete kötelező a használat előtt. Mivel ezek a betegek nagyon gyakran tapasztalnak mellékhatásokat a Hartil-N-re.

[ 3 ]

Kiadási űrlap

Kiadási forma – tabletták. A gyógyszer minden csomagja két, egyenként 14 tablettát tartalmazó buborékfóliát tartalmaz. Vagyis egy Hartil-N csomag egy hónapos kezelésre elegendő. Bizonyos esetekben a betegek fél tablettát írnak fel, ebben az esetben 14 tablettát tartalmazó Hartil-N csomagokat, azaz egy buborékfóliát használnak.

Felhívjuk figyelmét, hogy a gyógyszert kartondobozban gyártják, így szinte lehetetlen ellenőrizni a gyógyszer eredetiségét. A minőség megerősítéséhez kérhet megfelelőségi tanúsítványt és engedélyt. Ez garancia arra, hogy valódi Hartil-N lesz a kezében.

[ 4 ]

Gyógyszerhatástani

A farmakodinamika azokat a folyamatokat jelenti, amelyek a gyógyszerrel a szervezetbe jutás után azonnal lezajlanak. Két hatóanyag, a vízhajtó hidroklorotiazid és a ramipril kombinációja vízhajtó és vérnyomáscsökkentő hatást fejt ki a szervezetre. A gyógyszer bevétele után három órával éri el maximális hatását, amely a bevétel befejezése után egy hétig is eltarthat.

A gyógyszer hatóanyagai kiegészítik egymás hatását, és gyorsan terápiás hatást fejtenek ki. A Hartil-N hosszú távú alkalmazása krónikus máj- és vesebetegségek súlyosbodásához vezet. Ezért a gyógyszer szedését szigorúan ellenőrizni kell.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetikája

A farmakokinetika a gyógyszer eloszlásának, felszívódásának és kiválasztásának folyamata. A Hartil-N hatóanyagainak maximális koncentrációja a vérplazmában a beadás után egy órával figyelhető meg, és a gyógyszer felszívódik a gyomor-bél traktusban. A vérfehérjékhez való kötődés 75%-os. A májban metabolizálódik, metabolitokat (aktív és inaktív) képezve.

Ami a Hartil-N kiválasztását illeti, több mint 60%-a metabolitok formájában ürül a vizelettel, a fennmaradó 40% pedig a széklettel. A felezési idő 5-15 óra, a terápiás hatás a beadás után két órával figyelhető meg, a maximum pedig három órán belül. A gyógyszer hatóanyagainak hatása általában körülbelül 24 órán át tart. Az optimális terápiás eredmény azonban a Hartil-N-nel történő kezelés 3-4 hete után figyelhető meg.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Adagolás és beadás

A gyógyszer beadási módját és adagolását az orvos írja fel, és teljes mértékben a betegség tüneteitől és a beteg állapotától függ. De ettől függetlenül a gyógyszert minden reggel bőséges vízzel kell bevenni. A gyógyszer alkalmazása nem függ az étkezéstől. Vizsgáljuk meg az alkalmazás és az adagolás jellemzőit.

• Az egyes hatóanyagok adagolását minden betegnél egyénileg kell kiválasztani. A gyógyszer kezdeti adagja 2,5 mg ramipril és 12,5 mg hidroklorotiazid. Ha a betegnek fenntartó adagot írnak fel, az első gyógyszer mennyiségét 5 mg-ra, a másodikét pedig 25 mg-ra emelik. Bizonyos esetekben a gyógyszer adagja 10 mg ramipril és 50 mg hidroklorotiazid lehet. A maximális biztonságos adag azonban 5 mg ramipril és 25 mg hidroklorotiazid.
• Ha a gyógyszert vesebetegségben szenvedő betegeknek írják fel, az adagnak minimálisnak kell lennie, mivel nagy a valószínűsége a mellékhatásoknak és a túladagolás tüneteinek. A maximálisan megengedett adag 5 mg ramipril és 25 mg hidroklorotiazid.
• A gyógyszer tilos súlyos májműködési zavarban vagy epeúti elzáródásában szenvedő betegek számára. A gyógyszer adagjának minimálisnak kell lennie, és alkalmazását a kezelőorvosnak kell felügyelnie.

[ 15 ]

Terhesség Hartyl-N alatt történő alkalmazás

A Hartil-N szedése terhesség alatt nem ajánlott. Az első trimeszter a gyógyszer szedésének legkockázatosabb időszaka, mivel a Hartil-N visszafordíthatatlan következményekkel járhat. Ha a gyógyszer szedését orvosi okokból nem lehet abbahagyni, ajánlott a Hartil-N biztonságosabb analógjaira váltani. Felhívjuk figyelmét, hogy terhesség tervezésekor is jobb lemondani a gyógyszer szedéséről.

A gyógyszer szedése tilos a második és harmadik trimeszterben. Mivel magzati mérgezéshez, vesefunkció-elnyomáshoz, a koponyacsontok csontosodásának késleltetéséhez és oligohydramnionhoz vezethet. A szoptatás alatt el kell utasítani a gyógyszer szedését, mivel a gyógyszer veseelégtelenséget, hiperkalémiát vagy hipotenziót okozhat a babánál.

Ellenjavallatok

A Hartil-N alkalmazásának ellenjavallatai a szervezet egyéni jellemzőitől és a Hartil-N aktív összetevőinek hatására adott reakciótól függenek. Tehát a főbb ellenjavallatok:

• A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység
• Terhesség és szoptatási időszak
• Károsodott vesefunkció, anuria
• Angioödéma
• Kolesztázis, májműködési zavar.

Mielőtt gyógyszert írna fel a betegnek, az orvos megvizsgálja a szervezetet az esetleges ellenjavallatok és mellékhatások szempontjából. Ellenjavallatok esetén a betegnek kisebb adagot írnak fel a gyógyszerből, vagy a Hartil-N analógjait választják ki.

[ 10 ], [ 11 ]

Mellékhatások Hartyl-N

Mellékhatások jelentkeznek, ha a gyógyszer adagolását, az alkalmazás szabályait nem tartották be, vagy a beteg egyéni intoleranciát mutat a Hartil-N egyik hatóanyagával szemben. Nézzük meg a gyógyszer mellékhatásait:

• Ájulás
• Aritmia
• Agyi keringési zavarok
• Hányinger és hányás
• Hörghurut és száraz köhögés.
• Alvászavarok és szédülés
• Allergiás reakciók a bőrön
• Leukopénia és ödéma
• Károsodott vesefunkció és egyéb tünetek.

Ha a fenti mellékhatások bármelyike előfordul, abba kell hagynia a gyógyszer szedését, és orvoshoz kell fordulni.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Overdose

A Hartil-N túladagolása lehetséges, ha az adagolást helytelenül írták fel, vagy ha a fenti ellenjavallatokkal rendelkező betegek kezdik el szedni a gyógyszert. Nézzük meg a Hartil-N túladagolásának főbb tüneteit.

• Szívritmuszavar
• Görcsök
• Vizeletretenció és duzzanat
• Bélelzáródás
• Eszméletzavar és egyéb tünetek.

A túladagolás tüneteinek megszüntetése érdekében a beteg gyomormosást végez, és a túladagolás tünetei után azonnal szorbenseket adnak be (nátrium-szulfát vagy aktív szén). Angioödéma esetén a betegnek azonnal 0,5 ml adrenalint vagy antihisztaminokat kell beadnia.

[ 16 ], [ 17 ]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel teljesen lehetségesek, de ezeket a kezelőorvosnak kell kiválasztania. Nézzük meg a gyakori gyógyszerkölcsönhatásokat és a használatukból eredő lehetséges mellékhatásokat.

• A Hartil-N és az indometacinek vagy acetilszalicilsav együttes alkalmazása a gyógyszer vérnyomáscsökkentő hatásának csökkenéséhez vezethet.
• Vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel és fájdalomcsillapítókkal együtt a Hartil-N vérnyomáscsökkentő hatásai fokozódnak.
• Leukopénia kockázata immunszuppresszánsokkal együtt történő alkalmazás esetén jelentkezik.
• Az inzulinnal és más hipoglikémiás szerekkel való kölcsönhatás növeli a hipoglikémia kockázatát. Ez a tünet gyakran a Hartil-N és más gyógyszerek együttes alkalmazásának első heteiben diagnosztizálódik.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Tárolási feltételek

A tárolási körülményeknek meg kell felelniük a gyógyszer használati utasításában meghatározott utasításoknak. A Hartil-N-t, más tablettákhoz hasonlóan, sötét helyen, napfénytől és gyermekektől védve kell tárolni. A hőmérséklet nem lehet 25 °C alatt. A tablettákat az eredeti csomagolásban ajánlott tárolni.

A Hartil-N tárolási feltételeinek be nem tartása a gyógyászati tulajdonságainak elvesztéséhez vezet. Ezenkívül a Hartil-N tárolási feltételeinek be nem tartása miatt a gyógyszer megváltoztathatja a színét és kellemetlen szagot áraszthat. Ebben az esetben a tablettákat meg kell semmisíteni, mivel használatuk a szervezet ellenőrizetlen reakcióihoz vezethet.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Szavatossági idő

A Hartil-N lejárati dátuma a gyógyszer csomagolásán van feltüntetve, és 36 hónap. A lejárati idő után a gyógyszer tilos bevenni. A gyógyszert nem szabad bevenni, ha a tárolási feltételek nem teljesülnek.

[ 27 ], [ 28 ]