A hormonszekréció és az anyagcsere szabályozásának zavarai

A hormonok filogenetikailag nagyon régi formája az intercelluláris kölcsönhatásnak. Minden szervezetben előállíthatók: többsejtes és protozoon, sőt növényi sejtek. Az evolúció folyamatában megkülönböztetett sejtdifferenciálódás jött létre, a belső szekréció mirigyei kialakultak, megjelenik a hormonális szabályozás rendszere, amelynek megsértése az endokrin betegségek egyik oka lehet.

A hormonok szintézisét és kiválasztását az idegrendszer szabályozza közvetlenül vagy más hormonok vagy humorális faktorok felszabadításával. A szerepe „endokrin agy”, amely hosszú ideig tulajdonított az agyalapi mirigy, a hármas hormon, amely szabályozza a tevékenységét a perifériás endokrin mirigyek, most van egy speciális „gipofiziotropnoy” területén a hipotalamuszban. Itt van, hogy a legtöbb és különböző idegi jelek leggyakrabban humorális jelekké alakulnak át. A koncentrált hipotalamusz neuronok, válaszként kibocsátott érkező impulzusokat kívülről vagy neurotranszmitterek különleges felszabadító hormon az agyalapi portál véráramba. Ezek a felszabadító hormonok az elülső agyalapi mirigy specifikus sejtpopulációiban hatnak, stimulálják vagy gátolják az agyalapi mirigy hormonok felszabadulását.

A hypothalamus szigorú ellenőrzése alatt a hipofízis-mellékvese, az agyalapi mirigy-pajzsmirigy és a hipofízis-gonád rendszer működik. A hipotalamusz tényezők szerepe nem korlátozódik csupán a belső szekréció perifériás mirigyének működésére gyakorolt hatásra. Ismeretes, hogy a kísérletben a kortikotropin-felszabadító hormon aktiválódik és összehangolja az adaptív metabolikus és viselkedési reakciókat stresszes helyzetekben, vagyis tevékenysége határozott jelentőséggel bír a viselkedési reakciókban. A neuropeptid szekréciójának megsértését depresszióban észlelték.

Változó hipotalamusz váladék a neuropeptid bizonyos körülmények között vezet patológia agyalapi mirigy működés. Ebben az esetben lehetséges a csökkentett biológiai aktivitású agyalapi mirigy hormonok szekréciója. A hipofízis hormonok rendellenes szerkezetei különleges szerepet játszanak a betegségek tüneteinek kezelésében. Ismeretes, hogy például, peptid fragmenseit szomatotropin van egyértelmű biológiai hatás: fragmens 31-44 magas zsírtartalmú-mobilizáló aktivitással, 77-107 mutat nagyobb növekedési aktivitást, 44-77 csökkenéséhez vezet a glükóz tolerancia, hiperglikémia okai.

A döntő szerepet játszik a szabályozás hormonszekréció játszik visszacsatolási mechanizmus, amelynek lényege az, hogy a túlzott tartalom ezen hormon a vérben gátolja az élettani stimulánsok, és az ő hiánya növeli. A visszacsatolási mechanizmus különös megnyilvánulása a hormon felszabadulásának szabályozása, maga a szisztematikus paraméter megváltoztatása. Például a vércukorszint növelése növeli az inzulinszekréciót, ami csökkenti a cukortartalmat. A hormonok elosztása bizonyos ritmusokat (napi, szezonális, kor) követ, vagy bizonyos fiziológiai állapotokhoz (terhesség, laktáció, új környezeti feltételekhez való alkalmazkodás) társul.

Számos endokrin mirigy kap közvetlenül szekréciós innerváció (például mellékvese medulla, epiphysis). Más esetekben (például a pajzsmirigy) ilyen beidegzés másodlagos szerepet játszik, mivel a fő szabályozója a tevékenység a prosztata tropikus hipofízis hormon (tirotropin ebben az esetben).

A komplikált szabályozási rendszer megfelel az inzulin kiválasztódásának. Sebessége, mint a béta sejtek sejtciklusa, a glükóz mellett, más tényezők is szabályozottak: glukagon, szomatosztatin, hasnyálmirigy-polipeptid. Nemrégiben egy új neuropeptid-galanin izolálódott a hasnyálmirigyből, amely gátolja az inzulin szekrécióját, gátolja a szomatosztatin felszabadulását, miközben stimulálja a glukagon szekréciót. A felszabadulás a hasnyálmirigy-szigetek idegrostjaiban történik. A perifériás rezisztencia és az elhúzódó hiperinzulinémia következtében fellépő inzuiinszekréció csökkenése csak olyan funkciók esetén jelentkezhet, amelyek genetikailag hajlamosak a funkció károsodására.

Az inzulinszekréció szabályozásának mechanizmusának példáját követve számos pancreas faktor kölcsönhatásának komplex útvonala nyomon követhető, és lehetséges a betegségek patogenezisében való részvételük.

A humorális tényezők szintén fontos szerepet játszanak számos endokrin betegség patogenezisében. Így a növekedés és fejlődés a gyermek függ nemcsak a növekedési hormon az agyalapi mirigy, hanem az állam a közvetítő mechanizmusok - különösen a szintjét a vér inzulin-szerű növekedési faktor (szomatomedin C). A szomatomedinek biológiailag aktív polipeptidek, amelyeket a májban és a vesékben termelnek a növekedési hormon (STH) stimulálására, és növekedést és inzulinszerű hatást fejtenek ki. Ezek hatásos stimulátora porc növekedés, aktívan reagálnak az inzulin receptor és kiszorítják a felületről a porcsejtek, szerkezetileg hasonló a proinzulin, mennyiségileg és minőségileg különböznek a az inzulin hatását. A szomatomedinek plazmában kifejezett mennyisége éheztetési körülmények között és szubkalorikus, fehérje-szegény táplálékkal csökken.

Hidro- vagy lipofilitásától függően a hormonok a vérben vagy a szabad vagy a specifikus fehérjékhez kapcsolódó formában keringenek. A fehérjékkel való kapcsolat lassítja a hormonok metabolizmusát és inaktiválását.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]