A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Ibuprom
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az Ibuprom fő hatóanyaga az ibuprofen, amely egy propionsavból származó szintetikus anyag.
Jelzések Ibuprom
Az Ibuprom használatára utaló jelek arra utalnak, hogy ezt a gyógyszert gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatású vegyületként alkalmazzák.
Célszerű a degeneratív és gyulladásos vázizomzat számos betegségére. Az arthritis krónikus formában, reumatoid, pszoriázisos és fiatalos típusú. A gyógyszert szisztémás lupus erythematosus esetében is komplex terápiás célú, ízületi gyulladáscsökkentő hatású készítményekben alkalmazzák. Ezenkívül ez a gyógyszer indokolt (nagysebességű dózisformákban), amikor a köszvényes ízületi gyulladás akut köszvényes támadással jár.
A gyógyszer kinevezéséhez szükséges előfeltételek továbbá: az osteochondrosis jelenléte; betegség Persononeja-Turner (idegi amyotrófia); Spondylitis ankylopoetica - Bekhterev-betegség.
Ibuprom eltávolítására használt az izületi gyulladások és ízületi fájdalom, izomfájdalom, ossalgia, isiász, nyálkatömlő-gyulladás, neuralgia, tendinitis és az ínhüvelygyulladás. Emellett a migréneket, a fejfájást és a fogfájást, valamint a különböző rosszindulatú daganatok kialakulását kísérő fájdalmakat is megtalálja.
Az Ibuprom alkalmazása csökkenti a fájdalom szindróma súlyosságát, amely a traumás tényezők következménye. A sebészeti beavatkozást követő időszakban a gyógyszer csökkentheti a fájdalom intenzitását a posztoperatív gyulladás hátterében.
Ez azt mutatja, a használja ezt a gyógyszert a fejlesztés a gyulladásos folyamatokat a kismedencei, a adnexitis, algodismenoree, lázas-szindróma opportunista fertőzések és a megfázás. Ezenkívül az Ibupromot a munka során tokettiként és érzéstelenítésként alkalmazzák.
Kiadási űrlap
A felszabadulás formája Az Ibuprom tabletta formája fehér színű, gyomorban oldódó bevonattal van bevonva. A tabletták kör alakúak, kétoldalú konvex felületűek, egyik oldalukon dombornyomott fekete felirat van: IBUPROM.
Egy tabletta 200 mg ibuprofent tartalmaz.
Az aktív hatóanyag mellett számos segédanyag is létezik. Ezek magukban foglalják a következő összetevőket: cellulóz por, előgélesített keményítő, kukoricakeményítő, polividon strukturált, a talkum, a guargumi, a kolloid szilícium-dioxid, hidrogénezett növényi olaj.
A héj van kialakítva gyűjteménye ilyen komponensek, hidroxipropilcellulóz, makrogol (polietilén-glikol), talkum, zselatin, szacharóz, kaolin, kombinációk szacharóz és a kukoricakeményítő, a szacharóz, cukorszirup, kalcium-karbonát, a gumiarábikum, a titán-dioxid E171, karnaubaviasz, Opalux Fehér AS 7000 ( E 211 nátrium-benzoát, szacharóz, tisztított víz).
A tinta készítményben a különleges táplálkozási Opacode S-1-17823 fekete, amelyeket a címkék alkalmazásáról tartalmazza: sellak, izopropil-alkohol, n-butil-alkohol, ammónia oldat 28%, propilén-oxid E172 fekete vas (III).
A 2 db-os mennyiségű tablettákat egy tasakba csomagolják, 1 dobozban egy karton dobozban.
10 db, buborékcsomagolású tabletták, 1 buborékcsomagolás egy kartoncsomagolásban.
50 db tablettát egy polivinil-acetát injekciós üvegben egy karton dobozban.
Amint látjuk, hogy a gyógyszer, amelynek formája bevont tabletta formájában jelenik meg, megtalálható egy olyan fajtában, amely elegendő ahhoz, hogy az előírt kezelés során a javasolt alternatívák közül a legmegfelelőbb legyen.
[4]
Gyógyszerhatástani
Az Ibuprom farmakodinamikája nem kis mértékben függ a fő hatóanyag, az ibuprofen, a propionsav szintézisével előállított anyag hatásaitól.
A farmakológiai hatás a gyógyszer tartozó nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek csoport, azzal jellemezve, frissítésével fájdalomcsillapító, hipotermiás és gyulladásgátló tulajdonságokkal, blokkoló miatt válogatás nélkül ciklooxigenáz-1 és a ciklooxigenáz-2. Ezen kívül, többek között a fő farmakológiai jellemzői ennek Ibuprom tárgya képességét gyógyszerek jár, mint egy inhibitort tekintetében folyamatok, amelyek prosztaglandint szintetizáltak.
A készítmény által kiváltott fájdalomcsillapító hatás kifejeződésének mértéke a legmagasabb a fájdalomcsillapító fájdalomnak a gyulladásos folyamat kialakulásával járó fájdalom esetén. Meg kell jegyeznünk, hogy a hatóanyag által kifejlesztett intenzív fájdalomcsillapító aktív tulajdonságait nem jellemzi az analgetikus hatás narkotikus típusával való kapcsolat.
Mint minden más nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, az ibuprofén gátló hatású.
Összegezve mindezeket, azt is megjegyezzük, hogy az Ibuprom farmakodinamikája olyan, hogy segít a fájdalomcsillapító hatás viszonylag rövid időtartamon belül elkezdeni, 10-45 perccel a gyógyszer bevétele után.
Farmakokinetikája
Az Ibuprom farmakokinetikáját megkülönböztető elsődleges specifikus tulajdonságok az a képesség, hogy jól felszívódjanak a gyomor-bél traktusban. A legmagasabb fokú felszívódás a gyomorban és a vékonybélben történik.
A biológiai hozzáférhetőség mutatója elsősorban 80% -os. Az élelmiszerbevitel hatása a gyógyszer felszívódásának mértékére elhanyagolható, de lehet, hogy az aktív hatóanyag, az ibuprofen felszívódásához szükséges időnövekedés némi növekedést mutat.
Az ibuprofént a vérplazmában lévő fehérjékkel való interakció mintázata jellemzi, amelynél az utóbbiakhoz való kötődés szinte abszolút mértékben - 99% -kal. A gyógyszer 45 perc és másfél órával a szájon át történő bevétele után a vérben a maximális vérkoncentrációt érte el. Az ibuprofén által a szinoviális folyadékban képződött legnagyobb koncentráció jelentősen meghaladja a gyógyszer maximális plazmakoncentrációját. Ennek magyarázata az a koncentráció, amelyben az albumin jelen van a biológiai folyadékokban.
A metabolizmus a májban történik, ahol a gyógyszer karboxilezett és hidroxilezett. Az átalakulás következtében 4 farmakológiailag inaktív metabolit jelentkezik.
A 200 milligramm adag felezési ideje 120 perc időtartam alatt történik. Az adagolás és a felezési idő közötti közvetlen összefüggés van. Az Ibuprom ismételt és további felhasználása 2-2 és fél óra alatt megnöveli a szükséges időt.
A farmakokinetika Az Ibuprom a kiválasztódását tekintve olyan tulajdonságokkal rendelkezik, hogy egyfajta metabolitok elsősorban a vesék választódnak ki, változás nélkül hagyja el a testet, legfeljebb 1% -kal. A gyógyszer egy kis része metabolitokként kiválasztódik az epébe.
Adagolás és beadás
Az Ibuprom adagolásának és dózisának módját bizonyos, a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatos normák és szabályok szabályozzák. Milyen adagban van ez a gyógyszer, és mennyi ideig kell a kezelőorvost az egyes betegek egyénenként meghatározni.
Felnőttek és gyermekek esetében (legkorábban a gyermekek 12 éves korában) az ajánlott adag 200-400 mg, amely napi háromszor történő bevételre alkalmas.
Az Ibupromot étkezés közben vagy után kell bevenni. A betegség a gyomor-bél traktus, vagy olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében fekélyes erozív elváltozások a gyomor és a nyombél, gastritis, valamint egy története a gyógyszer szedését meg kell történnie során étkezések.
A tablettát nem kell rágni, lenyelni, elegendő vízzel kell összenyomni, teljesnek kell lennie, nem kell több részre osztani.
Fontos dolog van a gyógyszeradagok közötti intervallum tekintetében, nevezetesen - minden egyes következő tablettát előzetesen, az előző vételtől számított 4 és 6 óra közötti idő elteltével kell bevenni.
Az adagolási rend bármilyen speciális beállítása, ha az idős korú betegeknél alkalmazzák, nem szükséges.
Az akut vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknek csökkenteniük kell az adagot
Azokban az esetekben, amikor a beadás módja és a gyógyszer adagja fejfájást okozhat mellékhatásként, az ilyen fájdalom támadásának megállítása érdekében nem szabad megengedni a dózis növekedését.
[14]
Terhesség Ibuprom alatt történő alkalmazás
Az ibuprom terhesség alatt történő alkalmazása az egyik olyan eset, amikor a gyógyszer felírásától el kell hagynia.
A laktáció és a szoptatás időtartamát illetően nem hagyhatjuk figyelmen kívül azt a tényt, hogy az ibuprofen az anyagcsere eredményeként kialakult termékekkel együtt jelen lehet az anyatej összetételében.
Nem szükséges szoptatni a nőt olyan esetekben, amikor nagy dózisú Ibuprom-t jeleznek, és akkor is, ha várhatóan hosszabb ideig tartó terápiás kezelés várható a gyógyszer alkalmazásával.
Ellenjavallatok
Az Ibuprom alkalmazásával szembeni ellenjavallatok az alábbi klinikai esetek: az ibuprofénre vagy az egyéb olyan komponensre gyakorolt túlérzékenység, amely a gyógyszerhez vezet.
Elfogadhatatlan a fenti allergiás reakciók alkalmazása, amelyek abból adódnak, hogy az acetilszalicilsavat vagy a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek valamelyikét használják. Így az Ibuprom ellenjavallt Quincke ödéma, bronchiális asztma, rhinitis esetén.
A gyógyszer alkalmazását kerülni kell, ha más nem szteroid gyulladáscsökkentő szereket már használnak, beleértve azokat, amelyek a ciklooxigenáz-2 specifikus inhibitorai.
Orvosi története a beteg, lemért le legalább két vagy több megkülönböztethető epizódja a vérzés vagy súlyosbodását gyomorfekély, valamint a jelenléte fekélyek a gyomorban a pillanatban okozza ésszerűtlenség a gyógyszeradagolás.
Nem alkalmazható gyógyszer azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében események magában perforáció vagy perforáció, valamint vérzés a felső gyomor-bél traktusban előforduló kapcsolatban a nem szteroid gyulladásgátló gyógyszerek korábban.
A belső szervek szokásos aktivitásának megsértése, mint például a szív, a vese és a májfunkció súlyos kudarca, szintén ellentétes az Ibuprom használatával.
Mellékhatások Ibuprom
Mellékhatások Ibuprom megtalálják a kijelzőn a gyomor- és bélrendszerben, hányingert, hányást, gyomorégést, vannak megsértése az emésztési folyamatot és a szék, a jelenség a puffadás, fájdalom a gyomortáji. Elszigetelt esetekben emésztőrendszeri vérzést, nyombélfekélyeket és gyomorfekélyeket, fekélyes vastagbélgyulladást, hasnyálmirigy-gyulladást figyeltek meg. Van egy bizonyos valószínűség is az ízlelőbimbók észlelésének megváltoztatására.
Ami a máj aktivitását illeti, a gyógyszer alkalmazásának következményei válhatnak a hepatitis kialakulásáért, a májenzim aktivitás növekedéséért és a májfunkció kudarcáért.
A központi idegrendszerben az Ibuprom olyan negatív jelenségekhez vezethet, mint a fejfájás, a szédülés és a túlzott álmosság előfordulása.
A cardiovascularis rendszer működésében megfigyelt leggyakoribb kedvezőtlen tünet a szívritmuszavarok, a tachycardia ritmusának növekedése. Azok a betegek, akik túlérzékenyek a Ibuprom, és emellett ha figyelembe egyidejűleg, mint bármely más nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek, nagyon ritka esetekben kialakulhat magas vérnyomás és szívelégtelenség Kezdetben volt jelölve. Ennek a gyógyszernek a használata megnövekedett kockázattal jár, hogy ilyen artériás trombotikus események, mint a stroke és a miokardiális infarktus alakulhatnak ki.
Vérképző rendszer, a test képes adni a választ a gyógyszer használatát, mint a fejlesztési anaemia, leukopenia, pancytopeniát és thrombocytopenia. Kúrát használ orvosi eszközök, amelyek különböznek a hosszú időtartamú, társított valószínűsége, hogy esetleg agranulocitózis kíséretében fekélyek a szájnyálkahártyán, torokfájás, láz, és a megnövekedett vérzési kockázat miatt.
A húgyúti rendszerben a következő változások fordulnak elő: megnövekszik a vér karbamidszintjének növekedése, és a napi vizeletmennyiség csökken. Nagyon ritka az Ibupromnak a papillae nekrózisaként való felhasználásával kapcsolatos jelenség.
Lehetséges az allergiás reakciók kialakulása csalánkiütés, bőrkiütés, erythema multiforme és epidermális nekrózis formájában. Lehetséges az anafilaxiás sokk és a Quincke ödéma is.
Egyéb mellékhatások Ibuprom nyilvánul meg, hogy a betegek a jelenlétében, amit néhány autoimmun betegségek aszeptikus meningitisz, a jellegzetes tünetek: láz, fejfájás, hányinger, hányás, merev nyak, károsodott képes navigálni a térben.
Overdose
Ibuprom túladagolás következménye az, hogy a betegek, akiknek már a gyógyszert használják túlzott felfújt dózisban, hányinger, hányás, szédülés, fejfájás, gyomorfájás fejleszt, jönnek a álmos, lassú állapotban.
Ennek a gyógyszernek a növekvő dózisai miatt a jövőben - hipotenzió alakulhat ki, a hyperkalaemia kialakulása. Ez együtt jár a lázzal, az aritmia jelensége, a beteg tudatvesztés, metabolikus acidózis kialakulása, a veseműködés és a légzési folyamatok megszakadnak, kómát jelent.
Krónikus mérgezés hatása alatt gyógyszereket használnak rendszeresen, de nagy dózisban, hogy hosszú ideig, mint már említettük, provokált hemolitikus anémia, thrombocytopenia, granulocytopenia.
Mivel egy specifikus antidotum ismeretlen, és mivel a vérplazmában a fehérjék magas fokú kötődése miatt a hemodialízis hatástalannak tűnik, mivel a fő terápiás intézkedések közül a tüneti terápiát választják. A pácienst enteroszorbensek is adják, a gyomrot pedig mossák.
Ha az akut kábítószer-mérgezés nem csökkenti azt a lehetőséget, hogy metabolikus acidózishoz vezet. Ezért nagyon fontos a beteg állapota gondos megfigyelésének elvégzése, és amint az első tünetek megjelenésre kerülnek, olyan tevékenységeket indítanak, amelyek célja a savas-bázis pH-mérleg helyreállítása 7,0-7,5-re és szintjének stabilizálása ebben a keretben.
Amíg a túladagolás által okozott tünetek megszűnnek, meg kell őrizni a testfunkciókat, amelyek létfontosságúak a kontroll alatt. Ez az elektrokardiográfia és az artériás nyomás szintjének megfigyelése révén történik. Ezenkívül nem az utolsó szerepe van ebben a tekintetben a központi idegrendszer megsértésének megakadályozásában és a gyomor-bélrendszer vérzésének a lehetőségében.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Tekintettel a kölcsönhatás természetének Ibuprom más gyógyszerekkel, annak használata kombinációban más gyulladásgátló szerek, nem-szteroid-csoport elővigyázatosságot igényel, mert ebben az esetben van egy fokozott kockázata, hogy nem lesz mindenféle mellékhatások nyilvánul meg a hematopoietikus rendszer és a gyomor-bél traktusban.
Másrészt az Ibuprom megengedhető olyan gyulladásgátló nem szteroid gyógyszerekkel együtt, amelyek kis mértékben szisztémás hatással térnek egymásra.
A glükokortikoszteroidokat nem adják együtt ezzel a gyógyszerrel, mivel mindegyikük mérgező tulajdonságokkal rendelkezik.
Az angiotenzin-konvertáló enzim-inhibitorok és a béta-blokkolók, valamint más, az ibuprofennel kölcsönható vérnyomáscsökkentők általában csökkentik hatásuk mértékét.
Az antikoagulánsok és az Ibuprom együttes alkalmazása szükségessé teszi a véralvadási mutatók rendszeres megfigyelését, mivel az ibuprofennel csökkent a thrombocyta aggregáció.
A diuretikumok alkalmazásának hatékonysága ezzel a hatóanyaggal kombinálva csökken. Az ilyen hatásokra, például a tiazid és a hurok diuretikumok számára hozzáférhető.
A lítiumkészítmények Ibuprom-val együtt történő közös elrendezése megköveteli az elem tartalmának vérellátását, mivel ez segít az utóbbi koncentrációjának növelésében.
A gyógyszert nem rendelik azokhoz a betegekhez, akik HIV-vel kombinált antiretrovirális terápiát kapnak, amelyben a zidovudint alkalmazzák.
Interakciók Az Ibuprom más gyógyszerekkel, amelyeket végül olyan gyógyszerre, mint a metotrexátra kell mondani, a metotrexát, a toxicitás növekedésével jellemezhető.
Különleges utasítások
Az egyik legfontosabb jellemzője a hatásmechanizmusa farmakológiai szerek a következő: annak hatására egy zavara arachidonsav metabolizmusára, ennek következtében, amely gátolja az enzim aktivitását ciklooxigenáz amely katalizálja folyamatok jellemezve szintetizálására endogén bioaktív anyagok arachidonsavból. Közelebbről, a gyógyszer az E, F és a tromboxán prosztaglandinok szintézisének gátlójaként hat. Használatának eredményeként a prosztaglandinok hajlamosak a központi idegrendszer szövetében csökkenteni a számukat, és a gyulladásos folyamatok középpontjába helyezni.
A gyógyszert azzal jellemezve, hogy egy nem-szelektív módon gátolja a ciklooxigenáz-gátlás aktivitását, amelyek egyaránt érintik mindkét izoformját kapott ez az enzim - a ciklooxigenáz-1 és a ciklooxigenáz-2. Mivel a prosztaglandinok csökkentik jelenlétüket, a receptorok kevésbé érzékenyek a kémiai irritáló hatásokra a szervezetben, amely gyulladt. A központi idegrendszer szöveteiben szintetizált prosztaglandinok gátlása szisztémás fájdalomcsillapító hatást vált ki. Olyan hatást fejtve ki áll az a tény, hogy a prosztaglandin-szintézist gátolja, hogy része a hipotalamusz, hogy felelős a hőmérséklet szabályozása a test, a gyógyszer használt láz, bizonyítva lázcsillapító hatással rendelkeznek.
A gátlás az arachidonsav-tromboxán szintézise, amely antiaggregáns hatáshoz vezet.
[23],
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Ibuprom" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.