A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Ibuprom
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az Ibuprom fő hatóanyaga az ibuprofen, amely egy szintetikus anyag, amelyet propionsavból nyernek.
Jelzések Ibuprom
Az Ibuprom alkalmazására vonatkozó indikációk arra utalnak, hogy ezt a gyógyszert gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerként alkalmazzák.
Számos degeneratív és gyulladásos mozgásszervi betegség esetén ajánlott. Krónikus, reumatoid, pikkelysömörös és fiatalkori ízületi gyulladás esetén írják fel. A gyógyszer szisztémás lupus erythematosus esetén az ízületi gyulladás komplex terápiás intézkedéseinek részeként is alkalmazható. Ezenkívül ez a gyógyszer (gyorsan ható gyógyszerformáiban) indokolt akut köszvényes roham esetén köszvényes ízületi gyulladás esetén.
A gyógyszer kinevezésének előfeltételei továbbá: osteochondrosis jelenléte; Parsonage-Turner-kór (neuralgiás amiotrófia); Bechterew-kór - Bechterew-kór.
Az ibupromot ízületi gyulladás és ízületi fájdalom, izomfájdalom, izomfájdalom, radikulitisz, nyáktömlőgyulladás, idegfájdalom, ínhüvelygyulladás és tendovaginitis esetén alkalmazzák, valamint migrén, fejfájás és fogfájás, valamint különféle rosszindulatú daganatok kialakulásával járó fájdalmak enyhítésére.
Az Ibuprom alkalmazása csökkenti a traumás tényezőknek való kitettség következtében fellépő fájdalom szindróma súlyosságát. A műtét utáni időszakban a gyógyszer csökkentheti a posztoperatív gyulladás okozta fájdalom intenzitását is.
A gyógyszer alkalmazása a medencei régióban fellépő gyulladásos folyamatok, adnexitis, algomenorrhea és fertőző és megfázásos betegségeket kísérő lázas szindróma kialakulásában javallt. Ezenkívül az Ibupromot a vajúdás során tokolitikus és fájdalomcsillapító szerként alkalmazzák.
Kiadási űrlap
Az Ibuprom felszabadulási formája fehér, gyomorban oldódó bevonattal ellátott tabletták. A tabletták kerekek, kétoldalas domború felülettel, amelynek egyik oldalán dombornyomott fekete felirat található: IBUPROM.
Egy tabletta 200 mg ibuprofent tartalmaz.
A fő hatóanyag mellett számos segédanyag is van. Ezeket a következő komponensek képviselik: porított cellulóz, előzselatinizált keményítő, kukoricakeményítő, strukturált polividon, talkum, guargumi, kolloid szilícium-dioxid, hidrogénezett növényi olaj.
A héjat a következő összetevők kombinációja alkotja: hidroxipropil-cellulóz, makrogol (polietilénglikol), talkum, zselatin, szacharóz, kaolin, szacharóz és kukoricakeményítő kombinációja, szacharóz cukorszirup formájában, kalcium-karbonát, akáciagumi, titán-dioxid (E171), karnaubaviasz, Opalux White AS 7000 (nátrium-benzoát (E211), szacharóz, tisztított víz).
A felirat felviteléhez használt Opacode S-1-17823 Black speciális ételfesték összetétele: sellak, izopropil-alkohol, n-butil-alkohol, 28%-os ammóniaoldat, propilénglikol, vas(III)-oxid (E172).
2 tabletta tasakban, 1 tasak kartondobozban található.
10 tabletta buborékfóliában, 1 buborékfólia kartondobozban.
50 tabletta polivinil palackban, kartondobozban.
Amint láthatjuk, a gyógyszer, amelynek felszabadulási formája filmtabletta formájában van bemutatva, olyan változatosságban található, amely elegendő ahhoz, hogy kiválassza a javasolt kezelési módok közül a legmegfelelőbbet.
[ 4 ]
Gyógyszerhatástani
Az Ibuprom farmakodinamikáját nagymértékben a fő hatóanyaga - az ibuprofen, a propionsavból szintézissel előállított anyag - hatása határozza meg.
A nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekhez tartozó gyógyszer farmakológiai hatását fájdalomcsillapító, hipotermikus és gyulladáscsökkentő tulajdonságainak megvalósulása jellemzi, a ciklooxigenáz-1 és ciklooxigenáz-2 nem szelektív blokkolása miatt. Ezenkívül az Ibuprom fő farmakológiai jellemzői közé tartozik a gyógyszer azon képessége, hogy inhibitorként működjön a prosztaglandinok szintézisének folyamataival kapcsolatban.
A gyógyszer fájdalomcsillapító hatásának kifejeződési foka a gyulladásos folyamat kialakulásával összefüggő fájdalom esetén a legmagasabb. Meg kell jegyezni, hogy a gyógyszer által kimutatott intenzív fájdalomcsillapító hatóanyagok nem kapcsolódnak a narkotikus típusú fájdalomcsillapító hatáshoz.
Mint minden más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, az ibuprofen vérlemezke-gátló hatással is rendelkezik.
Összefoglalva a fentieket, azt is megjegyezzük, hogy az Ibuprom farmakodinamikája olyan, hogy viszonylag rövid időn belül, a gyógyszer bevétele után 10-45 perccel elősegíti a fájdalomcsillapító hatás kialakulását.
Farmakokinetikája
Az Ibuprom farmakokinetikáját megkülönböztető egyik fő specifikus tulajdonság a gyomor-bél traktusban való jó felszívódás. A legnagyobb mértékű felszívódás a gyomorban és a vékonybélben fordul elő.
A biohasznosulási index többnyire 80 százalékos. Az ételbevitel hatása a gyógyszer felszívódásának mértékére jelentéktelen, de a hatóanyag - ibuprofen - felszívódásához szükséges idő némileg megnőhet.
Az ibuprofen olyan kölcsönhatási tulajdonságokkal rendelkezik a vérplazma fehérjéivel, hogy szinte abszolút mértékben - 99%-ban - kötődik az utóbbiakhoz. A gyógyszer maximális koncentrációját a vérplazmában 45 perc és másfél óra között éri el a szájon át történő bevétel után. Az ibuprofen által az ízületi folyadékban képződő legmagasabb koncentráció jelentősen meghaladja a gyógyszer maximális plazmakoncentrációját. Ez az albumin biológiai folyadékokban való jelenlétének különbségével magyarázható.
Az anyagcsere a májban történik, ahol a gyógyszer karboxilezett és hidroxilezett. Az átalakulások eredményeként 4 farmakológiailag inaktív metabolit jelenik meg.
Egy 200 mg-os dózis felezési ideje 120 perc alatt alakul ki. Közvetlen összefüggés van a dózis növelése és a felezési idő között. Az Ibuprom ismételt és további alkalmazása 2-2,5 órára növeli az ehhez szükséges időt.
Az Ibuprom farmakokinetikája a kiválasztás tekintetében a következő jellemzőkkel bír: metabolitok formájában főként a veséken keresztül, változatlan formában ürül ki, a szervezetből legfeljebb 1%-os mennyiségben ürül. A gyógyszer kis része metabolitok formájában az epével ürül.
Adagolás és beadás
Az Ibuprom alkalmazásának módját és adagolását bizonyos, a gyógyszer használatával kapcsolatos normák és szabályok szabályozzák. Milyen adagolásban tűnik megfelelőnek ez a gyógyszer, valamint mennyi ideig kell tartani a kezelést, a kezelőorvos határozza meg minden egyes beteg esetében egyedileg.
Felnőttek és gyermekek (legkorábban 12 éves korig) esetében az ajánlott adag 200-400 mg, naponta háromszor bevéve.
Az Ibupromot étkezés közben vagy után kell bevenni. Emésztőrendszeri betegségek esetén, vagy olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében a nyombél és a gyomor fekélyes-eróziós elváltozásai szerepelnek, valamint gyomorhurut esetén a gyógyszert étkezés közben kell bevenni.
A tablettát nem kell rágni, egészben, bő vízzel kell lenyelni, anélkül, hogy több részre osztanánk.
Fontos árnyalattal kell számolni a gyógyszeradagok közötti intervallummal kapcsolatban, nevezetesen, hogy minden további tablettát legkorábban az előző adag bevételétől számított 4-6 órás időszak elteltével kell bevenni.
Idős betegeknél a gyógyszer adagolásának különleges módosítása nem szükséges.
Akut vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknél dóziscsökkentés szükséges.
Azokban az esetekben, amikor a gyógyszer beadási módja és adagolása mellékhatásként fejfájást okoz, nem megengedett az adag növelése az ilyen fájdalom támadásának enyhítése érdekében.
[ 14 ]
Terhesség Ibuprom alatt történő alkalmazás
Az Ibuprom terhesség alatti alkalmazása egyike azoknak az eseteknek, amikor a gyógyszert kerülni kell.
A laktáció és a szoptatás időszakát illetően nem lehet figyelmen kívül hagyni azt a tényt, hogy az ibuprofen, valamint az anyagcseréje során képződő termékek jelen lehetnek az anyatejben.
Egy nőnek abba kell hagynia a szoptatást azokban az esetekben, amikor nagy dózisú Ibuprom-ot kell szednie, valamint ha a gyógyszerrel való hosszú távú terápia várható.
Ellenjavallatok
Az Ibuprom alkalmazásának ellenjavallatai a következő klinikai esetek: egyéni túlérzékenység az ibuprofennel vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben.
Az acetilszalicilsav vagy bármely más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer alkalmazása következtében fellépő allergiás reakciók elfogadhatatlanná teszik a gyógyszer alkalmazását. Így az Ibuprom ellenjavallt Quincke ödéma, hörgőasztma és rhinitis esetén.
Kerülni kell a gyógyszer alkalmazását, ha már más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszereket alkalmaznak, beleértve azokat is, amelyek specifikus ciklooxigenáz-2 inhibitorok.
A beteg kórtörténete, amelyet legalább két vagy több egyértelmű vérzéses epizód vagy gyomorfekély-exacerbáció terhel, valamint a gyomorfekély jelenlegi jelenléte miatt a gyógyszer felírása nem megfelelő.
Ez a gyógyszer nem alkalmazható olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében a felső gyomor-bél traktus perforációja vagy vérzése szerepelt, amely nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek korábbi alkalmazásával összefüggésben fordult elő.
A belső szervek normális működésének zavarai, mint például a szív, a vesék és a máj súlyos elégtelensége, szintén ellenjavallatok az Ibuprom alkalmazására.
Mellékhatások Ibuprom
Az Ibuprom mellékhatásai a gyomor-bél traktusban jelentkeznek hányingerben, hányásban, gyomorégésben, emésztési és székletzavarokban, puffadásban és gyomortáji fájdalmakban. Egyes elszigetelt esetekben gyomor-bélrendszeri vérzést, a nyombél és a gyomor fekélyes elváltozásait, fekélyes vastagbélgyulladást és hasnyálmirigy-gyulladást figyeltek meg. Az ízlelőbimbók érzékelésében bekövetkező változások bizonyos valószínűsége sem zárható ki.
A májfunkció tekintetében a gyógyszer alkalmazásának következményei lehetnek a hepatitisz kialakulása, a májenzimek fokozott aktivitása és a májelégtelenség.
A központi idegrendszerben az Ibuprom olyan negatív jelenségekhez vezethet, mint a fejfájás, szédülés és túlzott álmosság.
A szív- és érrendszer működésében megfigyelt leggyakoribb mellékhatás a megnövekedett pulzusszám, a tachycardia. Azoknál a betegeknél, akik fokozott érzékenységet mutattak az Ibuprommal szemben, és emellett más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek egyidejű szedése esetén, rendkívül ritka esetekben magas vérnyomás alakult ki, és kezdeti szívelégtelenséget figyeltek meg. A gyógyszer alkalmazása az artériás trombotikus események, például a stroke és a miokardiális infarktus fokozott kockázatával is jár.
A szervezet vérképző rendszere képes reagálni a gyógyszer alkalmazására vérszegénység, leukopénia, pancitopénia és trombocitopénia kialakulásával. A gyógyszerrel végzett hosszú távú kezelések során fennáll az agranulocitózis kialakulásának lehetősége, amelyet a szájnyálkahártya fekélyes elváltozásai, torokfájás, láz és a vérzés fokozott kockázata kísér.
A következő változások történnek a húgyúti rendszerben: a karbamid jelenlétének növekedése figyelhető meg a vérben, és a vizelet napi mennyisége csökken. Nagyon ritka az Ibuprom alkalmazásával kapcsolatos ilyen jelenség, mint a papilláris nekrózis.
Fennáll az allergiás reakciók kialakulásának lehetősége csalánkiütés, bőrkiütés, erythema multiforme és epidermális nekrózis formájában. Fennáll az anafilaxiás sokk és Quincke ödéma lehetősége is.
Az Ibuprom egyéb mellékhatásai közé tartozik, hogy bármilyen autoimmun betegségben szenvedő betegnél aszeptikus agyhártyagyulladás alakulhat ki, jellegzetes tüneteivel: láz, fejfájás, hányinger, hányás, merev nyak, térbeli orientáció zavara.
Overdose
Az Ibuprom túladagolása azt eredményezi, hogy a túlzottan nagy dózisban szedett betegek hányingert, hányást, szédülést, fejfájást tapasztalnak, gastralgiát alakítanak ki, álmosságot és letargikus állapotot tapasztalnak.
A gyógyszer dózisának jövőbeni emelése következtében hipotenzió és hiperkalémia alakulhat ki. Ezt láz, ritmuszavar kíséri, a beteg elveszítheti az eszméletét, metabolikus acidózis alakul ki, a vesefunkció és a légzési folyamatok károsodnak, és kómás állapot lép fel.
A szabálytalanul, de nagy dózisokban, hosszú időn keresztül alkalmazott gyógyszer hatása alatt fellépő mérgezés krónikus jellege, amint azt megjegyezték, hemolitikus anémiát, thrombocytopeniát és granulocitopéniát váltott ki.
Mivel specifikus antidotum ismeretlen, és a hemodialízis a vérplazmában lévő magas fehérjekötődési fok miatt hatástalan, a fő kezelési mód a tüneti terápia. A beteg enteroszorbenseket is kap, és a gyomrot kimossák.
A gyógyszerrel való akut mérgezés esetén nem zárható ki annak a lehetősége, hogy metabolikus acidózishoz vezet. Ezért nagyon fontos a beteg állapotának gondos megfigyelése, és amint az első tünetek jelentkeznek, megkezdeni a sav-bázis egyensúly pH-értékének 7,0-7,5-re való helyreállítását és szintjének ezen határokon belüli stabilizálását célzó intézkedéseket.
Amíg a túladagolás okozta összes tünet meg nem szűnik, a szervezet létfontosságú funkcióit kontroll alatt kell tartani. Például elektrokardiográfiával és vérnyomás-szabályozással. Emellett nem utolsósorban fontos szerepet játszik ebben a tekintetben a központi idegrendszer zavarainak és a gyomor-bél traktusban fellépő vérzés lehetőségének megelőzése.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Tekintettel az Ibuprom és más gyógyszerek kölcsönhatásának jellegére, más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel kombinálva történő alkalmazása óvatosságot igényel, mivel ebben az esetben fokozott a kockázata annak, hogy mindenféle mellékhatás jelentkezik a vérképző rendszerben és a gyomor-bél traktusban.
Másrészt az Ibuprom elfogadható bármely olyan nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerrel kombinálva, amelyek alacsony fokú szisztémás hatással rendelkeznek.
A glükokortikoszteroidokat nem szabad egyidejűleg felírni ezzel a gyógyszerrel, mivel ezek toxikus tulajdonságai kölcsönösen fokozódhatnak.
Az angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok és a béta-blokkolók, valamint más vérnyomáscsökkentő szerek az ibuprofennel való kölcsönhatás során általában csökkentik hatásuk mértékét.
Az antikoagulánsok ibuprofennel történő együttes alkalmazása szükségessé teszi a véralvadási paraméterek rendszeres ellenőrzését, mivel az ibuprofen csökkenti a vérlemezke-aggregációt.
A diuretikumok hatékonysága ezzel a gyógyszerrel kombinálva csökken. Ilyen hatások lehetnek például a tiazid és a hurok diuretikumok.
A lítiumkészítmények és az Ibupro együttes alkalmazása a vér ezen elem tartalmának monitorozását igényli, mivel ez hozzájárul az utóbbi koncentrációjának növekedéséhez.
A gyógyszert nem írják fel olyan betegeknek, akik zidovudint alkalmazó kombinált antiretrovirális HIV-terápiában részesülnek.
Az Ibuprom és más gyógyszerek kölcsönhatásai, amelyeket végül a metotrexáttal kapcsolatos gyógyszerekkel kapcsolatban is meg kell említeni, a metotrexát toxicitásának növekedése jellemzi.
Különleges utasítások
A gyógyszer hatásmechanizmusának fő jellemzője a következő: hatása alatt az arachidonsav anyagcseréjének zavara következik be, ami a ciklooxigenáz enzim aktivitásának gátlásának következménye, amely katalizálja az arachidonsavból endogén biológiailag aktív anyagok szintézise által jellemzett folyamatokat. A gyógyszer különösen gátolja az E, F prosztaglandinok és a tromboxán szintézisét. Alkalmazása következtében a prosztaglandinok hajlamosak mennyiségük csökkenésére a központi idegrendszer szöveteiben és a gyulladásos folyamat lokalizációjának helyén.
Ezt a gyógyszert az jellemzi, hogy nem szelektíven gátolja a ciklooxigenázt, amelynek gátlása egyformán érinti az enzim által elfogadott mindkét izoformát - a ciklooxigenáz-1-et és a ciklooxigenáz-2-t. Mivel a prosztaglandinok jelenléte csökken, a gyulladásnak kitett testrészben a receptorok kevésbé érzékenyek a kémiai irritáló anyagokra. A központi idegrendszerben a szövetekben szintetizált prosztaglandinok gátlása szisztémás fájdalomcsillapító hatást fejt ki. A lázcsillapító gyógyszer azáltal fejti ki hatását, hogy gátolja a prosztaglandinok szintézisét a hipotalamusz azon részében, amely a test termoregulációjáért felelős.
Az arachidonsavból származó tromboxán szintézise is gátolt, ami vérlemezke-gátló hatást eredményez.
[ 23 ]
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Ibuprom" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.