A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Iden
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Zidena olyan gyógyszer, amely javítja a merevedési funkciót.
Jelzések Iden
Kimutatták, hogy megszünteti a merevedési zavarokat, amelyek az erekció elérésének lehetetlensége vagy megőrzése formájában olyan formában nyilvánulnak meg, amely kielégítő szexuális érintkezéshez vezet.
[1]
Kiadási űrlap
100 mg-os térfogatú tabletták. Egy buborékcsomagolás 1, 2 vagy 4 tablettát tartalmaz. Az 1 db-os csomagolásban 1 ilyen buborékfólia van (1 db, 2 vagy 4 tabletta mennyisége) vagy 2 buborékfólia (1 vagy 2 tabletta mennyisége).
[2]
Gyógyszerhatástani
A udenafil aktív összetevője a PDE-5 (reverzibilis hatás) specifikus elemének szelektív inhibitora, ami segít a cGMP csere folyamatában.
Udenafil nincs közvetlen elernyesztő hatása viszonylag elszigetelt corpus cavernosum bár befolyásolják a szexuális stimuláció növeli relaxáló hatása által kifejtett nitrogén-oxid (lassításával PDE5 felelős a cGMP lebontásáért a corpus cavernosum).
Ennek eredményeképpen az artériák simaizmái ellazulnak, és a vér a pénisz belsejébe áramlik, serkenti az erekciót. Ha a szexuális stimuláció nem áll rendelkezésre, a gyógyszer nem lesz a kívánt hatás.
Az in vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a PDA-5 enzim szelektív inhibitoraként működik a udenafil. Ez az elem belsejében található a corpus cavernosum simaizom, továbbá azok a szervek hajók, és emellett a vázizmokban, a vesében, a vérlemezkék és a kisagyban fénnyel. Udenafil 10 ezerszer nagyobb teljesítményű lassítja elem PDE5, mint enzimek PDE-1 PDE-2, valamint a PDE-3 PDE-4, amely belül találhatók az agy, a szív és a máj, és emellett, erek és más szervekben.
Ezzel együtt a hatásos komponens 700-szor hatékonyabb a PDE-5-nél, mint a PDE-6 elemén (a retinában, a színek észleléséért felelős). Az Udenafil nem lassítja a PDE-11 aktivitását, melynek következtében nem okoz izom- és ágyéki fájdalmat, valamint a testicularis toxicitás jeleit.
A hatóanyagnak köszönhetően javul az erekció, ami hozzájárul a szexuális közösülés sikeres megvalósításához.
A gyógyszer legfeljebb 24 óráig tart. A felvétel után fél órával kezdõdik (az emberben szexuális izgatottsági feltétellel).
Egészséges férfi aktív komponenst nem okoz jelentős változásokat Sad értékek és a DBP képest a placebo, amikor fekvő és álló helyzetben (a maximális csökkentett szintjének átlagos rendre 1,6 / 0,8 és 0,2 / 4,6 Hgmm. V.).
Ezzel együtt a udenafil nem változtatja meg a színérzékelést (zöld / kék), mivel gyenge affinitással rendelkezik a PDE-6 eleméhez. Az anyag nem befolyásolja a szemnyomáson, a látásélességen és ugyanakkor a pupillák és az ERG méretének mértékét.
A vizeletvizsgálat során nem volt klinikailag szignifikáns hatás a koncentrációs indexre, ugyanakkor a felszabadult sperma mennyiségére, valamint a morfológiára és a spermatozoid mozgékonyságára.
[3]
Farmakokinetikája
A gyógyszer gyorsan felszívódik belső használat után. A plazmaindex csúcsértéke 0,5-1,5 óra (átlagosan 1 óra) után következik be.
A felezési idő 12 óra, és az anyagnak a plazmafehérjével (93,9%) való magas szintézise az egyszeri adagolással meghosszabbítja a 24 órás expozíció időtartamát.
A nagy mennyiségű zsírt tartalmazó ételek fogyasztása nem befolyásolja a vizelethajtás indexét. A gyógyszerek farmakokinetikai tulajdonságait nem befolyásolja a gyógyszer egyidejű orális beadása a 200 mg-os mennyiségben és az alkoholban 112 ml-es dózisban (40% etilalkoholnal való újraméretezés).
A metabolizmus leggyakrabban a CYP3A4 izoenzim P450 hemoprotein részvételével valósul meg.
Az összetevő tisztító faktorának teljes szintje egészséges emberben 755 ml / perc. Szájon át történő beadás után a bomlástermékek formájában ürül.
A hatóanyag nem halmozódik fel a szervezetben. A gyógyszerek napi alkalmazása során az önkéntesek 100 és 200 mg mennyiségben a 10 napos időszak alatt nem észleltek jelentős változást a gyógyszer farmakokinetikájában.
[4]
Adagolás és beadás
A gyógyszert szájon át, az ételtől függetlenül. 100 mg-os dózis ajánlott. A tablettát fél órával az állítólagos szexuális kapcsolat előtt kell elvégezni.
A hatóanyaggal való egyéni reakció, valamint hatékonysága miatt a dózis 200 mg-ra emelhető.
Egy napra a gyógyszert legfeljebb egy alkalommal lehet bevenni.
Ellenjavallatok
A kábítószerek ellenjavallata:
- intolerancia a gyógyszer bármely elemére;
- a nitrátokkal és a nitrogén-monoxid más szállítóival együtt történő felhasználása;
- 18 éven aluli gyermekek.
Ebben az esetben elővigyázatosság szükséges:
- a vérnyomás (170/100 mm Hg) fölötti ellenőrizetlen emelkedéssel rendelkező férfiak, valamint a vérnyomás csökkenése (kevesebb, mint 90/50 Hgmm);
- az örökletes degeneratív retinális patológiák (köztük pigment retinitis, valamint proliferatív DRP);
- Azok az emberek, akik az elmúlt hat hónapban szívinfarktust, stroke-ot vagy koszorúér-bypassot szenvedtek;
- ha a beteg súlyos veseelégtelenségben vagy májban van;
- a veleszületett szindróma UIQT vagy a mutató használata a kábítószerek használata miatt;
- hajlam a priapizmus kialakulására;
- anatómiailag deformált péniszű férfiak;
- a péniszbe beültetett betegek;
- a CCC patológiás emberek - az angina pectoris instabil alakja vagy angina pectoris, amely a nemi közösülés során jelentkezik; krónikus szívelégtelenség (II-IV funkcionális osztály a NYHA osztályozás szerint), amely a páciensben alakult ki az elmúlt hat hónapban; és az ellenőrizetlen szívritmuszavarok mellett: ilyen esetekben figyelembe kell venni a szövődmények lehetőségét;
- kombinált beléptetés α-adrenoblockerekkel, CCB-vel vagy más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel, mivel ez további csökkenést okozhat a DAD-ben, valamint egy 7-8 Hgmm-es SAD-t is.
Mellékhatások Iden
A kábítószerek használata miatt lehetséges ilyen mellékhatások kialakulása:
- CAS szervek: gyakran van vércse az arc bőrén;
- a központi idegrendszer szervezetei: egyes esetekben szédülés, paresztézia vagy cervicalis radiculitis alakul ki;
- vizuális szervek: gyakran a szemek kipirosodása, ritka esetekben fájdalom, homályos látás vagy megnövekedett lachrymation;
- bőr: egyes esetekben csalánkiütés kialakulása, duzzanat az arcra vagy a szemhéjakra;
- az emésztőrendszeri szervek: főként a gyomor vagy diszpepszia kellemetlenségét okozzák; ritkábban vannak foglyok vagy hányinger, gastritis vagy székrekedés alakul ki;
- a légzőszervek szervezetei: általában egy fülledt orr, néha dyspnoe vagy az orr nyálkahártya szárazsága alakul ki;
- az ODA szervezetei: a perarthritis egyedül fejlődik;
- Általános: sokszor kényelmetlen érzés van a szegycsontban vagy a fejfájásban, és ezen a lázon kívül; Egyetlen hasi fájdalom, fájdalom a szegycsontban, szomjúság vagy fáradtság érzése.
A forgalomba hozatalt követően vizsgálati gyógyszerek is leírt egyéb negatív hatások: szívdobogás, orrvérzés, hasmenés, zajok a fülben, az allergia (bőrpír és bőrkiütés), hosszan tartó erekció, érzés érezhető általános rossz közérzet, de más, mint hogy a hideg vagy meleg, és szintén köhögés és helyzeti szédülés.
Overdose
A 400 mg-os kábítószer-használat esetén a mellékhatás összehasonlítható volt a kisebb dózisú gyógyszer alkalmazásával megfigyelt tünetekkel, de gyakoribbak voltak.
A túladagolás megszüntetése érdekében terápiát kell alkalmazni a tünetek megszüntetésére. A dialízis eljárás nem gyorsítja a gyógyszer aktív komponensének kiválasztását.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Inhibitorok hemoprotein P450 CYP3A4 (mint például indinavir, ritonavir, eritromicin, cimetidin, ketokonazol és az itrakonazol és a grépfrútlé) javíthatja tulajdonságok udenafil.
Ketokonazol (dózisban 400 mg-os) növelte csúcs és a paramétereket a plazma biohasznosulás udenafil (ha egy dózis 100 mg), illetve 0,8-szer (vagy 85%), és majdnem kétszer (vagy 212%).
A ritonavir és az indinavir szignifikánsan növeli a kokenafil tulajdonságait.
Rifampicin, dexametazon, és a görcsoldók (például fenitoin, fenobarbitál és karbamazepin) udenafil képesek felgyorsítani az anyagcserét, úgy, hogy a kombinált használata ezen gyógyszerek tulajdonságai az utóbbi meggyengülnek.
Amikor a kombinált használata udenafil (ha orálisan vétel egy adag 30 mg / kg) a nitroglicerin (egyetlen intravénás injekcióval 2,5 mg / kg) a kísérleti körülmények között a vizsgálati figyeltek hatások farmakokinetikai tulajdonságai udenafil, hanem hogy összekapcsolják őket még mindig nem ajánlott, mivel a ez csökkentheti a vérnyomást.
Az Udenafil, valamint az a-blokkolók kategóriájába tartozó gyógyszerek értágítók, ezért egyidejű alkalmazás esetén minimális dózisban kell őket előírni.
Tárolási feltételek
A gyógyszerek befogadásához olyan helyre van szükség, ahol a nap és a nedvesség nem hatol be, és a gyermek számára is elérhetetlen. Hőmérséklet - legfeljebb 30 ° C
Szavatossági idő
A Ziden 3 évig használható a gyógyszer gyártásának időpontjától.
[14]
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Iden" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.