A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Japán agyvelőgyulladás vírusa
Utolsó ellenőrzés: 08.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A japán agyvelőgyulladás egy természetes, gócos fertőző betegség, amelyet a Culex nemzetségbe tartozó szúnyogok és a Culicinae alcsalád más nemzetségei terjesztenek. A vírust először 1933-ban izolálta M. Hayashi japán tudós; Oroszországban először 1938-ban izolálták AK Shubladze (1940), valamint AA Smorodintsev és VD Neustroev (1941) átfogó primorjei expedíciója során. A japán agyvelőgyulladás gyakori Kelet-Ázsia déli részén, különösen Japánban, ahol az előfordulási gyakoriság gyakran eléri a 250 esetet 100 000 lakosra vetítve. Oroszországban a japán agyvelőgyulladást Primorje déli régióiban jegyzik. A természetben a vírus nemcsak ízeltlábúakban, hanem különböző madárfajokban és denevérekben is perzisztál. A japán agyvelőgyulladásos eseteket kizárólag a nyári-őszi időszakban észlelik. Ez az egyik legsúlyosabb betegség, a legmagasabb a halálozási arány, 20-70, sőt 80% között mozog, gyakrabban időseknél és nőknél.
A patogenetikai mechanizmusok alapja az érrendszer elváltozása mind a központi idegrendszerben, mind az összes szervben és szövetben, ahol a vírus intenzíven szaporodik és hematogén módon terjed. Az inkubációs idő 4-14 nap.
A betegség nagyon akut módon kezdődik: gyakran előfordulhat 39 °C-os vagy annál magasabb láz, tudatzavar, kóma és mentális zavarok.
A halál az első néhány órán belül bekövetkezhet. Kedvezőbb esetben görcsök, generalizált izomhúzódás és bénulás alakul ki. Az akut időszak, amelynek kezdetétől meningeális szindróma jelentkezik, legfeljebb 8-9 napig tart. A betegség terminális stádiumában a létfontosságú törzsközpontok károsodása és a bulbáris rendellenességek jellemzőek.
[