Lazolvan

Az emberi test folyamatosan ki van téve a különböző negatív hatásoknak, amelyek kóros elváltozásokat idéznek elő, például hideg vagy vírusos vereséget. A görög farmakológiai cég Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (tabletták és szirupok) és az olasz vállalat Boehringer Ingelheim Italy Sp. A (belső adagolásra és belélegzésre szolgáló oldat formájában) A Lazolvan hatóanyag igen hatékony szekréciós, secretolitikus és expectoráns tulajdonságokkal rendelkezik.

[1], [2]

Jelzések Lazolvan

Az akut légúti vírusfertőzés vagy akut légzőszervi betegség egyik tünete a köhögés. Ez a páciens testének reakciója a külső agresszióhoz. Ezért a Lazolvan használatának legfontosabb jelzése az emberi légzőrendszer elemeinek károsodásával kapcsolatos probléma elhárítása, amelyet a magas viszkozitású váladék kivonása kísér. A gyógyszer egyformán kvalitatív eredményt mutat mind a betegség krónikus természetére, mind a tünetek akut manifesztációja esetén.

• A tüdőgyulladás a tüdőszövet gyulladása, főként fertőző eredetű, az alveolusok elsődleges elváltozásával.
• A bronchitis a légzőrendszer elváltozása, amelyben a hörgők részt vesznek a gyulladásos folyamatban.
• Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD).
• A bronchoectatikus elváltozás a hörgők alsó része kóros elváltozása.
• Bronchiális asztma, melyet a váladékozás nehézségei okoznak.
• Tracheobronchitis.
• Krónikus rhinitis.
• Sinusitis (paranasalis sinus gyulladása).
• Cisztás fibrózis a tüdő - a patológiai a genetikai jellegű változásaival kapcsolatos hetedik kromoszómába, és jellemzője a szisztémás elváltozás iszap exokrin mirigyek a légzőrendszerben.
• A bronchiális fa helyreállításának szükségessége.

A Lazolvátot terapeuta vagy otolaryngológus nevezi ki a légzőszervi megbetegedések széles körében, amelyek jelentős mennyiségű viszkózus köpet keletkeznek. Ez a gyógyszer segíti a váladékok hígítását és eltávolítja őket a páciens testéből.

[3]

Kiadási űrlap

A Lazolvana hatóanyaga számos anyagról ismert ambroksol (amrobroxolum), amelynek formáját a modern gyógyszertárak polcaira meglehetősen széles körben képviselik.

Görögországban a Behringer Ingelheim Ellas A.E. Athens ambroxol hozzáférhető tabletták koncentrációjú 30 mg hatóanyag (tíz darab egy buborékcsomagolás), valamint a formája szirup, a koncentráció és dózis 15 mg / 5 ml (a gyermekek számára), vagy 30 mg / 5 ml (felnőtteknek). Az utóbbi időben pasztillák jelentek meg, amelyek azonos névvel és tulajdonságokkal rendelkeznek. Belégzésre és adagolásra szánt gyógyszerekként a Beringer Ingelheim Italy SpA Olaszországban az oldatokat 15 mg ambroxol-hidroklorid koncentrációja és térfogata állítja elő 2 ml hatóanyagonként (10 ampulla csomagonként).

A szirupot 100 ml-es üvegekből, sötét üvegből készítik. A gyógyszerkészítmények szagtalan formájúak és barnás színűek, egy egységben 15 mg hatóanyagot tartalmaznak.

Gyógyszerhatástani

Ez az orvosi eszköz nagyon hatékony. Fél óra múlva a belső fogadtatás után a hatodik-tizenkét óra alatt képes támogatni a hatását. A hatás időtartama a betegség klinikai képétől és a beteg testének általános állapotától függ. Farmakodinamika A Lazolvánt a bronchiális membránon található nyálkahártya szeros sejtjeinek stimulálása okozza. Aktiválja a felületaktív anyagok (felületaktív anyag - felületaktív anyag) eltávolítását a hörgőkből és alveolákból.

Az ambroxol a kiválasztás nyálkahártyájának és szerózus összetevőinek szükséges kiegyensúlyozott arányához vezet, valamint stimulálja a lizoszómák felszabadulását a sejtek szerkezetéből. A Lazolvan aktiválja a hidrolitikus enzimek működését, csökkenti a köpet viszkozitását, ami hozzájárul a jobb kiválasztódáshoz. A gyógyszer hatóanyaga növeli a csillogó epitélium csillóinak aktivitását.

[4]

Farmakokinetikája

Megtekintett hatóanyag különbözik egyetlen szokatlan sebessége szívó a gyomor-bélrendszer, majd ugyanolyan gyorsan behatol a szöveti sejtek. Az enyhe időbeli eltérés a Lazolvan farmakokinetikáját különféle beadási formákban eredményezi. Amikor a hatóanyag, ambroxol, tabletta formában, vagy szirup formában, egy teljes abszorpciója kémiai vegyület után történik csak két óra után a bevitel. A belső cseppek vagy belélegzés során alkalmazott oldat esetében ez az időintervallum fél óra és három között változik. Százalékos kötődésének ambroxol a plazma albuminhoz a tabletta vagy szirup körülbelül 80% hatóanyagot tartalmazó oldatot, kissé magasabb, és közelebb a szám 90%.

Lazolvan különbözik a nagy permeabilitás és könnyen nyúlik, mint egy hemato-encephalic barrier, a placenta gát, és bejut az anyatejbe. A hatóanyag a legnagyobb koncentrációt mutatja a tüdő szöveti rétegeiben.

Az ambroxol fő metabolitjai a májban képződnek, glükuronikus konjugátumokká és dibromantranilsavvá alakítva.

Gyakorlatilag minden Lazolvan (vízben oldódó metabolitok formájában) a vesén keresztül ürül ki a testből (90%). Az anyag körülbelül öt százaléka változatlan marad. Az ambroxol féléletideje, amelyet egy szirup vagy tabletta bevesz a szervezetbe, átlagosan körülbelül egy óra és húsz perc. Ugyanez az index a megoldás 7-12 óra. A gyógyszer kumulációját nem észlelték. Ebben az esetben a májműködés zavara nem vezet a gyógyszer felezési idejének beállításához, míg a veseelégtelenség jelentősen növelheti ezt a mutatót.

[5], [6]

Adagolás és beadás

Ezt a farmakológiai hatóanyagot orvosa írja le orálisan a szájon át vagy légúti beavatkozás formájában. Az adagolás módját és az adagot a kezelőorvos választja ki.

A tabletták formájában lévő hatóanyagot orálisan kell bevinni a szükséges vízmennyiséggel együtt. A terápiás adag maximális hatékonysága akkor érhető el, ha a Lazolvan-ot a lenyelés után fogyasztják. Felnőttek esetében az ajánlott dózis egy egység (0,03 g), amelyet naponta háromszor kell bevenni. Ha a klinikai kép orvosi szükségszerűséget mutat - a hatóanyag dózisát naponta kétszer (reggel és este) két lapost (60 mg) növelheti.

Az oldat formájában alkalmazott Lazolvana adagolási módja és dózisa függ a beteg korától és a készítményben levő alapvető kémiai vegyület mennyiségi összetevőjétől:

15 mg ambroxol-hidroklorid koncentrációja 5 ml gyógyszerben. Vegyünk étellel, mossa le vízzel:

• Felnőtteknek és serdülőknek, akik már tizenkét évesek, naponta háromszor 10 ml-t (1 evőkanál) kell bevenni.
• Gyermekek hat-tizenkét - 5 ml (egy teáskanál) két-három dózis a nap folyamán.
• A 2-6 éves gyermekek 2,5 ml-t (fél teáskanál) adnak a nap folyamán háromszor.
• Karapuzam két évig - 2,5 ml (fél teáskanál) naponta kétszer.

30 mg ambroxol-hidroklorid koncentrációja 5 ml gyógyszerben.

• Felnőtt betegeknek és serdülőknek, akik 12 éves korukat elérik, ajánlott 5 ml (egy teáskanál) naponta háromszor bevenni.
• Gyermekek hat-tizenkét - 2,5 ml (fél teáskanál) két-három megközelítés a nap folyamán.

A terápia időtartama 4-5 nap. A további gyógyszeres kezelést a kezelőorvos szorosabb megfigyelés alatt kell végrehajtani.

A hatóanyagot oldat formájában orálisan vagy inhaláció formájában alkalmazzuk. A gyógyszer cseppjeit táplálékkal befecskendezik a páciens testébe. Hozzáadhatók tea, tej, gyümölcslé és így tovább. A könnyű használat érdekében érdemes tudni, hogy az oldat 1 ml-e 25 csepp folyadék. Az alkalmazás módja és a cseppek formájában felvett Lazolvana adagja az életkortól függően változik:

A terápia korai szakaszában lévő felnőtt betegeket 4 alkalommal (100 csepp) háromszor kell bevenni a nap folyamán. 6 évnél idősebb gyermekek és serdülők - 2 ml (50 csepp) két vagy három dózis a nap folyamán. A gyermekek két-hat - 1 ml három alkalommal a nap folyamán. Gyermekek, akik még nem 2 évesek - 1 ml naponta kétszer.

Ha a kezelőorvos Lazolvan-nal történő belélegzést ír elő, akkor a már hat éves (a felnőtteket is beleértve) betegeket naponta 1-2 alkalommal kell bevenni 2-3 ml gyógyszeres kezeléssel. A 6 évesnél fiatalabb csecsemők mindegyike kétszer két adagot tartalmaz, 2 ml ambroxolt használva.

Ezt az eljárást bármely eszközzel (modern készülékkel) végezhetjük el, kivéve a gőzölő inhalátorokat. Az inhalációs folyadékot egyenlő arányban sóoldattal és ambroxollal keverjük össze. A kapott keveréket enyhén fel kell melegíteni (kicsit meleg, de semmiképpen sem forró). Ha fizikai terápiát folytat, ne merüljön túl mélyen - ez okozhat köhögést. A légzésnek nyugodtnak kell lennie, természetes módon.

Ha a beteg bronchiális asztmában szenved, kívánatos, hogy a terápiás lélegzés előtt bármilyen hörgőtágítót alkalmazzon.

Terhesség Lazolvan alatt történő alkalmazás

A különböző klinikai esetek előzetes vizsgálata és nyomon követése nem mutatott semmilyen kóros változást vagy megnyilvánulást a betegségek kezelésében, a Lazolvan terhesség alatt történő alkalmazását. De mégis, azt kell, hogy legyenek különösen óvatosak, amikor egy nő viseli gyermeke, különösen a terhesség első harmadában, amikor a baba szervei vannak kialakítva csak, és minden kudarc válhat oka rokkantság vagy halál. A hatóanyag könnyen felszívódik az anya anyatejébe. Az ismételt megfigyelés azonban megerősíti, hogy az ambroxol terápiás dózisa nem befolyásolja negatívan az újszülöttet.

A Lazolvana használatának orvosi indikációval, mielőtt a terhesség alatt felírná a gyógyszert, meg kell mérnie az összes előnyét és hátrányát.

Ellenjavallatok

A legtöbb farmakológiai hatóanyag többszörösen gátolja a felhasználást, bár a Lazolvan alkalmazása ellenjavallt, bár nem szignifikáns.

• A gyógyszer hatóanyagával szembeni túlérzékenység.
• A terhesség első harmadában.

Óvatosan kell kapcsolódni Lazolvan kinevezéséhez:

• A második és harmadik trimeszterben, amikor egy nőt visel a gyermek.
• A baba anyatejjel táplálása közben.
• A máj és / vagy a vese diszfunkciója.

Mellékhatások Lazolvan

A kérdéses gyógyszer használata elégtelen. Nagyon ritkán azonban még mindig észlelheti a Lazolvan néhány mellékhatását, leginkább allergiás reakciókat:

• Urticaria.
• Kapcsolat dermatitis.
• Bőrkiütés a bőrön.
• Nagyon ritkán, allergia akut megnyilvánulásával, anafilaxiás sokk léphet fel.

A hosszú távú terápia és a Lazolvan nagy adagja esetében megfigyelhető:

• Gyomorfájás.
• Gyomorégés, az emésztőrendszerben lokalizálva.
• Hányinger jelenhet meg.
• Nagyon valószínű és hányás.

[7]

Overdose

Nem számít, mennyire ártalmatlan a gyógyszer, de mindenesetre érdemes gondosan követni az ajánlott adagokat. Túladagolás Lazolvanom elég ritka, de még mindig képes hányingert okozni, amely nagy intenzitással hányásérzékenyekre vezethet. Megfigyelheti a bélben történő gázt, a gastregia és / vagy a dyspepsia megnyilvánulását.

Ha túladagolás jelei vannak, a kezelés tüneti.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Mielőtt különböző, különböző farmakodinamikai orientációjú gyógyszereket bevezettek a komplex kezelési protokollba, először érdemes megismerkedni a Lazolvam interakció más gyógyszerekkel való kezelésével.

A szóban forgó hatóanyag megfelelő hatóanyaggal megfelelően viselkedik olyan gyógyszerekkel, amelyek korlátozzák a generikus aktivitást. Érdemes gondosan bevenni a Lazolvánt a köhögéscsillapítókkal, mivel ezek a köhögési támadásokkal szemben akadályozzák a viszkózus váladék elvonását a páciens testéből.

Az ambroxol fokozza a cefuroxim, doxiciklin, amoxicillin és eritromicin hatását és áthatoló képességét. Ez a tandem elősegíti az antibiotikumok koncentrációjának növekedését a tüdőszövetekben.

Nem szükséges a Lazolvan pH 5,0-es savasságával, a 6,3-nál magasabb savasságú gyógyszerekkel együtt adagolni, mivel ez a vegyület következtében a szabad lazolván képes kicsapódni. Jelenleg még nem állnak rendelkezésre a Lazolván más gyógyszerekkel való kölcsönhatásának eredményei.

[8], [9]

Tárolási feltételek

A legtöbb gyógyszert olyan helyen kell tartani, ahol a közvetlen napfény nem éri el. Ne tegye ki a gyógyszert és a fagyt. Ugyanakkor a különböző kimeneti formák tárolási feltételei némileg eltérőek. Például, ambroxol-hidroklorid oldat elveszíti a terápiás tulajdonságait hőmérsékletre 25 ° C-on, míg a tabletták, pasztillák és a sziruppal maradnak effektív hőmérséklet mutatók 30 ° C-on Ugyanakkor a felnőttek kötelesek gondoskodni arról, hogy egy kisgyermek ne érje el a gyógyszer tárolóhelyét.

Szavatossági idő

A Lazolvan gyógyszer előállítási formáinak mindegyikének lejárati dátuma van, amely feltétlenül szerepel a csomagoláson. A tabletták - öt év, az oldatot is van egy öt-évig eltartható, hanem az az időtartam a hatékonyságát minőségű szirup különbözik: szirup koncentrációja 15 mg per 5 ml-jelentése - három év garancia, és 30 mg / 5 ml - öt év.

Meg kell jegyezni, hogy szoros figyelemmel kell kísérni a befejezés dátumát. És abban az esetben, ha a határszám lejárt, nem érdemes ilyen gyógyszert szedni.