Lasolvan

Az emberi test folyamatosan ki van téve különféle negatív hatásoknak, amelyek kóros elváltozásokat válthatnak ki benne, például megfázás vagy vírusfertőzés. A görög gyógyszeripari vállalat, a Boehringer Ingelheim Hellas AE (tabletta és szirup) és az olasz vállalat, a Boehringer Ingelheim Italia Sp A (oldatos forma belsőleges alkalmazásra és inhalációra) által gyártott Lazolvan gyógyszerkészítmény rendkívül hatékony szekretomotoros, szekretolitikus és köptető tulajdonságokkal rendelkezik.

[ 1 ], [ 2 ]

Jelzések Lasolvan

Az ARVI (akut légúti vírusfertőzés) vagy ARI (akut légúti betegség) egyik tünete a köhögés. Ez a beteg testének reakciója a külső agresszióra. Ezért a Lazolvan alkalmazásának fő indikációi az emberi légzőrendszer elemeinek károsodásával járó probléma enyhítésének szükségessége, amelyet a nagy viszkozitású váladékok kivonása kísér. A gyógyszer ugyanolyan magas színvonalú eredményeket mutat mind a betegség krónikus jellege, mind a tünetek akut megnyilvánulása esetén.

• A tüdőgyulladás a tüdőszövet gyulladása, főként fertőző eredetű, elsődlegesen az alveolusok károsodásával.
• A hörghurut a légzőrendszer olyan betegsége, amelyben a hörgők gyulladásos folyamatban vesznek részt.
• Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD).
• A bronchiektatikus lézió a hörgők alsó részeinek kóros elváltozása.
• A hörgőasztmát a köpet kiürítésének nehézségével diagnosztizálták.
• Tracheobronchitis.
• Krónikus rhinitis.
• Arcüreggyulladás (a melléküregek gyulladása).
• A tüdő cisztás fibrózisa egy genetikai patológia, amely a hetedik kromoszómában bekövetkezett változásokkal jár, és amelyet a légzőrendszer nyálkahártya-képző exokrin mirigyeinek szisztémás károsodása jellemez.
• A hörgőfa higiéniájának szükségessége.

A Lazolvant terapeuta vagy otolaryngológus írja fel a légzőszervi betegségek széles skálájára, amelyek jelentős mennyiségű viszkózus köpet képződésével járnak. Ez a gyógyszer segít a váladékok cseppfolyósításában és eltávolításában a beteg testéből.

[ 3 ]

Kiadási űrlap

A Lazolvan hatóanyaga a jól ismert ambroxol (ambroxolum) anyag, amelynek formája a modern gyógyszertárak polcain meglehetősen széles választékban kapható.

Görögországban a Boehringer Ingelheim Hellas AE Athens 30 mg hatóanyag-koncentrációjú tablettákban (tíz darab egy buborékcsomagolásban), valamint szirup formájában gyártja az ambroxolt, 15 mg/5 ml koncentrációban és adagban (gyermekeknek) vagy 30 mg/5 ml (felnőtteknek). Az utóbbi időben megjelentek a szopogatótabletták, azonos névvel és tulajdonságokkal. Belélegzésre szánt gyógyszerként, valamint szükség esetén szájon át történő alkalmazásra a Boehringer Ingelheim Italy SpA Italy vállalat 15 mg ambroxol-hidroklorid koncentrációjú és térfogatú oldatokat gyárt 2 ml gyógyszerenként (tíz ampulla csomagonként).

A szirupot 100 ml-es, sötét üvegből készült palackokban értékesítik. A gyógyszer pasztillái kerekek és barnás színűek, egy egység 15 mg hatóanyagot tartalmaz.

Gyógyszerhatástani

A szóban forgó gyógyszer meglehetősen hatékony. Már fél órával a belsőleges beadás után elkezd megnyilvánulni a hatása, amely hat-tizenkét órán át tarthat. A hatás időtartama a betegség klinikai képétől és a beteg általános állapotától függ. A Lazolvan farmakodinamikája a hörgőmembránon található nyálkahártya-mirigyek serózus sejtjeinek stimulálásának köszönhető. Aktiválja a felületaktív anyagok (felületaktív anyagok) eltávolítását a hörgőkből és az alveolusokból.

Az ambroxol a váladék nyálkahártya- és szerózus komponenseinek szükséges kiegyensúlyozott arányához vezet, és serkenti a lizoszómák felszabadulását a sejtszerkezetből. A Lazolvan aktiválja a hidrolitikus enzimek működését, csökkenti a köpet viszkozitását, ami hozzájárul azok jobb eltávolításához. A gyógyszer hatóanyaga növeli a csillós hám csillóinak aktivitását.

[ 4 ]

Farmakokinetikája

A szóban forgó gyógyszert a gyomor-bél nyálkahártyájában rendkívüli felszívódási sebesség jellemzi, amely után gyorsan behatol a szöveti sejtekbe. Kis időbeli különbséget ad a Lazolvan farmakokinetikája a különböző alkalmazási formákban. Az ambroxol gyógyszer tabletta vagy szirup formájában történő alkalmazása esetén a kémiai vegyület teljes felszívódása két órával a szervezetbe jutás után következik be. Belső cseppek formájában vagy belélegzés során alkalmazott oldat felírása esetén ez az időintervallum fél órától három óráig változik. Az ambroxol vérplazma albuminnal való kötődésének százalékos aránya tabletták és szirup esetében körülbelül 80%, oldat alkalmazása esetén ez a szám valamivel magasabb, és megközelíti a 90%-ot.

A Lazolvan nagy áteresztőképességű, könnyen leküzd mind a vér-agy gáton, mind a méhlepényi gáton, és bejut az anyatejbe is. A hatóanyag legmagasabb koncentrációja a tüdő szöveti rétegeiben található.

Az ambroxol fő metabolitjai a májban képződnek, glükuronsav-konjugátumokká és dibromanthranilsavvá alakulnak.

A Lazolvan (vízben oldódó metabolitok formájában) szinte teljes egészében a vesén keresztül ürül ki a szervezetből a vizelettel (90%). Az anyag körülbelül öt százaléka változatlan formában ürül ki. Az ambroxol felezési ideje, amely szirup vagy tabletta formájában került a szervezetbe, átlagosan egy óra húsz perc. Ugyanez a mutató az oldat esetében 7-12 óra. A gyógyszer felhalmozódását nem észlelték. Ugyanakkor a májműködési zavar nem vezet a gyógyszer felezési idejének módosításához, míg a veseelégtelenség jelentősen növelheti ezt a mutatót.

[ 5 ], [ 6 ]

Adagolás és beadás

Ezt a farmakológiai szert orvos írja fel orális adagolásra vagy légzési eljárások formájában. Az alkalmazás módját és az adagolást a kezelőorvos választja ki.

A tabletta formájában lévő gyógyszert szájon át kell bevenni, a szükséges mennyiségű vízzel együtt. A terápiás dózis maximális hatékonyságát akkor érik el, ha a Lazolvan-t étkezés után lenyelik. Felnőtt betegek esetében az ajánlott adag egy egység (0,03 g), naponta háromszor bevéve. Ha a klinikai kép orvosi szükségletet mutat, a gyógyszer adagja növelhető, és naponta kétszer (reggel és este) két ostyával (60 mg) határozható meg.

A Lazolvan oldat formájában alkalmazott adagolási módja és adagolása a beteg korától és a gyógyszerben lévő bázikus kémiai vegyület mennyiségi komponensétől függ:

15 mg ambroxol-hidroklorid koncentrációban 5 ml gyógyszerben. Étellel együtt, vízzel lemosva kell bevenni:

• Felnőtt betegek és tizenkét éves serdülők esetében ajánlott naponta háromszor 10 ml-t (egy evőkanál) bevenni.
• Hat és tizenkét év közötti gyermekeknek - 5 ml (egy teáskanál) naponta két-három alkalommal.
• A két-hat éves gyermekeknek naponta háromszor 2,5 ml-t (fél teáskanál) kell felírniuk.
• Két év alatti gyermekeknek - 2,5 ml (fél teáskanál) naponta kétszer.

30 mg ambroxol-hidroklorid koncentrációban 5 ml gyógyszerben.

• Felnőtt betegek és 12 év feletti serdülők számára ajánlott napi háromszor 5 ml (egy teáskanál) bevétele.
• Hat és tizenkét év közötti gyermekeknek - 2,5 ml (fél teáskanál) naponta két-három alkalommal.

A terápia időtartama négy-öt nap. A gyógyszer további adagolását a kezelőorvos szigorúbb felügyelete mellett kell végezni.

Az oldat formájában lévő gyógyszert szájon át vagy belélegezve alkalmazzák. A gyógyszer cseppjeit étellel együtt adják be a betegnek. Hozzáadhatók teához, tejhez, gyümölcsléhez stb. Az alkalmazás egyszerűsítése érdekében érdemes tudni, hogy 1 ml oldat 25 csepp folyadéknak felel meg. A csepp formájában bevett Lazolvan beadási módja és adagolása az életkortól függően változik:

A terápia korai szakaszában lévő felnőtt betegeknek napi háromszor 4 ml (100 csepp) bevétele ajánlott. Hat év feletti gyermekeknek és serdülőknek - napi két-három alkalommal 2 ml (50 csepp). Két-hat éves csecsemőknek - napi háromszor 1 ml. Két év alatti gyermekeknek - naponta kétszer 1 ml.

Ha a kezelőorvos Lazolvannal történő belélegzést ír elő, akkor a már hatéves betegeknek (beleértve a felnőtteket is) ajánlott napi egy vagy két eljárást végezni, 2-3 ml gyógyszer alkalmazásával. A hat év alatti gyermekeknek napi egy vagy két eljárást kell végezniük, 2 ml ambroxol alkalmazásával.

Ez az eljárás bármilyen eszközzel (modern eszközökkel) elvégezhető, kivéve a gőzölős inhalátorokat. Az inhalációs folyadékot sóoldat és ambroxol egyenlő arányú összekeverésével állítják elő. A kapott keveréket enyhén felmelegítik (enyhén melegnek, de semmiképpen sem forrónak kell lennie). A fizikai beavatkozás során ne lélegezzen be túl mélyen - ez köhögési rohamokat válthat ki. Nyugodtan, természetes módon kell lélegeznie.

Ha a beteg hörgőasztmában szenved, akkor a terápiás légzés megkezdése előtt tanácsos bármilyen hörgőtágító gyógyszert szedni.

Terhesség Lasolvan alatt történő alkalmazás

A különféle klinikai esetek előzetes vizsgálata és monitorozása nem talált semmilyen kóros elváltozást vagy megnyilvánulást a Lazolvan terhesség alatti alkalmazásának gyakorlatában előforduló betegségek kezelésében. Ennek ellenére különösen óvatosnak kell lenni a terhesség első trimeszterében, amikor a gyermek összes szerve éppen csak kialakulóban van, és bármilyen meghibásodás fogyatékosságot vagy halált okozhat. A hatóanyag szabadon bejut az anyatejbe. Az ismételt monitorozás azonban megerősítette, hogy az ambroxol terápiás dózisa nincs negatív hatással az újszülöttre.

Ha orvosi indikáció van a Lazolvan alkalmazására, a gyógyszer terhesség alatti felírása előtt érdemes mérlegelni az összes előnyt és hátrányt.

Ellenjavallatok

A legtöbb farmakológiai gyógyszernek több ellenjavallata van a használatra; vannak, bár nem jelentős, ellenjavallatok a Lazolvan alkalmazására.

• A gyógyszer hatóanyagával szembeni túlérzékenység.
• A terhesség első trimesztere.

Óvatosabban kell eljárni a Lazolvan felírásakor:

• A terhesség második és harmadik trimeszterében.
• Miközben szoptatja a babáját.
• Máj- és/vagy veseelégtelenség esetén.

Mellékhatások Lasolvan

A szóban forgó gyógyszer használata meglehetősen ártalmatlan. De nagyon ritkán a Lazolvan néhány mellékhatása továbbra is megfigyelhető, főként allergiás reakciók:

• Csalánkiütés.
• Kontakt dermatitis.
• A beteg bőrét borító kiütés.
• Nagyon ritkán, akut allergia esetén anafilaxiás sokk léphet fel.

Hosszú távú terápia és a Lazolvan nagy dózisa esetén a következők figyelhetők meg:

• Gyomorfájdalom.
• Gyomorégés, amely az emésztőrendszerben lokalizálódik.
• Hányinger léphet fel.
• A hányás is teljesen lehetséges.

[ 7 ]

Overdose

Bármennyire ártalmatlannak is tűnik a gyógyszer, minden esetben érdemes gondosan betartani az ajánlott adagokat. A Lazolvan túladagolása meglehetősen ritka, de mégis okozhat hányingert, ami nagy intenzitás esetén hányási reflexekhez is vezethet. Gázképződés a belekben, gastralgia és/vagy dyspepsia tüneteinek megnyilvánulása is megfigyelhető.

Túladagolás jelei esetén tüneti kezelést kell alkalmazni.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Mielőtt több, különböző farmakodinámiás hatású gyógyszert bevezetnénk egy komplex kezelési protokollba, először érdemes megismerkedni a Lazolvan és más gyógyszerek kölcsönhatásának sajátosságaival.

A szóban forgó gyógyszer hatóanyaga megfelelően viselkedik a szülést gátló gyógyszerekkel. Érdemes óvatosan szedni a Lazolvant köhögéscsillapító szerekkel, mivel ezek a köhögési rohamok leküzdésével blokkolják a viszkózus váladékok eltávolítását a beteg testéből.

Az ambroxol fokozza az olyan gyógyszerek hatását és behatolóképességét, mint a cefuroxim, a doxiciklin, az amoxicillin és az eritromicin. Ez a tandem elősegíti ezen antibiotikumok koncentrációjának növekedését a tüdőszövetben.

Nem ajánlott a Lazolvant, amelynek savassága 5,0, olyan gyógyszerekkel együtt bevinni a szervezetbe, amelyek savassága magasabb, mint 6,3, mivel ilyen kombináció eredményeként szabad Lazolvan csapódhat ki. A Lazolvan és más gyógyszerek kölcsönhatásáról a mai napig nincsenek eredmények.

[ 8 ], [ 9 ]

Tárolási feltételek

A legtöbb gyógyszert közvetlen napfénytől védve kell tartani. Ne tegye ki a gyógyszert fagynak. A különböző hatóanyag-leadású formák tárolási körülményei azonban kissé eltérnek. Például az ambroxol-hidroklorid oldat 25°C-ig nem veszíti el gyógyhatásait, míg a tabletták, szopogatótabletták és szirup 30°C-ig megőrzik hatékonyságukat. A felnőtteknek gondoskodniuk kell arról, hogy kisgyermek ne férhessen hozzá a gyógyszer tárolási helyéhez.

Szavatossági idő

A Lazolvan gyógyszer minden egyes kiadott formájának megvan a saját lejárati dátuma, amely szükségszerűen szerepel a csomagoláson. Tabletták esetében - öt év, az oldat öt évig eltartható, de a szirup minőségi hatékonyságának időtartama változó: a 15 mg / 5 ml koncentrációjú szirup hároméves garanciával rendelkezik, a 30 mg / 5 ml-es szirup pedig öt évvel.

Érdemes megjegyezni, hogy a lejárati dátumra nagyon oda kell figyelni. És ha a határidő lejárt, akkor nem szabad ilyen gyógyszert szedni.