A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
A szellemi fogyatékosság osztályozása
Utolsó ellenőrzés: 04.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A mentális retardáció számos szerzői osztályozása létezik, amelyeket a vonatkozó publikációk mutatnak be. A mentális retardáció klinikai és patogenetikai differenciálódása során célszerű a következő csoportokba osztani:
- exogén módon kondicionált, örökletes agykárosodási formák, amelyek nem elsősorban az intelligencia anatómiai és fiziológiai alapjának kialakulásával kapcsolódnak;
- Enyhe mentális retardáció, amelyet a normál intelligencia genetikai variabilitása okoz.
A mentális retardáció klinikai taxonómiája a széles körben használt „differenciált” és „differenciálatlan” mentális retardáció fogalmain alapul.
A klinikailag differenciált mentális retardáció csoportjába tartoznak a nozológiailag független betegségek, amelyeknél a mentális retardáció csak az egyik tünet, általában a legsúlyosabb.
A mentális retardáció differenciált formáinak osztályozása (GS Marincheva, MS Vrono, 1999).
Örökletes formák.
- Többszörös veleszületett rendellenességgel járó szindrómák.
- Kromoszómális betegségek.
- Nem egyértelmű öröklődési mintázatú genetikai szindrómák.
- Monogén módon öröklődő szindrómák.
- Örökletes anyagcserezavarok.
- Fakomátózis.
- Mentális retardációval járó neurológiai és neuromuszkuláris betegségek. A mentális retardáció külső eredetű formái.
- Magzati alkohol szindróma (magzati alkohol szindróma).
- Fertőző embriofetopathiák (rubeoláris, toxoplazmózis, citomegalovírus).
- Az újszülött hemolitikus betegsége.
Vegyes (örökletes-exogén) természetű mentális retardáció.
- Kisfejűség.
- Vízfejűség.
- Kranioszinosztózis.
- Veleszületett pajzsmirigy-alulműködés.
A klinikailag nem differenciált mentális retardáció olyan mentális retardáció, amelynek nincs specifikus klinikai-pszichopatológiai és szomato-neurológiai képe. Ez a csoport magában foglalja az értelmi fogyatékosság viszonylag enyhe formáit, amelyek olyan családokban fordulnak elő, amelyeket a mentális retardáció eseteinek felhalmozódása és a megjelenésükhöz hozzájáruló mikroszociális körülmények jelenléte jellemez. Vegyes genezis is lehetséges, beleértve az örökletes eredetű alacsony intellektuális fejlődési szintet és további exogén-organikus hatásokat az ontogenetikus fejlődés korai szakaszában, ami a mentális retardáció megnyilvánulásainak súlyosbodásához vezet.
A differenciálatlan mentális retardáció számos esetét, amelyek enyhe megnyilvánulásokban jelentkeznek, gyermekkorban a mentális fejlődés késésének, idősebb korban a határeseti mentális retardációnak vagy a biológiailag egészséges egyének alacsony intellektuális szintjének szélsőséges változatának tekintik.
[