^

Egészség

A
A
A

A mentális retardáció besorolása

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A mentális retardáció számos szerzői osztályozása létezik, amelyeket a releváns kiadványok tartalmaznak. A mentális retardáció klinikai és patogenetikai differenciálódásával célszerű megosztani a következő csoportokat:

  • exogén módon kondicionált, az agykárosodás örökletes formái, amelyek nem elsősorban az értelem anatómiai és fiziológiai alapjainak kialakulásához kapcsolódnak;
  • a szellemi fogyatékosságok könnyű formái, az intelligencia genetikai változatossága miatt.

A mentális retardáció klinikai rendszerezése a "differenciált" és a "differenciálatlan" mentális retardáció széles körben alkalmazott fogalmán alapul.

A klinikailag differenciált mentális retardáció csoportja magában foglalja a viseletileg független betegségeket, amelyeknél a mentális ritka csak egy a tünetek közül, általában a legsúlyosabb.

A mentális retardáció differenciált formáinak osztályozása (GS Marincheva, MS Vrono, 1999).

Örökletes formák.

  • Szindrómák többszörös veleszületett anomáliákkal.
  • Kromoszóma betegségek.
  • Genetikus szindrómák, amelyeknek tisztázatlan típusú öröksége van.
  • Monogén öröklésű szindrómák.
  • Örökletes anyagcserezavarok.
  • Fakomatozı.
  • Neurológiai és neuromuszkuláris betegségek mentális retardációval. A mentális retardáció exogén módon kondicionált formái.
  • Alkoholos fetopátia (magzati alkohol szindróma).
  • Fertőző embriofetopátia (ruberoláris, toxoplazmózis, cytomegalovírus).
  • Az újszülött hemolitikus betegsége.

A vegyes (öröklődő-exogén) természetű mentális retardáció.

  • Microcephalia.
  • Gidrocefaliâ.
  • Craniosynostosis.
  • Congenital hypothyreosis.

A klinikailag differenciálatlan mentális retardáció a mentális retardáció, amely nem rendelkezik specifikus klinikai-pszichopatológiai és szomato-neurológiai képet a betegségről. Ez a csoport magában foglalja a szellemi elégtelenség viszonylag könnyű formáit, amelyek a szellemi fogyatékosság eseteinek felhalmozódása és az előfordulásukat elősegítő mikroszociális feltételek jelenlétében jellemezhetők. Lehetséges vegyes genesis, beleértve a genetikailag-determinisztikus alacsony értelmi fejlődés és a további exogén szerves hatása a korai egyedfejlődési fejlesztési szakaszban, ami súlyozási megnyilvánulásai mentális retardáció.

Sok esetben a differenciálatlan mentális retardáció, a fény megnyilvánulása, úgy, mint egy gyerek, mint a mentális retardáció, idősebb korban, mint a borderline mentális retardáció, vagy egy extrém változata a kis szellemi szinten biológiailag értékes egyének.

trusted-source[1], [2], [3],

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.