Nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek és hátfájás

Aceclofenac (Atseklofenak)

Filmtabletta

Farmakológiai hatás:

NSAID, egy fenil-ecetsavszármazék; gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatásai vannak a COX1 és COX2 válogatás nélküli elnyomásával kapcsolatban, amelyek szabályozzák a Pg szintézisét.

Használati utasítás:

Gyulladásos betegségek, a mozgásszervi rendszer (rheumatoid arthritis, pszoriázisos és fiatalkori arthritis, spondylitis ankylopoetica, köszvényes ízületi gyulladás, osteoarthritis). A tüneti kezelésre tervezett, a fájdalom és a gyulladás csökkentése a használat során, a betegség progresszióját nem befolyásolja

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

Acetil-szalicilsav (acetil-szalicilsav)

Tabletta, tabletta, pezsgő

Farmakológiai hatás

NSAID-ok; gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van a COX1 és a COX2 aktivitásának gátlására, amely szabályozza a Pg szintézisét. Ennek eredményeképpen a Pg nem képződik, ami ödéma és hiperalgézia kialakulását eredményezi. A Pg (túlnyomórészt E1) tartalmának csökkentése a termoreguláció közepén a testhőmérséklet csökkenéséhez vezet, ami a bőr edényeinek kitágulása és a fokozott izzadás következménye. A fájdalomcsillapító hatás központi és perifériás hatásokból ered.

Csökkenti az aggregációt, a thrombocyta adhéziót és a trombusképződést azáltal, hogy elnyomja a thromboxán A2 szintézisét a vérlemezkékben. Az antiaggregáns hatás az egyszeri dózis után 7 napig fennmarad (férfiaknál erőteljesebben, mint nőknél). Csökkenti a myocardialis infarctus halálozását és kockázatát instabil anginával. Hatékony az SSS elsődleges megelőzésében, különösen a 40 évesnél idősebb férfiak szívizom infarktusában és a myocardialis infarktus másodlagos megelőzésében.

A 6 g-os vagy annál nagyobb napi adagban elnyomja a protrombin szintézisét a májban és növeli a protrombin időtartamát. Növeli a plazma fibrinolitikus aktivitását és csökkenti a K-vitamin függő koagulációs faktorok (II, VII, IX, X) koncentrációját. A sebészi beavatkozások során megemeli a vérzéses szövődményeket, növeli a vérzés kockázatát az antikoagulánsok terápiájában.

Stimulálja a húgysav kiválasztódását (megakadályozza reabszorpcióját a vesetubulusokban), de nagy dózisokban.

A COX1 blokkolása a gyomornyálkahártyában a gasztroprotektív Pg gátlásához vezet, ami a nyálkahártya fekélyesedését és az azt követő vérzést okozhatja. A gyomor-bél traktus nyálkahártyájára kevésbé irritáló gyógyszerformák, amelyek tartalmaznak pufferanyagokat, bélben oldódó héjat, valamint speciális tabletták "fizzy" formáit.

Használati utasítások

Lázas szindróma fertőző és gyulladásos betegségekkel.

Gyenge vagy közepesen súlyos fájdalom (különböző eredetűek): fejfájás (beleértve társított alkohol elvonási szindróma), migrén, fogfájás, neuralgia, lumbágó, gyöki szindróma, myalgia, ízületi fájdalom, a tuberkulózis.

[8], [9], [10], [11], [12]

Paracetamol (paracetamol)

Tabletták, oldható tabletták, pezsgőtabletták, kapszulák, infúziós oldatok, szirupok, rektális kúpok

Farmakológiai hatás

Nem kábító fájdalomcsillapító, elsősorban a központi idegrendszerben blokkolja a COX1-et és a COX2-t, ami befolyásolja a fájdalom és a termoreguláció központjait. A gyulladt szövetekben a sejtes peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-re gyakorolt hatását, ami magyarázza a gyulladáscsökkentő hatás szinte teljes hiányát. A perifériás szövetekben a Pg szintézisére kifejtett blokkoló hatás hiánya negatív hatást fejt ki a vízsavcserére (Nat és víz visszatartás) és a gasztrointesztinális nyálkahártyára.

Használati utasítások

Lázas szindróma a fertőző betegségek hátterében; fájdalom szindróma (enyhe és közepes mértékű): arthralgia, myalgia. Neuralgia, migrén, fogfájás és fejfájás, algodismenorea.

Dexketoprofen (dexketoprofén)

Oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra, bevont tabletták

Farmakológiai hatás

Az NSAID, a propionsav származéka, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatást fejt ki; a gyulladáscsökkentő hatás súlyossága elhanyagolható. A hatásmechanizmus a P-hez kapcsolódik, a COX1 és COX2 válogatás nélküli gátlásával és a Pg szintézisének megsértésével. A fájdalomcsillapító hatás 30 perc alatt következik be és 4-6 órán át tart.

Használati utasítások

Enyhe és mérsékelt intenzitású fájdalom (különböző eredetűek): akut és krónikus betegségek a váz- és izomrendszer (beleértve a reumatoid arthritis, osteoarthritis, deréktáji fájdalom), a tuberkulózis, fogfájás. Célja a tüneti terápia, csökkentik a fájdalmat és a gyulladást a felhasználás időpontjában, nem befolyásolja a betegség előrehaladását.

[13], [14], [15], [16],

Diklofenak (diklofenak)

Bevont tabletták, tartós felszabadulású kapszulák, módosított felszabadulású kapszulák, intravénás és intramuszkuláris beadási oldat, rektális kúpok, tartós felszabadulású tabletták

Farmakológiai hatás:

NSAID, egy fenil-ecetsavszármazék; gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A COX1 és COX2 megkülönböztetés nélkül megakadályozza az arachidonsav metabolizmusát, csökkenti a Pg mennyiségét a gyulladásos fókuszban. A leghatékonyabb a gyulladásos fájdalomnál. Mint minden nem szteroid gyulladáscsillapító hatású gyógyszer, a gyógyszer ellenes aktivitást mutat

Használati utasítás:

Gyulladásos és degeneratív betegségek, a mozgásszervi rendszer, beleértve a reumatoid, pikkelysömörös, fiatalkori krónikus arthritis, ankiloziruyushy ankylopoetica (Bechterew-kór), osteoarthritis, köszvényes arthritis (heveny köszvényes roham előnyös gyors adagolási formák), bursitis, tenosynovitis. A gyógyszer tüneti kezelésre szánt, csökkentve a fájdalmat és a gyulladást a használat során, a betegség progresszióját nem befolyásolja.

Fájdalom-szindróma: fejfájás (beleértve a migrént is) és fogfájás, lumbágó, sciatica. Oxalgia, neuralgia, myalgia. Arthralgia. Radiculitis, onkológiai megbetegedések, poszttraumatikus és posztoperatív fájdalom szindróma, gyulladás kíséretében.

Algomenorrhea; gyulladásos folyamatok a kis medencében, pl. Adnexitis

Súlyos fájdalom-szindróma (komplex terápia részeként): fogínygyulladás, mandulagyulladás, otitis media, fertőző és gyulladásos betegségek.

Lázas tünetegyüttes a "megfázással" és az influenzával.

[17], [18], [19]

Indometacin (Indomethacin)

Kapszulák, oldatos injekciók, rektális kúpok, bevont tabletták

Farmakológiai hatás

NSAID, indolecetsav-származék; gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatásai vannak a COX1 és COX2 válogatás nélküli elnyomásával kapcsolatban, amelyek szabályozzák a Pg szintézisét. Antiaggregáns hatása van.

Használati utasítások

Gyulladásos és degeneratív betegségek, a mozgásszervi rendszer: rheumatoid, pszoriázisos, fiatalkori krónikus arthritis, arthritis Pelzheta és Reiter, neuralgiás amiotrófia (Personeydzha-Turner-féle betegség), spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica), köszvényes artritisz (heveny köszvényes roham előnyös gyors adagolási forma), reuma.

Pain: fejfájás (beleértve a menstruációs szindróma), és a fogfájás, lumbágó, isiász, neuralgia, myalgia, sérülések utáni és a sebészeti beavatkozások, gyulladás kísér, bursitis és ínhüvelygyulladás (a leghatékonyabb a váll és az alkar lokalizáció).

Algomenorrhea; Bartter-szindróma (másodlagos hiperaldoszteronizmus); pericarditis (tüneti kezelés); szülés (fájdalomcsillapító és tocolytic ágensként); gyulladásos folyamatok a kis medencében, pl. Alneksit.

A botulinum csatorna nem növekedése.

A súlyos fájdalom-szindróma (a komplex terápia részeként) az ENT-szervek fertőző és gyulladásos betegségei: pharyngitis, tonsillitis, otitis media.

Lázas szindróma (beleértve a Chlamydia, más limfómák, és máj áttétek szilárd tumorok.) - a meghibásodása esetén ASA és paracetamol. A gyógyszer tüneti kezelésre szánt, csökkentve a fájdalmat és a gyulladást a használat során, a betegség progresszióját nem befolyásolja.

Metamizol-nátrium (Metamizol-nátrium)

Kapszulák, intravénás és intramuszkuláris beadásra szolgáló oldat, végbélkúpok (gyermekeknek), tabletták, tabletták gyermekeknek

Farmakológiai hatás

A fájdalomcsillapító nem-narkotikus szer, a pirazolon származéka nem szelektív módon blokkolja a COX-ot, és csökkenti Pg képződését az arachidonsavból.

Megakadályozza a fájdalmas extra- és proprioceptív impulzusokat a Gaull és Burdach gerendák mentén, megnöveli a fájdalom érzékenységének talamikus központjainak ingerlékenység küszöbértékét, növeli a hőátadást.

Megkülönböztető jellemzője a gyulladáscsökkentő hatás enyhe súlyossága, ami gyenge hatást gyakorol a vízsót metabolizmusra (Na + és vízvisszatartás) és a gyomor-bélrendszeri nyálkahártyára. Fájdalomcsillapító, lázcsillapító és némi spasmolytikus (a húgyúti és epeúti simaizmok tekintetében).

A hatás 20-40 perccel a lenyelés után alakul ki, és maximum 2 óra elteltével érhető el.

Használati utasítások

Feverish szindróma (fertőző és gyulladásos betegségek, rovarcsípések - szúnyogok, méhek, szaruhártyák stb., Transzfúziós szövődmények);

Pain (enyhe vagy közepes súlyosságú): beleértve neuralgia, myalgia, ízületi fájdalom, epegörcs, bél kólika, vesegörcs, trauma, égések, dekompressziós betegség, övsömör, heregyulladás, isiász, myositis, műtét utáni fájdalom, fejfájás, fogfájás, a tuberkulózis

Celekoxib (celekoxib)

Kapszulák

Farmakológiai hatás

Az NSAID szelektíven blokkolja a COX2-et. Nagy dózisban, hosszan tartó felhasználásban vagy a szervezet egyedi jellemzőiben adagolva a szelektivitás csökken. Gyulladásgátló, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatása gátolja a thrombocyta aggregációt. A COX2 gátlása csökkenti a Pg mennyiségét (főként a gyulladás fókuszában), elnyomja a gyulladás exudatív és proliferatív fázisait.

Használati utasítások

Rheumatoid arthritis, reaktív szinovitis. Osteoarthritis. Spondylitis ankylopoetica, ízületi szindróma a köszvény súlyosbodásával, psoriaticus ízületi gyulladás. Célja a tüneti terápia, csökkentik a fájdalmat és a gyulladást a felhasználás időpontjában, nem befolyásolja a betegség előrehaladását.

[20], [21], [22], [23], [24], [25],

Etoricoxib (Etorikoksib)

Filmtabletta

Farmakológiai hatás:

NSAID-ok, a COX-2 szelektív inhibitora, a coxib. Terápiás koncentrációk esetén gátolja a proinflammatorikus Pg. Van gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása. 150 mg-nál kisebb adagokban nem befolyásolja a vérlemezkék aggregációját és a gyomor-bélrendszeri nyálkahártyákat.

Használati utasítások

Osteoarthritis, reumatoid arthritis, spondylitis ankylopoetica, akut köszvényes arthritis tüneti terápiája.

[26], [27], [28],

Ketoprofen (ketoprofen)

Tabletták, módosított felszabadulású kapszulák

Liofilizátum intramuszkuláris beadásra alkalmas oldat készítéséhez, oldat intravénás és intramuszkuláris beadáshoz,

Rektális kúpok

Farmakológiai hatás

A nem-szteroid gyulladásgátlók gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatással járnak a COX1 és a COX2 aktivitás gátlására vonatkozóan, amely szabályozza a Pg szintézisét. A gyulladáscsökkentő hatás a befogadás egy hete után következik be.

A ketoprofen lizin sójának hasonlóan hangsúlyos gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító hatása van. Lázcsillapító hatás. Nincs katabolikus hatása az izületi porcokra.

Használati utasítások

Gyulladásos és degeneratív betegségek, a mozgásszervi rendszer: rheumatoid, pszoriázisos ízületi gyulladás, spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica), köszvényes artritisz (heveny köszvényes roham előnyös gyors adagolási formák), osteoarthritis. Célja a tüneti terápia, csökkentik a fájdalmat és a gyulladást a felhasználás időpontjában, nem befolyásolja a betegség előrehaladását.

Fájdalom: izomfájdalom, ossalgia, neuralgia, ínhüvelygyulladás, ízületi fájdalom, bursitis, isiász, adnexitis, középfülgyulladás, fejfájás és fogfájás, az onkológiában, poszt-traumatikus, és műtét utáni fájdalom, gyulladás kísér.

Algodismenorrhea, szülés (fájdalomcsillapító és tocolytic ágensként).

Ibuprofen (Ibuprofen)

Bevont tabletták, kapszulák, végbélkúpok (gyermekeknek), belsőleges szuszpenzió, pezsgőtabletták, intravénás oldat

Farmakológiai hatás

NSAID-ok; fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladásgátló hatása van a COX1 és a COX2 válogatás nélküli blokádjának köszönhetően, és gátló hatást fejtenek ki a Pg szintézisére. A fájdalomcsillapító hatás a leggyengébb a gyulladásos fájdalmaknál. Mint minden NSAID esetében, az ibuprofen antiaggregáns aktivitást mutat.

Használati utasítások

Gyulladásos és degeneratív betegségek, a mozgásszervi rendszer: reumás, fiatalkori krónikus, arthritis psoriatica, deréktáji fájdalom, idegi eredetű amiotrófia (Personeydzha-Turner-féle betegség), arthritis, SLE (álló kombinációs terápia), köszvényes ízületi gyulladás (akut köszvényes roham előnyös gyors adagolási formák) , ankiloziruyushy spondylitis (spondylitis ankylopoetica).

Fájdalom: myalgia, ízületi fájdalom, ossalgiya, arthritis, isiász, migrén, fejfájás (beleértve a menstruációs szindróma), és a fogfájás, a rák, neuralgia, íngyulladás, ínhüvelygyulladás, nyálkatömlő-gyulladás, neuralgiás amiotrófia (Personeydzha-Turner-féle betegség) , poszt-traumatikus és posztoperatív, a diéta a fájdalom, gyulladás kísér.

Algodismenorea, gyulladás a kis medencében, beleértve adnexitis, szülés (fájdalomcsillapítóként és tocolyticus szerekként).

Lázas tünetegyüttes "megfázással" és fertőző betegségekkel.

Célja a tüneti terápia, csökkentik a fájdalmat és a gyulladást a felhasználás időpontjában, nem befolyásolja a betegség előrehaladását.

Ketorolak (Ketorolak)

Bevont tabletták, intravénás és intramuszkuláris beadásra alkalmas oldat intramuszkuláris beadásra

Farmakológiai hatás

A nem szteroid gyulladásgátlóknak kimutatható fájdalomcsillapító hatásuk van, gyulladásgátló és mérsékelt hőcsökkentő hatása is van. A hatásmechanizmus társul a nem szelektív aktivitás gátlásának TSOG1 TSOG2 és képződését katalizáló Pg-arachidil- új sav, amely fontos szerepet játszanak patogenezisében a fájdalom, gyulladás és láz. A morfinhoz hasonló analgetikus hatás erejével jelentősen meghaladja a többi NSAID-t.

Intravénás beadás és orális beadás után 0,5 és 1 óra után a fájdalomcsillapító hatás megindul, a maximális hatás 1-2 óra és 2-3 óra elteltével érhető el

Használati utasítások

Fájdalom szindróma erős vagy közepes súlyosságú: trauma, fogfájás, szülés utáni fájdalom és műtét utáni, a rák, myalgia, ízületi fájdalom, neuralgia, lumbágó, rándulások, húzódások, reumás betegség. Célja a tüneti terápia, csökkentik a fájdalmat és a gyulladást a felhasználás időpontjában, nem befolyásolja a betegség előrehaladását.

Lornoxicam (Lornoxikám)

Bevont tabletták, liofilizátum intravénás és intramuszkuláris beadásra alkalmas oldat készítéséhez

Farmakológiai hatás

Az oxycam osztályú NSAID-ok; gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító, lázcsillapító és hártya-gátló hatású. Elnyomja a gyulladásos faktorokat, csökkenti a thrombocyta aggregációt; a COX1 és a COX2 szuppresszálása, az arachidonsav metabolizmusát megzavarja, csökkenti a Pg termelést mind a gyulladásos fókuszban, mind az egészséges szövetekben; elnyomja a gyulladás exudatív és proliferatív fázisait.

Használati utasítások

Rheumatoid arthritis, osteoarthritis, spondylitis ankylopoetica, ízületi szindróma köszvény, bursitis, tendovaginitis súlyosbodásával.

Pain (enyhe és közepes intenzitás): ízületi fájdalom, izomfájdalom, neuralgia, lumbágó, isiász, migrén, fogfájás, fejfájás, a tuberkulózis, a fájdalom, a trauma, égések.

Feverish szindróma ("megfázás" és fertőző betegségek). Célja a tüneti terápia, csökkentik a fájdalmat és a gyulladást a felhasználás időpontjában, nem befolyásolja a betegség előrehaladását.

Vleloxicam (Meloxicam)

Gablet, intramuszkuláris oldat, rektális kúpok, belsőleges szuszpenzió

Farmakológiai hatás

Az NSAID-k gyulladáscsökkentő, lázcsillapító, fájdalomcsillapító hatásúak. Utal az oxycomamok osztályára; egy enolsav származékát.

A hatásmechanizmus a Pg szintézis gátlása a COX2 enzimatikus aktivitás szelektív elnyomása következtében. A nagy dózisok, a hosszú távú felhasználás és a szervezet sajátosságai, a COX2 esetében a szelektivitás csökken. Elnyomja a Pg szintézisét a gyulladásos régióban nagyobb mértékben, mint a gyomornyálkahártyában vagy a vesékben, ami a COX2 viszonylag szelektív gátlásának tulajdonítható. Gyakrabban az emésztőrendszer eróziós és fekélybetegségeit okozza

Használati utasítások

Rheumatoid arthritis; osteoarthritis; spondylitis ankylopoetica (Bechterew-kór) és más gyulladásos és degeneratív ízületi betegségek, valamint fájdalom-szindróma. Célja a tüneti terápia, csökkentik a fájdalmat és a gyulladást a felhasználás időpontjában, nem befolyásolja a betegség előrehaladását.

Nimesulide (Nimesulide)

Tabletták, orális adagolásra szuszpenzió tabletták, diszpergálhatók

Farmakológiai hatás

NSAID-ok, gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító, lázcsillapító és hártya-gátló hatásúak. Más NSAID-októl eltérően szelektíven elnyomja a COX2-t, gátolja a Pg szintézisét a gyulladásos fókuszban; kevésbé hangsúlyos gátló hatást gyakorol a COX1-re (ritkán a Pg szintézis gátlásához társuló mellékhatásokat okoz az egészséges szövetekben).

Használati utasítások

Reumás láz, spondylitis ankylopoetica (Bechterew-kór), osteoarthritis, synovitis, íngyulladás, ínhüvelygyulladás, nyálkatömlő-gyulladás, fájdalom (algomenorrhea, poszt-traumatikus fájdalom); fájdalom a gerincben, neuralgia, myalgia, lágyrészek traumás gyulladása és az izomrendszer.

A gyógyszer tüneti kezelésre szánt, csökkentve a fájdalmat és a gyulladást a használat során, a betegség progresszióját nem befolyásolja.