Más gyógyszerek alkalmazása a hátfájás kezelésében

Nonivamid Vicoboxil (Nonivamid + Nicoboxyl)

Kenőcs külső használatra

Farmakológiai hatás

Kombinált gyógyszer. A nonivamid a kapszaicin szintetikus analógja (forró piros paprika égő összetevője); fájdalomcsillapító hatást fejt ki az anyagnak a perifériás nociceptív C-szálak és az A-delta idegrostok fokozatos behatolása miatt. A nikoboxil közvetlen vasodilatációs hatást fejt ki.

A gyógyszer javítja a helyi véráramlást a bőrön és a mögöttes szövetekben, felmelegedő hatással bír. Az akció az alkalmazás után néhány perccel kezdődik, és 20-30 percen belül elérheti a maximális értéket.

Használati utasítások

Betegségek mozgásszervi trauma és gyulladásos genesis: arthritis, ízületi fájdalom, nyálkatömlő-gyulladás, tenosynovitis, sérülés, a lágy szövetek, az izom- és stretching ínszalagok, myalgia (beleértve testmozgás által előidézett túlzott), osteochondrosis a radicularis szindróma, neuralgia, lumbágó , isiász, sportsérülések, perifériás keringési rendellenességek (a komplex terápia).

Flupirtine (flupirtin)

Kapszulák

Farmakológiai hatás

A központi akció nem opioid fájdalomcsillapítója, amely a neuronális Kr csatornák szelektív aktivátorává vált. A fájdalomcsillapító és a GABAerg folyamatok csökkenő mechanizmusát aktiváló NMDA-receptorokkal szembeni közvetett antagonizmus miatt fájdalomcsillapító, miorelaxáló és neuroprotektív hatású.

Terápiás koncentrációban nem kötődik az alfa-1 és alfa-2-adrenoceptorok és 5NT1--5HT2 szerotonin, a dopamin, a benzodiazepin, opioid, és a központi kolinergiás receptorok.

Terápiás dózisokban aktiválja a független K + csatornák potenciálját, ami az idegsejt membránpotenciáljának stabilizálásához vezet. Van tehát gátlása az NMDA-receptor (N-metil-O-aszpartát receptorok), és ennek következtében a blokád a neuronális Ca2 + csatornákat, csökkent az intracelluláris Ca2 + áram gátlása neuronális gerjesztést válaszul nociceptív ingerek (analgézia). Ennek eredményeként ezeket a folyamatokat korlátozza a kialakulását nociceptív (fájdalom) érzékenysége és a jelenség a „szél fel„”(»infláció«- a növekedés a neuronális válasz ismétlődő fájdalmas ingerek), amely megakadályozza, hogy a növekedés a fájdalom, mozgó neki, hogy egy krónikus formája, és a már meglévő krónikus fájdalom szindróma az intenzitás csökkenéséhez vezet. A flupirtin moduláló hatása a fájdalom észlelésére (fájdalomra) a csökkenő noradrenerg rendszeren keresztül is létrejött.

Az izomlazító hatás a gerjesztés motoneuronokhoz és közbenső neuronokhoz történő továbbításának blokkolásával jár, ami az izomfeszültség gyengülését eredményezi.

Neuroprotektív tulajdonságait a kábítószer védelméért felelős neurális struktúrák a toxikus hatása nagy koncentrációjú intracelluláris Ca2 +, amely kapcsolatban van, hogy képes okozhat blokádja neuronális Ca2 + csatornákat, és az alacsonyabb intracelluláris Ca2 + áram. "

Használati utasítások

Fájdalom-szindróma (akut és krónikus): izomgörcs, rosszindulatú daganatok, algodismenorea, fejfájás, traumás fájdalom, traumatológiai / ortopédiai műtétek és beavatkozások.