A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Neyrodar
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Neurodar egy pszichostimuláns, amelyet az ADHD kialakulásában használnak. A nootrop anyagok csoportjába tartozik.
Jelzések Neyrodara
A következő feltételekkel használható:
- stroke ;
- az akut stádiumban az intracerebrális véráramlás rendellenességei, valamint ennek a jogsértésnek a szövődményei és következményei;
- TBI, valamint neurológiai jellegű következményei;
- kognitív rendellenességek és degeneratív és vaszkuláris krónikus jellegű agyi rendellenességekkel kapcsolatos viselkedési problémák.
Kiadási űrlap
Az elem kioldása injekciós folyadék formájában történik - 0,5 vagy 1 g az ampulla belsejében, 4 ml-es kapacitással, 5 db a buborékfólia belsejében; 1 buborékfólia csomagolásban.
Gyógyszerhatástani
A citicolin elősegíti a foszfolipidek bioszintézisének ösztönzését, amelyek az idegsejtek szerkezetének részét képezik, melyeket az MRS során határozunk meg. Ez a befolyásolási elv lehetővé teszi, hogy az anyag javítsa néhány membránmechanizmus működését - az ioncserélő végződések és szivattyúk működését, amelyek modulációja szükséges a neurális impulzusok stabil viselkedéséhez.
A citicolin neurális falakra gyakorolt normalizáló hatása egy ödéma-ellenes hatás kialakulásához vezet, amely segít gyengíteni az agyi ödémát.
A kísérleti vizsgálatok azt mutatták, hogy a gyógyszer lassítja az egyes foszfolipázok aktiválási folyamatát (mint például az A2 A2-vel, valamint C-vel és D-vel), csökkenti a szabad gyökök mennyiségét, megakadályozza a membránszerkezetek pusztulását és megtartja az antioxidáns védőanyagok (glutation) aktivitását.
A gyógyszer fenntartja a neuronok energiaellátását, lassítja az apoptózist, és stimulálja az acetilkolin kötődését is.
A kísérletek megerősítették, hogy a citicolin profilaktikus neuroprotektív hatást fejt ki a fókuszos agyi ischaemia esetén.
A klinikai vizsgálatok során azt találták, hogy az anyag jelentősen növeli az agyi véráramlást befolyásoló akut ischaemiás betegek funkcionális helyreállását, amely egybeesik az agyi elpusztulás növekedésének gátlásával az idegképző adatok alapján.
A TBI-ben szenvedő egyéneknél a gyógyszer növeli a gyógyulási sebességet és csökkenti a poszt-traumás tünetek időtartamát és súlyosságát.
Az anyag a figyelem mellett javítja a tudatosság teljesítményét, kiküszöböli az agyi ischaemia által kiváltott neurológiai és egyidejűleg kognitív károsodást, és segít enyhíteni az amnézia jeleit.
Farmakokinetikája
Az intravénás vagy intramuszkuláris adagolás során és a lenyeléskor a citicolin komplikációk nélkül felszívódik. A gyógyszerek használata után a kolin plazma-indikátorai jelentősen megnövekednek. Orális adagolás esetén a gyógyszer szinte teljesen felszívódik. A vizsgálatok kimutatták, hogy a parenterális és orális alkalmazás után a biológiai hozzáférhetőség szintje majdnem azonos. A gyógyszer a májban metabolikus folyamatokon megy keresztül a bélekkel együtt; ez citidint képez kolinnal.
Az alkalmazott citicolin jól eloszlik az agyi struktúrákon belül, a foszfolipid struktúrákban a kolin frakciókba, valamint a citidin-nukleotidok nukleinsavakkal történő beépítésének nagy sebességével. Az agy belsejében a gyógyszer integrálódik a citoplazmatikus, sejtes és mitokondriális falakkal, integrálva a foszfolipid frakció szerkezetébe.
A részecske csak egy kis részét a székletben észleljük vizelettel (kevesebb, mint 3%). Körülbelül 12% -aa CO2-n keresztül ürül ki, kilégzett levegővel. Az anyag vizelettel történő kiválasztása során 2 fázis van: az első 36 óra, amely alatt a kiválasztás sebessége gyorsan csökken; a másodiknál a kiválasztási sebesség sokkal alacsonyabb. Hasonló fázis figyelhető meg a légutakon keresztül történő kiválasztás során. Ezzel egyidejűleg a CO2 kiválasztás sebessége gyorsan csökken (kb. 15 óra), majd sokkal lassabban.
Adagolás és beadás
A felnőtteknek naponta 0,5-2 g anyagot kell alkalmazniuk (az adag nagysága függ a betegség megnyilvánulásának intenzitásától).
A hatóanyagot a / m vagy a / m módszerben alkalmazzuk.
Intravénásán injekció formájában (3-5 perces hossz, figyelembe véve a dózis méretét) vagy egy IV-vel (40-60 csepp / perc sebességgel) alkalmazzák.
A naphoz legfeljebb 2 g-ot használhat. A terápia időtartamát a patológia jellege határozza meg, és azt egy orvos választja ki.
Az injekciós folyadék csak egyszer használható - az injekciót az ampulla kinyitása után azonnal beadják. A maradék anyagot ártalmatlanítani kell. A hatóanyagot a IV-es injekcióhoz bármilyen izotóniás folyadékkal keverjük, és ezenkívül hipertóniás glükózfolyadékkal.
Szükség esetén a terápiát folytassuk úgy, hogy az orális adagolásra szolgáló folyadék formájában Neurodart alkalmazzuk.
[4]
Terhesség Neyrodara alatt történő alkalmazás
Nincs elegendő információ a citicolin terhes nőknél történő alkalmazásáról. Nincs információ az anyag anyatejből történő felszabadulásáról vagy a magzatra gyakorolt hatásról. Emiatt ezekben az időszakokban a gyógyszert csak olyan esetekben írják elő, amikor a nő valószínűbb haszna várható, mint a csecsemő vagy a magzat romlásának kockázata.
Ellenjavallatok
Ellenjavallt, hogy a gyógyszert erős érzékenységgel használják az elemeihez kapcsolódóan, valamint a paraszimpatikus NA fokozott tónusával.
Mellékhatások Neyrodara
A mellékhatások között:
- a PNS és a központi idegrendszer működésének károsodása: szédülés, súlyos fejfájás és hallucinációk;
- a szív- és érrendszeri aktivitással kapcsolatos rendellenességek: a vérnyomás vagy a tachycardia csökkenése vagy növekedése;
- csökkent légzési funkció: dyspnea;
- az emésztőrendszer munkájával kapcsolatos problémák: hányás vagy hányinger és hasmenés;
- immunhiányos tünetek: allergiás tünetek, beleértve a hiperémia, angioödéma, viszketés és kiütés, valamint anafilaxia, purpura és urticaria;
- szisztémás rendellenességek: megnövekedett hőmérséklet, hiperhidrosis, hidegrázás és változások az injekciózónában.
[3]
Tárolási feltételek
A Neurodar-t kisgyermekektől zárt helyen kell tartani. A hőmérsékleti jelek nem haladják meg a 25 ° С-ot.
[7],
Szavatossági idő
A Neurodar 36 hónapig alkalmazható a terápiás szer gyártásának időpontjától.
Alkalmazás gyerekeknek
Csak korlátozott adatok állnak rendelkezésre a gyógyszerek gyermekgyógyászati alkalmazásában.
Analógok
A drogok analógjai a Difoshotsin, a Cytokon, a Somazina és a Quanil a Neocebrone-val, és ezen a líra mellett a Somakson és a Tsitsikolin-Novo Neuroxone-val. A listán Cerakson a Farmaksonnal és a Tsitimaks-Darnitsa-val.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Neyrodar" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.