Neurodar

A Neurodar egy pszichostimuláns, amelyet az ADHD kialakulásában alkalmaznak. A nootropikus anyagok csoportjába tartozik.

Jelzések Neurodara

A következő körülmények között használják:

• szélütés;
• az intracerebrális véráramlás zavarai az akut stádiumban, valamint a rendellenesség szövődményei és következményei;
• TBI és neurológiai természetű következményei;
• kognitív zavarok és krónikus degeneratív és érrendszeri agyi rendellenességekkel összefüggő viselkedési reakciókkal kapcsolatos problémák.

Kiadási űrlap

Az elem injekciós folyadék formájában szabadul fel - 0,5 vagy 1 g egy 4 ml-es ampullában, 5 darab buborékfóliában; 1 buborékfólia egy csomagban.

Gyógyszerhatástani

A citikolin serkenti a neuronális falak szerkezetét alkotó foszfolipidek bioszintézisét, az MRS vizsgálat szerint. Ez a hatáselv lehetővé teszi az anyag számára, hogy javítsa egyes membránmechanizmusok működését - az ioncserélő végződések és pumpák működését, amelyek modulációja szükséges a neuronális impulzusok stabil vezetéséhez.

A citikolin normalizáló hatása a neuronális falakra ödémaellenes hatás kialakulásához vezet, ami segít csökkenteni az agyi ödémát.

Kísérleti tesztek kimutatták, hogy a gyógyszer lelassítja az egyes foszfolipázok (például A1 és A2, valamint C és D) aktiválódását, csökkenti a képződött szabad gyökök mennyiségét, megakadályozza a membránszerkezetek pusztulását és fenntartja az antioxidáns védőkomponensek (glutation) aktivitását.

A gyógyszer megőrzi a neuronok energiatartalékait, lelassítja az apoptózist, és serkenti az acetilkolin kötődési folyamatait is.

Kísérletek megerősítették, hogy a citikolin profilaktikus neuroprotektív hatással rendelkezik fokális agyi ischaemia esetén.

Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy az anyag jelentősen fokozza a funkcionális felépülést az agyi véráramlást befolyásoló akut ischaemiában szenvedő egyéneknél, ami egybeesik az ischaemiás agykárosodás térfogatának növekedésének gátlásával a neuroképalkotó adatok szerint.

TBI-ban szenvedőknél a gyógyszer növeli a gyógyulási arányt, és csökkenti a poszttraumás tünetek időtartamát és súlyosságát.

Az anyag javítja a tudatállapotot és a figyelmet, kiküszöböli az agyi ischaemia okozta neurológiai és kognitív rendellenességeket, és segít gyengíteni az amnézia jeleit.

Farmakokinetikája

A citikolin szövődmények nélkül felszívódik mind intravénás, mind intramuszkuláris adagolás esetén, mind orális bevétel esetén. A gyógyszer alkalmazása után a plazma kolinszintjének jelentős növekedése figyelhető meg. Orális adagolás esetén a gyógyszer szinte teljesen felszívódik. A vizsgálatok kimutatták, hogy a parenterális és az orális alkalmazás utáni biohasznosulás szintje majdnem azonos. A gyógyszer metabolikus folyamatokon megy keresztül a májban és a belekben; ebben az esetben citidin és kolin képződik.

Az alkalmazott citikolin jól eloszlik az agy struktúráiban, nagy sebességgel beépül a kolin frakciókba a foszfolipid struktúrákban, valamint a citidin frakcióba a citidin nukleotidokban és a nukleinsavakban. Az agyban a gyógyszer beépül a citoplazmatikus, sejtes és mitokondriális falakba, beépülve a foszfolipid frakció szerkezetébe.

A mennyiségnek csak kis része ürül a széklettel a vizelettel (kevesebb, mint 3%). Körülbelül 12%-a ürül CO2-n keresztül – a kilélegzett levegővel. Az anyag vizelettel történő kiválasztása során két szakasz figyelhető meg: az első 36 óra, amely alatt a kiválasztási sebesség gyorsan csökken; a másodikban a kiválasztási sebesség sokkal alacsonyabb. Hasonló szakaszok figyelhetők meg a légzőrendszeren keresztüli kiválasztás során is. Ebben az esetben a CO2 kiválasztási sebessége először gyorsan csökken (körülbelül 15 óra alatt), majd sokkal lassabban.

Adagolás és beadás

A felnőtteknek napi 0,5-2 g anyagot kell bevenniük (az adag mérete a betegség intenzitásától függ).

A gyógyszert intravénásan vagy intramuszkulárisan adják be.

Intravénásan adják be injekció formájában (3-5 perc alatt, az adag nagyságától függően) vagy cseppinfúzióban (40-60 csepp/perc sebességgel).

Naponta legfeljebb 2 g gyógyszert lehet használni. A terápia időtartamát a patológia jellege határozza meg, és az orvos választja ki.

Az injekciós folyadék csak egyszer használható fel - az ampulla felbontása után azonnal beadandó. A maradék anyagot meg kell semmisíteni. A gyógyszer bármilyen izotóniás folyadékkal keverhető intravénás injekciókhoz, valamint hipertóniás glükózfolyadékkal.

Szükség esetén a terápia folytatható Neurodar alkalmazásával orális adagolásra szolgáló folyadék formájában.

[ 4 ]

Terhesség Neurodara alatt történő alkalmazás

Nincs elegendő információ a citicolin terhes nőknél történő alkalmazásáról. Nincs információ az anyag anyatejbe történő kiválasztódásáról vagy a magzatra gyakorolt hatásáról sem. Emiatt ezekben az időszakokban a gyógyszert csak olyan helyzetekben írják fel, amikor a nő számára várható előny nagyobb, mint a baba vagy a magzat állapotának romlásának kockázata.

[ 1 ], [ 2 ]

Ellenjavallatok

Ellenjavallt a gyógyszer alkalmazása az elemeivel kapcsolatos erős érzékenység, valamint a paraszimpatikus idegrendszer fokozott tónusa esetén.

Mellékhatások Neurodara

Mellékhatások a következők:

• a központi idegrendszer és a perifériális idegrendszer (PNS) funkcióinak károsodása: szédülés, súlyos fejfájás és hallucinációk;
• a szív- és érrendszer aktivitásával kapcsolatos rendellenességek: vérnyomáscsökkenés vagy -emelkedés vagy tachycardia;
• légzési zavar: nehézlégzés;
• emésztőrendszeri problémák: hányás vagy hányinger és hasmenés;
• immunrendszeri megnyilvánulások: allergia jelei, beleértve a hiperémiát, Quincke ödémáját, viszketést és kiütéseket, valamint anafilaxiát, purpurát és csalánkiütést;
• szisztémás rendellenességek: megnövekedett hőmérséklet, hyperhidrosis, hidegrázás és az injekció beadásának területének változásai.

[ 3 ]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A citikolin fokozza a levodopa gyógyászati tulajdonságait.

Tilos a Neurodart meklofenoxátot tartalmazó anyagokkal kombinálni.

[ 5 ], [ 6 ]

Tárolási feltételek

A Neurodar-t kisgyermekek elől elzárva kell tárolni. Hőmérsékleti határértékek - legfeljebb 25°C.

[ 7 ]

Szavatossági idő

A Neurodar a terápiás szer gyártásának dátumától számított 36 hónapig használható.

Gyermekeknek szóló jelentkezés

A gyógyszerek gyermekgyógyászati alkalmazásáról csak korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre.

[ 8 ], [ 9 ]

Analógok

A gyógyszer analógjai a Diphosphocin, Cytocon, Somazina és Quanil Neocebronnal, és ezen kívül Lira Somaxonnal és Citicoline-Novo Neuroxonnal. A listán szerepel még a Ceraxon Farmaksonnal és a Citimax-Darnitsa is.