Neyrovin

A Neurovin pszichostimuláns, nootrop hatással.

Jelzések Neyrovyna

Ezt neurológiában alkalmazzák - a cerebrovascularis betegségek különböző típusaiban: az intracerebrális véráramlás (stroke), vaszkuláris demencia, VBN, encephalopathia, amely hipertóniás vagy poszt-traumás, és agyi típusú ateroszklerózis. A gyógyszer segíti a cerebrovascularis betegség neurológiai és mentális megnyilvánulásait.

Szemészeti eljárásokra is előírható - krónikus betegség esetén a szem retina és az edénybélés esetén.

Az otorhinolaryngológiában is használják, észlelt presbyacusis, fülzaj és Meniere-szindróma.

Kiadási űrlap

A tablettákban előállított gyógyszer felszabadulása, 10 darab belsejében egy cellás csomagolásban, 3 csomag egy csomagban.

Gyógyszerhatástani

A Vinpocetine egy olyan kombinált hatású vegyület, amely pozitívan befolyásolja az agyi anyagcsere folyamatokat és javítja az agy vérellátását. Ezenkívül az összetevő javítja a reológiai vérparamétereket.

A Vinpocetine neuroprotektív aktivitással rendelkezik: csökkenti az aminosavak stimulálásával kiváltott citotoxikus tünetek negatív hatásait. A gyógyszer lassítja a feszültségfüggő N +/-, valamint a Ca2 +/- csatornák aktivitását, és ezzel együtt az NMDA-t az AMPA-val végződő terminálokkal. Szintén erősíti az adenozin neuroprotektív aktivitását.

A neurovin stimulálja az agyi anyagcsere-folyamatok aktivitását: növeli a glükóz- és O2-felvételt, valamint ezeknek a komponenseknek a fogyasztását az agyi szövetekben. Növeli az agy hipoxiás ellenállását, növeli a BBB-n keresztül szállított glükóz mennyiségét - az agy fontos és kivételes energiaforrása, a glükóz anyagcserét megfelelőbb energetikai aerob útvonalra mozgatja, szelektíven lassítja a Ca2 +/- kalmodulin-függő cGMP-PDE enzim hatását és növeli a cAMP értékeit cGMP-vel együtt az agyban.

Növeli az ATP értékeket, emellett az ATP elemek és az AMP aránya erősíti a szerotonin metabolizmusát noradrenalinnal az agyban, és stimulálja a noradrenerg rendszer felfelé irányuló aktivitását. Ugyanakkor antioxidáns hatása és cerebroprotektív hatása van, amely az összes fenti tényező hatására alakul ki.

A Vinpocetine segít az agyi mikrocirkuláció javításában: lassítja a vérlemezke aggregációt, csökkenti a patológiásan megnövekedett vér viszkozitását, növeli a vörösvérsejtek deformálódását, és lassítja az adenozinfelvétel folyamatát. Ezenkívül javítja az O2 mozgás folyamatát a szövetekben, gyengíti a B2 affinitást a vörösvérsejtekhez.

A gyógyszer szelektíven növeli az agyi keringést: növeli a szívteljesítmény cerebrális frakcióját, és gyengíti az agyban lévő vérerek rezisztenciáját, ugyanakkor nem befolyásolja az általános keringés tulajdonságait (szív kimenet, OPS, vérnyomás és pulzusszám). Ezzel egyidejűleg annak alkalmazása javítja a vér áthaladását a sérült (de még nem nekrózis) ischaemiás zónákba alacsony perfúzióval.

Farmakokinetikája

Felszívódását.

A Vinpocetine nagy sebességgel abszorbeálódik, a lenyelés után egy órával a plazma Cmax értékeihez jut. Az elem nagy része felszívódik a proximális GI-traktuson keresztül. Az anyag nem vesz részt az anyagcsere folyamatokban, amikor áthalad a bélfalon.

Elosztási folyamatok.

A legmagasabb anyagszintet a gyomor-bél traktusban és a májban figyelték meg. A szövetek belsejében lévő Cmax szint 2-4 óra elteltével kerül rögzítésre a gyógyszer felhasználásának pillanatától. Az agyban lévő radioaktív címke értékei megfelelnek a vérszámnak.

A vérfehérjével történő szintézis 66%. A belső felhasználás utáni biológiai hozzáférhetőség értéke 7%. A vérplazma belsejében a gyógyszer clearance (66,7 l / h) magasabb, mint a májértékek (50 l / h), amiből arra lehet következtetni, hogy a komponens metabolizmusa nem jelentkezik a májban.

Cserefolyamatok.

A fő metabolikus elem az AVK anyag, amely a gyógyszer 25-30% -át képezi. Lenyeléskor az AVK AUC-értékei kétszer olyan magasak, mint az IV-es injekció után kapott értékek, amelyekből feltételezhető, hogy az AVK a vinpocetin rendszeres cseréje során keletkezik.

Kiválasztódását.

5 és 10 mg anyag ismételt bevétele után lineáris terápiás kinetikát figyeltek meg. A gyógyszer felezési ideje 4,83 ± 1,29 óra. A gyógyszer nagy része a belekben és a vesékben 40/60% -ban választódik ki.

Adagolás és beadás

Szabványosan 5–10 mg-ot kapnak naponta 3-szor (15–30 mg naponta). A tablettákat étkezés után kell bevenni.

A terápiás ciklus időtartamát a kezelőorvos személyesen választja ki.

[1]

Terhesség Neyrovyna alatt történő alkalmazás

A szoptatás vagy terhesség ideje alatt tilos a Neurovin felírása.

Ellenjavallatok

Ellenjavallt az aktív hatóanyag vagy a segédanyag erős intoleranciája esetén.

Mellékhatások Neyrovyna

A mellékhatások között:

• a nyirok és a vérrendszer elváltozásai: ritkán fordul elő trombocyto-vagy leukopenia. Az eritrocita agglutináció vagy anaemia egyedileg nyilvánul meg;
• immunrendszeri betegségek: egyetlen erős érzékenység van;
• a táplálkozási és anyagcsere-folyamatokkal kapcsolatos problémák: néha hypercholesterolemia alakul ki. Az anorexia, az anorexia és a cukorbetegség ritkán fordul elő;
• mentális zavarok: néha alvási problémák, álmatlanság és szorongás. Az egység fejleszti a depressziót vagy az eufória érzését;
• HCS elváltozások: néha fejfájás, diszgeuszia, amnézia, szédülés, valamint álmosság, hemiparesis és stupor. Egyetlen görcsök vagy remegések jelennek meg;
• a vizuális szervek rendellenességei: néha duzzanat van a látóidegben. Egyetlen kötőhártya hiperémia;
• A labirintus és a hallószervek okozta rendellenességek: néha szédülés fordul elő. Alkalmanként hipo-vagy hyperacusia, valamint fülzaj lép fel;
• a szív- és érrendszeri aktivitással kapcsolatos problémák: ritkán előfordulnak tachycardia, miokardiális infarktus vagy ischaemia, szívdobogás, bradycardia extrasystole és ischaemiás szívbetegség. Egyedülálló pitvarfibrilláció vagy csak aritmia alakul ki;
• az erek munkájával kapcsolatos jogsértések: néha megnövekedett vérnyomás értékek. Esetenként előfordulnak forró villogások vagy thrombophlebitis, és csökken a vérnyomás. Az egység képes a vérnyomásszint ingadozására;
• a gyomor-bélrendszer működésének károsodása: néha a szájnyálkahártya szárazsága, hasi diszkomfort és hányinger jelentkezik. Alkalmanként dyspepsia, hasi terület fájdalma, hányás és hasmenés lép fel. Az egyedek sztomatitist vagy diszfáziát fejtenek ki;
• a szubkután rétegeket és az epidermiszet érintő rendellenességek: néha viszketés, erythema, kiütés, urticaria vagy hyperhidrosis. A bőrgyulladást ritkán fejtik ki;
• szisztémás elváltozások: alkalmanként gyengeségérzet vagy heveny érzés tapasztalható. Egyetlen hipotermia vagy kellemetlen érzés a szegycsontban;
• a diagnosztikai eljárások és a laboratóriumi vizsgálatok jelzése: néha csökkenti a vérnyomás mutatóit. Esetenként a trigliceridek vérértékei vagy a vérnyomás emelkedése, az eozinofilek száma nő vagy csökken, az EKG-ben az ST-szegmensben a depresszió alakul ki, és megváltozik a máj enzimaktivitási értéke. Az eritrociták száma vagy a PTV-index egyénileg csökken, a leukociták száma csökken, vagy nő, és a tömeg nő.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A vinpocetin és a β-blokkolók (például pinodolol vagy kloranolol) kombinációja, valamint a glibenklamid mellett a klopamid digoxinnal, hidroklorotiaziddal és acenokumarollal nem eredményez terápiás kölcsönhatást. Néha enyhe további hatást figyeltek meg az α-metildopával kombinálva, ezért ezeket a gyógyszereket folyamatosan figyelemmel kell kísérni.

A Neurovine-t óvatosan össze kell keverni a központi idegrendszer munkáját befolyásoló anyagokkal, továbbá ha az antikoaguláns vagy antiarritmiás kezelési ciklussal egyidejűleg alkalmazzák.

[2], [3]

Tárolási feltételek

A neurovint száraz helyen kell tartani, kisgyermekektől zárva. A hőmérséklet legfeljebb 25 ° C.

Szavatossági idő

A Neurovin a gyógyszerkészítmény gyártásától számított 36 hónapig használható.

Alkalmazás gyerekeknek

Gyermekgyógyászatban nem alkalmazható, mivel erre a csoportra nincs klinikai információ.

[4], [5]

Analógok

A gyógyszer analógjai Cavinton, Vinpocetine és Vitsebrol és Cavinton Forte.