^

Egészség

Neyrovin

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Neurovin pszichostimuláns, nootrop hatással.

trusted-source

Jelzések Neyrovyna

Ezt neurológiában alkalmazzák - a cerebrovascularis betegségek különböző típusaiban: az intracerebrális véráramlás (stroke), vaszkuláris demencia, VBN, encephalopathia, amely hipertóniás vagy poszt-traumás, és agyi típusú ateroszklerózis. A gyógyszer segíti a cerebrovascularis betegség neurológiai és mentális megnyilvánulásait.

Szemészeti eljárásokra is előírható - krónikus betegség esetén a szem retina és az edénybélés esetén.

Az otorhinolaryngológiában is használják, észlelt presbyacusis, fülzaj és Meniere-szindróma.

Kiadási űrlap

A tablettákban előállított gyógyszer felszabadulása, 10 darab belsejében egy cellás csomagolásban, 3 csomag egy csomagban.

Gyógyszerhatástani

A Vinpocetine egy olyan kombinált hatású vegyület, amely pozitívan befolyásolja az agyi anyagcsere folyamatokat és javítja az agy vérellátását. Ezenkívül az összetevő javítja a reológiai vérparamétereket.

A Vinpocetine neuroprotektív aktivitással rendelkezik: csökkenti az aminosavak stimulálásával kiváltott citotoxikus tünetek negatív hatásait. A gyógyszer lassítja a feszültségfüggő N +/-, valamint a Ca2 +/- csatornák aktivitását, és ezzel együtt az NMDA-t az AMPA-val végződő terminálokkal. Szintén erősíti az adenozin neuroprotektív aktivitását.

A neurovin stimulálja az agyi anyagcsere-folyamatok aktivitását: növeli a glükóz- és O2-felvételt, valamint ezeknek a komponenseknek a fogyasztását az agyi szövetekben. Növeli az agy hipoxiás ellenállását, növeli a BBB-n keresztül szállított glükóz mennyiségét - az agy fontos és kivételes energiaforrása, a glükóz anyagcserét megfelelőbb energetikai aerob útvonalra mozgatja, szelektíven lassítja a Ca2 +/- kalmodulin-függő cGMP-PDE enzim hatását és növeli a cAMP értékeit cGMP-vel együtt az agyban.

Növeli az ATP értékeket, emellett az ATP elemek és az AMP aránya erősíti a szerotonin metabolizmusát noradrenalinnal az agyban, és stimulálja a noradrenerg rendszer felfelé irányuló aktivitását. Ugyanakkor antioxidáns hatása és cerebroprotektív hatása van, amely az összes fenti tényező hatására alakul ki.

A Vinpocetine segít az agyi mikrocirkuláció javításában: lassítja a vérlemezke aggregációt, csökkenti a patológiásan megnövekedett vér viszkozitását, növeli a vörösvérsejtek deformálódását, és lassítja az adenozinfelvétel folyamatát. Ezenkívül javítja az O2 mozgás folyamatát a szövetekben, gyengíti a B2 affinitást a vörösvérsejtekhez.

A gyógyszer szelektíven növeli az agyi keringést: növeli a szívteljesítmény cerebrális frakcióját, és gyengíti az agyban lévő vérerek rezisztenciáját, ugyanakkor nem befolyásolja az általános keringés tulajdonságait (szív kimenet, OPS, vérnyomás és pulzusszám). Ezzel egyidejűleg annak alkalmazása javítja a vér áthaladását a sérült (de még nem nekrózis) ischaemiás zónákba alacsony perfúzióval.

Farmakokinetikája

Felszívódását.

A Vinpocetine nagy sebességgel abszorbeálódik, a lenyelés után egy órával a plazma Cmax értékeihez jut. Az elem nagy része felszívódik a proximális GI-traktuson keresztül. Az anyag nem vesz részt az anyagcsere folyamatokban, amikor áthalad a bélfalon.

Elosztási folyamatok.

A legmagasabb anyagszintet a gyomor-bél traktusban és a májban figyelték meg. A szövetek belsejében lévő Cmax szint 2-4 óra elteltével kerül rögzítésre a gyógyszer felhasználásának pillanatától. Az agyban lévő radioaktív címke értékei megfelelnek a vérszámnak.

A vérfehérjével történő szintézis 66%. A belső felhasználás utáni biológiai hozzáférhetőség értéke 7%. A vérplazma belsejében a gyógyszer clearance (66,7 l / h) magasabb, mint a májértékek (50 l / h), amiből arra lehet következtetni, hogy a komponens metabolizmusa nem jelentkezik a májban.

Cserefolyamatok.

A fő metabolikus elem az AVK anyag, amely a gyógyszer 25-30% -át képezi. Lenyeléskor az AVK AUC-értékei kétszer olyan magasak, mint az IV-es injekció után kapott értékek, amelyekből feltételezhető, hogy az AVK a vinpocetin rendszeres cseréje során keletkezik.

Kiválasztódását.

5 és 10 mg anyag ismételt bevétele után lineáris terápiás kinetikát figyeltek meg. A gyógyszer felezési ideje 4,83 ± 1,29 óra. A gyógyszer nagy része a belekben és a vesékben 40/60% -ban választódik ki.

Adagolás és beadás

Szabványosan 5–10 mg-ot kapnak naponta 3-szor (15–30 mg naponta). A tablettákat étkezés után kell bevenni.

A terápiás ciklus időtartamát a kezelőorvos személyesen választja ki.

trusted-source[1]

Terhesség Neyrovyna alatt történő alkalmazás

A szoptatás vagy terhesség ideje alatt tilos a Neurovin felírása.

Ellenjavallatok

Ellenjavallt az aktív hatóanyag vagy a segédanyag erős intoleranciája esetén.

Mellékhatások Neyrovyna

A mellékhatások között:

  • a nyirok és a vérrendszer elváltozásai: ritkán fordul elő trombocyto-vagy leukopenia. Az eritrocita agglutináció vagy anaemia egyedileg nyilvánul meg;
  • immunrendszeri betegségek: egyetlen erős érzékenység van;
  • a táplálkozási és anyagcsere-folyamatokkal kapcsolatos problémák: néha hypercholesterolemia alakul ki. Az anorexia, az anorexia és a cukorbetegség ritkán fordul elő;
  • mentális zavarok: néha alvási problémák, álmatlanság és szorongás. Az egység fejleszti a depressziót vagy az eufória érzését;
  • HCS elváltozások: néha fejfájás, diszgeuszia, amnézia, szédülés, valamint álmosság, hemiparesis és stupor. Egyetlen görcsök vagy remegések jelennek meg;
  • a vizuális szervek rendellenességei: néha duzzanat van a látóidegben. Egyetlen kötőhártya hiperémia;
  • A labirintus és a hallószervek okozta rendellenességek: néha szédülés fordul elő. Alkalmanként hipo-vagy hyperacusia, valamint fülzaj lép fel;
  • a szív- és érrendszeri aktivitással kapcsolatos problémák: ritkán előfordulnak tachycardia, miokardiális infarktus vagy ischaemia, szívdobogás, bradycardia extrasystole és ischaemiás szívbetegség. Egyedülálló pitvarfibrilláció vagy csak aritmia alakul ki;
  • az erek munkájával kapcsolatos jogsértések: néha megnövekedett vérnyomás értékek. Esetenként előfordulnak forró villogások vagy thrombophlebitis, és csökken a vérnyomás. Az egység képes a vérnyomásszint ingadozására;
  • a gyomor-bélrendszer működésének károsodása: néha a szájnyálkahártya szárazsága, hasi diszkomfort és hányinger jelentkezik. Alkalmanként dyspepsia, hasi terület fájdalma, hányás és hasmenés lép fel. Az egyedek sztomatitist vagy diszfáziát fejtenek ki;
  • a szubkután rétegeket és az epidermiszet érintő rendellenességek: néha viszketés, erythema, kiütés, urticaria vagy hyperhidrosis. A bőrgyulladást ritkán fejtik ki;
  • szisztémás elváltozások: alkalmanként gyengeségérzet vagy heveny érzés tapasztalható. Egyetlen hipotermia vagy kellemetlen érzés a szegycsontban;
  • a diagnosztikai eljárások és a laboratóriumi vizsgálatok jelzése: néha csökkenti a vérnyomás mutatóit. Esetenként a trigliceridek vérértékei vagy a vérnyomás emelkedése, az eozinofilek száma nő vagy csökken, az EKG-ben az ST-szegmensben a depresszió alakul ki, és megváltozik a máj enzimaktivitási értéke. Az eritrociták száma vagy a PTV-index egyénileg csökken, a leukociták száma csökken, vagy nő, és a tömeg nő.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A vinpocetin és a β-blokkolók (például pinodolol vagy kloranolol) kombinációja, valamint a glibenklamid mellett a klopamid digoxinnal, hidroklorotiaziddal és acenokumarollal nem eredményez terápiás kölcsönhatást. Néha enyhe további hatást figyeltek meg az α-metildopával kombinálva, ezért ezeket a gyógyszereket folyamatosan figyelemmel kell kísérni.

A Neurovine-t óvatosan össze kell keverni a központi idegrendszer munkáját befolyásoló anyagokkal, továbbá ha az antikoaguláns vagy antiarritmiás kezelési ciklussal egyidejűleg alkalmazzák.

trusted-source[2], [3]

Tárolási feltételek

A neurovint száraz helyen kell tartani, kisgyermekektől zárva. A hőmérséklet legfeljebb 25 ° C.

Szavatossági idő

A Neurovin a gyógyszerkészítmény gyártásától számított 36 hónapig használható.

trusted-source

Alkalmazás gyerekeknek

Gyermekgyógyászatban nem alkalmazható, mivel erre a csoportra nincs klinikai információ.

trusted-source[4], [5]

Analógok

A gyógyszer analógjai Cavinton, Vinpocetine és Vitsebrol és Cavinton Forte.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Neyrovin" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.