^

Egészség

Orzid

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Az Orzid egy antibiotikum a 3. Generációs cefalosporinok alcsoportjából. A készítmény hatóanyaga a ceftazidim, amely baktericid hatással rendelkezik a mikrobiális sejtmembránok aktivitásának lassításával.

Az antibakteriális hatások széles skáláját mutatja be a gram-negatív és pozitív baktériumok, valamint az aerobokkal rendelkező anaerobok tekintetében. Az antibiotikumokkal szemben megszerzett rezisztencia különböző területeken változik, és idővel változhat, jelentősen eltérve egyes törzsek esetében. Szükség van arra, hogy az antibiotikumra vonatkozó érzékenységre vonatkozó helyi információkat vezessék, különösen súlyos fertőzések kezelésében.

trusted-source[1]

Jelzések Orzida

A gyógyszerekre érzékeny mikrobák által kiváltott betegségek esetében alkalmazzák. Ezek közé tartoznak a gyomor-bélrendszeri elváltozások, a csontokkal és a lágyszövetekkel való ízületek, a légzőszervi és urogenitális rendszerek, a hashártya és az NS. Ráadásul szepszis és komplikációk kialakulása után is alkalmazzák (és megelőzésüket).

Kiadási űrlap

A hatóanyag felszabadulását liofilizátum formájában állítjuk elő az infúziós folyadék számára, a lombikokban 0,25, 0,5 és 1 g térfogatú.

trusted-source[2]

Gyógyszerhatástani

A ceftazidim baktericid hatása ampicillinnel, aminoglikozidokkal és sok más cefalosporinnal szemben meticillinnel szemben rezisztens baktériumtörzsek ellen alakul ki.

trusted-source[3], [4], [5],

Farmakokinetikája

Az injektált ceftazidim bejuthat a szövetekbe minden folyadékba, és ott elérheti a gyógyászati paramétereket. Az eloszlás az epehólyag, a myocadium, a lágyszövetek és az epidermisz belsejében történik. A sértetlen BBB anyag gyenge, de az agy bélésének gyulladása esetén a cerebrospinális folyadék belsejében lévő szintje terápiás értéket kap, ami elegendő a meningitis kezelésére.

A gyógyszerek magas aránya a testen belül 8-12 óra alatt tárolódik. A veseműködés stabil időtartama esetén a felezési idő 1,8 óra, funkciójuk megsértése esetén 2,2 óra.

A ceftazidim nincs kitéve az intrahepatikus metabolikus folyamatoknak, ezért a májproblémákkal küzdő embereknek nem kell csökkenteniük a gyógyszerek mennyiségét.

Az Orzid a vesén keresztül változatlan állapotban választódik ki (80-90%).

A veseelégtelenségben szenvedő személyek gyógyszereinek adagolása lényegesen alacsonyabb, mint a standard.

trusted-source[6], [7], [8],

Adagolás és beadás

Az Orzidot kizárólag parenterálisan alkalmazzák (i / m vagy i / v prick). Az adagokat egyenként választjuk ki, figyelembe véve a beteg súlyát és életkorát, a kórokozó érzékenységét, a betegség természetét és a veseműködés állapotát.

A felnőttek általában 1 g hatóanyagot kapnak naponta háromszor, vagy 2 g-ot 12 órás időközönként.

Súlyos fertőzési formák vagy gyengített immunrendszer esetén a hatóanyag dózisa 2 g, amelyet 8 órás szünetben adnak be.

A napi 2-szeres csontok vereségével 2000 mg gyógyszert használunk.

A 2 hónapos korú csecsemőket 25-50 mg / kg injekcióban kell beadni 2 injekcióban. Az ebben a korban idősebb gyermekeknél 30-100 mg / kg (2-3 injekció) naponta kell alkalmazni.

Az immunhiányos gyermekeknek, valamint a meningitisnek vagy a cisztás fibrózisnak napi 0,15 g / kg dózisa (legfeljebb 6 g naponta) 3 injekció esetében.

Az idősebb emberek naponta legfeljebb 3000 mg gyógyszert használhatnak.

A veseelégtelenségben szenvedőknek először 1 g gyógyszert kell használniuk. A támasztó részt a QC sebességének figyelembevételével választjuk ki.

A gyógyszer hígítási módszerei.

Az i / m eljárások végrehajtásakor a liofilizátumot hígítjuk injekciós folyadékban vagy izotóniás NaCl-ban (2-3 ml).

Ha a befecskendezésnél / befecskendezésnél a gyógyszert fel kell hígítani 10 ml-ben a kiválasztott oldószerben.

Cseppentővel történő intravénás infúzió esetén a hatóanyagot 50 ml oldószerrel hígítjuk.

A ceftazidim-tartalmú oldatok fizikai és kémiai stabilitása 7 napig (4 ° C-os hőmérséklet mérés ) vagy 18 óra (szobahőmérséklet).

trusted-source[12], [13], [14],

Terhesség Orzida alatt történő alkalmazás

A ceftazidim legyőzi a placentát, ami miatt nem alkalmazható az 1. Trimeszterben. A 2. és 3. Trimeszterben csak olyan helyzetekben alkalmazzák, ahol a drog-adagolás előnyei nagyobb valószínűséggel fordulnak elő, mint a szövődmények kockázata.

Mivel a gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, a szoptatáshoz nagyon óvatosan alkalmazzák.

Ellenjavallatok

Ellenjavallt a cefalosporinok vagy penicillinek erős személyes intoleranciája esetén, valamint azoknál, akiknél a vesefunkció súlyos mértékű.

trusted-source[9], [10], [11],

Mellékhatások Orzida

A fő mellékjelek a következők:

  • allergiás tünetek: eozinofília, angioödéma, láz, TEN, epidermális viszketés, csalánkiütés, hörgőgörcs, multiformus erythema (beleértve az SJS-t is) és anafilaxia;
  • helyi megnyilvánulások: a flebitis az i / v injekció után alakul ki; az i / m beadás után az injekció helyén az induráció, a fájdalom, a tályog és az égő érzés következik be;
  • Az Országgyűlés rendellenességei: paresthesia, encephalopathia, fejfájás, duzzadó karakter remegés, általános rohamok és szédülés;
  • az urogenitális rendszer működésével kapcsolatos problémák: kandidális vaginitis, vesebetegség és toxikus nephropathia;
  • gyomor- és bélrendszeri elváltozások: bélrendszeri rendellenesség, hányás, fájdalom az epigasztriás zónában, hányinger, kolesztázis és colitis;
  • a vérrendszer rendellenességei: leuko-, trombocyto- vagy neutropenia, limfocitózis, hemolitikus anaemia és vérzés.

Overdose

Az Orzid túlzottan nagy adagjának bevezetése után az ilyen jelek megjelenése figyelhető meg: hányás, görcsök, ARF, hányinger, kóma és szédülés.

A gyógyszer nem tartalmaz ellenszert. Mérgezés esetén tüneti intézkedéseket hajtanak végre, amelyek stabilizálják és támogatják a szervezet létfontosságú rendszereinek munkáját. Súlyos mérgezés esetén a gyógyszer szintje csökkenthető hemodialízis eljárással.

trusted-source

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A kábítószer-adagolás más nefrotoxikus szerekkel együtt, ideértve a diuretikumokat (furoszemidet) vagy az aminoglikozidokat is, a vesék hiányának megjelenését okozhatja (különösen azoknál, akiknél ez a funkció zavara van).

A ceftazidim és a kloramfenikol kombinációja csökkenti mindkét gyógyszer terápiás hatását.

A ceftazidim nem kompatibilis a Na-hidroklorid-oldattal, ezért tilos a gyógyszerek hígítására.

Orzid kezelése során nem szabad alkoholt fogyasztani.

trusted-source[15], [16],

Tárolási feltételek

Az Orzidot zárt helyen kell tartani a kisgyermekektől és a nedvesség behatolásától. Hőmérséklet értékek - 4-25 ° C tartományban.

trusted-source[17], [18],

Szavatossági idő

Az Orzid a terápiás termék előállításának időpontjától számított 3 éven belül használható. Az injekciós folyadék eltarthatósága 5 év.

trusted-source[19],

Analógok

A kábítószer-analógok alfab és Fortum ceftazidim anyagokkal rendelkeznek.

trusted-source

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Orzid" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.