Pauzogest

A Pauzogest egyfázisú gyógyszer, amelyet a HRT során használnak. A gyógyszer a következő elemek komplexjét tartalmazza: - progesztogén és ösztrogén. A gyógyszerek hatása miatt a nő nemi hormonok hiánya fordul elő, amely a posztmenopauzában alakul ki. A készítmény olyan komponenseket tartalmaz, mint a noretisteron-acetát és a 17b-ösztradiol; Megszakítás nélkül kell megtenni.

Alacsony dózisok esetén a progesztogén endometriális atrófiához vezet és támogatja azt. A gyógyszerek használata során a menstruáció nem fordul elő.

Jelzések Pauzogesta

A menopauza során alkalmazott ösztrogénhiányos szindróma esetén alkalmazzák.

A gyógyszer a gyakori anyagcsere-rendellenességek, köztük a csontritkulás kialakulásának megelőzésére használatos, ha a csonttörés nagy valószínűsége fennáll (például kis súly, korai menopauza, kalciumhiány, súlyos, súlyos csontritkulás jelenléte a családban), továbbá a dohányzás vagy az alkoholizmus, a súlyos mozgásszervi zavarok és a GCS bevétele).

Az osteoporosis mellett a gyógyszer a posztmenopauzában előforduló egyéb gyakori anyagcsere-rendellenességek megelőzésére is előírható (többek között a nyálkahártyákat és az epidermist, a bőr atrófiáját, kozmetikai rendellenességeit stb. Befolyásoló változások között).

Kiadási űrlap

A gyógyszerkomponens felszabadulása tablettákban történik - 28 db a sejtlemez belsejében. Csomagban - 1 vagy 3 rekord.

Gyógyszerhatástani

Az ösztradiolnak specifikus ösztrogénvégekkel terápiás hatása van. A szteroid-receptor szerkezetet sejtes DNS-sel szintetizáljuk, majd specifikus fehérjék kötődését indukáljuk. Az anyag befolyásolja az anyagcsere folyamatokat - például csökkenti az LDL-koleszterin szintjét, emellett növeli a trigliceridek és a HDL koleszterin értékeit a vérszérumban.

A noretisteron-acetát egy progesztogén, amely szintén hatással van a végekkel. Ez befolyásolja a női test reprodukciós aktivitását (ez magában foglalja az endometrium szerkezetének változását is). Ez a komponens befolyásolja a lipid metabolizmus folyamatát.

A fenti komponensek kombinációja az LDL és a koleszterin értékek csökkenéséhez vezet; azonban a trigliceridek és a HDL szérumszintje változatlan marad.

Farmakokinetikája

A mikrokristályos ösztradiol nagy sebességgel jól felszívódik. A plazma Cmax értékeit a felhasználás pillanatától számított 4-6 óra elteltével észleltük, ami 90-100 pg / ml értéket jelent. Ugyanakkor az egyensúlyi plazmaszint 70-100 pg / ml.

A felezési idő körülbelül 14-16 óra. Az anyag több mint 90% -a részt vesz az intraplasma fehérjeszintézisben. Először az ösztradiol oxidálódik, hogy ösztront képezzen, majd az estriolokká alakul. Ezek a folyamatok a májban zajlanak.

Az ösztradiol metabolikus elemei közül leginkább a vesékben választódnak ki (90-95%), valamint bioaktivitás nélküli glükuronid- vagy szulfátkonjugátum formájában. A többi (kb. 5-10%) változatlan állapotban ürül ki.

A noretisteron-acetát nagy sebességgel is felszívódik, és a noretisteron-elembe transzformálódik, majd metabolikus folyamatokon megy keresztül, és szulfát- és glükuronid-konjugátumok formájában választódik ki. A felezési idő kb. 3-6 óra.

Adagolás és beadás

Használja a gyógyszert folyamatos - általában az első tablettánként naponta. Az ilyen kezelést a menopauza kezdetétől számított 1 év elteltével kell előírni.

[2]

Terhesség Pauzogesta alatt történő alkalmazás

Terhes nők (vagy ha a terhesség gyanúja áll fenn) és a szoptatás mellett a Pauzogest nem rendelhető el.

Ellenjavallatok

Az ellenjavallatok közül:

• rosszindulatú daganatok diagnosztizálása az emlőmirigyek területén, annak története vagy gyanúja;
• az ösztrogénfüggő típus diagnosztizált daganata (például endometriális rák) vagy annak gyanúja;
• a májbetegségek krónikus vagy akut fázisai vagy kórtörténeti jelenléte, amely után a máj értékei nem normalizálódnak;
• enzimopátiás sárgaság vagy rotor szindróma;
• korábban a lábak DVT-jének súlyosbodásának fázisában, vagy ezen a tromboembóliás patológián túl;
• a nemi szervek vérzése, ismeretlen eredetű;
• a szív- és érrendszeri vagy agyi érrendszeri betegségek súlyos szakaszai;
• súlyos gyógyszer-intolerancia;
• porfiria vagy hemoglobinopátia.

Mellékhatások Pauzogesta

A használat első hónapjaiban rövid ideig tartó vagy áttörő vérzés léphet fel, emellett az emlőérzékenység átmenetileg megnő. Ritkábban hányinger, fejfájás és duzzanat jelenik meg.

A progesztogén ösztrogén alkalmazása alkalmanként szédülést, migrént, alopeciát, epidermális megnyilvánulásokat (pl. Chloasma, ami a gyógyszer befejezése után is fennmarad) okozhat, valamint a kontaktlencsék használatával kapcsolatos problémákat.

[1]

Overdose

A mérgezés hányingert okozhat hányingerrel.

A gyógyszer nem tartalmaz antidotumot, tüneti intézkedéseket hoz.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A májenzimek indukálószerekkel való kombinált alkalmazása az ösztrogén anyagcsere-folyamatok erősödéséhez és a Pausogest terápiás hatékonyságának gyengüléséhez vezet.

Megállapították a gyógyszer-interakció kialakulását a fenitoinnal, karbamazepinnel és a rifampicinnel és barbiturátokkal kombinált gyógyszerek kombinációjával.

[3], [4]

Tárolási feltételek

A szünetvizsgálatot 15-30 ° C tartományban kell tartani.

Szavatossági idő

A Pausesogest 36 hónapos időtartamra használható a gyógyszer bevezetésének pillanatától.

Analógok

A gyógyszerek analógjai az Evian és a Kliogest a Triaclym-szel.