A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Tartós lencsekeratózis: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
Utolsó ellenőrzés: 07.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A keratosis persistent lenticularis (szin. Flegel-kór) örökletes betegségek egy csoportjára utal, amelyekben a keratinizáció túlnyomórészt zavart okoz, az öröklődés típusa autoszomális domináns. A férfiak és a nők egyformán gyakran érintettek. A betegség első tünetei 40-50 éves korban figyelhetők meg vörösesbarna, apró, 1-4 mm-es papulák formájában, amelyek pikkelyekkel borítottak, szabálytalan alakúak, a lábfej hátsó részén, a felső és az alsó végtagokon helyezkednek el. A pikkelyek eltávolításakor a tölcsér fényes alja, hegyes pontszerű vérzéssel láthatóvá válik. A kiütést néha enyhe viszketés kíséri. Cukorbetegséggel kombinálva.
Patomorfológia. A lézió középpontjában az epidermisz elvékonyodása, a szélek mentén akantózis és papillomatózis figyelhető meg. A stratum corneum többnyire tömör, jelentősen megvastagodott, különösen az elem közepén, ahol fokális parakeratózis is kimutatható. A szemcsés réteg hiányzik az epidermisz atrófiás területein. A bazális hámsejtek lapítottak, ödémásak, az epidermisz bazális membránja nem látható. A papilláris rétegben és a dermisz retikuláris rétegének felső részében az erek kitágulnak, sűrű, limfohisztiocitikus jellegű infiltrátumot határoznak meg, amely egyértelműen elkülönül a dermisz alatti rétegeitől. A szaruhártyákban az atrófiás zónában a bőr elektronmikroszkópos vizsgálata világos szálakat mutat sűrű mátrixban, a dezmoszómák megmaradását. Parakeratotikus sejtekben a keratohyalin granulátumok számának csökkenését észlelik. A szemcsés hámsejtekben lamelláris granulátumok hiányát. Az infiltrátumban cerebriform magokkal rendelkező limfocitákat találtak.
Hisztogenezis. Nagy jelentőséget tulajdonítanak a lamelláris granulumok patológiájának, amelyek fontos szerepet játszanak az epiteliális sejtek differenciálódásában. Azonban a változásaikról még nem álltak rendelkezésre egyértelmű adatok. A makrofág lipidsejtek és az agyi magokkal rendelkező limfociták infiltrátumban történő kimutatása alapján feltételezhető az immunreakciók szerepe a betegség kialakulásában.
[ Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?