A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
A polineuropátiás szindrómák osztályozása
Utolsó ellenőrzés: 06.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
I. Akut polyneuropatia, főként motoros manifesztációkkal és változó érzékszervi és autonóm zavarokkal.
- Guillain-Barré-szindróma (akut gyulladásos demyelinizáló polineuropátia).
- A Guillain-Barré-szindróma akut axonális formája.
- Akut szenzoros neuropátia szindróma.
- Diftéria polineuropátia.
- Porfiritikus polyneuropatia.
- A toxikus polyneuropatia egyes formái (tallium, triortokrezil-foszfát).
- Paraneoplasztikus polyneuropatia (ritka).
- Polyneuropatia akut pandysautonomiával.
- A „kullancsbénulás” egy felszálló petyhüdt bénulás, amelyet egy vírusos, bakteriális vagy rickettsiális fertőzést hordozó kullancscsípés okoz.
- Kritikus ellátásban részesülő polineuropátia.
II. Szenzorimotoros manifesztációkkal járó szubakut polyneuropatia.
A. Szimmetrikus polyneuropatiák.
- Hiányállapotok: alkoholizmus (beriberi), pellagra, B12-vitamin-hiány, krónikus gyomor-bélrendszeri betegségek.
- Mérgezés nehézfémekkel és szerves foszforvegyületekkel.
- Gyógyszermérgezés: izoniazid, diszulfuram, vinkrisztin, ciszplatin, difenin, piridoxin, amitriptilin stb.
- Urémiás polyneuropatia.
- Szubakut gyulladásos polyneuropatia.
B. Aszimmetrikus neuropátiák (többszörös mononeuropátiák).
- Cukorbetegség.
- Noduláris periarteritis és egyéb gyulladásos angiopátiás neuropátiák (Wegener-granulomatózis, vaszkulitisz stb.).
- Krioglobulinémia.
- Száraz Sjögren-szindróma.
- Szarkoidózis.
- Ischaemiás neuropátia perifériás érbetegségekben.
- Lyme-kór.
C. Szokatlan szenzoros neuropátiák.
- Wartenberg-féle vándorló szenzoros neuropátia.
- Szenzoros perineuritis.
D. A gyökerek és a membránok túlnyomórészt károsodnak (poliradikulopátia).
- Neoplasztikus infiltráció.
- Granulomatózus és gyulladásos infiltráció: Lyme-kór, szarkoidózis stb.
- Gerincbetegségek: spondylitis a gyökerek és a membránok másodlagos érintettségével.
- Idiopátiás poliradikulopátia.
III. Krónikus szenzorimotoros polyneuropatia szindróma.
A. Szerzett formák.
- Paraneplasztikus: karcinóma, limfóma, mielóma stb.
- HFDP
- Polyneuropatiák paraproteinémiában (beleértve a POEMS szindrómát)
- Urémia (néha szubakut).
- Beriberi (általában szubakut).
- Cukorbetegség.
- Kötőszöveti betegségek.
- Amiloidózis.
- Lepra.
- Pajzsmirigy-alulműködés.
- Az idősek jóindulatú érzékszervi formája.
B. Genetikailag meghatározott formák.
- Örökletes polyneuropatiák, túlnyomórészt szenzoros típusúak.
- Domináns szenzoros polyneuropatia csonkításokkal felnőtteknél.
- Recesszív szenzoros neuropátia csonkításokkal gyermekeknél.
- Veleszületett fájdalomérzékenység.
- Egyéb örökletes szenzoros neuropátiák, beleértve a spinocerebelláris degenerációkkal, a Riley-Day szindrómával és az univerzális anesztézia szindrómával kapcsolatosakat.
C. Vegyes szenzorimotoros típusú örökletes polyneuropatiák.
- Idiopátiás csoport.
- Charcot-Marie-Tooth típusú peroneális izomsorvadás; örökletes motoros és szenzoros neuropátia I. és II. típus.
- Felnőttkori és gyermekkori Dejerine-Sottas hipertrófiás polyneuropatiája (Dejerine-Sottas).
- Polineuropathiás Roussy-Levy szindróma.
- Polyneuropatia látóideg-sorvadással, spasztikus paraparézissel, spinocerebelláris degenerációval, mentális retardációval.
- Örökletes bénulás nyomástól.
- Örökletes polyneuropatiák ismert anyagcserezavarral.
- Refsum-betegség.
- Metakromás leukodisztrófia.
- Globoid sejtes leukodisztrófia (Krabbe-kór).
- Adrenoleukodystrophia.
- Amiloid polineuropátia.
- Porfiritikus polyneuropatia.
- Anderson-Fabry-kór.
- Abetalipoproteinémia és Tanger-kór.
IV. Mitokondriális betegségekkel összefüggő neuropátiák.
V. Relapszáló polyneuropathiás szindróma.
- A. Guillain-Barré-szindróma.
- B. Porfír.
- V. KhVDP.
- G. A többszörös mononeuropátia egyes formái.
- D. Beriberi és mérgezés.
- E. Refsum-kór, Tanger-kór.
VI. Mononeuropatia vagy plexopathia szindróma.
- A. Brachiális plexopátia.
- B. Brachiális mononeuropátiák.
- B. Kausalgia (CRPS II. típus).
- G. Lumboszakrális plexopátia.
- D. Crural mononeropathiák.
- E. Migráló szenzoros neuropátia.
- J. Alagút neuropátiák.
POEMS szindróma (polineuropátia, organomegalia, endokrinopátia, M-protein, bőrelváltozások) - egy polineuropátiából, organomegaliából, endokrinopátiából, az úgynevezett M-protein megnövekedett tartalmából a vérszérumban, pigmentváltozásokból álló szindróma. A paraproteinémia bizonyos formáiban (leggyakrabban oszteoszklerotikus mielómában) figyelhető meg.