Rákgyógyszerek: mik ezek, mi a nevük?

Bármely rákellenes gyógyszer fő célja, hogy minimális károsodással megakadályozza a rosszindulatú daganat sejtosztódását, és megakadályozza a rákos sejtek terjedését a beteg szervezetében.

A nemzetközi farmakoterápiás osztályozás (ATC/DDD Index) szerint az onkológiában használt gyógyszerek L kóddal vannak ellátva – daganatellenes gyógyszerek és immunmodulátorok.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Használati javallatok

Nem fogunk részletesen belemenni a daganatellenes gyógyszerek farmakodinamikáját meghatározó biokémiai folyamatokba: mindegyikük alkalmazására vonatkozó indikációkat klinikai protokollok hagyják jóvá minden egyes daganattípus kemoterápiájára vonatkozóan - figyelembe véve a betegség stádiumát, az áttétek jelenlétét és az adott beteg testének egyedi jellemzőit.

A rákellenes gyógyszerek főbb nevei

Lehetetlen felsorolni a jelenleg gyártott rákellenes gyógyszerek összes nevét: közel ötven gyógyszer alkalmazható önmagában az emlőrák kezelésére. A legtöbb daganatellenes gyógyszer felszabadulási formája liofilizátum (fiolákban) infúziós oldat vagy kész oldat (ampullákban) parenterális alkalmazásra. Egyes enzimgátlók és immunmoduláló szerek tabletták és kapszulák formájában kaphatók.

A kemoterápia lefolytatására vonatkozó protokollok a következők alkalmazását írják elő:

• tüdőrák gyógyszer: ciklofoszfamid (Cyclophosphamide, Cytoxan, Endoscan), ifoszfamid, gemcitabin (Gemzar, Cytogem), hidroxi-karbamid;
• gyomorrák gyógyszerei: Etopozid (Epipodofillotoxin), Bortezomib (Velcade), Fluorofur (Fluorouracil, Tegafur, Sinoflurol), Methotrexate (Evetrex);
• Hasnyálmirigyrák gyógyszerek: Streptozocin, Ifoszfamid, Imatinib (Gleevec), Fluorofur, Gemcitabin;
• májrák gyógyszerei: ciszplatin (Platinotin), doxorubicin (Rastocin, Syndroxocin), szorafenib (Nescavar), everolimus (Afinitor), ftorafur;
• veserák elleni gyógyszer: Dakarbazin, Fluorouracil, Ciszplatin, Imatinib, Sunitinib, Gemcitabin;
• nyelőcsőrák gyógyszerei: vinkrisztin, doxorubicin, fluorouracil, paklitaxel, imatinib;
• vastagbélrák gyógyszer: Leucovorin, Capecitabine, Oxaliplatin (Carboplatin, Medaxa, Cytoplatin), Irinotecan, Bevacizumab, Cetuximab (Erbitux);
• laphámsejtes karcinóma gyógyszere: ciszplatin, etopozid, ifoszfamid, doxorubicin, dakarbazin;
• torokrák elleni gyógyszer: kabroplatin, ciklofoszfamid, dakarbazin, cetuximab;
• Mellrák elleni gyógyszerek: Pertuzumab (Pierrette), Paclitaxel, Goserelin, Thiotepa, Tamoxifen, Letromara, Methotrexate, Epirubicin, Trastuzumab;
• méhrák elleni gyógyszer: klórambucil, ciklofoszfamid (endoxán), dakarbazin, metotrexát;
• Méhnyakrák gyógyszerei: Ciklofoszfamid, Ifoszfamid, Pertuzumab (Pierrette), Xeloda;
• petefészekrák (karcinóma) gyógyszerei: ciszplatin, citoforszfán, melfalán, fluorouracil, klórambucil;
• csontdaganat (oszteogén szarkóma) kezelésére szolgáló gyógyszerek: Ifoszfamid, Kabroplatin, Ciklofoszfamid;
• vérképzőszervi daganat (akut leukémia) kezelésére szolgáló gyógyszerek: citarabin, ibrutinib, doxorubicin, idarubicin (Zavedox), fludarabin;
• nyirokrendszeri rák (limfómák) gyógyszerei: bleomicin, doxorubicin, ciklofoszfamid, etopozid, alemtuzumab, rituximab (Redditux, Rituxan);
• bőrrák elleni gyógyszer: Fluorouracil, Melfalán, Gliozomid, Demekolcin;
• agydaganat (gliómák, glioblasztómák, meningiómák stb.) elleni gyógyszerek: Bevacizumab, Temozolomid (Temodal), Prokarbazin, Vinkrisztin, Ciklofoszfamid;
• hólyagrák gyógyszerei: ciklofoszfamid, gemcitabin, ciszplatin, karboplatin, metotrexát;
• prosztatarák (prosztata adenokarcinóma) gyógyszerei: bikalutamid (Casodex), fluorouracil, triptorelin (Dipherelin), leuprorelin, degarelix (Firmagon), flutamid.

Rákgyógyítás Németországból

Számos német gyógyszeripari vállalat, köztük olyan ismert cégek, mint a Bayer és a Merck, rákellenes gyógyszerek (Gemzar, Alkeran, Crizotinib, Holoxan, Oxaliplatin stb.) gyártásával foglalkozik.

A Bayer AG által gyártott német Nexavar rákgyógyszert operálhatatlan májsejtes karcinóma, vesesejtes karcinóma és pajzsmirigyrák kezelésére használják.

A cég gyártja a Stivagra (Regorafenib) protein-kináz inhibitort a bélrák kezelésére, valamint a Xofigo radiofarmakont, amelyet áttétes csontrák kezelésében alkalmaznak.

A Merck egy Vorinostat, vagy Zolinza nevű kísérleti rákgyógyszert gyárt előrehaladott, kemoterápiának rezisztens bőr T-sejtes limfóma kezelésére (az FDA 2006-ban hagyta jóvá). A gyógyszer hatóanyaga a szuberoilanilid-hidroxámsav (SAHA), amely gátolja a hiszton-dezacetilázokat (HDAC). A gyógyszer klinikai vizsgálatai folyamatban vannak, és hatékonyságot mutattak a kiújuló glioblasztóma multiforme (egy agydaganat) és a nem kissejtes tüdőkarcinóma ellen.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Rákgyógyítás Izraelben

Számos rákközpont tud bármilyen rákkezelést nyújtani Izraelben, valamint az országon kívül élő betegek számára.

Az izraeli onkológusok által az előrehaladott melanoma, a nem kissejtes tüdőrák és a vesesejtes karcinóma célzott terápiájában alkalmazott legújabb gyógyszerek egyike – az Opdivo vagy Nivolumab – a PD-1 receptor blokkolók új farmakológiai csoportjába tartozik. A gyógyszert az amerikai Medarex biogyógyszerészeti vállalat és az Ono Pharmaceutical (japán) fejlesztette ki, a Bristol-Myers Squibb (USA) gyártja; az FDA 2014-ben hagyta jóvá.

A gyulladáskeltő receptor 1 (PD-1) a CD28 membránfehérje receptor szupercsalád tagja, amely kritikus szabályozó szerepet játszik az immun T-sejtek aktiválásában és toleranciájában, valamint a szövetek autoimmun támadásokkal szembeni védelmében. Ezenkívül, amikor krónikus fertőzések és rosszindulatú daganatok aktiválják, ez a receptor és ligandjai gyengítik a szervezet védekezőképességét. A PD-1 blokkolása lehetővé teszi az immunrendszer számára, hogy megtámadja a rákos sejteket. Az Opdivo hatékonynak bizonyult az előrehaladott, áttétes laphámsejtes tüdőrák kezelésében.

Az orosz média nemrégiben bejelentette a PD 1 nevű gyógyszer kifejlesztését és gyártásának megkezdését, amely az orosz egészségügyi minisztérium vezetője szerint „képes teljesen meggyógyítani a korábban gyógyíthatatlan rákos megbetegedéseket”.

Amerikai rákgyógyszerek

Több mint tíz évvel ezelőtt az amerikai Bristol-Myers Squibb gyógyszeripari vállalat elkezdte fejleszteni egy kísérleti rákgyógyszert, a Tanespimycint (17-AAG), a Geldanamicin poliketid antibiotikum származékát, amelynek alkalmazását leukémia, myeloma multiplex és vesetumorok kezelésében vizsgálták. A gyógyszer a sejten belüli stresszfehérje, a hősokkfehérje (HSP) vagy chaperon gátlásával fejti ki hatását, amely regeneratív funkciókat lát el és megakadályozza az apoptózist.

Az 1960-as évek elején az olasz genetikus, Ferruccio Ritossa fedezte fel azokat a fehérjéket, amelyeket a sejtek stresszhelyzetben (nekrózis, szövetkárosodás vagy lízis) termelnek. Idővel világossá vált, hogy a hősokkfehérjék (HSP-k) aktiválódnak a rákos sejtekben, és növelik túlélésüket. Felfedezték a hősokk transzkripciós faktort (HSF1), amely a fehérje génjeinek expresszióját szabályozza. A Whitehead Institute for Biomedical Research (Massachusetts Institute of Technology) szakemberei bebizonyították, hogy a HSF1 koordinálja a chaperonok indukcióját, és sokrétű tényező a karcinogenezisben, valamint hogy ennek a faktornak a deaktiválása megállítja a tumor növekedését. A hősokkfehérjét blokkoló gyógyszereket proteaszóma vagy proteolízis inhibitoroknak nevezik.

Amikor a Bristol-Myers Squibb felhagyott a Tanespimycinnel, egy új amerikai emlőrák, tüdőkarcinóma és angioszarkóma gyógyszert, a Triolimust dobta piacra egy újonnan alakult vállalat, a Co-D Therapeutics, Inc. A gyógyszer nanotechnológián alapuló polimer micellákat tartalmaz, amelyek lehetővé teszik számos rákellenes szer, köztük a Paclitaxel, a Rapamycin és a Tanespimycin egyetlen gyógyszerben történő bejuttatását.

Egyébként 2006 óta a Bristol-Myers Squibb gyárt egy nano-gyógyszert is rák ellen, a Sprycelt (Dasatinib), amely a tirozin-kináz inhibitorok csoportjába tartozik, és limfoblasztos leukémia, valamint áttétes bőrrák kezelésére szolgál.

A gyógyszer nanomoláris koncentrációi specifikusan hatnak, és csak a tumorsejtek növekedését gátolják.

De térjünk vissza a kísérőkhöz. 2017 tavaszán arról számoltak be, hogy a Szövetségi Orvosi és Biológiai Ügynökség (RIHP FMBA) Nagy Tisztaságú Készítmények Kutatóintézete kifejlesztett és laboratóriumi patkányokon tesztelt egy egyedülálló orosz gyógyszert bármilyen típusú rák ellen. A gyógyszer hősokkfehérjén alapul, amely a publikáció szerzői szerint daganatellenes hatással rendelkezik...

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Orosz gyógymód a rák ellen

Az emlőrák komplex terápiájára az orosz Refnot rákellenes gyógyszert kínálják, amelyben a hatóanyagok genetikailag módosított citokinek – TNFα (tumor nekrózis faktor-alfa) és timozin alfa-1 (limfocita növekedési faktor és T-sejt differenciálódási faktor). Meg kell jegyezni, hogy a Thymosin-alfa különálló gyógyszer az immunstimulánsok farmakológiai csoportjába tartozik.

A BIOCAD vállalat (RF) rákellenes monoklonális antitesteket, például Acellbia (Rituximab), Bevacizumab és BCD-100 antitesteket, valamint Gemcitar (Gemcitabin) antimetabolitot és Bortezomib proteaszóma inhibitort gyárt.

A legújabb gyógyszert, Amilan-FS és Boramilan-FS néven az F-Sintez gyártja; Boramilan néven a Nativa; a Bortezol kereskedelmi nevet a Pharmasyntez adta ehhez a gyógyszerhez, és további két orosz cég gyártja a Bortezomibot Milatib néven.

Finn rákgyógyszerek

Finnországot a rákkutatás és -kezelés egyik vezető országának tartják. Az EUROCARE-5 európai rákos túlélési arányról szóló tanulmány szerint Finnországot az emlőrák, a fej-nyaki rák kezelésében a legjobb európai országnak, a prosztatarák kezelésében a harmadik, a bélrák kezelésében pedig a negyedik helyen áll.

A menopauza alatt álló nők emlőrákjának kezelésére szolgáló Fareston antiösztrogén gyógyszert a finn Orion Pharma cég gyártja. Emellett gyártják a prosztatarák kezelésére szolgáló Flutamid antihormonális gyógyszert is.

A Helsinki Egyetem Molekuláris Orvostudományi Intézete az amerikai Pfizer gyógyszeripari vállalattal közösen új, célzott rákellenes gyógyszerek fejlesztésébe kezd a leukémia kezelésére.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Indiai rákgyógymód

A Suprapol (a Glerma Pharmaceuticals, India gyártja) a gyomor-bél traktus rosszindulatú daganatainak komplex kezelésében alkalmazható.

Ez az indiai rákgyógyszer egy fluorouracil és fulvosavat (huminsavat) tartalmazó antimetabolitból áll, amely számos biológiai gátló tulajdonsággal rendelkezik, adaptogén és anabolikus tulajdonságokkal rendelkezik, és elősegíti a szervezet méregtelenítését.

Az elmúlt két évtizedben külföldön intenzíven vizsgálták a huminsav-fulvosavak antiproliferatív és daganatellenes tulajdonságait májrákban és más szervekben. Így 2004-ben a Kínai Orvosi Egyetem (Tajvan) tudósainak egy csoportja felfedezte, hogy a huminsav a HL-60 sejtek apoptózisát indukálja promielocitás leukémiában. Egyébként 2008-ban Kínában is szabadalmat adtak ki egy olyan találmányra, amely módosított fulvosavat nyer daganatellenes gyógyszerek előállítására.

Kínai rákgyógyszerek

Sok kínai rákellenes gyógyszer növényi eredetű, és a Kanglite sem kivétel – a gyöngyárpa szemekből vagy közönséges gyöngyárpából készült kivonat. Ez a gabona a kukorica rokona, Délkelet-Ázsia országaiban termesztik – Jób könnyének (latinul Coix lacryma-jobi) is nevezik. Más gyógynövényekkel együtt mindig is használták a hagyományos kínai orvoslásban vízhajtóként, fájdalomcsillapítóként és görcsoldóként.

A múlt század közepén a japánok gyöngyárpát tanulmányoztak, és a Zhejiang tartományi egyetem tudósai részletesebben tanulmányozták annak tulajdonságait.

Ezt az váltotta ki, hogy Délkelet-Kína lakosai körében, akiknek étrendje tartalmazza ezt a gabonát, a rák előfordulása a legalacsonyabb az országban.

A parenterális alkalmazásra szánt Kanglite gyógyszer a növény magjaiból kivont lipidek emulziója - telített és telítetlen zsírsavak keveréke. A gyógyszer laboratóriumi vizsgálatokon és klinikai vizsgálatokon esett át kínai orvosi intézményekben, bizonyítva hatékonyságát tüdőrákban, valamint emlő-, gyomor- és májdaganatokban.

A gyógyszer hatásának leírása megjegyzi, hogy képes lassítani a rákos sejtek mitózisát és a vérerek kialakulását a tumorszövetekben.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Kubai gyógymód a rák ellen

Az Expert Revue Vaccines szerint az új kubai CIMAvax-EGF – A Cimavax (az epidermális növekedési faktor EGF molekuláris komplexén alapuló) rákellenes vakcina terápiás hatású a progresszív, kemoterápiának rezisztens nem kissejtes tüdőrák (adjuvánsként) kezelésére.

Öt klinikai vizsgálat és két randomizált tanulmány kimutatta, hogy a Civamax négy adagja növelte a betegek túlélését, és megerősítette a gyógyszer biztonságosságát.

A Journal of Biological Chemistry arról számol be, hogy jelenleg folyamatban van a CIMAvax-EGF rákgyógyszerrel végzett vizsgálat, amelynek célja az EGF, mint a gyógyszer hatékonyságát jelző prediktív biomarker tesztelése.

[ 23 ]

Kazah gyógyszer rák ellen Arglabin

A növényi eredetű Arglabin immunmoduláló gyógyszert – parenterális alkalmazásra sugár- vagy kemoterápia után az emlőmirigyek, petefészkek, tüdő és máj onkológiai betegségei esetén – Kazahsztánban gyártják.

A rákos sejtek elpusztítását és a sugárterápia biológiai hatásának fokozását az Artemisia glabella (sima üröm) növényből izolált arglabin-dimetolamin vegyület biztosítja, amely a Kazah Köztársaságban regisztrált daganatellenes szer.

Az Ulmi Egyetem (Németország) Nemzetközi Molekuláris Orvostudományi Doktori Iskolájának kutatói az arglabin daganatellenes potenciálját vizsgálják prosztatarák sejtvonalakon. In vivo bebizonyosodott, hogy ez az anyag szelektíven gátolja a PC-3 prosztatarák sejtek proliferációját és csökkenti azok életképességét, valamint a cisztein proteázok aktiválásával beindítja azok apoptózisát (ami a sejtmembrán károsodásához és a DNS fragmentációjához vezet).

A hollandiai Wageningeni Egyetem kutatóközpontjában új módszert fejlesztettek ki az arglabin kinyerésére ürömből (Artemisia absinthium), valamint egy másik rákellenes hatású vegyület, a parfenolid kinyerésére a varádicsból (Tanacetum parthenium).

Ukrán rákgyógymód

Ukrán fejlesztésű daganatellenes szer, amelyet az Ukrán Tudományos Akadémia Kísérleti Patológiai, Onkológiai és Sugárbiológiai Intézetében hoztak létre - nanogyógyszer emlőrák kezelésére Ferroplat (alkilező citosztatikus ciszplatin + mágnesezett vas nanorészecskék formájában). Preklinikai vizsgálatai jelenleg folyamatban vannak.

Hogyan lehet részt venni a rákos betegeken végzett rákgyógyszer-kísérletekben? Amikor a gyógyszer elkészült (átment minden szükséges ellenőrzésen és minden szükséges dokumentummal rendelkezett), az ukrán Egészségügyi Minisztérium elkészíti és hivatalos honlapján közzéteszi a vonatkozó rendeletet, amely feltünteti azokat az egészségügyi intézményeket, amelyeket kiválasztottak a gyógyszer klinikai vizsgálatainak elvégzésére, valamint a potenciális résztvevők feltételeit (a gyógyszerre alkalmas diagnózissal és részletes kórtörténettel kell rendelkezniük, a kezelés és annak eredményeinek teljes leírásával).

A Kijevi Tarasz Sevcsenko Nemzeti Egyetem Biológiai és Orvostudományi Intézetének tudósai együttműködnek egy ukrán rákgyógymód kidolgozásán. A 2013-2015-ös antarktiszi expedíciók során az Akadémikus Vernadszkij Állomásra talajban, mohákban és zuzmókban élő, alacsony hőmérséklethez alkalmazkodott mikroorganizmusokat vizsgáltak, mint biológiailag aktív tulajdonságokkal rendelkező vegyületek potenciális forrásait. A mikrobiológusok által felfedezett mikromicéta- és baktériumkultúrák (összesen több mint három tucat) között pedig megfelelő „jelölteket” találtak. Az Ukrán Antarktiszi Folyóirat szerint ezek a Pseudogymnoascus pannorum nemzetségbe tartozó mikroszkopikus helotium gombák (a sejtmembránokban felhalmozódó lipidek miatt túlélik a hideget) és a Mucor circinelloides járomspórás gombák (genetikai átalakuláson való képességéről ismert).

Mi a digitális gyógymód a rák ellen?

Ez egy kísérleti rákgyógyszer, amelyet számítógépes technológia segítségével hoztak létre, és amely lehetővé teszi a betegséget minden oldalról reprezentáló molekuláris, biokémiai és klinikai adatok komplex halmazainak kombinálását és összehasonlítását. Ezenkívül a gyógyszerfejlesztési ciklus többszörösére csökken.

A BERG Health biotechnológiai vállalat létrehozott egy számítógépes programot (Interrogative Biology AI platform) mesterséges intelligencia segítségével rákellenes gyógyszerek fejlesztésére. Az egyik gyógyszer, a BPM 31510, belépett a II. fázisú vizsgálatokba, hogy tanulmányozzák a hasnyálmirigyrák kezelésében való hatékonyságát.

Egy másik digitális rákgyógyszer egy új gyógyszer, a BPM 31510-IV, amelyet glioblasztóma multiforme (egy agydaganat-típus) kezelésére használnak. A pontos hatásmechanizmus tisztázása érdekében a gyógyszert olyan betegeknél tesztelik, akiknek a standard kezelése rekombináns monoklonális antitestek, különösen a Bevacizumab.

Sok IT-szakértő azt jósolja, hogy az Interrogative Biology mesterséges intelligencia platform forradalmi áttörést hozhat a gyógyszeriparban.

Létezik 17-es vitamin?

A 17-es vitamint, más néven laetrilt, letrilt, amigdalint, az USA-ban állították elő, és rákgyógyszerként mutatták be. A valóságban a folyékony laetril B17 a rákos betegek Budwig diétájának része volt (erről alább lesz szó) - étrend-kiegészítőként.

Az amigdalin, amely a csonthéjas gyümölcsök (sárgabarack, őszibarack, keserűmandula) magjaiban található, a gyomorban hidrogén-cianiddá bomlik le, ami mérgező hidrogén-cianid. A gyártó azonban a C-vitamin egyidejű szedését javasolta a toxin hatásának semlegesítése érdekében.

Miután több amerikait is megmérgeztek laetrillel, az FDA büntetőeljárást indított a szert használó „természetgyógyászati” klinikák ellen. 2012 végén az Amerikai Rákellenes Társaság szakértői kijelentették, hogy (idézet) „a jelenlegi tudományos bizonyítékok nem támasztják alá azokat az állításokat, miszerint a laetril vagy az amygdalin hatékony a rák kezelésében”.

Nem daganatellenes gyógyszerek

A következő adjuvánsok nem tekinthetők daganatellenes gyógyszereknek, és onkológiai betegségek kombinált terápiájában történő alkalmazásra javasoltak:

A thymalin (a szarvasmarha csecsemőmirigyének kivonata) felhasználható az immunitás fenntartására antibakteriális gyógyszerek, kemoterápia és sugárterápia hosszú távú alkalmazása során.

Az ASD (Dorogov antiszeptikus stimulátora, hús- és csontliszt magas hőmérsékletű feldolgozásával állítják elő) egy orosz gyártmányú módosított biostimuláns, amelyet az állatgyógyászatban használnak. A szabadalom szerint az általános és a helyi anyagcsere aktiválására használható.

A tiofán egy Orosz Föderációban gyártott fenolos antioxidáns, amely hidroxifenil-propil-szulfidokat és polimerek, valamint élelmiszerek stabilizátorát (CO-3) tartalmazza. Angioprotektorként működik, azaz javítja a vér reológiai tulajdonságait és csökkenti a trombusképződés kockázatát.

A kreolin fertőtlenítőszer, külsőleg is alkalmazható gombás fertőzések esetén.

Krutsin - a hivatalos gyártás már régóta megszűnt.

Népi gyógymódok a rák ellen

Vannak, akik onkológiai diagnózissal szembesülve úgy döntenek, hogy úgynevezett népi gyógymódokat alkalmaznak a rák kezelésére. De léteznek egyáltalán ilyen csodaszerek?

Például pletykák keringenek arról, hogy a szóda, mint rákgyógyszer, gyógyítja az onkológiát...

Az olasz onkológus, Tulio Simoncini, akit ma már kizártak az Olasz Orvosi Szövetségből, egyszer előállt a rák gombás eredetének ötletével, és mindenkit biztosított arról, hogy a rákot a Candida albicans gomba okozza, amely megtelepszik az emberi szervezetben (sőt, még egy könyvet is írt róla, A rák gomba). Amiért a rákos betegeket nátrium-hidrogén-karbonát (szóda) oldat injekcióival kezelte a szükséges rákgyógyszerek felírása helyett, megfosztották az orvosi gyakorlat jogától. És amikor az egyik betege meghalt, Simoncinit bíróság elé állították.

A rák népi gyógymódjai közé tartozik a chaga (nyírgomba), a fecskefű (különösen vastagbélrák esetén), a fokhagyma, a zöld tea, a gyömbérgyökér és a kurkuma.

A szelén (Se) képes gátolni a pajzsmirigydaganatok növekedését az immunrendszer optimalizálása és antioxidáns tulajdonságai miatt (az amerikai onkológusok azt javasolják, hogy betegeik napi 200 mcg szelént fogyasszanak).

A homeopátiában használt évelő sisakvirág (birkózó) gyógynövény mérgező, de ahogy azt a Hagyományos Kínai Orvoslás Kórházában (Lishui, Zhejiang tartomány) végzett legújabb laboratóriumi vizsgálatok kimutatták, a növény mérgező alkaloidja, az akonitin, gátolja a hasnyálmirigyrák sejtek növekedését és aktiválja azok apoptózisát (a vizsgálatot egereken végezték).

Hogyan segít a fekete bodza (Sambucus nigra) a rák kezelésében? A bodza antocianinokat, flavonoidokat, más polifenolokat, valamint A- és C-vitamint tartalmaz, amelyek gyógyhatásúak, különösen antioxidáns hatásúak. A szervezetben zajló egyes fiziológiai és biokémiai folyamatok hozzájárulnak a szabad gyökök képződéséhez. Az oxidatív reakciók kóros sejtosztódást és daganatok megjelenését okozhatják, amelyek rosszindulatúvá válhatnak.

Egykor, gyógyszerek hiánya miatt, kerozint (egy kőolajterméket) használtak elharapózó fertőzések (fertőtlenítésre), ízületi gyulladás és radikulitisz kezelésére. Valószínűleg a kerozin (belsőlegesen szedve) érdeme a baktériumok és gombás fertőzések elpusztítása, ami a rákos megbetegedéseknél csökkentette az immunrendszer fertőző terhelését.

Légyölő galóca, gomba és rák

A halálosan mérgező légyölő galóca, a vörös légyölő galóca (Amanita muscaria) és közeli rokona, a légyölő galóca (Amanita phalloides) az α- és β-amanitin amatoxinokat tartalmazza. A klasszikus homeopátiában az Amanita phalloides-t a halálfélelem ellen használják…

Az amatoxinok emberi szervezetre gyakorolt toxikus hatásának mechanizmusa a sejtfehérjék szintézisében létfontosságú enzim, az RNS-polimeráz II (RNAP II) gátlásával jár. Ezzel az enzimmel kölcsönhatásba lépve az α-amanitin megakadályozza az RNS és a DNS transzlokációját, ami a sejtek anyagcseréjének leállásához és azok pusztulásához vezet. Amikor mindez tumorsejtekkel történik, ahol, mint kiderült, az RNAP II aktivitása (a tumor HOX gének fokozott expressziója miatt) magasabb, mint az egészséges sejtekben, a légyölő galóca vagy gomba toxinja rákellenes szerként működik. Ugyanakkor az atipikus sejteket ható α-amanitin nem okoz súlyos következményeket az egészséges sejtekre nézve.

Amint arról a The Journal of Biological Chemistry beszámolt, a német Heidelberg Pharma gyógyszeripari vállalat egy új, α-amanitin alapú monoklonális rákellenes szert fejlesztett ki.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Kender és olaja

A kenderből (Cannabis sativa) nemcsak gyógyszert, hanem olajat is állítanak elő, amelyet a rák hatékony kiegészítő kezelésének tekintenek, megállítva a rosszindulatú daganatok növekedését.

A kenderolaj kannabinoidokat (fenoltartalmú terpenoidokat) tartalmaz, amelyek közül az egyik – a kannabidiol – specifikus kannabinoidokhoz kötődik, amelyek a központi idegrendszerben, a tüdőben, a májban, a vesékben, a vérképző és immunkompetens sejtekben (makrofágok, az immunrendszer T- és B-sejtjei) jelen vannak. A DNS-kötő ID-1 fehérje inhibitorára gyakorolt blokkoló hatása miatt (stimulálja a sejtek növekedését, angiogenezist és neoplasztikus átalakulását), a kannabidiol csökkenti annak expresszióját a rákos sejtekben.

Ezt számos tanulmány bizonyította, és ma már a kenderolaj olyan rákellenes hatásokkal is rendelkezik, mint az új erek megjelenésének megakadályozása a daganatban és a rákos sejtek terjedésének megakadályozása a szomszédos szövetekbe, valamint az atipikus sejtek osztódásának megállítása és lizoszomális "önemésztésük" - autofágia - folyamatának megindítása. Ez vonatkozik a tüdő, a prosztata és a hasnyálmirigy rosszindulatú daganataira, a vastagbélrákra és a petefészekrákra, a leukémiára és a limfómákra.

Lenmagolaj a rákos betegek étrendjében

A lenmagolaj számos telítetlen zsírsavat tartalmaz: linolénsavat (ω-3), linolsavat (ω-6) és olajsavat (ω-9). Tartalmaz továbbá alfa- és gamma-tokoferolt és szelént. A szelént fentebb említettük, de a zsírsavaknak telítetleneknek kell lenniük, mivel a híres német farmakológus és táplálkozási szakértő, Johanna Budwig, egy rákos betegeknek szóló diéta szerzőjének elmélete szerint számos rákfajta oka a többszörösen telítetlen és többszörösen telítetlen zsírsavak egyensúlyhiányában gyökerezik - a telített zsírsavak túlsúlyával.

Az Amerikai Rákkutató Intézet szakértői egyetértenek abban, hogy a lenmagolaj minden bizonnyal hasznos a rákos betegek számára, de nem gyógyítja az onkopatológiát.

[ 29 ], [ 30 ]

Hol lehet brazil darázsmérget szerezni?

A Polybia paulista darázs Argentína és Paraguay trópusi területein található, és gyakori Brazíliában.

A brazil darázs mérge peptidtoxinokat – polibineket (Polybia-MP1 és mások) tartalmaz, amelyek – ahogy azt a Sao Paulói Állami Egyetem (Brazília) és a Leedsi Brit Egyetem biokémikusai felfedezték – adhéziós módon kötődnek a sejtmembránok foszfolipidjeihez, károsítják azokat és behatolnak a rákos sejtekbe.

A citoplazma későbbi nekrózisa és a mitokondriumok kémiai pusztulása következtében a daganat méretének csökkenése figyelhető meg a sejtek elkerülhetetlen halála miatt.

Hogyan működnek a rákellenes gyógyszerek?

Amikor az emberek felteszik a kérdést – van-e gyógymód a rák ellen? –, nyilvánvalóan egy olyan gyógyszerre gondolnak, amely képes elpusztítani a daganatot, és egészségessé tenni a sérült sejteket. Ilyen gyógyszer még nem létezik, és a legtöbb gyógyszer, amelyet az onkológusok jelenleg a rákellenes kemoterápiában használnak (ezeket daganatellenes citosztatikumoknak és citotoxinoknak nevezik), a daganatsejtek mitózisának lassítására irányul, ami programozott bomláshoz vezet. Sajnos ezek a gyógyszerek nem szelektíven hatnak (csak a daganatsejtekre), és a normál sejteket is érintik.

Minden ráktípus univerzális gyógymódja – egyes gyógyszeripari vállalatok időnkénti hangos kijelentései ellenére – továbbra sem létezik. A tény az, hogy a különböző szervek rákos daganatai eltérően alakulnak ki, növekednek és reagálnak a gyógyszeres kezelésre, és ez számos tényezőtől függ, amelyeket egyetlen gyógyszer esetében nehéz figyelembe venni.

A polifunkcionális alkilező gyógyszereket (DNS-replikáció inhibitorokat) azonban szinte minden típusú rosszindulatú daganat esetén alkalmazzák. Ez a rákellenes gyógyszerek egyik fő és legnagyobb csoportja. A hatásmechanizmustól függően a citosztatikus rákellenes gyógyszerek antimetabolitokra (metotrexát, fluorofur, gemcitabin stb.), növényi alkaloidokra (vinkrisztin, vinblasztin, paklitaxel, docetaxel, etopozid) és daganatellenes antibiotikumokra (bleomicin, doxorubicin, mitomicin) oszthatók.

Más gyógyszereket célzott terápiára használnak. Először is, csökkenteniük kell a tumorsejtek számát anélkül, hogy befolyásolnák a normál sejteket, különösen az immunsejteket. Másodszor, az immunrendszert, különösen annak sejtes komponensét meg kell erősíteni. Az első cél eléréséhez vannak olyan gyógyszerek, amelyek gátló vagy blokkoló hatással vannak specifikus rákos génekre vagy az emberi szervezet enzimjeire, amelyek elősegítik a tumorsejtek növekedését és túlélését. Ezek az enzimgátló csoportokba tartozó gyógyszerek (Imatinib, Sunitinib, Bortezomib, Letromara, Regorafenib stb.) és monoklonális antitestek (Alemtuzumab, Bevacizumab, Rituximab, Trastuzumab, Keytruda (Pembolizumab), Pierretta (Pertuzumab). Számos tumorellenes hormonális szert (például Triptorelin, Goserelin stb.) alkalmaznak hormonfüggő ráktípusok esetén. És hogy segítsék az immunrendszert a mutáns sejtekkel való megbirkózásban, az onkológusok olyan gyógyszereket írnak fel, amelyek modulálják az immunitást (bár hatékonyságuk értékelésében nézeteltérések vannak).

A legdrágább rákgyógyszerek

A rák egy kegyetlen betegség, amely évente emberek millióit érinti. És hogy legyőzzék a betegségüket, kénytelenek elképesztő összegeket fizetni a legdrágább rákgyógyszerekért. Üzleti szempontból az onkológiai gyógyszerek jelentik a gyógyszeripari vállalatok magas profitjának legmegbízhatóbb garanciáját...

Sok új gyógyszer specifikus ráktípusokat céloz meg, és nagyon drága. Például a 40 mg-os Opdivo (Nivolumab) ára meghaladja a 900 dollárt, a 100 mg-os pedig a 2300 dollárt. Egy csomag Zolinza (120 tabletta egy csomagban) ára körülbelül 12 ezer dollár, azaz minden tabletta 100 dollárba kerül a betegnek.

Mikor találják fel a rák ellenszerét?

„A rákkezelés nehéz, a ráktípusok biológiai változásai pedig mélyrehatóak, és nagy kihívást jelentenek a rákban előforduló összes különböző mutáció miatt” – mondta az Egyesült Államok Nemzeti Rákkutató Intézetének (NCI) korábbi igazgatója, a Nobel-díjas Dr. Harold Varmus.

A szakértők szerint az elmúlt öt évben óriási előrelépés történt a rákkutatásban, de nem valószínű, hogy minden ráktípus „gyógymódja” lehetséges, mivel legalább 200 ráktípus létezik. Tehát valószínűleg lehetetlen egyetlen rákgyógyszert találni, amely mindegyiket kezeli.

Ezért az onkológusok nem hisznek semmilyen jóslatban a rák gyógyításáról... Egy napon, ahogy Vanga mondta, a rákot „vasláncokkal kell megláncolni”, de senki sem tudja, ki lesz ez a „kovács”.