Segidrin

A sehidrin a rosszindulatú daganatok kezelésére alkalmazott gyógyszer. Tekintsük a gyógyszer fő tulajdonságait, adagját és terápiás hatását.

A daganatellenes szer alkalmazása csak olyan orvos felügyelete alatt állhat, aki tapasztalattal rendelkezik ilyen gyógyszerek alkalmazásával kapcsolatban. Különös gonddal a hatóanyagot súlyos máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegeknek írják fel. Ebben az esetben a Segidrin megengedett sárgaságban szenvedő betegeknél a metasztázisokban.

A terápia során ki kell zárni a kábítószerek és italok használatát, beleértve az etanolt is. A tilalom alá esik termékek tiraminnal. Mivel a gyógyszer alacsony toxicitást mutat, fel lehet használni olyan betegeknél, akiknél a kemoterápia vagy a sugárterápia során fellépő citopéniában szenvednek.

[1], [2]

Jelzések Segidrina

A sehidrinnek tumorellenes terápiás hatása van. A használat főbb jellemzői:

• A malignus daganatok progresszív, inoperábilis formái.
• A rosszindulatú daganatok relapsusa és metasztázisa.
• Tüdőrák.
• Neuroblastoma.
• A gyomor, hasnyálmirigy és más emésztőrendszeri szervek rákja.
• Az emlőmirigyek onkológiája.
• Astrocytoma, glioblastoma és egyéb primer agydaganatok.
• Fibrosarkó és lágyrész szarkóma.
• Limfoszarkomában.
• A gége rákja.
• Limfogranulematoz.
• Az endometrium és a méhnyak rákja.
• Desmoid rák.

A gyógyszer használható a rosszindulatú daganatok terjesztett és helyileg előrehaladott formáinak tüneti kezelésére. A szehidrin csökkenti a fájdalom szindróma súlyosságát, kiküszöböli a légzési elégtelenséget, fokozza a gyengeséget, a lázat. Javítja az étvágyat és javítja a motoros tevékenységet.

Kiadási űrlap

A sehidrin tabletta formájában van felszabadítva. A tablettákat bélben oldódó, vörösesbarna színű héj borítja. Egy kapszula a hatóanyagot - 60 mg hidrazin-szulfátot tartalmazza. Segédanyagok: polimetakrilát, magnézium-sztearát, titán-dioxid, dimetikon és polietilénglikol, diszubsztituált kalcium-foszfát és mások. 10 db-os és 50 db-os polimer tégelyben.

Gyógyszerhatástani

A hatóanyag a tumorok növekedését gátolja. A farmakodinamika a hidrazin-szulfát hatását mutatja bizonyos biokémiai indexekre. A gyógyszer csökkenti a sejtmembránok és a szubcelluláris szerkezetek biomembránjainak permeabilitását, gátolja a monoamin-oxidáz aktivitást, és a xenobiotikumok metabolizmusának gátlójaként hat. A daganatellenes hatás különösen a rák súlyos stádiumaiban aktív. A gyógyszeres kezelésnek nincs méregtelenítő és egyéb mellékhatása. 

Farmakokinetikája

Orális adagolás után a vér maximális plazmakoncentrációja 2 óra után következik be. A farmakokinetika a májban, a veséken és a tüdőben a hatóanyag 3-5-szoros akkumulációját és növekedését jelzi. Ez akkor fordul elő, ha a tablettákat hosszú ideig használja.

A gyógyszer komponenseinek eltávolítása a tumoros folyamat által érintett és érintetlen szervekből a kezelés 4. Napján történik. A kiválást vizeletben végezzük, és a dózis körülbelül 50% -a, részben acetilezett formában. A gyógyszer nem oxidálódik a szervezetben.

Adagolás és beadás

A malignus betegség színpadától és súlyosságától függ a Sehydrin alkalmazási módjától és dózisától. A gyógyszert orálisan 1-2 órával az étkezést megelőzően, vagy 1-2 órával azután vagy más gyógyszerek szedését követően adják be. Ajánlott adagolás - 1 tabletta naponta 3 alkalommal. A kurzus adagja 100 tabletta. Szükség esetén az adag napi 2 tablettára növelhető. Ismételje meg a kezelés folytatását 14 nap elteltével. A kurzusok száma nem korlátozott, 1-3 hetes időtartamon belül.

[3]

Terhesség Segidrina alatt történő alkalmazás

A segidrin terhesség és laktáció ellenjavallt. Ez azzal jár, hogy nagy a kockázata annak, hogy a magzat betegségei kialakulnak és zavarják a terhességi folyamatot. A gyógyszereket nem írják elő a gyermekek kezelésére. Nagyon óvatosan alkalmazható súlyos vese- és májkárosodásban szenvedő betegeknél.

Ellenjavallatok

A sehidrin alkalmazása ellenjavallt:

• A hatóanyag egyéni intoleranciája és a hatóanyag egyéb komponensei.
• Terhesség és szoptatás.
• A betegek kora.

A tablettákat tilos barbiturátokkal és mindenféle alkohollal egyidejűleg bevenni.

Mellékhatások Segidrina

A Sehydrin-kezelés során lehetséges nemkívánatos reakciók kialakulása. A mellékhatások leggyakrabban diszpeptikus tünetek (émelygés, hányás, gyomorégés, viszketés) jelentkeznek, amelyek az adag csökkentése után eltűnnek. Általános izgalom és különböző alvászavarok is lehetségesek.

A kifejezett diszpeptikus jelenségek kiküszöbölésére gyulladáscsökkentő gyógyszerek, antiemetikumok és görcsoldók alkalmazását ismertetik. Neurotoxikus hatások esetén a piridoxin-hidrokloridot, tiamin-kloridot vagy multivitamin készítményeket intravénásan / orálisan kell bevenni.

Overdose

Ha az orvos által előírt dózist nem tartják be, különböző kóros tünetek jelentkezhetnek. A túladagolás dyspeptikus rendellenességeket (émelygést, hányást, székletet) okoz, amelyek önmagukban eltűnnek, miután csökkentették a dózist vagy átmenetileg leállították a kezelést 2-3 napig.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Mivel a Sehydrin tumorellenes szerekre utal, minden más gyógyszerrel való kölcsönhatását a kezelőorvosnak kell irányítania. A gyógyszer ellenjavallt, hogy egyidejűleg nyugtatókkal, barbiturátokkal, etanollal vagy antipszichotikumokkal együtt szedjen, mivel ez a sehidrin toxikus hatásának hirtelen megnövekedéséhez vezet. A gyógyszer más daganatellenes szerek előtt jelentősen növeli hatékonyságát, kivéve a ciklofoszfamidot.

[4], [5]

Tárolási feltételek

A tablettákat eredeti csomagolásukban kell tárolni, napfénytől, nedvességtől és gyermekek elől elzárva. A tárolási feltételeknek megfelelően a hőmérsékletnek 15-25 ° C-on belül kell lennie. Ezen ajánlások betartásának elmulasztása a gyógyszer gyógyászati tulajdonságainak idő előtti elvesztéséhez vezet.

[6]

Szavatossági idő

A sehidrint a gyártástól számított 36 hónapon belül szabad felhasználni. Ennek a tumorellenes szernek a lejárati idejét a csomagolás tartalmazza. A gyógyszer lejáratakor a gyógyszert ártalmatlanítani kell.