Sehydrin

A szehidrin egy rosszindulatú daganatok kezelésére használt gyógyszer. Nézzük meg a gyógyszer főbb tulajdonságait, adagolását és terápiás hatását.

A daganatellenes szer csak olyan orvos felügyelete mellett alkalmazható, aki tapasztalattal rendelkezik az ilyen gyógyszerek alkalmazásában. Különös óvatossággal a gyógyszert súlyos máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegeknek írják fel. Ugyanakkor a Sehydrin megengedett sárgaságban szenvedő betegeknél, akiknek áttétei vannak a jelölések között.

A terápia során ki kell zárni az etanolt tartalmazó gyógyszerek és italok használatát. A tiramint tartalmazó termékek tilosak. Mivel a gyógyszer alacsony toxicitású, kemoterápia vagy sugárterápia során citopéniában szenvedő betegeknél alkalmazható.

[ 1 ], [ 2 ]

Jelzések Seguidrine

A szehidrin daganatellenes terápiás hatással rendelkezik. A főbb alkalmazási javallatok a következők:

• A rosszindulatú daganatok progresszív, inoperábilis formái.
• Rosszindulatú daganatok relapszusai és áttétei.
• Tüdőrák.
• Neuroblasztóma.
• A gyomor, a hasnyálmirigy és az emésztőrendszer más szerveinek rákja.
• Emlő onkológia.
• Asztrocitóma, glioblasztóma és más primer agydaganatok.
• Fibrosarcoma és lágyrész szarkóma.
• Limfoszarkóma.
• Gégerák.
• Limfogranulomatózis.
• Endometriális és méhnyakrák.
• Desmoid karcinóma.

A gyógyszer alkalmazható a rosszindulatú daganatok disszeminált és lokálisan előrehaladott formáinak tüneti kezelésére. A szehidrin csökkenti a fájdalom szindróma súlyosságát, megszünteti a légzési elégtelenséget, a fokozott gyengeséget, a lázat. Javítja az étvágyat és elősegíti a fokozott motoros aktivitást.

Kiadási űrlap

A Sehydrin tabletta formájában kapható. A tabletták vörösesbarna színű, bélben oldódó bevonattal vannak bevonva. Egy kapszula hatóanyaga 60 mg hidrazin-szulfát. Segédanyagok: polimetakrilát, magnézium-sztearát, titán-dioxid, dimetikon és polietilénglikol, dinátrium-kalcium-foszfát és mások. 10 darabos buborékfóliában és 50 darabos polimer üvegekben kapható.

Gyógyszerhatástani

A gyógyszer hatóanyaga gátolja a tumor növekedését. A farmakodinamikai tulajdonságok a hidrazin-szulfát bizonyos biokémiai paraméterekre gyakorolt hatását jelzik. A gyógyszer csökkenti a sejtmembránok és a szubcelluláris struktúrák biomembránjainak permeabilitását, gátolja a monoamin-oxidáz aktivitását és a xenobiotikumok metabolizmusának inhibitoraként működik. A tumorellenes hatás különösen aktív a rák súlyos stádiumaiban. A gyógyszernek nincsenek mieloszuppresszív vagy egyéb mellékhatásai.

Farmakokinetikája

Orális adagolás után a gyógyszer maximális koncentrációja a vérplazmában 2 óra elteltével jelentkezik. A farmakokinetika a hatóanyag felhalmozódását és a májban, a vesékben és a tüdőben 3-5-szörösére történő növekedését jelzi. Ez a tabletták hosszú távú alkalmazása esetén fordul elő.

A gyógyszer összetevői a kezelés 4. napján kiürülnek a daganatos folyamat által érintett ép szervekből és az egészségesekből. A kiválasztás a vizelettel történik, és a bevett adag körülbelül 50%-a, részben acetilezett formában. A gyógyszer nem oxidálódik a szervezetben.

Adagolás és beadás

A Sehydrin alkalmazásának módja és adagolása a rosszindulatú betegség stádiumától és súlyosságától függ. A gyógyszert szájon át, étkezés vagy egyéb gyógyszerek szedése előtt 1-2 órával, vagy utána 1-2 órával kell bevenni. Az ajánlott adag napi 3-szor 1 tabletta. A kúra adagja 100 tabletta. Szükség esetén az adag napi 2 tablettára emelhető. A terápia 14 nap elteltével megismételhető. A kúrák száma nem korlátozott, feltéve, hogy az időtartam 1-3 hét.

[ 3 ]

Terhesség Seguidrine alatt történő alkalmazás

A Sehydrin ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt. Ez a magzati patológiák kialakulásának és a terhesség lefolyásának megzavarásának magas kockázatának köszönhető. A gyógyszert nem írják fel gyermekek kezelésére. Különös óvatossággal alkalmazzák súlyos vese- és májműködési zavarban szenvedő betegeknél.

Ellenjavallatok

A Sehydrinnek a következő ellenjavallatai vannak:

• Egyéni intolerancia a gyógyszer hatóanyagával és egyéb összetevőivel szemben.
• Terhesség és szoptatás.
• A betegek gyermekkori életkora.

A tablettákat tilos barbiturátokkal és bármilyen alkohollal egyidejűleg bevenni.

Mellékhatások Seguidrine

A Sehydrin-kezelés során mellékhatások jelentkezhetnek. A mellékhatások leggyakrabban diszpepsziás tünetek (hányinger, hányás, gyomorégés, böfögés) formájában jelentkeznek, amelyek az adag csökkentése után maguktól megszűnnek. Általános izgatottság és különféle alvászavarok is előfordulhatnak.

A kifejezett diszpepsziás tünetek kiküszöbölésére gyulladáscsökkentő gyógyszerek, hányingercsillapítók és görcsoldók alkalmazása javasolt. Neurotoxikus hatások esetén piridoxin-hidroklorid, tiamin-klorid vagy multivitamin-készítmények intravénás/orális bevétele szükséges.

Overdose

Ha az orvos által előírt adagot nem tartják be, különféle kóros tünetek jelentkezhetnek. A túladagolás diszpepsziás rendellenességekben (hányinger, hányás, székletzavarok) nyilvánul meg, amelyek az adag csökkentése vagy a kezelés 2-3 napos átmeneti leállítása után önmagukban eltűnnek.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Mivel a Sehydrin daganatellenes szer, minden más gyógyszerrel való kölcsönhatását a kezelőorvosnak kell ellenőriznie. A gyógyszer ellenjavallt nyugtatókkal, barbiturátokkal, etanollal vagy antipszichotikus gyógyszerekkel egyidejűleg szedni, mivel ez a Sehydrin toxicitásának hirtelen növekedéséhez vezet. A gyógyszer más daganatellenes szerek előtti alkalmazása jelentősen növeli azok hatékonyságát, a ciklofoszfamid kivételével.

[ 4 ], [ 5 ]

Tárolási feltételek

A tablettákat eredeti csomagolásban, napfénytől, nedvességtől védve, gyermekek elől elzárva kell tárolni. A tárolási körülményeknek megfelelően a hőmérsékletnek 15-25°C között kell lennie. Ezen ajánlások be nem tartása a gyógyszer gyógyászati tulajdonságainak idő előtti elvesztéséhez vezet.

[ 6 ]

Szavatossági idő

A Sehydrin a gyártás dátumától számított 36 hónapig használható. A daganatellenes gyógyszer lejárati dátuma a csomagoláson van feltüntetve. Lejárati dátum után a gyógyszert meg kell semmisíteni.