A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Veleszületett szemhéj rendellenességek: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
Utolsó ellenőrzés: 07.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A kriptoftalmosz a szemhéj differenciálódásának teljes elvesztése. Ez egy rendkívül ritka patológia, amelynek kialakulását az anya betegsége okozza a szemhéjfejlődés időszakában (a terhesség második hónapjában). A kriptoftalmosz esetében a homloktól az arcig terjedő bőr folytonos, összenőtt a szaruhártyával, a szemgolyó fejletlen. A kriptoftalmosz olyan veleszületett rendellenességekkel kombinálódik, mint az ajak- és szájpadhasadék, a gégeatresia és az agysérv.
A szemhéj coloboma a szemhéj teljes vastagságú, szegmentális defektusa, amelynek szélén egy alap található, és leggyakrabban a felső szemhéj mediális részén alakul ki.
A szemhéj veleszületett colobómája ritka patológia, amely a maxilláris nyúlványok kezdetleges összenövésének következménye. A hiba izolálható, de kombinálható az írisz és a choroidea colobómájával is, gyakran más rendellenességekkel egyidejűleg észlelhető: dermoid cisztákkal, mikroftalmusszal, mandibulofacialis dysostosissal és oculoauriculovertebralis dysplasiával. A szemhéj colobómája a szaruhártya állandó, teljes hidratáltságának hiányában annak károsodásához vezethet.
A felső szemhéj coloboma a szemhéj belső és középső harmadának határán alakul ki, és nem kapcsolódik szisztémás rendellenességekhez.
Az alsó szemhéj coloboma a szemhéj középső és külső harmadának határán alakul ki, gyakran szisztémás betegségekkel, például Treacher Collins-szindrómával kombinálva.
A szemhéjhibát a szélek közvetlen rögzítésével vagy bőrlebeny segítségével korrigálják. Szaruhártya-szövődmények hiányában késleltetett (több évig tartó) szemhéjrekonstrukció lehetséges. Amikor egy kiterjedt alsó szemhéj coloboma a szemrések belső sarkának területén lokalizálódik, különösen magas a keratopathia kialakulásának kockázata, ami korai és lényegesen összetettebb rekonstrukciót igényel. A sebészeti kezelés prognózisa jó.
Az ankyloblepharon a felső és az alsó szemhéj széleinek részleges vagy teljes összenövése, leggyakrabban a szemhéjhasadék külső sarkában, ami annak vízszintes rövidüléséhez vezet. Nagyon ritka patológia; autoszomális domináns öröklődés lehetséges. Az ankyloblepharon kombinálódhat koponyadeformációkkal, choroidea colobomákkal, symblepharonnal, epicanthusszal és anophtalmusszal. A szemhéjak sebészeti szétválasztását a lehető leghamarabb el kell végezni. A szerzett ankyloblepharon poszttraumás lehet.
A veleszületett szemhéj-rendellenességek sebészeti kezelése hatékony és kozmetikai célokra történik.
[ Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?