A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
HbS-B thalassaemia: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
Utolsó ellenőrzés: 04.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A HbS-B talasszémia egy hemoglobinopátia, amelynek tünetei hasonlóak a sarlósejtes vérszegénységhez, de kevésbé intenzívek.
Mivel bizonyos népességcsoportokban magas a HbS-talasszémia és a béta-talasszémia gyakorisága, mindkét rendellenesség veleszületett jelenléte meglehetősen gyakori. Klinikailag a betegség mérsékelt vérszegénység tüneteivel és sarlósejtes vérszegénység jellemzőivel jelentkezik, amelyek általában ritkábbak és kevésbé intenzívek. A vérkenetekben a legtöbb esetben enyhe vagy közepes mikrocitás vérszegénység látható, néhány sarló alakú vörösvérsejttel. A diagnózis felállításához kvantitatív hemoglobinszint meghatározása szükséges, a HbA2- szint > 3%. Az elektroforézis a HbS emelkedését és a HbA csökkenését vagy hiányát mutatja, a HbF emelkedése is előfordulhat. A kezelés, ha szükséges, hasonló a sarlósejtes vérszegénység kezeléséhez.