Cefenap-M

A Cefenap-M egy NSAID, és reumaellenes tulajdonságokkal rendelkezik.

Jelzések Cefenapa-M

A következő rendellenességek kezelésére használják:

• lázas állapot, amely fertőző és gyulladásos eredetű betegség kialakulása során, valamint a vastagbél gyulladásos patológiáiban (például proktosigmoiditisszel járó sphincteritis, végbélrepedések és aranyér ) jelentkezik;
• lázcsillapító, fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő gyógyszerként olyan helyzetekben, amikor a hasonló terápiás hatású orális gyógyszerek beadásuk után irritációt okoznak a gyomor-bél traktusban, ami lehetetlenné teszi használatukat.

Ezenkívül a gyógyszer fejfájás vagy fogfájás, sérülések vagy műtétek okozta fájdalom, valamint neuralgia esetén is alkalmazható.

[ 1 ]

Kiadási űrlap

Rektális kúpok formájában szabadul fel.

Gyógyszerhatástani

Két NSAID hatóanyagot - szalicilamidot és naproxént - tartalmazó komplex készítmény. Fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatásúak. A készítményben található koffein fokozza a fenti tulajdonságokat.

Farmakokinetikája

A naproxen felezési ideje 12-15 óra, így a gyógyszer naponta kétszer bevehető. A naproxen aktívabban halmozódik fel az ízületi szövetekben, mint a propionsav más származékai. Ennek eredményeként magas gyógyászati koncentráció jön létre a gyulladás helyén. Az anyag terápiás aktivitása gyorsan fejlődik, és akár 12 órán át is magas szinten tartható.

Adagolás és beadás

A kúpokat mélyen, rektálisan kell behelyezni. Az eljárást önkéntes székletürítés vagy tisztító beöntés után végezzük. Naponta 1-3 alkalommal 1 kúpot kell behelyezni. A beavatkozás után a betegnek további 30-40 percig vízszintes helyzetben kell maradnia.

A terápia időtartama legfeljebb 6 nap.

Terhesség Cefenapa-M alatt történő alkalmazás

A Cefenap-M-et szoptató vagy terhes nőknek fokozott óvatossággal kell felírni. A terápia alatt ajánlott a szoptatást abbahagyni.

Ellenjavallatok

Fő ellenjavallatok:

• a gyógyszerekre való túlérzékenység jelenléte;
• megemelkedett vérnyomásértékek kifejezett formában;
• a szív- és érrendszer működését befolyásoló és szerves természetű betegségek;
• álmatlanság vagy súlyos ingerlékenység;
• glaukóma;
• NSAID-használat okozta hörgőgörcsök a kórtörténetben;
• súlyos máj- vagy vesebetegségek;
• idős emberek.

Mellékhatások Cefenapa-M

A kúpok használata a következő mellékhatásokat okozhatja:

• allergia jelei;
• thrombocytopenia vagy granulocitopénia, valamint aplasztikus anémia;
• gyengeség vagy álmosság érzése, szédülés, fülzúgás és a pszichomotoros reflexek csökkenése;
• halláskárosodás;
• vese- vagy májfunkciós zavarok;
• fájdalom és viszketés kialakulása a végbél területén.

Néha tachycardia vagy izgatottság kialakulására, valamint a vérnyomás emelkedésére lehet számítani.

[ 2 ]

Overdose

A gyógyszerrel való mérgezés tachycardiát, szédülést, hörgőgörcsöket, valamint fájdalmat vagy viszketést okozhat a végbélben. Ezenkívül szívelégtelenség, vese- vagy májműködési zavar alakulhat ki, és a vérnyomás emelkedhet.

Ha ilyen tünetek jelentkeznek, a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és tüneti intézkedéseket kell tenni, beleértve a vérnyomás csökkentését és a szívfunkció fenntartását.

Ha viszketés vagy kellemetlen érzés jelentkezik a végbél területén, a betegnek napraforgóolajat kell adni beöntésen keresztül.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Tilos a Cefenap-M-mel kombinálni a vérnyomáscsökkentő, vízhajtó és hipoglikémiás gyógyszereket, valamint az antikoagulánsokat és a lítiumtartalmú gyógyszereket.

A gyógyszer gyengíti az ACE-gátlók és a béta-blokkolók vérnyomáscsökkentő hatását, valamint fokozza a szulfonilurea-származékok és az antikoagulánsok hatását.

Fokozza a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek és az antikonvulzív szerek terápiás tulajdonságait.

Az SG-val való kombináció plazmaértékeik emelkedéséhez, a szívelégtelenség súlyosbodásához és a glomeruláris filtráció gyengüléséhez vezethet.

A diuretikumokkal kombinált alkalmazás növeli a NSAID-ok nefrotoxikus hatásainak valószínűségét, amelyek a gyógyszer részét képezik.

Lítiumtartalmú szerekkel való kombináció csökkenti a kiválasztott lítium mennyiségét, ami növelheti a folyadékvesztést és csökkentheti ezen gyógyszerek tolerálhatóságát.

A probenecid (uricosuriás szer) gátolja a naproxén kiválasztását és növeli annak szintjét a vérplazmában.

[ 3 ], [ 4 ]

Tárolási feltételek

A Cefenap-M-et sötét, száraz helyen, kisgyermekek elől elzárva kell tartani. A hőmérsékletnek 8-15°C között kell lennie.

Szavatossági idő

A Cefenap-M a gyógyszer felszabadulásától számított 24 hónapon belül használható.

Gyermekeknek szóló jelentkezés

A gyógyszert 16 éves kort elért serdülőknek írják fel.

Analógok

A gyógyszer analógjai a Movex és az Afenak, valamint a Rebon és a Zelid Plus.