A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Ursodex
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Az Ursodex epesav alapú termék a máj- és epeúti betegségek kezelésére felírt gyógyszerek kategóriájába tartozik.
Jelzések Ursodex
Az Ursodex a következő terápiás célokra írható fel:
- legfeljebb 1,5 cm átmérőjű, radiológiailag negatív koleszterin epekövek lágyítására (működő epeúti rendszerrel rendelkező betegeknél);
- gyomorgyulladásos folyamatok kezelésére epeúti reflux esetén;
- primer biliáris cirrózis kezelésére, feltéve, hogy nincs dekompenzált állapot.
Kiadási űrlap
Gyógyszerhatástani
Az Ursodex hatóanyag kis mennyisége normális esetben is megtalálható az emberi epeváladékban. Az Ursodex bevétele után csökken a koleszterin koncentrációja az epében, csökken a koleszterin felszívódása a vékonybélben és az epébe való felszabadulása.
Nyilvánvalóan a koleszterin eloszlása és a folyadékkristályos szerkezetek kialakulása során megkezdődik a koleszterin hiányos oldódása, amely a hepatobiliáris rendszerben található.
A tudósok legújabb kutatásait figyelembe véve úgy vélik, hogy az Ursodex hatóanyaga máj- és epebetegségekben a lipofil toxikus epesavak hidrofil, nem toxikus védősavval való relatív helyettesítésével fejti ki hatását. Ugyanakkor javul a májsejtek termelőképessége, és normalizálódnak az immunszabályozó folyamatok.
[ 3 ]
Farmakokinetikája
Orális adagolás után az Ursodex hatóanyaga gyorsan felszívódik a vékonybélben, a felső ileumban passzív transzporttal, a terminális ileumban pedig aktív transzporttal.
Az abszorpciós arány általában 60 és 80% között mozoghat.
Az asszimilációs folyamat befejeződése után az epesav szinte teljes mértékben konjugálódik a májjal a taurin és a glicin aminosavkomplex részvételével. Ezt követően a sav az epeváladékkal ürül ki.
A májon keresztüli első menetes clearance aránya körülbelül 60% lehet.
Adagolás és beadás
A koleszterin kövek lágyításához vegye be:
- 60 kg-nál kisebb testsúly esetén három 150 mg-os tabletta;
- 60-80 kg testsúly esetén 4-5 db 150 mg-os tabletta;
- 80-100 kg testsúly esetén három 300 mg-os tabletta;
- 100 kg feletti testsúly esetén 3-4 db 300 mg-os tabletta.
Az Ursodexet naponta egyszer, este kell bevenni. A terápia időtartama fél-egy év lehet. Ha egy év elteltével nem észlelnek pozitív dinamikát, akkor az Ursodexet törölni kell.
A terápia minőségét félévente ellenőrzik ultrahang- vagy röntgenvizsgálattal. Ezenkívül fontos ellenőrizni a meszesedés hiányát is, ellenkező esetben a kezelést leállítják.
- A gyomorban fellépő gyulladásos folyamat kezelésére epeúti reflux esetén naponta egy Ursodex 300 mg-os tablettát kell felírni éjszaka. A terápia ebben az esetben legfeljebb 2 hétig tarthat, amelyet minden esetben külön kell eldönteni.
- Az elsődleges biliáris cirrózis tüneteinek kiküszöbölése érdekében az adagot a beteg súlyának figyelembevételével határozzák meg:
- 47-62 kg testsúly esetén – napi 12-16 mg/kg Ursodex adag;
- 63-78 kg testsúly esetén – napi Ursodex adag 13-16 mg/kg;
- 79-93 kg testsúly esetén – napi Ursodex adag 13-16 mg/kg;
- 94-109 kg testsúly esetén – napi Ursodex adag 14-16 mg/kg;
- 110 kg-os testsúlytól – az Ursodex napi adagját egyénileg határozzák meg.
Az első három hónapban az Ursodex 300 mg-ot kell bevenni, a napi mennyiséget háromszor elosztva (reggel, délután és este). Amikor a máj teljesítménye javul, éjszaka átválthat napi egyszeri adagolásra.
A kezelés kezdetén a betegek a klinikai kép romlását figyelhetik meg. Ha ez megtörténik, az adagot kissé csökkentik, fokozatosan növelve a gyógyszer napi mennyiségét a szükséges mennyiségre a séma szerint.
[ 4 ]
Terhesség Ursodex alatt történő alkalmazás
A gyermekvállalás és a szoptatás időszakai az Ursodex gyógyszer felírásának ellenjavallatának minősülnek.
Ellenjavallatok
Az Ursodexet nem szabad felírni:
- az epeúti rendszer gyulladásos folyamatának súlyosbodása esetén;
- epevezetékek elzáródása esetén;
- a gyermek szülés és etetése során;
- meszesedések jelenlétében;
- az epehólyag károsodott összehúzódási képességével;
- rendszeres epeúti kólika rohamok esetén.
Mellékhatások Ursodex
Az Ursodex szedése bizonyos esetekben mellékhatásokkal járhat, például:
- hasmenés, fájdalom a máj vetületi területén;
- meszesedések kialakulása az epeúti rendszerben;
- a dekompenzációs stádium kialakulása májcirrózis jelenlétében;
- allergiás kiütés (csalánkiütéshez hasonló).
Overdose
Az Ursodex túladagolását leggyakrabban hasmenés kíséri, bár általában ez a jelenség csak kis számú betegnél fordul elő. A helyzet az, hogy a gyógyszer nagy mennyiségben intenzíven ürül ki a széklettel, ami gyakorlatilag nullára csökkenti a szervezetre gyakorolt toxikus hatás valószínűségét.
Ha a beteg túladagolás miatt hasmenést tapasztal, akkor az Ursodex bevitelét csökkenteni vagy le kell állítani.
Túladagolás esetén nincs szükség különleges intézkedésekre. Hasmenés esetén a megfelelő gyógyszereket kell szedni, ügyelve a beteg szervezetében a víz-elektrolit egyensúly stabilitására.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Az Ursodexet nem szabad olyan gyógyszerekkel kombinálni, mint a kolesztiramin, kolesztipol, alumínium-oxidokat vagy -hidroxidokat tartalmazó savlekötők. Ezek a gyógyszerek beburkolják az Ursodex összetevőit a bélrendszerben, ami gyenge felszívódáshoz és csökkent hatékonysághoz vezet. Ha egy ilyen kombináció nem kerülhető el, a fenti gyógyszerek bevétele között 180 percet kell várni.
Az Ursodex fokozhatja a ciklosporin felszívódását. Ezért ciklosporinnal kezelt betegeknél ellenőrizni kell a gyógyszer vérszintjét, és szükség esetén módosítani kell azt.
Egyes betegeknél az Ursodex ronthatja a ciprofloxacin felszívódását.
Az Ursodex és a citokróm P450 3A4 enzimet tartalmazó gyógyszerek kombinációját monitorozni és szabályozni kell (néha dózismódosításra lehet szükség).
Tárolási feltételek
Az Ursodexet gyermekektől elzárva, +25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.
[ 7 ]
Szavatossági idő
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Ursodex" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.