^

Egészség

A
A
A

Uveitis a kötőszöveti betegségek miatt

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A kötőszöveti betegségek egy csoportja az uvealis traktus gyulladását okozza, ami uveitis kialakulásához vezet.

Spondiloartropátiák

A szeronegatív spondyloarthropatiák az anterior uveitis gyakori okai. A szem gyulladása leggyakrabban a spondylitis ankylopoetilla, valamint a reaktív ízületi gyulladással és pszoriatikus ízületi gyulladással jár; a gyomor-bél traktus gyulladása, amely magában foglalja a fekélyes vastagbélgyulladást és a Crohn-betegséget is. Általában az uveitisz egyoldalú, de gyakori visszaesés, amely az egyik vagy másik szem számára lehet. A férfiak gyakrabban betegek, mint a nők. A legtöbb beteg, függetlenül a nemtől, a HLA-B27-pozitív. A kezelés szükségessé teszi a glükokortikoidok és a mydriatic helyi alkalmazását. Néha szükség van glükokortikoidok parabulbar bevezetésére.

Juvenilis idiopátiás arthritis (JIA, más néven juvenilis RA)

A fiatalkori rheumatoid arthritis gyermekeknél krónikus kétoldali iridociklitist okoz. Ellentétben a legtöbb formája anterior uveitis JIA azonban nem hajlamos okoz fájdalmat, fényérzékenység, és kötőhártyagyulladás, de csak homályos látás, görcsök, és ezért gyakran nevezik „fehér” iritis. A fiatalkori uveitis gyakoribb a lányoknál, mint fiúknál. A gyulladás visszatérő támadásait a legjobban helyi glükokortikoid és cikloplegikus és mydriatic kezelés orvosolja. A hosszú távú monitorozás gyakran nem szteroid immunszuppresszornak, például metotrexátnak vagy mucofenolát modafilnek a használatát igényli.

Sarcoidosis

A szarkoidózis az uveitisz 10-25% -ában fordul elő, és a sarcoidosisban szenvedő betegek körülbelül 25% -ánál uveitis alakul ki. A szarkoidózis uveitis a leggyakoribb a feketék és idős emberek körében. Valójában az elülső, a középső és a posterior uveitis tünetei és jelei kialakulhatnak. Tünetei uveitis vannak sarkoidoznogo granuloma kötőhártya, szaruhártya nagy csapadékok a szaruhártya endotélium (úgynevezett granulomás kicsapódik), vasculitis és granulomák Iris retinában. A feltételezett fókusz biopszia a legmegbízhatóbb diagnózist nyújtja. A kezelés általában magában foglalja a glükokortikoidok helyi, periokuláris és szisztémás beadását a mydriaticus betegekkel együtt. Mérsékelt és súlyos gyulladásos betegeknél szükség lehet egy nem szteroid immunszuppresszorra, például metotrexátra, mikofenolát modafilre vagy azatioprinre.

Behcet-szindróma

Ez a betegség ritka Észak-Amerikában, de meglehetősen gyakori oka az uveitisnek Közép- és Távol-Keleten. Tipikus klinika fejlesztése az elülső uveagyulladás súlyos a hypopyon (leukocita felhalmozódás az elülső kamrába), a retina vasculitis vagy gyulladás az optikai korong. A klinikai tanfolyam általában súlyos, számos relapszus esetén. A diagnózishoz egyidejű szisztémás tünetek, például aftás szájgyulladás és a genitális fekélyeket; dermatitis, beleértve az erythema nodosa-t; thrombophlebitis vagy epididymitis. Aphthous elváltozások a szájüreg és a tartalmát a fekélyes léziók genitális lehet alávetni, hogy biopszia bizonyítani elzárására vasculitis. A Behcet-szindrómára nincs laboratóriumi vizsgálat. A kezelés helyi vagy szisztémás kortikoszteroidok és midriatikumok csökkentheti tüneteket, de a legtöbb beteg igényel szisztémás glükokortikoidok és a nem-szteroid immunszuppresszánsok, mint a ciklosporin vagy klórambucil, a gyulladás kézben, és hogy elkerüljék a súlyos komplikációk dpitelnogo alkalmazása glükokortikoidok.

trusted-source[1]

Vogt-Koyanagi-Harada-szindróma (FKH)

A Vogt-Koyanagi-Harada-szindróma ritka szisztémás betegség, melyet a bőr és a neurológiai anomáliák kombinációja jellemez. A Vogt-Koyanagi-Harada-szindrómát különösen gyakran az ázsiai, az ázsiai-indiai és az amerikai indiánok körében tapasztalják. A 20-30 éves nők valószínűbbek, mint a férfiak. Az etiológia ismeretlen, bár az autoimmun reakció a melanintartalmú sejtek, az uvealis traktus, a bőr, a belső fül és a meningealus membrán ellen irányul.

A neurológiai tünetek korán jelennek meg, és tartalmazzák a fülben csengetést, a hallási rendellenességet (halló agnosia), a szédülést, a fejfájást és a meningizmust. A bőrkiütés gyakran később jelentkezik, és magában foglalja a vitiligót (különösen a szemhéjakon, a háton és a fenéken), a polyosis (szemhéjcsikorgatás) és az alopecia (kopaszság). További szem szövődmények közé tartoznak a szürkehályog, a glaukóma, az optikai lemez duzzanat és a choroiditis, gyakran exudatív retina leválás.

A korai terápiát helyi és szisztémás glükokortikoidok és mydriatica képviseli. Sok betegnek nem glükokortikoid immunszuppresszornak, például metotrexátnak, azatioprinnek vagy mucofenol modafilnek kell lennie.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.