A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
A veleszületett szívbetegségek osztályozása
Utolsó ellenőrzés: 04.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A veleszületett szívhibáknak több osztályozása létezik: a gyermekkori szívbetegségek osztályozása (WHO, 1970) az USA-ban használt SNOP-kódokkal (szisztematikus patológiai nómenklatúra) és a Nemzetközi Kardiológiai Társaság ISO-kódjaival; a veleszületett szív- és érrendszeri hibák osztályozása (WHO, 1976), amely tartalmaz egy "Veleszületett rendellenességek (malformációk)" című részt a "Bulbus cordis anomáliái és a szívsövény záródási rendellenességei", "A szív egyéb veleszületett rendellenességei", "A keringési rendszer egyéb veleszületett rendellenességei" címszavakkal.
A veleszületett szívhibák egységes osztályozásának létrehozása bizonyos nehézségekkel jár a hibák típusainak és az alapjául szolgáló elvek hatalmas száma miatt. Az A. N. Bakulev Szív- és Érrendszeri Sebészeti Tudományos Kutatóközpont kidolgozott egy osztályozást, amelyben a veleszületett szívhibákat az anatómiai jellemzők és a hemodinamikai rendellenességek figyelembevételével osztják el. A javasolt osztályozás kényelmesen használható az orvos gyakorlati tevékenységében. Ebben az osztályozásban minden hibát három csoportra osztanak.
- Sápadt típusú veleszületett szívhibák arteriovenózus shunttel, azaz balról jobbra történő véráramlással: interventricularis sövénydefektus, pitvari sövénydefektus, nyitott ductus arteriosus (Botallo-vezeték).
- Kék típusú veleszületett szívhibák venoarteriális shunttel, azaz jobbról balra történő véráramlással: a nagy erek teljes transzpozíciója, Fallot-tetralógia.
- Veleszületett szívhibák shunt nélkül, de a kamrákból a vér kilökődésének akadályozásával (a tüdőartéria és az aorta szűkülete, az aorta koarktációja).
Vannak olyan veleszületett szívhibák is, amelyek hemodinamikai jellemzőik alapján nem tartoznak a három bemutatott csoport egyikébe sem. Ezek a véráramlás és a szűkület nélküli rendellenességek: veleszületett szívbillentyű-elégtelenség, az Ebstein-féle tricuspidális billentyű fejlődési rendellenessége, a nagy erek korrigált transzpozíciója. A koszorúerek gyakori rendellenességei közé tartozik a bal koszorúér rendellenes eredése a tüdőartériából és néhány más.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]