A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Molek megjelenésének okai
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Általánosan elfogadott, hogy a szervezetben lévő molyok okok, amelyek bármelyik részén kialakíthatók, a melanocyták jóindulatú helyi elterjedése - az epidermisz bazális rétegének dendritikus sejtjei.
Ezek az egyetlen sejtek, amelyek szintetizálják a bőrt az ultraibolya sugárzástól, és kondicionálják a bőrszínt, a haj és a szem pigmentált melaninját.
A szerkezet és tulajdonságok szerint a melanin egy UV-szűrő biopolimer, amelyet a tirozin a-aminosavának többlépcsős biokémiai átalakulása során kaptunk; a pigmentet melanocita organellákba - melanoszómákba helyezik, de keratinociták miatt bőrünk felső rétegei közé esnek.
A melanocyták egy helyen összegyűlnek, és az átlagos szám egy személyben 30-40.
A molak fő okai felnőtteknél és gyermekeknél
A biológusok és az orvosok által előidézett molyok megjelenésének valódi okának megismerése érdekében számos biokémiai és genetikai vizsgálatot végeztek és folyik (és végbemegy).
Ebben az esetben a szakemberek emlékeztetnek arra, hogy a bőr a legfontosabb többfunkciós szerv, amelynek könyvjelzője az embriogenezis folyamatában, vagyis az emberi embrió kifejlődése során jelentkezik.
A legtöbb moly az életének első 20-30 évében jelentkezik, és a statisztikák szerint csak egy születéskor minden 100 csecsemőnél született. Az okok a megjelenése anyajegyek a gyermek, hogy a veleszületett anyajegyet (naevus latinul azt jelenti: „vakond”) van társítva kis hiba az embrionális fejlődés első tizenkét hetes terhesség.
Külsőleges melanociták előállítására pigment alakul ki idegtaréj sejtek melanoblasztdúclécből, hogy a kezdeti szakaszban az embriogenezis rassosredotochivayutsya mentén a felső (dorsalis) része a neurális gerinc különböző testrészekre (laphám a bőr és a nyálkahártyák, szőrtüszők, szövetek pókhálószerű membrán az agy). A bazális rétegben epidermális melanociták érlelni melanoblasztdúclécből előállítására képes melanin. A hiba úgy vélik, hogy vezet gyors elterjedése melanociták.
Ez azt jelenti, hogy a képek a felesleges, és a „átlagon felüli” melanociták a bőrben vannak egyenetlenül oszlik el, és összejött - fészket, klaszterek, szigetek - a legfelső réteget a bőrön, sőt kiállnak belőle.
A közelmúltban végzett vizsgálatok kissé tisztázzák a képet. Az a tény, hogy néhány melanocyták a melanoblasztok vándorlásából - az idegcső alsó felületén, majd az idegek mentén - keletkeznek. A melanociták ezen prekurzorsejtjei a perifériás idegrendszert és a mellékvese medullát idéznek elő. Így találják magukat az idegek és axonok héjában a Schwann-sejtek között, és képesek melanociták létrehozására születésük után.
Tudományos bizonyítékok vannak arra, hogy a melanocyták mólokban dermális nevussejtekké - bőrön belüli nevuszsejtekké mutálódnak. A melanociták e változata eltér a szokásos méretétől, citoplazmatikus térfogatától és a hajtások (dendritek) hiányától. Jellemzően, ezek találhatók a határfelületen a bőrben a hámszövet, és attól függően, az érettségi foka tovább osztályozhatók, mint epitheloid, és limfotsitoidnye nevroidnye. Azt állítják, hogy a nevus sejtek képesek migrálni, amely behatol a nyirokcsomók, és még a csecsemőmirigyben (thymus), amely úgy van kialakítva és érett immunsejtek - limfociták.
A mai napig, úgy találta, hogy 60% -a az okok anyajegyek gyermekek és felnőttek örökletes jellegű. Már ismert, több mint 125 különböző szabályozó gének pigmentáció, akár közvetlenül, akár közvetve. Sok ilyen gének szabályozó differenciálódását melanociták vagy befolyásolják a biogenezist és melanoszómák funkciót, és szintén rendelkeznek részvétel biokémiai folyamatok pigmentáció és proliferációját epiteliális hormonok sejtek, növekedési faktorok, transzmembrán receptorok (EphR, EDNRB2 et al.), Transzkripciós faktorok (mint például MITF, Sox10, Pax3 stb.). A kölcsönhatás az összes fenti együtt, és meghatározza az oka a megjelenése új mól.
By the way, a hormonokról. Hormonális változások a terhesség alatt, és a cukorbetegek gyakran hozzájárulnak a kialakulásához mól. A hormonális okai mol a gyermek és tinédzser magyarázni, mindenekelőtt, a tevékenység a hormonok és biokémiai növekedési faktorok (például az SCF őssejt faktor), mert a gyerekek nőnek fel, és a bőrfelület folyamatosan növekszik. Továbbá, a fejlődő szervezetben termelt nagyon aktív hipofízis Melanocortins - hormonok, hogy specifikusan stimulálják a melanin szintézisét (ezek befolyásolják a termelés a kortikoszteroid a mellékvese kéregben és a lipid-metabolizmus olyan sejtekben zsírszövet).
A napsugárzás hatására a melanin szintézise emelkedik (és látjuk, amikor a napégés megjelenik). Mindez a tirozináz aktiváció eredménye a melanocytákban, amely fokozott védelmet nyújt a bőrt az UV-ből. Egyes tudósok azt sugallják, hogy a túlzott napsugárzás szerepet játszhat a megszerzett molyok kialakulásában. Eddig a genetikai szerkezet és az ultraibolya sugarak összhatása közötti interakció biomechanikáját nem tisztázották. Azonban az a tény, hogy ez így van, a gyakorlati hiánya molyok a fenék jelzi gyakorlati ...
A nyaki, az arcon és a hónaljon lévő méhek okai
Gyakorlatilag mindenki érdekli a három kérdésre adott válasz:
- Van-e valamilyen különös ok az arcmaszk megjelenésére?
- Milyen okok vannak a nyakon a métak?
- Mi az oka a születési ágyék megjelenésének - egy olyan kényelmetlen helyen, amely általánosságban és a nap nem látható?
Megpróbáljuk megválaszolni őket, támaszkodva arra, amit a klinikai dermatológiában már ismert a feltüntetett lokalizáció epidermális nevi képződésével kapcsolatban.
A melanociták a bazális keratinociták között helyezkednek el körülbelül egy-tízszeres arányban, és a melanin a hosszúkás folyamatok (dendritek) révén, valamint közvetlen sejtes érintkezéseken keresztül is elosztják. Mint ismeretes, a keratinos bőrsejteket a felső réteg a felhám sikerül egymást elég gyorsan és emelő felfelé (a stratum corneum a bőr) hordoznak bezárt melanin - gátat képez az UV sugarak ellen.
Ugyanakkor a különböző részein az epidermális melanin tartalma és annak számos sejtek eltérő: a bőr, a fej (az arcon), valamint a nyak és a melanociták kezét kétszer több, mint más részein a szervezetben. Nyilvánvalóan ez annak a ténynek köszönhető, hogy ezek a területek sokkal gyakrabban nyitottak, és a legtöbb napsugárral rendelkeznek.
Között, amíg bizonyított változatai okoz móljainak az arcon van spekuláció, hogy a folyamat alkotó nevus bőrsejtek elősegíti a kiterjedt metabolizmust a sejtekben az epidermisz - miatt a stressz a hőmérséklet-változás hatásainak és páratartalom a bőrön, valamint az állandó húzó-nyomó bőr arc mimikai izmokat .
Ezen kívül, van egy felfogás, hogy lehetnek oka a megjelenését mól a nyak társulnak károsodott képződését és eloszlását melanin az epidermiszben területeken közvetlenül felette az idegeket a nyaki plexus (lásd fent -. Melanoblasztdúclécből migráció az embrionális fejlődés során). Ezek a motor, a bőr és a membrán idegei, amelyek hurkokkal vannak összekötve és a nyakra (hátsó, elülső és mindkét oldalon) helyezkednek el.
De a hónalj születési mutatójának megjelenési okai miatt a kutatók hajlamosak látni a hajhagymák és a mirigyek axillaja jelenlétét - verejték és apokrin. De a nevi axillák kialakulásának sajátos mechanizmusa még nem vizsgált. Ráadásul nem ismert, hogy a melanocyták epidermiszre gyakorolt áramlásának szabályozása ellenőrizhető, bár természetesen létezik ennek a folyamatnak a szabályozási rendszere.
[1]
A rózsaszín és piros molyok megjelenésének okai
A legvalószínűbb oka a vörös anyajegyek, hogy a „test” a nevus lehet nem csak melanociták, de az epidermális sejtek a kötőszövet, paranazális szálak és vaszkuláris elemek. Úgynevezett vaszkuláris anyajegyek (nevus vascularist) nyilvánvaló különböző méretű vöröses duzzanatok, vagy foltok a bőrön a kapilláris hipertrófia - proliferációját erek a bőrt.
Ezenkívül a véralvadási tényezők és a K-vitamin hiányában is fennáll a kapcsolat, ami fokozott vérzést eredményez, ha a bőrben lévő, részlegesen csapdába eső bőr kapillárisok sérültek.
A bőrgyógyászok szerint vörös molyok jellemzőek az olyan diagnózishoz, mint az autoimmun rheumatoid arthritis vagy a szisztémás lupus erythematosus.
A vörös konvex mólok megjelenésének okai hasonlóak. Így azok „dudor” (például abban az esetben, barna mól) abból ered, hogy a melanociták gyakran találhatók jelentősen meghaladja dermoepidermalnogo átmenet és lokalizáltak a felső réteg a felhám, beleértve a szemcsés és stratum corneum zóna.
Olvassa el a következőket: Vörös moly vagy angioma
A rózsaszín és vörös mólok megjelenésének okai nem zárják ki az előállított melanin összetételének jellemzőit. A melanin lehet barnás-fekete (eumelanin) vagy vöröses-narancssárga (pheomelanin). Az utóbbi esetben - különösen a vörös hajú és a természetes szőke - a születési tünetek gyakran világos bézs vagy rózsaszín.
A lógó méhek megjelenésének okai
Az a tény, hogy alaposan tanulmányozzák a lábfej születésének okát, valamint a lógó méhek nyakán való megjelenésének okait, nem szükséges beszélni. Bár sok figyelmet fordítanak ennek a fajta epidermális nevi etiológiájának tanulmányozására.
Így, az azonosított társítva nevus melanotsitnoogo verítékkiválasztó mirigyek, amely kifejezett nemcsak a befogó szervezetben mol megbetegedése (amely lehet a központban mól), de a kimeneti nevus sejtek egy összeállításban kifelé - a eccrine légcsatorna.
Más esetekben az infiltrációs tulajdonság az intradermális nevussejtek eloszlásának lineáris szerkezetéhez vezet. A dermoidermális határvonalon és a bőr papilláris rétegén túlmenően az ilyen sejtek egy csoportja áthatol a felületen, és kiterjeszti az epidermisz egy részét a kollagén rostjai között. Ezenkívül az intradermális nevuszsejtek képesek pigmentált kupolák vagy papillómás papulák kialakulását (legfeljebb 1 cm átmérőjűek), lábfejjel ellátva. Az is lehetséges, hogy puhatestű alakú, széles alapanyagú, világos barna és fekete színű, fehéres vagy rózsaszínes vörös színű.
Lógó méhek bárhonnan kialakíthatók, bár a "kedvenc helyük" a nyak terület, a hónalj és a bőr a hónalj területén.
Közepén az elmúlt évtizedben a kutatók a King s College (Király Főiskola) londoni megkérdezett 1200 nem egypetéjű ikrek korú nőknél 18-79 év, és megállapította, hogy azok, akik nagyobb számú mol a test, birtokolt és erősebb csontokat, t. E. Kevésbé valószínű, hogy csontritkulás alakul ki. Ezen felül, az idősebb nők több mint 60 mol, bőr kevésbé ráncos, és fiatalabbnak látszott a koránál ... Kiderült, hogy az emberek sok mol kromoszómák szokatlanul hosszú telomerek - végrészei a DNS polimeráz, amely meghosszabbítja az időszakban az aktív replikáció és elhúzza a szervezetben sok korfolyamot.
Egy bőrgyógyász tanácsot - függetlenül az idő és okait mól - bármely változás epidermális nevus hozzáférést a szakemberek, mint a bőrrák kockázata társul jelenlétében mól, elég magas.