^

Egészség

A
A
A

A vérlemezkék növekedésének és csökkentésének okai

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 19.10.2021
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A vérlemezkék számának növekedése a vérben (trombocitózis) lehet primer (a megakariocita sejtek primer proliferációja), másodlagos, reaktív, a betegség hátterében.

A vérlemezkék számának növekedése a vérben a következő betegségeket okozhatja.

  • Primer trombocitózis: esszenciális trombocitémia (vérlemezkeszám emelhető 2000-4000 × 10 9 / l, és még) erythremia, a krónikus mielogén leukémia és mielofibrózis.
  • Thrombocytosis szekunder: akut reumás láz, rheumatoid arthritis, a tuberkulózis, a cirrhosis, a fekélyes vastagbélgyulladás, osteomyelitis, amyloidosis, akut vérzési, karcinóma, Hodgkin-kór, limfóma, állapot lépeltávolítás után (2 hónap vagy több), akut hemolízis után műveletek ( 2 hétig).

A vérlemezkék számának csökkenése a vérben kevesebb, mint 180 × 10 9 / l (trombocitopénia) a megakaryocytopoiesis elnyomásával, a vérlemezke-termelés megsértésével figyelhető meg. A thrombocytopenia a következő állapotokat és betegségeket okozhatja.

Thrombocytopenia, melyet a vérlemezkék képződésének csökkenése okoz (hematopoiesis elégtelenség).

  • szerzett:
    • idiopátiás gyopophyse gemopoise;
    • vírusfertőzések (vírusos hepatitis, adenovírusok);
    • mérgezés (myelodepressivnye vegyszerek és gyógyszerek, néhány antibiotikum, uremia, májbetegség) és ionizáló oizuchenie;
    • tumor betegségek (akut leukémia, rákos áttétek és szarkóma a vörös csontvelőben, myelofibrosis és osteomyelitis);
    • megaloblasztikus anaemia (a B 12 -vitamin hiánya és a folsav);
    • éjszakai paroxizmális hemoglobinuria.
  • örökletes:
    • Fanconi-szindróma;
    • Wiskott-Aldrich-szindróma;
    • a májusi-heglini rendellenesség;
    • a Bernard-Soulier-szindróma.

A thrombocytopenia a vérlemezkék fokozott megsemmisítésével okozott.

  • Autoimmun - idiopátiás (Verlgofa betegség) és másodlagos [szisztémás lupus erythematosusban (SLE), a krónikus hepatitis, krónikus limfocitás leukémia, stb], A csecsemők miatt a penetráció anyai autoantitestek.
  • izoimmun (neonatális, a transzfúzió utáni).
  • Gaptenovye (bizonyos gyógyszerekkel szembeni túlérzékenység).
  • Vírusfertőzéssel társítva.
  • A vérlemezkék mechanikai károsodásával összefüggésben: a szívbillentyűk protetikája, extracorporealis keringés; éjszakai paroxizmális hemoglobinuria (Marciafawa-Micheli-kór).

A trombocitopénia által okozott vérlemezke megkötés: megkötés hemangioma, megkötés és megsemmisítése a lépben (hypersplenia Gaucher-kór, Felty-szindróma, szarkoidózis, limfómák, a tuberkulózis lépben, myeloproliferatív betegségek, szplenomegáliával et al.).

A trombocitopénia okozta megnövekedett vérlemezke-fogyasztás: a disszeminált intravaszkuláris koaguláció szindróma (DIC) a vér, a trombotikus trombocitopéniás purpura, és mások.

  • A vérlemezkék száma a vérben, amely korrekciót igényel:
    • 10-15 × 10 9 / l alatt - a vérzés egyéb kockázati tényezői hiányában;
    • 20 × 10 9 / l alatti - egyéb vérzéses kockázati tényezők jelenlétében;
    • 50 × 109 / l alatt - sebészeti beavatkozásokkal vagy vérzéssel.

Betegségek és állapotok az MPV változásával együtt

Növelje az MPV-t

Csökkentse az MPV-t

Idiopátiás thrombocytopeniás purpura

Bernard-Soulier-szindróma

May-Heglin-anomália

Posthemorrhagiás anaemia

Wiskott-Aldrich-szindróma

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.