^

Egészség

A
A
A

A károsodott vérlemezke -aggregáció okai

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A thrombocyta aggregáció meghatározása különböző aggregációs induktorokkal döntő szerepet játszik a thrombocytopathiák differenciáldiagnózisában.

A trombocita aggregáció zavara különböző betegségekben

A thrombocytopathia típusa

Stimuláns aggregáció és aggregáció megsértése

ADP

Kollagén

Adrenalin

Ristotsetin

Elsődleges hullám

Másodlagos hullám

trombastenii
patológia
patológia
patológia
patológia
norma
Alapvető trombózis
patológia
patológia
patológia
patológia
norma
Aspirinszerű hiba
norma
patológia
patológia
patológia
norma
Bernard-Soulier-szindróma
norma
norma
(+, -)
(+, -)
norma

Viscota-Aldrich-szindróma

patológia
patológia
patológia
patológia
norma

Von Willebrand-féle betegség

Norma

Norma

Norma

Norma

Csökkentett (kóros)

(+, -) - nincs diagnosztikai érték.

A vérlemezkék funkcionális-morfológiai jellemzőitől függően a következő trombocitopátiákat különböztetjük meg.

  • Örökletes disaggregációs thrombocytopathia a felszabadulási reakció zavara nélkül (másodlagos hullám). Ez a csoport a következőket tartalmazza:
    • Glącmann thrombastia, melyet az ADP-függő aggregáció megsértése jellemez, normális ristocetin-aggregációval;
    • esszenciális atrombiát - kis mennyiségű ADP hatására az aggregáció nem indukálódik, és amikor az ADP mennyisége megduplázódik, akkor megközelíti a normál értéket;
    • a máj-heglin-anomáliát - a kollagénfüggő aggregációt megszakítják, az ADP és a ristocetin stimulálására szolgáló felszabadulási reakció megmarad.
  • Részleges diszaggregációs thrombocytopathia. Ez a csoport magában foglalja azokat a betegségeket, amelyek veleszületett hibás aggregációval rendelkeznek egy vagy egy másik aggregátummal, vagy a felszabadulási reakció gátlása.
  • A felszabadulási reakció megzavarása. Ehhez a betegségcsoporthoz hiányoznak a második aggregációs hullám, ha kis mennyiségű ADP-t és epinefrint stimulálnak. Súlyos esetekben nincs ADP és adrenalin-függő aggregáció. A kollagénfüggő aggregációt nem mutatjuk ki.
  • Betegségek és szindrómák, amelyekben a mediátorok összegyűjtése és tárolása nem kielégítő. Ez a csoport olyan betegségeket tartalmaz, amelyek a vérlemezkék szerotonin, adrenalin, ADP és a vérlemezkék egyéb tényezőinek felhalmozódása és felszabadulása által való megsértésével jellemezhetők. Ennek a csoportnak a laboratóriumát az aggregáció összes típusának csökkenése és a második aggregációs hullám hiánya jellemzi.

Az ADP bevezetésére válaszul a thrombocyta aggregáció csökkenése figyelhető meg vészes vérszegénység, akut és krónikus leukémia, myeloma. Uremia esetén a kollagén, adrenalin, ADP stimulálásával az aggregáció csökken. A hypothyreosisra jellemző a vérlemezke-aggregáció csökkenése az ADP stimulálásával. Acetilszalicilsav, penicillin, indometacin, klorokin, diuretikumok (például furoszemid, ha ezeket nagy dózisban) segítenek csökkenteni vérlemezke aggregáció, amelyet figyelembe kell venni a kezelés ezen gyógyszerek.

A sebészeti beavatkozások, bonyolítja vérzési rendellenességek rendszer vaszkuláris vérlemezke hemosztázis a legtöbb esetben nem okozott megsértése a vérlemezkék aggregálódásának és más funkcionális tulajdonságait, és thrombocytopenia jelenléte különböző mértékben.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.