Membránsejtek szervesei

Cell Organelles

A organelles (organellae) kötelező mikrostruktúra minden életviteli funkciót ellátó sejt számára. Vannak membrán és nem membránszervek. A membrán organellumok, tagolt a környező hyaloplasm membránok például az endoplazmatikus retikulum, a belső háló egységet (Golgi-készülék), a lizoszómák, peroxiszómák, mitokondriumok.

Membránsejtek szervesei

Minden membrántranszplantátumot elemi membránokból állítanak elő, amelyek elrendezése a cytolemmák szerkezetéhez hasonló. A Cytofiziologicheskie folyamatok összefüggenek a membránok állandó tapadásával, fúziójával és elválasztásával, míg a csak membránok topológiailag azonos membránjainak ragasztása és egyesítése lehetséges. Így a kifelé néző réteg hyaloplasm bármelyike organellum membrán tsitolemmy azonos a belső réteg és a belső felületi réteg az üregbe organellumok tsitolemmy hasonló a külső réteg.

Az endoplazmatikus retikulum (reticulum endoplasmaticum) egyetlen tartós szerkezet, amelyet ciszternák, csövek és lapított zsákok alkotnak. Az elektronmikroszkópok szemcsés (durva, szemcsés) és nem szemcsés (sima, agranuláris) endoplazmatikus retikulumot különböztetnek meg. A szemcsés hálózat külső oldalát riboszómák borítják, az ungrain nem tartalmaz riboszómákat. A szemcsés endoplazmatikus retikulum szintetizálja (riboszómákon) és transzportál proteint. Nezernistaya hálózati szintetizálja lipideket és szénhidrátokat, és részt vesz azok metabolizmusát [például szteroid hormonok a mellékvese kéregben és a Leydig-sejtek (sustenotsitah) here; glikogén - a májsejtekben]. Az endoplazmatikus retikulum egyik legfontosabb funkciója a membránfehérjék és lipidek szintézise az összes sejtszervezet számára.

A belső retikuláris berendezés vagy az reticularis internus készüléke gyűjtőcsomagok, vezikulák, tartályok, tubulusok, lemezek, amelyeket biológiai membrán határol. A Golgi komplex elemei szűk csatornákkal vannak összekapcsolva. A Golgi-komplex struktúráiban poliszacharidok, fehérje-szénhidrát komplexek szintézise és felhalmozódása következik be. Szekréciós granulák képződnek. A Golgi komplex minden emberi sejtben jelen van, kivéve a vörösvérsejteket és az epidermis koponyacsontjait. A legtöbb sejtben a Golgi komplex a sejtmag körül vagy annak közelében helyezkedik el, exokrin sejtekben - a mag felett, a sejt apikus részében. A belső domború felülete a Golgi komplex struktúrák néz az endoplazmatikus retikulum, és a külső homorú - a citoplazmában.

A Golgi komplex membránjait granuláris endoplazmatikus retikulum alkotja, és szállítási vezikulákkal szállítják. A Golgi-komplexum külső oldalán folyamatosan bomlanak a szekretoros hólyagok, és folyamatosan frissítik a ciszternák membránjait. A titráló hólyagok membrán anyagot biztosítanak a sejtmembrán és a glikokália számára. Így megújul a plazmamembrán.

Lizoszómák (lysosomae) vannak átmérőjű hólyagocskákat 0,2-0,5 mikron, amely körülbelül 50 típusú hidrolitikus enzimek (proteázok, lipázok, foszfolipázok, nukleázok, glikozidázok, foszfatázok). Lizoszomális enzimek szintetizálódnak riboszómákon szemcsés endoplazmás retikulum, ahol az átvitt szállítási vezikulumok a Golgi-komplex. A Golgi-komplex hólyagjai közül az elsődleges lizoszómok bimbózottak. A savas közeget lizoszómákban tartjuk, pH-értéke 3,5 és 5,0 között van. A lizoszómák membránjai ellenállnak a benne lévő enzimeknek, és védik a citoplazmat a hatásuktól. A lizoszómális membrán permeabilitásának megsértése az enzimek aktiválásához és a sejt haláláig bekövetkező súlyos károsodásához vezet.

A másodlagos (érett) lizoszómákban (fagolizoszómák) a biopolimert emésztik monomerekké. Az utóbbiakat a lizoszómális membránon keresztül a sejt hyaloplasmájába viszik át. Az el nem engedett anyagok a lizoszómában maradnak, aminek következtében a lizoszómát egy úgynevezett nagy elektronsűrűségű maradék testré alakítják át.

A peroxiszomák (peroxysomae) 0,3-1,5 mikron átmérőjű hólyagok. Ezek oxidatív enzimeket tartalmaznak, amelyek elpusztítják a hidrogén-peroxidot. A peroxiszómák részt vesznek az aminosavak hasításában, a lipidek cseréjében, beleértve a koleszterint, a purineket sok toxikus anyag semlegesítésében. Úgy véljük, hogy a peroxiszóma membránokat egy ungrain endoplazmatikus retikulumból kiindulva keletkeznek, és az enzimeket poliribozomokkal szintetizálják.

A mitokondriumok (mitochondrii), amelyek „sejt erőművek”, részt vesznek a sejtlégzés és energiaátalakító formában áll a használatra a sejt által. Fő funkciójuk a szerves anyagok oxidációja és az adenozin-trifoszfát (ATP) szintézise. A mitokondriumok kerek, hosszúkás vagy pálcika alakú szerkezetei 0,5-1,0 μm hosszúak és 0,2-1,0 μm szélesek. A mitokondriumok száma, mérete és elhelyezkedése függ a sejt működésétől, energiaigényétől. Számos nagy mitokondrium a cardiomyocytákban, az izomrostok a membránban. Ezek a csoportok a myofibrillumok között helyezkednek el, amelyeket glikogén granulák és egy ungrain endoplazmatikus retikulum elemei vesznek körül. A mitokondriumok kettős membránnal rendelkező organellák (mindegyik vastagság körülbelül 7 nm). A külső és a belső mitokondriális membránok között szélső szélesség 10-20 nm. A belső membrán sokféle hajtást vagy cristaát képez. Általában a krista a mitokondriumok hosszú tengelyén helyezkedik el, és nem érik el a mitokondriális membrán ellentétes oldalát. A kristályoknak köszönhetően a belső membrán területe élesen nő. Így a hepatocita egy mitokondriumának krisztusa felülete körülbelül 16 μm. Mitokondriumban, közötti cristae, finom szemcséjű mátrix, amelyben a granulákat látható körül 15 nm átmérőjű (mitokondriális riboszómák) és vékony fonalat alkotó molekulák a dezoxiribonukleinsav (DNS).

Az ATP szintézisét a mitokondriában a hyaloplasmában előforduló kezdeti lépések előzik meg. Ebben (oxigén hiányában) a cukrot piruvátos savakká oxidálják (piroszőlősav). Ezzel egyidejűleg kis mennyiségű ATP szintetizálódik. Az ATP legfontosabb szintézise a mitokondriumok krisztusainak membránjaiban fordul elő, amelyek oxigént (aerob oxidációt) és enzimeket tartalmaznak a mátrixban. Ezzel az oxidációval energiát generálunk a sejtek működéséhez, és szén-dioxidot (CO ₂ ) és vizet (H ₂ O) is felszabadítanak. A mitokondriumokban az információ, a transzport és a riboszomális nukleinsavak (RNS) molekulái szintetizálódnak a DNS saját molekuláin.

A mitokondriumok mátrixában 15 nm méretű riboszómák is találhatók. A mitokondriális nukleinsavak és a riboszómák azonban különböznek a sejt hasonló struktúráitól. Így a mitokondriumoknak saját rendszere van, amely szükséges a fehérjék szintéziséhez és az önreprodukcióhoz. A sejtekben a mitokondriumok számának növekedése úgy történik, hogy kisebb részekre oszlik, amelyek növekednek, méretük növekednek, és képesek újra felosztani.

[1], [2], [3],