A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
A diszacharidázhiányos enteropátiák: okok
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A diszacharid-hiányos enteropátiák okai és patogenezise
A bélnyálkahártyában a következő enzimeket állítják elő: diszacharidázok:
- az izomaltáz az izomaltózist hasítja;
- II. és III. Termostabil maltáz - a maltózt lebontja;
- invertáz - lehasítja a szacharózt;
- trehaláz - a trehalózt hasítja;
- laktáz - lebontja a laktózt.
Ezek az enzimek hasítják diszacharidok monoszacharidokká (különösen, invertáz hasítja szacharózt fruktóz és glükóz; maltáz - maltóz két glükóz molekula laktáz - laktózt glükóz és galaktóz).
A leggyakoribb hiány a laktáz, amely a tej intoleranciáját okozza (laktózt tartalmaz), invertázokat (intolerancia a cukorra), trehalázt (intolerancia a gombákra).
A diszacharidázhiány miatt a diszacharidok nem oszlanak el és a baktériumok hatása alatt bomlanak a bélben; ugyanakkor szén-dioxid, hidrogén, szerves savak jönnek létre. Ezek az anyagok irritálják a vékonybél nyálkahártyáját, fermentális dyspepsia kialakulását okozzák.
Diszacharidázok deficiencia lehet primer, veleszületett (származtatott mint egy autoszomális recesszív tulajdonság) és a másodlagos (miatt különböző betegségek a gyomor-bél traktus, és figyelembe bizonyos gyógyszerek - neomicin, progeszteron, stb). Az ilyen betegségek, mint a krónikus enteritisz, a fekélyes vastagbélgyulladás, a Crohn-betegség másodlagos diszacharidáz-elégtelenség kialakulásához vezethetnek. Különösen gyakran hiányzik a laktáz, ezen kívül az enzim aktivitása korral csökken, még az egészséges emberekben is.
Hasítás diszacharidok a monoszacharidok (laktáz glükózra és galaktóz, szacharóz, glükóz, fruktóz, maltóz két glükóz molekula, és így tovább. D.), diszacharidáz feltételek megteremtése azok felszívódását. Az ilyen enzimek termelésének megsértése a diszacharidok intoleranciáját idézi elő, amelyet először 30 évvel ezelőtt írtak le. Így a laktáz elégtelenséget A. Holzel és munkatársai [ 1959-ben a cukor elégtelensége - NA Weijers et al. 1960 Friss publikációk szerint egy elég nagy szórást diszacharidázok hiány, gyakran kudarcot, több enzimek lebontják a diszacharidok. A leggyakrabban észlelt deficiencia laktáz (tej-intolerancia), invertáz (intolerancia szacharóz), trehaláz (intolerancia gombák), cellobiase (intolerancia tartalmazó termékek nagy mennyiségű rost). Ennek eredményeként, a hiánya vagy elégtelen termelés diszacharidázok emésztetlen diszacharidok nem szívódik fel, és szubsztrátumként szolgálhat, az aktív baktériumok növekedését a vékonybélben és a vastagbélben. Hatása alatt a baktériumok elbontására alkotnak diszacharidok trehuglerodistyh vegyületek, CO2, hidrogén, szerves savak, hogy irritálja a bélnyálkahártyán, ami egy tünete diszpepszia fermentáció.
Különösen gyakori oka diszacharidáz hiány hiánya laktáz a vékonybél nyálkahártya, ami előfordul 15-20% -a felnőtt lakosok Észak- és Közép-Európában és a fehér amerikai lakosság és 75-100% - a bennszülött népek Afrika, Amerika, Kelet- és Dél-Kelet-Ázsiában. Lefolytatott vizsgálatok amerikai feketék lakói Ázsia, India, Afrika egyes részein és más népcsoportok azt mutatta, hogy a nagy részét a bennszülött lakosságot az egyes országok és kontinensek érzi szinte egészséges. Finnországban a felnőtt lakosság 17% -ában laktázhiány tapasztalható. Az orosz-laktáz hiány fordul elő gyakrabban (16,3%), mint a finnek, karjalaiak, Veps él a karéliai Autonóm Szovjet Szocialista Köztársaság (11,0%), és a lakosok a Mordvin nemzetiség (11,5%). A szerzők szerint, ugyanazon a frekvencián hypolactasia finnek, karjalaiak és Mordovians azzal a ténnyel magyarázható, hogy a régi időkben ezek a népek voltak, az egyik ember, és mindketten kiderült tejelő szarvasmarha. A szerzők hangsúlyozzák, hogy ezek az adatok megerősítik a helyes kultúrtörténeti hipotézist, hogy a mértéke elnyomás laktáz gén szolgálhat genetikai markert.
Néhány kutató kutatási eredménye arra a következtetésre jutott, hogy bizonyos környezeti feltételek mellett a táplálkozás természete egy hosszú történelmi időszakban jelentős genetikai változásokra vezethet. Néhány esetben az evolúció folyamán a táplálkozás természete befolyásolhatja a különböző géncsoportokkal rendelkező egyének arányát, ezáltal növelve a legkedvezőbb géncsoportok számát.
[