Aʙrol

Napjainkban a következő dolgok nagyon fontosak a kezelésben: ár és hatékonyság. Az Abrol egyesíti ezt a két tulajdonságot, mivel alacsony költséggel és hatékony terápiás funkcióval rendelkezik.

Az Abrol megkülönböztető fő jellemzője, hogy gyorsan megszünteti a hörgő eredetű köhögést. Ezenkívül az ellenjavallatok csak bizonyos korú gyermekek, terhesek, szoptatós anyák és a hatóanyag összetevőivel szemben fokozott érzékenységűek.

Abrola jövedelmezőségét illetően elmondhatjuk, hogy ő az első a mukolitikumok között.

Jelzések Aʙrol

Az Abrol számos mucolitikus gyógyszerhez tartozik, a nemzetközi nevén Ambroxol.

Terápiája az akut és krónikus bronchopulmonalis betegségekkel kapcsolatos problémák megoldására irányul, amelyek a hörgőszekréció megsértésével és a nyálkahártya-előrehaladás csökkenésével kapcsolatosak. Vagyis a kábítószer fő zónája a tüdő- és hörgőbetegséggel.

Az Abrol a funkcionális funkciókkal kapcsolatban hatékonyan kiküszöböli a köhögést és a rekedtséget, és javítja a légzést. Az adatok pontosabb tájékoztatása a megjelenés formájától függ, ami ebben az esetben sokat jelent.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Kiadási űrlap

Az Abrol különféle felszabadulási formák: tabletták és szirupok formájában (1 üveg - 15/5 ml, 2 palack - 30/5 ml).

Az ilyen típusú Abrola közötti különbség nem csak szabadon bocsátás formájában, hanem korhatárként is fennáll:

• a tabletta formája 12 évnél fiatalabb gyermekek számára készült,
• szirup formában adható gyermekeknek 1 éves kortól.

Természetesen a beadás módja, a dózis és a kezelés időtartama függ a hatóanyag felszabadulásának formájától. Az Abrola összes fajának hatása ugyanaz, vagyis expectoráns.

[7], [8]

Gyógyszerhatástani

Az Abrol egy nyálkahártya-szer, ahol a fő jellemző az expectoráns hatás.

Tevékenységének célja a köpet megvonása és megszüntetése a hörgők nyálkahártyáján található szeros mirigysejtek aktivitásának aktiválása révén, miközben a nyálkahártya és a szeros köpet enzimet regenerálják. Az Abrol nevű gyógyszernek köszönhetően a szervezet visszanyeri azokat a komponenseket, amelyek a mukopoliszacharidok kötődését megosztják a köpetben. A köpet reológiai funkcióinak újbóli elindulását az Abrol hatása alatt egy felületaktív anyag képződésével végezzük, amelynek során a köpet viszkozitása csökken és a hörgő nyálkahártyához való tapadás csökken. A gyógyszer a csillogó epitélium aktiváló szereként hat, és ennek eredményeképpen az evakuálási funkció növekszik. A csilló aktív mozgása révén csökken a hörgők tapadása, ami elősegíti a mucociliáris stroke-ot.

Az Abrol helyi érzéstelenítő és gyengén hasnyálmirigy hatása van. Emellett az arachidonsav metabolizmusára gyakorolt hatás, a gyulladás területén kialakuló oxidáció szabad. És ez növeli az antibakteriális gyógyszerek hatását is.

[9], [10], [11]

Farmakokinetikája

Az Abrol gyorsan kiválasztódik az emésztőrendszerből. A maximálisan a vérben 1-3 óra múlva jelenik meg. Az ügynök a kapcsolódó pozícióban jelenik meg az albumin szinte 90% -kal. Az anyagcserét a májban végezzük, amely alatt a glükuronizáció metabolikus. A CYP3A4 kontrollálja az Abrol metabolizmusát a dibróm-antranilsavra. A felezési idő felezési ideje 10 és 12 óra közötti. A hatóanyag szabad formája eléri a 6% -ot, 26% a konjugátumok alakja a vizeletben. A HNP esetében az Abrol koncentrációja nő, ami a vérplazma tartalmának 3 vagy akár több alkalommal történő növekedését okozza. Az Abrol kiválasztódik a vizelettel, részben székletben.

[12], [13], [14], [15]

Adagolás és beadás

Az Abrolt, függetlenül a felszabadulásának formájától, kizárólag orálisan, étkezés közben vagy után adják. A specifikusabb információk három kategóriára oszthatók, a gyógyszer felszabadulásának típusa alapján:

• tabletta Abrola (12 éves kortól): 1 tabletta naponta háromszor. Ezzel a dózissal gyorsabban érhető el: 2 tabletta naponta kétszer. A kezelés időtartama 4 - 14 nap,
• szirup (15/5 ml):
  • gyermekek egy évtől két évig: 2,5 ml naponta kétszer,
  • 2-6 év: 2,5 ml naponta háromszor,
  • 6 és 12 év között: 5 ml napi 2 vagy 3 adagra osztva.

Az alkalmazás időtartama legfeljebb 14 nap,

• szirup (30/5) 12 éves gyermekeknek és felnőtteknek naponta 2 alkalommal kell bevenni az Abrolt, ahol a napi 10 ml-es adag. 2 hét elteltével a dózis felére csökken.

[23], [24], [25], [26]

Terhesség Aʙrol alatt történő alkalmazás

Abrolus számos előnye ellenére még mindig vannak hátrányai, és köze van a magzatra gyakorolt hatáshoz. Tudom venni a terhesség alatt? Igen, de csak a terhesség második és harmadik trimeszterében, majd ha az orvos véleménye szerint a gyógyszer által nyújtott ellátás meghaladja a lehetséges kockázatot. Ami az első trimesztert illeti, az orvostudományban nincs elegendő információ az Abrol komponenseknek a gyermek egészségi állapotára gyakorolt hatásáról ebben a terhességi időszakban.

Az abrolol nem kívánatos, hogy ne csak a terhesség alatt, hanem a táplálkozás ideje alatt is, mert ez a gyógyszer belép az anyatejbe. Tehát a gyógyszer szedésének idején szoptatni kell a szoptatást.

Ellenjavallatok

Abrola terhességi és szoptatási terhére történő befogadása valamivel magasabb volt. Az Abrolt nem szabad az alábbiakkal együtt venni:

• túlérzékenység a hatóanyag összetevőire.

Ha az Abrola szirup felszabadulásának formája lehetetlen használni:

• a fruktózzal szembeni intolerancia következtében,
• súlyos veseelégtelenség esetén,
• ha a gyermek életkora nem éri el a 12 hónapot.

Az Abrola tablettája vagy 30 mg / 5 ml szirup formájában 12 évesnél fiatalabb gyermekek ellenjavallt.

Mindenesetre, mielőtt bármilyen gyógyszert vásárolna, forduljon orvoshoz.

[16], [17], [18], [19], [20]

Mellékhatások Aʙrol

Általában az Abrolt jól tolerálják. De ismét, mindent a szervezet sajátos jellemzőitől függ. Ezenkívül a mellékhatások rendkívüli ritkaság, amely magában foglalja:

• a csalánkiütéshez hasonló allergiás reakció,
• a bőr viszketése vagy más változások a bőrgyógyászat oldaláról,
• ízváltozások,
• diszpeptikus megnyilvánulások,
• széklet,
• szárazság érzése a torokban és a szájban.

Bőrallergiás reakciók esetén haladéktalanul le kell állítani az Abrol alkalmazását, és konzultáljon orvosával. Lehetséges (vagy valószínűleg több, mint valószínű), hogy a betegnek allergiája van az Abrola-t alkotó anyagokkal szemben.

[21], [22],

Overdose

A túladagolásra vonatkozó adatokat nem rögzítették. Ha az Abrol-t az utasításokban megadott ajánlásoknak megfelelően alkalmazzák, akkor a túladagolás nem lehetséges, mivel az orvosok és a gyógyszerfejlesztők megállapítják.

Ha a gyógyszer szedése alatt vagy után negatív tünetek jelentkeznek, akkor a tüneti terápiát végezzük. A különböző tünetek megjelenése következtében rendszerint allergiás reakciókat tapasztalnak ezekre vagy a hatóanyag más komponenseire. Egyébként azonban orvoshoz kell fordulni, mivel az orvosi gyakorlat túladagolásának esetei nem teljesültek.

[27]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Természetesen az összetett kezelésre kijelölt orvos a terápiás funkcióknak, a kémiai jellemzőknek megfelelően kiválasztja a gyógyszereket. Nevezetesen:

• Az Abrol erősíti a hörgők szekrécióját:
  • erythromycin
  • cefuroxim,
  • amoxicillin.
• Abrol egyáltalán nem más szerekkel kombinálva célja, hogy megszüntesse a köhögés, mert elpusztult működését mukociliáris közlekedés olyan környezetben, ahol a nyálka termelés jelentősen növekedett, ami a szűk keresztmetszetet, a tüdő fa.

[28], [29], [30]

Tárolási feltételek

A tablettázott forma és a szirup a szokásos tárolási körülményeket tartalmazza:

• száraz helyen,
• fény hiánya,
• a levegő hőmérséklete nem haladhatja meg a 25 ° C-ot.

Az Abrol-t el kell rejteni a gyermekek kezéből.

Magát a készítményt eredeti csomagolásában a mellékelt utasításokkal kell tárolni az alábbiak szerint:

• a csomagoláson feltüntették a gyártás időpontját és a készítmény tárolási idejét,
• az utasítások elvesztése esetén az Abrola alkalmazási módjait más módon kell megtanulni (például az interneten),
• tablettázott formákban, pontosabban a lemezen, a feliratok kevésbé kiemelkednek az idővel, és néha lehetetlen meghatározni a gyógyszer nevét.

[31], [32], [33]

Szavatossági idő

A megfelelő tárolással rendelkező Abrol 2 évig használható. Abban az esetben, a palack felnyitását (ha a hatóanyag-felszabadítású formában - szirup), a szavatossági ideje a gyógyszer csökken 28 nap, mint egy buborék már nem rendelkezik a kívánt tömítettség záráskor, így a hatóanyagok a szer elveszti terápiás tulajdonságait. Ebből következik, hogy a 28 nap elteltével az Abrola használatának nincs értelme. Ha a gyógyszer késő, akkor azt el kell dobni.

[34]