Alfagan R

Az Alfagan R gyógyszer a bralidin (brimonidin) hatóanyagot tartalmazó gyógyszer kereskedelmi neve. Ez egy alfa-adrenoreceptor agonista, és a szemészetben használják glaukómában vagy akut glaukómás rohamban szenvedő betegek szemnyomásának csökkentésére.

A bralidin hatásmechanizmusa az, hogy összehúzza a retina ereit és csökkenti az intraokuláris folyadék képződését, ami az intraokuláris nyomás csökkenéséhez vezet. Ezt a gyógyszert általában szemcseppek formájában használják.

Fontos megjegyezni, hogy az Alfagan R-t csak az orvos által előírt módon szabad használni, mivel a helytelen használat vagy az öngyógyítás mellékhatásokhoz vagy mellékhatásokhoz vezethet. A betegeknek óvatosnak kell lenniük, amikor vezetnek vagy más olyan tevékenységet végeznek, amely tiszta látást igényel, mivel a gyógyszer álmosságot vagy homályos látást okozhat.

Jelzések Alfagana R

Az "Alfagan R" (brimonidin) gyógyszert általában a szemészeti gyakorlatban használják az intraokuláris nyomás csökkentésére. Használatának fő jelzései a következők:

1. Zöldhályog : A brimonidin segít csökkenteni az intraokuláris nyomást, ami lassíthatja a glaukóma progresszióját és megelőzheti a látásromlást. A glaukóma olyan állapot, amelyben a megnövekedett szemnyomás károsíthatja a látóideget , ami látásvesztéshez vezethet.
2. Akut glaukómás roham : A gyógyszer a szem belső nyomásának gyors csökkentésére használható akut glaukómás roham esetén, amelyet a szemen belüli nyomás hirtelen megemelkedése jellemez, ami súlyos látási következményekkel járhat.

Kiadási űrlap

Szemcsepp, oldat. Általában csepegtetővel ellátott fiolákban kapható a könnyebb használat érdekében. A brimonidin-tartarát hatóanyag koncentrációja az oldatban változhat, de leggyakrabban 0,1% vagy 0,15%. Az injekciós üvegek különböző térfogatúak lehetnek, például 5 ml, 10 ml vagy 15 ml, a gyártótól és a csomagolástól függően.

Gyógyszerhatástani

A brimonidin-tartarát hatóanyagot tartalmazó Alfagan P szelektív alfa-2-adrenomimetikumként működik. Ennek a gyógyszernek a farmakodinámiája összefügg azzal a képességével, hogy stimulálja az alfa-2-adrenoreceptorokat a szemben, ami két fő hatáshoz vezet, amelyek csökkentik az intraokuláris nyomást:

1. Csökkenti az intraokuláris folyadék (nedvesség) termelődését : Az Alfagan P a szem ciliáris testére hat, hogy csökkentse a vizes nedvesség képződését. Ez csökkenti a folyadék térfogatát a szem elülső kamrájában, ami alacsonyabb intraokuláris nyomást eredményez.
2. Az intraokuláris folyadék uveoscleralis kiáramlásának javítása : A brimonidin javítja az intraokuláris folyadék kiáramlását is az uveoscleralis úton, tovább hozzájárulva a szemen belüli nyomás csökkenéséhez.

Ez a két hatásmechanizmus együttesen hatékonyan csökkenti az intraokuláris nyomást, ami rendkívül fontos a nyitott zugú glaukóma és más, fokozott oftalmotonussal összefüggő állapotok kezelésében és megelőzésében.

Az intraokuláris nyomás csökkentése mellett a brimonidin neuroprotektív tulajdonságokkal is rendelkezik. Megvédheti a retinát és a látóideget a magas intraokuláris nyomás okozta károsodástól, ami fontos szempont a zöldhályog hosszú távú kezelésében.

Farmakokinetikája

A brimonidin-tartarát hatóanyagot tartalmazó Alfagan P farmakokinetikája leírja a gyógyszer felszívódását, eloszlását, metabolizmusát és kiválasztódását helyileg a szembe történő alkalmazás után.

1. Felszívódás : A szembe történő helyi alkalmazást követően a brimonidin áthatol a kötőhártyán és a szaruhártyán. Az anyag kis mennyisége szisztémásan felszívódhat a szem nyálkahártyáján keresztül. A maximális plazmakoncentráció általában az alkalmazás után 1-3 órán belül figyelhető meg.
2. Eloszlás : A brimonidin jól behatol a szem szöveteibe, és eléri a szükséges koncentrációt az intraokuláris nyomás csökkentéséhez. A brimonidin emberi szervezetben való megoszlására vonatkozó adatok korlátozottak, de ismert, hogy áthatol a vér-agy gáton.
3. Metabolizmus : A brimonidin a májban metabolizálódik. A fő metabolitok hidroxilezett származékok, amelyek azután glükuronsavhoz konjugálnak.
4. Kiválasztás : A brimonidin metabolitjai és kis mennyiségű változatlan anyaga főként a vesén keresztül választódik ki a vizelettel. A plazma eliminációs felezési ideje 1-3 óra, ami az anyag viszonylag gyors eltávolítását tükrözi a szisztémás véráramból.

Adagolás és beadás

Az Alfagan R beadási módja és adagolása az egyéni orvos utasításaitól és a beteg egyedi szükségleteitől függően változhat. Van azonban egy általános ajánlott adagolási rend:

Alkalmazás módja:

Az Alfagan R a szem kötőhártya zsákjába történő helyi alkalmazásra szolgál. Alkalmazás előtt alaposan kezet kell mosni. Döntse hátra a fejét, kissé húzza le az alsó szemhéjat, hogy "zseb" legyen a szemhéj és a szem között. Tegye a cseppeket ebbe a "zsebbe" anélkül, hogy a cseppentő hegyével megérintené a szem felületét vagy a szemhéjat, hogy elkerülje a cseppek szennyeződését. Csukja be a szemet, és óvatosan nyomja meg a belső szemzugot (az orr gyökerénél) 1-2 percig, hogy minimalizálja a cseppek szisztémás felszívódását. Próbáljon meg ne pislogni, és ne csukja be erőteljesen a szemhéját.

Adagolás:

Az Alfagan P standard adagja felnőttek és 2 évesnél idősebb gyermekek számára napi háromszor egy csepp az érintett szem(ek)be, 8 órás időközzel.

Az optimális intraokuláris nyomás fenntartása érdekében fontos betartani az ajánlott időközöket az alkalmazások között. Ha más szemcseppet használ, legalább 5-10 percnek kell eltelnie azok alkalmazása és az Alfagan R alkalmazása között.

Ne lépje túl az ajánlott adagot anélkül, hogy orvosával konzultálna, mert ez növelheti a mellékhatások kockázatát. Ha kihagyott egy adagot, a lehető leghamarabb alkalmazza a cseppeket, de ha közeledik a következő adag ideje, hagyja ki a kihagyott adagot, és folytassa a gyógyszer alkalmazását az ütemezés szerint. Ne duplázza meg az adagot a kihagyott adag pótlására.

Terhesség Alfagana R alatt történő alkalmazás

Az "Alfagan R" gyógyszer terhesség alatt történő alkalmazása ellenjavallt vagy különös elővigyázatosságot igényel.

A brimonidin terhesség alatti biztonságosságára vonatkozó adatok korlátozottak, és csak szigorú orvosi indikációk esetén és orvossal folytatott gondos megbeszélés után szabad alkalmazni. Az orvosnak fel kell mérnie az anyát és a magzatot érintő lehetséges kockázatokat, valamint a gyógyszer lehetséges előnyeit, és az egyes esetek egyedi körülményei alapján döntenie kell az alkalmazásáról.

Ellenjavallatok

Az Alfagan R gyógyszernek a következő ellenjavallatai vannak:

1. Túlérzékenység vagy allergiás reakció a brimonidinnel vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben. Azok, akik ismerten allergiásak a brimonidinra vagy hasonló gyógyszerekre, kerüljék a használatát.
2. 2 év alatti gyermekek. Az "Alfagan R" biztonságosságát és hatásosságát 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem igazolták, ezért a gyógyszer nem ajánlott ebben a korcsoportban.
3. Száraz szem szindrómában vagy akut keratitisben szenvedő betegek. A brimonidin súlyosbíthatja a szemszárazságot, és irritációt vagy a szem állapotának rosszabbodását okozhatja száraz szem szindróma vagy akut keratitis esetén.
4. Monoamin-oxidáz-gátlókat (MAOI) vagy triciklusos antidepresszánsokat szedő betegek. A brimonidin ezekkel a gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazása növelheti a hipertóniás krízis kockázatát.
5. Terhes nők és szoptató nők. A brimonidin terhesség vagy szoptatás alatti biztonságosságát nem igazolták, ezért ebben az esetben csak szigorú orvosi indoklás, valamint az előnyökről és kockázatokról szóló orvosi döntést követően szabad alkalmazni.

Mellékhatások Alfagana R

Az Alfagan P a brimonidin-tartarát hatóanyagot tartalmazza, és számos helyi és szisztémás mellékhatást okozhat. Fontos megjegyezni, hogy nem minden beteg tapasztalja ezeket, de a következő mellékhatásokról számoltak be:

Helyi mellékhatások:

• Szempír és szemirritáció : az egyik leggyakoribb mellékhatás, amelyet égő vagy viszkető érzés kísérhet.
• Allergiás reakciók : a szemhéjak megduzzadhatnak, kipirosodhatnak vagy viszkethetnek.
• Homályos látás és idegen test érzése a szemben : ezek a tünetek általában átmenetiek, és a gyógyszerhez való alkalmazkodás után elmúlnak.
• Szemszárazság : szükség lehet hidratáló cseppek használatára.
• Fotofóbia (túlérzékenység a fényre).

Szisztémás mellékhatások:

• Fejfájás és szédülés : szisztémás brimonidin expozíció eredményeként fordulhat elő.
• Fáradtság és álmosság : különösen fontos a gépjárművet vezető vagy potenciálisan veszélyes gépeket kezelő személyek számára.
• Száraz száj.
• Allergiás reakciók : bőrpír, viszketés és duzzanat.
• Alacsony vérnyomás (hipotenzió).
• Tachycardia vagy bradycardia (gyors vagy lassú szívverés).

Ritka esetekben súlyosabb mellékhatások, például depresszió, légszomj vagy szívritmus-változások léphetnek fel, amelyek azonnali orvosi ellátást igényelnek.

Ha bármilyen mellékhatás jelentkezik, azonnal forduljon szemészhez, hogy módosítsa az adagot vagy módosítsa a gyógyszert.

Overdose

Az Alphagan R túladagolása fokozhatja a gyógyszerrel kapcsolatos mellékhatásokat, például álmosságot, vérnyomáscsökkenést, pulzusszám-csökkenést, pupillacsökkenést, szemirritációt és szájszárazságot.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az Alfagan R (brimonidin) kölcsönhatásba léphet más gyógyszerekkel. Itt van néhány közülük:

1. Vérnyomáscsökkentő szerek (vérnyomáscsökkentők): Az Alfagan R más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel, például béta-blokkolóval, diuretikumokkal vagy angiotenzin-konvertáló enzim-gátlókkal (ACEI-k) kombinációban történő alkalmazása fokozhatja a vérnyomáscsökkentő hatást és csökkentheti a vérszintet. Nyomás.
2. A depresszió és a szorongás kezelésére szolgáló gyógyszerek (antidepresszánsok és szorongásoldók): A brimonidin fokozhatja az ebbe az osztályba tartozó gyógyszerek nyugtató hatását, ami fokozott álmosságot és fáradtságot okozhat.
3. Monoamin-oxidáz-gátlók (MAOI-k): Az Alfagan R MAOI-kkal kombinációban történő alkalmazása fokozhatja a gyógyszer vérnyomáscsökkentő hatását és növelheti a hipotenzív krízis kockázatát.
4. Glaukóma elleni gyógyszerek: Az Alphagan R más szem glaukóma elleni gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazása a szemen belüli nyomás fokozott csökkenését eredményezheti.

Tárolási feltételek

Az "Alfagan R" gyógyszert a gyártó utasításai és az orvos ajánlásai szerint kell tárolni. Az "Alfagan R" szemcseppek tárolási feltételei általában a következők:

1. Tárolja a gyógyszert szobahőmérsékleten (15-30 Celsius fok).
2. Ne hagyja, hogy a készítmény megfagyjon.
3. A gyógyszert fénytől védett helyen tárolja, mert a fény károsan befolyásolhatja a gyógyszeranyag stabilitását.
4. A cseppeket tartalmazó palackot vagy injekciós üveget szorosan lezárva kell tartani a szennyeződés vagy szennyeződés elkerülése érdekében.
5. A szennyeződés elkerülése érdekében kerülni kell a pipetta hegyének vagy injekciós üvegének bármilyen felülettel való érintkezését.

Az "Alfagan R" gyógyszer hatékonyságának és biztonságosságának fenntartása érdekében be kell tartani a meghatározott tárolási feltételeket a teljes eltarthatósági idő alatt.