A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Anomáliák a lencse fejlesztésében
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A lencse kialakulásában fellépő rendellenességek különböző megnyilvánulásokkal járhatnak. A lencse alakjának, méretének és helyének bármilyen változása zavart okozhat a funkciójában.
A veleszületett aphakia - a lencse hiánya - ritka és rendszerint kombinálva van a szem egyéb rendellenes formáival.
[A lencsefejlődési rendellenességek tünetei
A Microfakia egy kis lencse. Ez a patológia általában a lencse alakjának - szferofakia (globular lens) vagy a szem hidrodinamikájának megsértésével kombinálódik. Klinikailag ez a magas miopia, a látás hiányos korrekciója nyilvánul meg. A körkörös szalag hosszú, gyenge szálaként felfüggesztett, kis kerek kristályos lencséje jóval nagyobb mobilitást mutat, mint a normál. Behelyezhető a pupilláris lumenbe és hirtelen növekedést, szemnyomáscsökkenést és fájdalom-szindrómát okozhat. A lencse feloldásához orvosi eszközökkel bővíteni kell a tanulót.
A mikrofakia a lencse subluxációjával kombinációban a Marfan-szindróma, az egész kötőszövet örökletes rendellenességeinek egyik megnyilvánulása. A lencse ectopiaja alakváltozását a hordozó szalagok hipoplazia okozza. Korban a zinniális szalag szétválasztása nő. Ezen a ponton az üvegtest testben kilélegez. A lencse egyenlítője láthatóvá válik a pupilla területén. A lencse teljes diszlokációja is lehetséges. A szemkárosodás mellett a Marfan-szindrómát az izomrendszer és a belső szervek veresége jellemzi.
Lehetetlen, hogy ne hívják fel a figyelmet, hogy az adott beteg megjelenés: magas, aránytalanul hosszú végtagok, vékony, hosszú ujjak (arachnodactyly), gyengén fejlett izomzat és a bőr alatti zsír, görbület a gerinc. A hosszú és vékony bordák szokatlan formájú torokot képeznek. Ezen túlmenően, felfedi rendellenességek a kardiovaszkuláris rendszer, a vegetatív és érrendszeri betegségek, diszfunkció a mellékvesekéregben, a jet lag megszüntetése glükokortikoidok a vizeletben.
Mikrosferofakiya a subluxation vagy a zavar a lencse van jelölve teljes, és a szindróma Marchezani - örökletes szisztémás elváltozás mesenchymalis szövet. Betegek ez a tünetegyüttes, szemben a betegek Marfan-szindróma egy teljesen más képet mutatott: alacsony termetű, rövid kezek, hogy nehezen, hogy átfogja a saját fejét, rövid és vastag ujjak (brachydactylia), hipertrófiás izmok, aszimmetrikus koponya megfojtották.
Coloboma a lencse - hiba a lencse szövet mentén a középvonalt az alsó részben. Ez a patológia rendkívül ritka, és általában az iris, a ciliáris test és a choroid colibomájával kombinálódik. Ilyen hibák keletkeznek, mivel az embrionális repedés nem záródik le másodlagos szemüveg kialakításakor.
Lenticonus - a lencse egyik felületének kúpos kiemelkedése. A lencse felületének másik típusa a lentiglobus: az objektív elülső vagy hátsó felülete gömb alakú. Mindegyik fejlődési anomáliát általában egy szemre jellemzik, kombinálható a lencse opacitásával. Klinikailag a lentikonus és a lentiglobus a szem fokozott fénytörése, azaz a magas fokú myopia és a nehezen helytálló asztigmatizmus kialakulásával nyilvánul meg.
Mit kell vizsgálni?
Objektívfejlesztési anomáliák kezelése
A lencse kifejlődésében fellépő anomáliák, amelyekhez nem tartozik a glaukóma vagy a szürkehályog, különleges kezelés nem szükséges. Azokban az esetekben, amikor a lencse veleszületett patológiájának következtében a fénytörés korrigálatlan anomáliája keletkezik, a megváltozott lencse eltávolítása és mesterséges helyettesítése történik.