A cikk orvosi szakértője

Szemész

Új kiadványok

Az írisz heterokrómja: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Alexey Krivenko, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Az írisz kongenitális heterokrómja

A szem melanocitózisa.
Szemhártya-melanocitózis.
Az írisz szektorális hamartoma.
Congenital Horner-szindróma (ipsilaterális hipopigmentáció, miosis és ptosis).
Waardenburg szindróma:
- az autosomális domináns forma I - telecanthus, az orr kiálló alakja, részleges albinizmus (fehér hajszálak), süketség; a gén helyzete - a 2q37.3 kromoszómán;
- autoszómális domináns II-es formája - hasonlóan az I. Forma megnyilvánulásaihoz, az arctonus rendellenességei kíséretében; a gén helyzete a Sp12-p14 kromoszóma szakaszán található.
Az írisz szektorális heterokrómja társulhat a Hirschsprung-betegséghez.
Az írisz patológiás változásai, fokális pigmentáció jellemzi, struktúrájában heterogén; ectropium.

trusted-source [1], [2], [3], [4]

Az írisz szerzett heterokrómja

Krónikus uveitis.
Infiltráció (leukémia, egyéb tumorok).
Siderosis intraokuláris idegen test jelenlétében, amely vasat tartalmaz.
Hemosiderosis (régóta fennálló hyphema).
A heterokróm ciklite Fuchs (Fuchs) (az elváltozás oldalán lévő írisz világosabb színt kap).
Gyermek ksantogranulema.

trusted-source [5], [6], [7], [8]

Mit kell vizsgálni?

írisz

Hogyan kell megvizsgálni?

A szem ultrahangja

Szemvizsgálat