^

Egészség

A
A
A

Írisz heterokrómia: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 07.07.2025
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Az írisz veleszületett heterokrómiája

  1. A szem melanocitózisa.
  2. Oculocután melanocitózis.
  3. Az írisz szektorális hamartomája.
  4. Veleszületett Horner-szindróma (ipsilaterális hipopigmentáció, miosis és ptosis).
  5. Waardenburg-szindróma:
    • autoszomális domináns I. forma - telecanthus, kiálló orrgyökér, részleges albinizmus (fehér hajszálak), süketség; génlókusz - a 2q37.3 kromoszómán;
    • autoszomális domináns II-es forma - az I-es formához hasonló megnyilvánulások, arcfejlődési rendellenességekkel kísérve; génlókusz - a Зр12-р14 kromoszóma régióban.
  6. A Hirschsprung-kórt az írisz szektorális heterokrómiája kísérheti.
  7. A szivárványhártya kóros elváltozásai, melyeket fokális pigmentáció jellemez, szerkezetében heterogén; ectropion.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Az írisz szerzett heterokrómiája

  1. Krónikus uveitis.
  2. Infiltráció (leukémia, egyéb daganatok).
  3. Siderosis vasat tartalmazó intraokuláris idegen test jelenlétében.
  4. Hemosiderosis (hosszú ideje fennálló hyphema).
  5. Fuchs heterokróm ciklitise (az érintett oldalon lévő írisz színe világosabb lesz).
  6. Juvenilis xantogranuloma.

trusted-source[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Mit kell vizsgálni?

Hogyan kell megvizsgálni?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.