^

Egészség

A
A
A

Üvegtest-rendellenességek: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 07.07.2025
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Az üvegtest fejlődése

Az elsődleges üvegtest a magzati fejlődés körülbelül hatodik hetében jelenik meg, és mezodermális sejtekből, kollagénrostokból, hialoid erekből és makrofágokból áll. A másodlagos üvegtest a második hónapban alakul ki, és kompakt fibrilláris hálózatot, hialocitákat, monocitákat és némi hialuronsavat tartalmaz. A magzati fejlődés harmadik hónapjának végén kialakul a harmadlagos üvegtest, amely a kollagénrostok tömörült felhalmozódása a lencse egyenlítője és a látóidegfő között. Ez a fő üvegtest és a lencse zonula szalagjainak előfutára. A magzati fejlődés negyedik hónapjának vége felé az elsődleges üvegtest és a hialoid érhálózat sorvad, és egy átlátszó, keskeny központi zónává alakul, amely a Cloquet-csatornához kapcsolódik. Az elsődleges üvegtest perzisztenciája fontos tényező egyes üvegtesti rendellenességekben.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Perzisztáló hialoid artéria

A hialoid artéria perzisztenciája az egészséges, időre született csecsemők több mint 3%-ánál fordul elő. Szinte mindig a terhesség 30. hetére, valamint koraszülött csecsemőknél a koraszülöttek retinopátiájának szűrése során észlelhető. A hialoid hálózat hátsó részének maradványai kiemelkedő hialoid szövettömegként jelenhetnek meg a látóidegfőn, és Bergmeister-foltnak nevezik. Az elülső maradványok a hátsó lencsetokhoz tapadva jelennek meg, és Mittendorf-foltnak nevezik.

Az elsődleges üvegtest tartós hiperpláziája

Az üvegtest perzisztáló hiperpláziája a szem veleszületett patológiája, amely az üvegtest regressziójának károsodásával jár. Ritka és egyoldali. A kétoldali és familiáris üvegtest perzisztáló hiperpláziájáról szóló jelentések többsége nyilvánvalóan különféle szindrómákra, többek között a vitreoretinális diszpláziára utal. Az üvegtest perzisztáló hiperpláziájának klasszikus jelei:

  • rostos membrán, amely a lencse hátsó felületével összeolvadt;
  • mikroftalmosz;
  • kis elülső kamra;
  • az írisz ereinek tágulata;
  • vaszkularizált retrolentális membrán, amely a ciliáris folyamatok trakcióját okozza.

A tartós primer üvegtesti hiperpláziával kapcsolatos egyéb szemészeti tünetek ritkák, és a következők:

  • megalokornea;
  • Rieger-anomália;
  • "hajnalkavirág" korong anomália.

Bár leírtak egy úgynevezett perzisztáló primer üvegtesti hiperplázia posterior formáját, továbbra sem világos, hogy ezek az esetek miben különböznek a félhold alakú redőktől vagy a vitreoretinális diszpláziától.

Az üvegtest tartós hiperpláziájának kezelése általában a glaukóma és a szemgolyó phthisisének megelőzésére irányul. A lencse és a hátsó membrán eltávolítása még rossz funkcionális prognózisú szemben is megelőzheti a glaukóma kialakulását. Meg kell azonban jegyezni, hogy lencseeltávolítás után is előfordult glaukóma. Egyes szerzők megjegyzik a látásélesség jelentős javulásának lehetőségét a korai műtéttel és az aktív pleoptikus kezeléssel.

Mit kell vizsgálni?

Hogyan kell megvizsgálni?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.