Az üvegtest malformációi: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az üvegtest humorának fejlesztése
Az elsődleges üvegtest körülbelül a méhen belüli fejlődés 6. Hetében jelentkezik, és mesodermális sejtekből, kollagénszálakból, hialoid hajókból és makrofágokból áll. A szekunder üvegtest humor keletkezik a második hónapban, és tartalmaz egy tömör fibrilláris hálózatot, hialocitákat, monocitákat és néhány hialuronsavat. Végén a harmadik hónap a magzati fejlődés keletkezik tercier üvegtesti képviselő kondenzált felhalmozódása a kollagén rostok között az egyenlítő a lencse és a látóideg. Ez a fő üvegtest testének előfutára és a lencse poláris szalagja. Vége felé a negyedik hónapban a magzati fejlődés elsődleges, az üvegszerű és hyaloid érrendszerben atrófia, fordult egy átlátszó keskeny központi zóna kapcsolatos kloketovomu csatornára. Az elsődleges vitrin humor megmaradása fontos tényező bizonyos üvegtest fejlődési rendellenességekben.
[Állandó Hyaloid Artery
A hialoid artéria perzisztenciáját az egészséges, teljes hosszú távú csecsemők több mint 3% -ánál észlelték. Szinte mindig megtalálható a méhen belüli fejlődés 30. Hetében és a koraszülött csecsemőknél a prematurity retinopathia kimutatásában. Ennek a hialoid hálónak a hátsó részének maradványai a látóideg-lemezen a hyaloid szövetek megemelkedett tömege, és a Bergmeister mellbimbójának nevezik. Az elülső maradványok a lencse hátsó kapszulájához tapadnak, és Mittendorf (Mittendorf) helyszínnek nevezik.
Az elsődleges vitrin humor tartós hyperplasia
Az elsődleges üvegtest humoros perzisztens hiperplázise a szemnek a veleszületett patológiája, amely az elsődleges vitrin humor regressziójának megsértésével jár. Ritka és egyoldalú. Az elsődleges vitrin humor kétoldali és familiáris, tartós hiperpláziájának legtöbb jelentése esetében úgy tűnik, hogy különböző szindrómák állnak rendelkezésre vitreoretinális dysplasia alkalmazásával. Az elsődleges vitrin humorának tartós hiperplázia klasszikus jelei:
- rostos membrán, a lencse hátsó felületével összeolvadva;
- microphthalmia;
- kis elülső kamera;
- az írisz értágulása;
- vaszkularizált retrolentális membrán, ami a ciliáris folyamatok vontatását okozza.
Az elsődleges vitrin humor tartós hiperpláziáját kísérő egyéb szem tünetei ritkák:
- megalokornea;
- a Rieger anomália;
- a lemez "reggeli ragyogásának" anomáliája.
Bár az elsődleges üvegtest tartós hiperpláziájának úgynevezett hátsó formáját leírták, nem világos, hogy ezek az esetek különböznek a félhold ráncoktól vagy az üvegtiszta retina diszplázistól.
Az elsődleges vitrin humor tartós hiperpláziájának kezelésére általában a glaukóma és a szemgolyó phthisisza megelőzésére van szükség. A lencse és a hátsó membrán eltávolítása megakadályozhatja a glaukóma kialakulását még a szemen is, alacsony funkcionális prognózissal. Meg kell azonban jegyezni, hogy a glavióma előfordulása a lenvitretomia után jelentkezik. Egyes szerzők megjegyzik, hogy a korai műtét és az aktív pleoptikus kezelés jelentősen megnöveli a látásélességet.
Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?