A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Biseptol
Utolsó ellenőrzés: 04.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Biseptol hatóanyaga a ko-trimoxazol, amely két antimikrobiális anyag 5:1 arányú kombinációját foglalja magában (szulfametoxazol és trimetoprim). A ko-trimoxazol terápiás hatásának elve a bakteriális sejtekben zajló anyagcsere-folyamatok kettős blokkolásával jár. A trimetoprim és a szulfametoxazol a folsav bioszintézisének folyamatait befolyásolja a patogén mikrobiális sejtekben. [ 1 ]
A gyógyszer antibakteriális hatása a Gram-negatív és Gram-pozitív patogén baktériumok széles skálájára kiterjed. [ 2 ]
Jelzések Biseptol
A következő rendellenességek esetén alkalmazzák:
- az ENT szervek és a légzőrendszer elváltozásai: középfülgyulladás, mandulagyulladás, aktív és krónikus hörghurut, tüdőgyulladás (szintén Pneumocystis carinii okozta) és torokgyulladás;
- urogenitális rendszer fertőzései: húgycsőgyulladás, cystitis aktív és krónikus formái, pyelonephritis, chancroid és prosztatagyulladás;
- az emésztőrendszert érintő fertőzések: paratífusz, kolera, tífusz, shigellózis (amelyet a Shigella flexneri és a Shigella sonnei érzékeny törzsei okoznak antibakteriális kezelés során) és az E. coli enterotoxigén törzsei által okozott utazók hasmenése;
- egyéb bakteriális fertőzések: brucellózis, toxoplazmózis, aktív és krónikus osteomyelitis és nocardiosis. [ 3 ]
Kiadási űrlap
A terápiás szert 0,1 g/20 mg (csomagonként 20 darab) és 0,4 g/80 mg (csomagonként 14 vagy 20 darab) tablettákban állítják elő.
Szuszpenzióként (80 ml-es injekciós üvegekben) és infúziós folyadék készítésére szolgáló koncentrátumként (5 ml-es ampullákban – 10 darab dobozban) is kapható.
Adagolás és beadás
12 év feletti serdülők és felnőttek számára a tablettákat (0,4 g/80 mg) napi kétszer 2 darab adagban írják fel. Súlyos jogsértések esetén a maximális napi adagokat alkalmazzák - legfeljebb 3 tablettát adagonként.
A 6-12 éves gyermekek napi 30 mg/kg szulfametoxazolt és 6 mg/kg trimetoprimot szedhetnek. Az adagot két részre osztják - reggel és este.
A Biseptolt étkezés után, tiszta vízzel kell bevenni.
A szuszpenziót 2-5 hónapos gyermekeknek 2,5 ml-es adagban, 0,5-5 éves személyeknek 5 ml-es adagban, 5 éves és idősebb gyermekeknek pedig naponta kétszer 10 ml-es adagban adják be.
Az infúziós koncentrátumot kizárólag intravénásan adják be. A gyógyszert közvetlenül felhasználás előtt hígítani kell. 12 év feletti serdülőknek és felnőtteknek naponta kétszer 10 ml gyógyszert (2 ampulla) kell beadni. 12 év alatti gyermekeknél az adagot a testsúly alapján számítják ki; a gyógyszert naponta kétszer kell beadni.
- Gyermekeknek szóló jelentkezés
Infúziós koncentrátum formájában a gyógyszer 1,5 hónapos kortól, szuszpenzió formájában pedig 2 hónapos kortól alkalmazható.
Terhesség Biseptol alatt történő alkalmazás
Terhesség és szoptatás alatt tilos a Biseptol felírása.
Ellenjavallatok
Fő ellenjavallatok:
- súlyos intolerancia a gyógyászati elemekkel szemben (beleértve a szulfanilamid-származékokat, a hipoglikémiás szulfonilurea-szereket és a tiazid típusú diuretikumokat);
- májelégtelenség, aktív hepatitisz, májműködési zavar;
- vérképzőszervi betegségek, megaloblasztikus anémia, vérképzőszervi rendellenességek, G6PD-hiány és súlyos hematológiai rendellenességek;
- súlyos veseelégtelenség;
- gyógyszerek használata kemoterápia során.
Mellékhatások Biseptol
Az ajánlott adagok alkalmazása esetén a gyógyszer általában szövődmények nélkül tolerálható. Gyakran előfordulnak gyomor-bél traktussal (hányinger, étvágytalanság, hányás) és bőrrel (csalánkiütés, kiütések) kapcsolatos mellékhatások. Candidiasis is kialakulhat.
Alkalmanként veszélyes egészségügyi tünetek jelentkezhetnek: TEN, aktív hepatonekrózis és SSc.
Overdose
Az akut mérgezés tünetei közé tartozik a hányás, fejfájás, hepatitisz, hányinger, zavartság és mentális zavarok. A krónikus mérgezés tünetei közé tartozik a hányinger, álmosság, étvágytalanság, hasmenés, láz, eszméletvesztés és kólikás fájdalom.
Ha mérgezési tünetek jelentkeznek, hánytatni kell és nagy mennyiségű folyadékot kell inni.
Krónikus túladagolás esetén leukopénia vagy megaloblasztikus anémia alakul ki, valamint a gerincvelő működésének elnyomása. Ebben az esetben leukovorint kell alkalmazni.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A Biseptol együttes alkalmazása NSAID-okkal, difentinnel, barbiturátokkal, hipoglikémiás szulfonilurea-származékokkal és antikoagulánsokkal növeli a mellékhatások kialakulásának valószínűségét.
A C-vitamin szedése növeli a szalicilátok vérszintjét, ami kristályuria kialakulásához vezethet.
A trimetoprim nem kombinálható dofetiliddel.
A gyógyszer csökkenti a szájon át szedhető fogamzásgátlók hatékonyságát.
A ko-trimoxazol növeli a szérum digoxinszintjét.
A biszeptol lelassítja a fenitoin metabolikus folyamatait.
Amikor a triciklusos antidepresszánsokat a gyógyszerrel együtt alkalmazzák, terápiás hatásuk gyengül.
Idős embereknél, ha a gyógyszereket egyéni diuretikumokkal kombinálják, a thrombocytopenia valószínűsége nő.
A gyógyszer pirimetaminnal (malária megelőzésére használják heti 25 mg-nál nagyobb dózisban) történő együttes alkalmazása megaloblasztikus anémia kialakulásához vezethet.
Tárolási feltételek
A Biseptolt kisgyermekektől elzárva kell tárolni. Hőmérséklet - legfeljebb 25°C.
Szavatossági idő
A Biseptol a gyógyszerkészítmény értékesítésének dátumától számított 5 évig használható.
Analógok
A gyógyszer analógjai a Sumetrolim, a Bactrim és a Bi-sept, a Baktiseptol és a Bi-Tol anyagok.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Biseptol" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.