Cefamezin

A cefamezin a cefalosporinok (1. Generáció) csoportjából származó antibiotikum. Számos gyógyászati aktivitással és baktericid hatással rendelkezik.

[1]

Jelzések Cefamezina

A fertőzéses és gyulladásos eredetű patológiák kiküszöbölésére használják, amelyeket a cefazolinra érzékeny mikrobák aktivitása okoz:

• a légzőrendszer alsó és felső régióját érintő betegségek;
• a GVP-ben és a húgyutakban előforduló patológia, valamint a lágy szövetek, a csontok, a kismedencei és a bőrön lévő ízületek területén;
• szepszis endocarditis, osteomyelitis gyulladásos megbetegedés, továbbá ödületi medián és peritonitis;
• égések, sebészeti beavatkozások és sebek után bekövetkező fertőzések;
• gonorrhoea vagy szifilisz.

[2], [3], [4], [5], [6]

Kiadási űrlap

A felszabadulást liofilizátum formájában végezzük, amelyet 0,5-1 vagy 2 g kapacitású injekciós gyógyászati oldat készítéséhez alkalmazunk, a dobozban 10 ilyen injekciós üveg van.

[7], [8], [9], [10]

Gyógyszerhatástani

A gyógyszer viszonylag aktív:

• Gram-pozitív baktériumok: Staphylococcus aureus (törzsek termelő és nem termelő penicillináz), streptococcusok (itt is szerepelnek pneumococcusok) és Corynebacteria diftéria Bacillus anthrax;
• Gram-negatív mikrobák: gonococcus, meningococcus, salmonella, shigella, klebsiella és E. Coli.

Ezenkívül hatással van a Leptospira spp., Valamint a Spirochaetoceae-ra is.

Nincs hatása Pseudomonas aeruginosa, anaerob, indol-pozitív proteáz törzsek, valamint a Mycobacterium tuberculosis aktivitására.

[11], [12], [13], [14], [15]

Farmakokinetikája

Intravénás injekció után stabil plazma LA értékeket figyeltek meg 3 óra elteltével. Az aktív elem gyorsan átjut a placentán, a synovia és a hetohematológiai korlátokon. Az anyag egy kis része kiválasztódik az anyatejjel. A csontszövetben lévő gyógyszer szintje hasonló a plazma paramétereihez.

A nem módosított elem kiválasztása elsősorban a glomerulák szűrésével történik. Intramuszkuláris injekció formájában 0,5 g 56-89% LS kiválasztódás 6 órán belül, 80-100% 24 óra alatt. A hatóanyag csúcsértékei a vizeletben 1 + g / l, és az 1. G-os oldat intramuszkuláris injekciójával a maximális húgyúti index 4 g / l.

[16], [17], [18], [19]

Adagolás és beadás

Az adagolási rendet minden egyes személy esetében külön határozzák meg. Ez figyelembe veszi a betegség súlyosságát, a fertőzés folyamatának helyét, valamint a kórokozó érzékenységét.

A gyógyszert intramuszkulárisan vagy intravénásan (jet vagy csepp módszerrel) adjuk be. Egy napra átlagosan a felnőtteknek 1 g-ra van szükségük napi 2-4 alkalommal.

A sebészeti beavatkozás utáni fertőzés megelőzése érdekében a műtétet 1 óráig kell beadni fél órával a műtét előtt, majd 0,5-1 g-ot az eljárás során, majd 0,5-1 g-ot a műtét utáni következő napon (6-8 óra időközönként).

A nap folyamán legfeljebb 6 g gyógyszer beadható.

A gyermekeknek naponta 20-40 mg / kg anyagot kell beadniuk. Ha súlyos fertőzést észlelünk, akkor a dózist 100 mg / kg / napra növelhetjük. A kezelés időtartama 7-10 nap.

[22]

Terhesség Cefamezina alatt történő alkalmazás

A Cefamezin alkalmazása szoptató vagy terhes nőknél csak olyan helyzetekben megengedett, ahol valószínűsíthetőbb haszonnal jár, mint a magzat vagy baba szövődményei.

Ellenjavallatok

A fő ellenjavallatok: legfeljebb 1 hónapos csecsemők, valamint a cefalosporinokkal szembeni túlérzékenység.

Vesebetegségben szenvedőknél óvatosság szükséges.

Mellékhatások Cefamezina

A kábítószer-használat néha az alábbi mellékhatások kialakulásához vezet:

• az emésztési aktivitást befolyásoló elváltozások: hányás, émelygés vagy hasmenés léphet fel. Alkalmanként a máj transzaminázok aktivitása átmeneti növekedést mutat;
• allergia megnyilvánulásai: viszketés, csalánkiütés, láz vagy eosinophilia alakulhat ki. Egyetlen ismert arthralgia, angioödéma vagy anafilaxia;
• a kemoterápiás hatások által okozott jelek: colitis pseudomembranous, valamint candidiasis kialakulása;
• a hemopoietikus funkciók megsértése: időnként gyógyítható leukopenia, továbbá trombocitopénia vagy neutropenia;
• a húgyúti funkciók rendellenességei: alkalmanként funkcionális vesekárosodást idéz elő;
• helyi tünetek: fájdalom fordulhat elő az injekció helyén.

[20], [21]

Overdose

Ha a nagy dózisú parenterális injekció fejfájást, paresztézist és szédülést okozhat. A kábítószer-intoxikáció vagy krónikus veseelégtelenségben szenvedő személy kumulációja esetén neurotoxikus tünetek jelentkezhetnek. Ilyen helyzetekben megnövekedett görcsös éberség, hányás, általános klonikotikus görcsök és tachycardia.

Ha az áldozat toxikus tünetekkel jár, és emellett a gyógyszer túladagolásával felgyorsítja, hogy a szervezetből való kiválasztódás a hemodialízis folyamatán keresztül történhet. A peritoneális dialízis azonban hatástalan lesz.

[23], [24], [25], [26]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A kábítószer hurokdiuretikumokkal való kombinációja a cefazolin csöves szekréciójának blokkolását okozza (ezért ez a kombináció nem ajánlott).

A Cefamesin aktív eleme diszulfram-szerű hatás kialakulásához vezethet, ha etil-alkohollal kombináljuk.

A probenecid befolyásolja a cefazolin kiválasztását.

[27], [28]

Tárolási feltételek

A Cefamesin-t sötét helyen kell tartani, a kisgyermekek hozzáférésétől elzárva. A hőmérséklethatárok ebben az esetben 15-25 ° C tartományba esnek.

[29], [30], [31]

Szavatossági idő

A Cefamesin-t sötét helyen kell tartani, a kisgyermekek hozzáférésétől elzárva. A hőmérséklethatárok ebben az esetben 15-25 ° C tartományba esnek.

[32], [33]