A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Dacarbazine medac
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A dakarbazin medak egy daganatellenes, citosztatikus gyógyszer. Fő hatása a sejtosztódás leállítására vagy teljes elnyomására irányul a mitotikus aktivitás gátlásával.
Minden citosztatikus gyógyszer befolyásolja az intracelluláris anyagcserét, és általában rosszindulatú daganatok kezelésére használják.
Kiadási űrlap
A Dacarbazine medac por alakú üvegfiolákban kapható, amelyekből cseppentőbe vagy injekcióba való oldatot készítenek.
Gyógyszerhatástani
A Dacarbazine medac gátolja a sejtnövekedést, amely nem kapcsolódik a sejtciklushoz, és felfüggeszti a DNS-szintézis folyamatát. A gyógyszer roncsoló hatással van a DNS-re, és sejthalálhoz vezet. Általánosan elfogadott, hogy a dakarbazinnak nincs daganatellenes hatása, de a szervezetben olyan vegyületekké alakul, amelyek káros hatással vannak a kóros sejtekre.
Farmakokinetikája
A dakarbazin medak beadás után gyorsan behatol a szövetekbe. A hatóanyag körülbelül 5%-a kötődik a vérfehérjékhez. A gyógyszer hatásmechanizmusa a vérben kétfázisú, a kezdeti felezési idő 20 perc, a végső felezési idő pedig körülbelül 30 perc és 3,5 óra között van. A dakarbazin a szervezetben csak a májban a citokróm P450 általi anyagcsere folyamatában aktív , ami végső soron olyan aktív vegyületek képződéséhez vezet, amelyek elpusztítják a daganatot.
A gyógyszer körülbelül 20–50%-a változatlan formában ürül a veséken keresztül hat órán belül tubuláris szekréció révén.
Adagolás és beadás
A Dacarbazine medac-ot intravénásan alkalmazzák. A gyógyszert csak onkológiai és hematológiai tapasztalattal rendelkező orvos írhatja fel.
A gyógyszer beadása során kerülni kell az oldat szövetekbe jutását, mivel ez károsodást és fájdalmas érzéseket okozhat az injekció beadásának helyén. Ha az oldat a bőr alá kerül, azonnal hagyja abba a gyógyszer beadását, és a maradék oldatot egy másik vénába kell fecskendezni.
A kezelési rendet és az adagolást szakember írja fel.
Malignus melanoma esetén általában 200-250 mg-ot írnak fel intravénásan naponta egyszer. A kezelés időtartama 5 nap, három hét elteltével a kúrát megismételjük.
A gyógyszer intravénás beadása meglehetősen fájdalmas; a Dacarbazine medak cseppentővel történő beadása 15-30 percig megengedett.
Az orvos belátása szerint a gyógyszer háromhetente egyszer 850 mg-os adagban írható fel.
Hodgkin-kór esetén a gyógyszert 15 naponta egyszer 375 mg-os adagban írják fel. Ebben az esetben a Dakarbazint komplex kezelés részeként írják fel.
Lágyszöveti szarkóma esetén a Dacarbazint kombinált kezelés részeként is felírják, háromhetente 250 mg-os adagban.
A dakarbazin-terápia időtartamát az orvos minden esetben egyedileg határozza meg. Számos tényezőt vesznek figyelembe - a betegséget, annak stádiumát, a kombinált kezelést, a mellékhatásokat és a terápiás hatásokat stb.
[ 11 ]
Terhesség Dacarbazine medac alatt történő alkalmazás
A Dacarbazine medakot állatokon tesztelték, aminek eredményeként kiderült, hogy a gyógyszer a gének szerkezetének megváltozásához vezet, megzavarja az embrionális fejlődést. A gyógyszer alkalmazása terhes és szoptató nők számára nem ajánlott.
Ellenjavallatok
A Dacarbazine medac ellenjavallt a gyógyszer egyes összetevőivel szembeni túlérzékenység, súlyos máj- vagy veseelégtelenség esetén.
A gyógyszert nem írják fel terhes és szoptató nőknek, valamint azoknak, akiknek alacsony a vérlemezke- és leukocitaszintjük.
Mellékhatások Dacarbazine medac
A Dacarbazine medac a hemoglobin, a leukociták, a vérlemezkék, a granulociták és az összes vérelem összetételének csökkenését okozhatja.
A gyógyszer használata után anafilaxiás sokk alakulhat ki, fejfájás, arcideg zsibbadása, görcsök és látásromlás léphet fel.
Bizonyos esetekben étvágytalanság, hányinger és bélrendszeri zavarok alakulnak ki.
A gyógyszer májenzimek szintjének emelkedését okozza, ritka esetekben a májvéna zavarát okozhatja, ami májnekrózist, veseelégtelenséget, hajhullást, pigmentfoltok megjelenését, súlyos bőrpírt, bőrkiütéseket, gyulladást az injekció beadásának helyén okozhat.
A gyógyszer használata után gyakran megfigyelhetők a vérvizsgálatok változásai (a leukociták, vérlemezkék stb. szintjének változásai), láz, izomfájdalom, májmegnagyobbodás, hasi fájdalom.
Ritka esetekben veseműködési zavar alakulhat ki, ami a vizelettel kiválasztott anyagok mennyiségének növekedéséhez vezet a vérben.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A dakarbazin medac fokozhatja más citosztatikus gyógyszerek vagy sugárterápia vérképzésre gyakorolt káros hatását.
A gyógyszer felírásakor figyelembe kell venni, hogy a dakarbazin a májban P450 segítségével alakul át , ezért óvatosan kell felírni azokat a gyógyszereket, amelyeket ez az enzim metabolizál.
A Dacarbazine medac a metoxi-psoralennel együtt fokozhatja a fotoszenzibilizáló hatást (ultraibolya fényre való érzékenységet).
[ 14 ]
Tárolási feltételek
A Dacarbazine medac-ot az eredeti csomagolásban, közvetlen napfénytől védve kell tárolni. A tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a 25 ° C-ot.
A Dacarbazine medac-ot gyermekektől elzárva kell tartani. A hígított injekciós oldatot legfeljebb 24 órán át kell tárolni 2-8 °C hőmérsékleten ( feltéve, hogy aszeptikus körülmények között készítették el). Az elkészített oldatot napfénytől védett helyen kell tárolni.
Különleges utasítások
A gyógyszer használata a távoli jövőben károsíthatja a férfi és női csírasejtek fejlődését, és másodlagos leukémiát válthat ki.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Dacarbazine medac" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.