A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Dejerine-szindróma
Utolsó ellenőrzés: 04.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Dejerine-szindróma egy meglehetősen ritka betegség. Genetikai hajlamon alapul. A Dejerine-szindrómát hipertrófiás neuropátiának is nevezik. Rögtön kijelenthető, hogy a betegség gyógyíthatatlan, mivel a gének különféle mutációi és változásai által okozott betegségek nem gyógyíthatók.
A betegség első leírása a francia neurológushoz, Dejerine-hez tartozik, aki kezdetben azt feltételezte, hogy a betegség mély genetikai gyökerekkel rendelkezik. Megjegyezte, hogy a betegség generációról generációra terjed, egy családon belül megfigyelhető. Kísérleti vizsgálatokat is végzett, amelyek lehetővé tették számára, hogy arra a következtetésre jusson, hogy a domináns gének felelősek a betegség átviteléért. Így a genetikai tanácsadás során előre kiszámítható, hogy a gyermek egészségesen születik-e, vagy Dejerine-szindróma alakul ki nála.
Sajnos nincs mód a kialakulásának megelőzésére. Ha a betegség átterjed a gyermekre, akkor elkerülhetetlenül kialakul.
[ 1 ]
Járványtan
Jelenleg számos Dejerine-szindróma létezik. Azonban mindegyikük hasonló jellemzőkkel rendelkezik - születés és 7 éves kor között jelentkeznek. Ugyanakkor a betegség eseteinek körülbelül 20%-a az élet első évében jelentkezik. A második életévben a betegség az esetek 16%-ában válik ismertté.
A Dejerine-Sottas-szindróma a leggyakoribb. Az esetek körülbelül 43%-ában fordul elő. Az esetek körülbelül 96%-ában teljes rokkantságot okoz, a személy kerekesszékhez kötött.
A második helyen a Dejerine-Klumpke-szindróma áll, az esetek körülbelül 31%-ában fordul elő. A harmadik helyen a Dejerine-Russo-szindróma áll, amelynek előfordulási gyakorisága az esetek körülbelül 21%-a. Ugyanakkor a Dejerine-Russo-szindrómát az jellemzi, hogy egy éven belül stabil tünetek alakulnak ki azoknál a betegeknél, akik stroke-ot vagy más akut cerebrovaszkuláris katasztrófát szenvedtek el.
A fájdalom szindróma egyenetlenül alakul ki. A betegek körülbelül 50%-ánál a fájdalom a stroke után 1 hónapon belül, 37%-uknál 1 hónap és 2 év közötti időszakban, 11%-uknál 2 év elteltével jelentkezik. A betegek 71%-ánál paresztézia és allodínia jelentkezik.
Okoz Dejerine-szindróma
A Dejerine-szindróma fő oka egy autoszomális genetikai úton öröklődő génmutáció. Számos genetikai tényező azonban befolyásolhatja a patológia kialakulását. Ezek hatással vannak az emberre és az agyára. A betegség fő okai a következők:
- trauma, sérülés, egyéb negatív hatások. Ez különösen igaz az agyidegekre. A betegség agyrázkódás következménye is lehet;
- a koponya alján található csontok törése;
- az agyhártya gyulladása, amely akut formában jelentkezik. A gyulladásnak különböző okai lehetnek. Fertőző ágensek, gyulladás, allergiás reakció okozhatja. A szindróma kialakulása trauma következménye is lehet;
- különböző eredetű agyhártyák gyulladása, amely krónikussá vált;
- megnövekedett koponyaűri nyomás.
Kockázati tényezők
Vannak bizonyos kockázati tényezők, amelyek kiválthatják a betegséget. Az ezeknek a tényezőknek kitett emberek fogékonyabbak a betegségre, mint mások. A kockázati tényezők közé tartoznak bizonyos betegségek is, amelyek a patológiát kísérik.
A kockázati csoportba tartoznak az agydaganatban szenvedő betegek. A velőállományra nyomást gyakorló daganat kockázati tényezőnek tekinthető. Ebbe a csoportba tartoznak a különféle tuberkulómák, az érkárosodás és a szarkoidózis is. Az agykárosodás az agyra nehezedő nyomás következtében alakul ki. Az agyi erek károsodása többféle természetű lehet. Először is, ez a vérzéses elváltozásokra, emboliákra, trombózisokra, aneurizmákra és malformációkra vonatkozik.
A Dejerine-szindróma kialakulásához hozzájáruló tényezők közé tartoznak az olyan társbetegségek, mint a poliencephalitis, a sclerosis multiplex és a gyermekbénulás. Veszélyt jelenthetnek azok a betegségek is, amelyek az agy normális működésének zavarával, vérellátásának zavarával járnak. Először is vigyázni kell az artériás véráramlás zavaraira. A kockázati csoportba tartoznak azok a betegek is, akik hajlamosak a tizenkettedik ideg, annak magja, a középső hurok és a piramis vérellátásának zavarára.
A syringobulbia és a bulbáris bénulás szintén hozzájárul a betegség kialakulásához. Ezek a tényezők nagy kockázatot jelentenek, mivel állandó progresszió jellemzi őket.
A különböző típusú cerebelláris daganatok szintén kockázati tényezőnek tekinthetők.
A veleszületett agyi rendellenességekkel küzdő betegek kockázati csoportokba tartoznak. Ha egy ilyen rendellenességgel élő személy fertőző, mérgező, degeneratív ágenseknek van kitéve, a betegség kialakulásának kockázata jelentősen megnő. Az olyan tényezők, mint a maró vegyi anyagok, a radioaktív anyagok, provokálhatják a patológia kialakulását. Génmutációt okozhatnak. Ezért a mérgező, vegyi anyagoknak kitett, valamint a magas sugárzási zónában élő nők is a kockázati csoportba kerülhetnek. A betegségre való hajlam ebben az esetben meredeken megnő.
Pathogenezis
A betegség patogenezisét egy génmutáció okozza. Ez hozzájárul a törzsidegek hüvelyeinek szerkezetének felbomlásához. A betegség kialakulása során az idegszövet részét képező kötőhüvelyek túlzott növekedése figyelhető meg. Ennek eredményeként a kötőszövet hipertrófiája következik be, és nyálka rakódik le az idegkapcsolatok között. Ez az idegtörzsek, a gerincvelői gyökerek és a kisagyi pályák jelentős megvastagodásához vezet. Ezek alakja megváltozik. A degeneratív folyamatok az idegszövetet és a gerincvelői idegeket érintik.
Tünetek Dejerine-szindróma
A Dejerine-szindróma teljesen különböző módon nyilvánulhat meg. Fontos megérteni, hogy ennek a betegségnek számos fajtája létezik, és mindegyik teljesen eltérő tünetekkel jelentkezik. Ezért érdemes a szindróma minden egyes típusára jellemző tünetekről beszélni.
Azonban számos korai jel van, amelyek általánosságban jelezhetik a gyermek patológiájának kialakulásának valószínűségét. A korai stádiumokban a különböző típusok sok hasonló jellemzővel rendelkezhetnek.
Első jelek
A legtöbb esetben a betegség már óvodáskorban teljes mértékben megnyilvánul. Első jelei azonban szinte a gyermek születésétől fogva gyanakodni lehet. Ha a gyermek lassabban fejlődik, mint társai, ez lehet az első riasztó jel. Különös figyelmet kell fordítani arra a gyermekre, aki nem a megfelelő korban ül, későn teszi meg az első lépést, önállóan kezd mozogni.
A gyermek külseje is sokat elárulhat. Általában a gyermek arcizmai megereszkednek. A karok és a lábak fokozatosan deformálódni kezdenek. Kevésbé érzékenyek lesznek, gyakorlatilag semmire sem reagálnak. Ez az állapot folyamatosan romolhat, amíg az izmok elsorvadnak.
Amint a gyermek rendellenesen fejlődik, orvoshoz kell fordulni. Szükséges egy neurológussal való konzultáció.
A vizsgálat során az orvos további, a szindrómára utaló jeleket fedez fel. Fibrilláris izomrángás figyelhető meg. Számos ínreflex nem manifesztálódik. A pupillák szűkültek lehetnek, és a legtöbb esetben nem reagálnak a fényre. Az orvos megerősíti az arcizmok gyengülésének jeleit.
Szakaszai
Vannak enyhe (kezdeti), közepes és súlyos stádiumok. A kezdeti stádium az, amikor a betegség első jelei megjelennek. Ez a stádium általában csecsemőkorban jelentkezik.
A középső szakasz a beszéd és a motoros fejlődés kifejezett késése, különféle motoros rendellenességek, érzékenységkárosodás, egyes reflexek elvesztése és a vizuális reakciók károsodása.
Súlyos stádium – szenzorineurális halláskárosodás, csontvázdeformitások, izomtónus-zavarok, nystagmus. A betegség progressziója. Rokkantsággal végződik.
Forms
A Dejerine-szindrómának számos változata létezik, a lézió típusától és súlyosságától függően. A leggyakoribbak az alternáló szindróma, a Dejerine-Sotta-szindróma, a Dejerine-Klumpke-szindróma és a Dejerine-Rousset-szindróma.
[ 21 ]
Dejerine váltakozó szindrómája
Ha egy gyermeknek váltakozó szindrómája van, a nyelv bénul meg először. Ráadásul nem az egész nyelv érintett, hanem csak egy része. Az ellenkező oldalon hemiparézis alakul ki. A rezgésérzékenység mély rétegekbe is eljut. A gyermek gyakorlatilag nem különbözteti meg a tapintási érzéseket. Az ok a baziláris artéria trombózisa vagy elzáródása. Ez az, ami megzavarja a nyúltvelő beidegzését és vérellátását.
Dejerine Klumpke-szindróma
Dejerine-Klumpke szindrómában a vállízület alsó ágai bénulnak meg. Nem az egész végtag bénul meg, hanem csak egy része. Fokozatosan kialakul a kezek bénulása és bénulása. A megfelelő területek érzékenysége meredeken csökken. Az erek állapota megváltozik. A pupillareakciók rendellenesek.
A bénulás fokozatosan átterjed az izomzat mélyebb rétegeire. Súlyos zsibbadás figyelhető meg. Először a kezek zsibbadnak el, majd az alkarok és a könyökök. Súlyos esetekben még a mellkasi ideg is érintett lehet. Számos ptózis és miózis is kialakul.
Dejerine Roussy-szindróma
Ezt a szindrómát a perforáló artériák károsodása jellemzi. Az artéria körüli területek, valamint az agy azon területei is károsodnak, amelyeket az érintett artéria beidegez. Ezt a szindrómát krónikus fájdalom szindrómának vagy talamikus (stroke utáni) fájdalom szindrómának is nevezik.
Ez az elnevezés azzal magyarázható, hogy a szindrómát intenzív, állandó, átható fájdalom kíséri. A fájdalom gyakran elviselhetetlen. A betegséget fájdalomérzet, az egész test csavarodása is kíséri. Hiperpátia is megfigyelhető, aminek következtében egyes izmok túlzott tónusba kerülnek. Az érzékenység azonban jelentősen csökken. A betegséget pánikrohamok, természetellenes sírás, kiabálás vagy nevetés is jellemzi.
Ebben az esetben a károsodás túlnyomórészt egy oldalra korlátozódik. Ez lehet egy láb vagy egy kar. Az érintett területeken elsősorban erős fájdalom és égő érzés figyelhető meg. A fájdalom kimeríti a beteget. Különböző tényezők súlyosbíthatják. A fájdalmat mind pozitív, mind negatív érzelmek súlyosbíthatják. A fájdalmat súlyosbíthatja a hő, a hideg és a különféle mozgások is.
A betegséget gyakran nehéz megkülönböztetni, elkülöníteni más betegségektől. Számos tünete hasonló más neuralgiás elváltozásokhoz. Néha csak a fájdalom szindróma teljes kialakulása után lehet véglegesen megállapítani.
Dejerine Sottas-szindróma
A Dejerine-Sotta szindróma egyfajta betegség. A betegség genetikai eredetű. A betegség során a törzsidegek vastagsága károsodik. A betegség a terhesség legkorábbi szakaszában genetikai tanácsadással diagnosztizálható. Születéskor a gyermek nem különbözik az egészséges gyermektől. Később, ahogy növekszik és fejlődik, észrevehetővé válik, hogy a gyermek nagyon lassan fejlődik. Rossz mozgáskészségű, a beszéd nem fejlődik ki. Az izmok nagyon ellazultak, a gyermek nem tudja megtartani a fejét, a nyakát, a testét. A vizuális reakciók károsodnak. A gyermek fejlődésben nagyon lemarad társai mögött. Az érzékenység fokozatosan csökken, az izmok fokozatosan sorvadnak. A teljes fejlődés nem következik be. A sorvadás fokozatosan átterjed a csontrendszerre. Ez fogyatékossággal végződik.
Neri Dejerine-szindróma
Neri Dejerine szindróma esetén a gerincvelő hátsó gyökerei folyamatosan irritáltak. Ennek oka az oszteokondrozis, azaz a különféle daganatok, amelyek az agyat érintik és nyomást gyakorolnak rá. A sérvek, a becsípődések és a sérülések szintén nyomást gyakorolnak a gyökerekre. Ezenkívül ez erős csontkinövések miatt is előfordulhat. A fő megnyilvánulás a súlyos fájdalom azon a helyen, ahol az agyra és gyökereire nyomás nehezedik.
A legtöbb esetben ez a szindróma nem a fő szindróma, hanem egyidejű, különféle más kóros megbetegedésekkel és patológiákkal. Például hagyományosan az oszteokondrozist kíséri. Megkülönböztető jellemzője az éles fájdalom az ágyéki régióban, valamint a kínzó fájdalom a nyakban és a fejben, ami nem teszi lehetővé, hogy a személy teljesen felemelje a fejét fekvő helyzetből. Fokozatosan ez a terület megkeményedik, az érzékenység fokozatosan elvész. Izomgörcs is megfigyelhető. Fokozatosan a végtagok kóros változásokon mennek keresztül.
Landouzy-Dejerine-szindróma
Szinonimája a myopathia. A betegség neve az izmok gyengülésére utal, amely folyamatosan progresszióban van. Ezzel párhuzamosan megfigyelhető az izmokban különféle patológiák, disztrófiás folyamatok kialakulása. Azt mondhatjuk, hogy ez nem egy különálló betegség, hanem egy egész betegségcsoport. A váll, a lapocka és az arc érintett. A betegség genetikai patológia, amely generációról generációra öröklődik.
Több szakaszban alakul ki. Az első szakaszban arctorzulás alakul ki, aminek következtében az arcizmok nemcsak gyengülnek, hanem elveszítik alakjukat és eltorzulnak. Ennek következtében az arc szabálytalan, torz vonásokat vesz fel. A betegség leggyakrabban a kerekded szájról és a lógó alsó és felső ajkakról ismerhető fel.
A betegség fokozatosan annyira előrehalad, hogy a személy már nem tudja becsukni a száját. Először alvás közben, majd nappal is nyitva hagyja a száját. Az izomgyengeség fokozatosan a vállöv izmait is érinti.
Ritka esetekben a garatizmok és a nyelv gyengülhet. Ennek a tünetnek azonban nincs diagnosztikai értéke, és nem olyan kifejezett, mint más tünetek.
A legsúlyosabb stádiumban a vázizomzat gyengesége alakul ki. Először a karok, majd a lábak gyengülnek el. A prognózis kiábrándító - rokkantság.
Diagnostics Dejerine-szindróma
A Dejerine-szindróma diagnózisa a betegségre jellemző tünetek és klinikai tünetek alapján történhet. Bizonyos esetekben a kép annyira kifejezett, hogy a betegség már vizsgálat alapján is gyanítható. A valóságban azonban minden sokkal bonyolultabb. Más neurológiai betegségek is hasonló módon jelentkezhetnek. Ezért fontos a meglévő klinikai tünetek azonnali elemzése, a szubjektív és objektív vizsgálat adatainak elemzése. A végső következtetést laboratóriumi és műszeres vizsgálatok alapján vonják le. Szükséges a kórtörténet, a családi kórtörténet tanulmányozása is.
Tesztek
A Dejerine-szindróma diagnózisa az agy-gerincvelői folyadék elemzése, biopszia alapján igazolható. Az agy-gerincvelői folyadék vizsgálatának eredményeként nagyszámú fehérje, fehérjefragmentum mutatható ki. Ezek a Dejerine-szindrómára utaló megkülönböztető jegyek.
Bizonyos esetekben ez elegendő a pontos diagnózis felállításához. De néha kétségek merülnek fel. Például, ha kevés fehérjefragmentum van az agy-gerincvelői folyadékban, ez más neurológiai betegségekre utalhat. Ezért ilyen kétes esetekben biopsziát végeznek. A biopszia idegrostok vételét igényli. Ezeket a könyök- és vádliizmokból veszik. A Dejerine-szindrómát pontosan az idegszövet hipertrófiájának jelenléte jelzi. Ennél a patológiánál az idegrostok hüvelyei meredeken megvastagodnak.
Ezenkívül az idegszövetek mikroszkópos vizsgálatának eredményeként megállapítható, hogy nemcsak a membránok vastagodnak, hanem maguknak a rostoknak a száma is jelentősen csökken. Demineralizáció is bekövetkezik. Az idegrostok száma csökken.
Műszeres diagnosztika
De néha vannak olyan esetek, amikor még a tesztek sem elegendőek ahhoz, hogy teljesen biztosak legyünk abban, hogy valakinek Dejerine-szindrómája van. Ilyenkor speciális felszerelésre van szükség. A legtöbb esetben számítógépes és mágneses rezonancia képalkotást alkalmaznak. Ezek a módszerek lehetővé teszik a tizenkettedik ideg károsodásának kimutatását. Majd az eredmények kézhezvétele után az orvos kiválasztja a kezelést. A terápiát neurológus vagy idegsebész írja fel.
Megkülönböztető diagnózis
A differenciáldiagnózis lényege, hogy egyértelműen elkülönítsük az egyik betegség tüneteit a másik, hasonló tünetekkel járó betegség tüneteitől. A Dejerine-szindróma esetében ez nagyon fontos, mivel a további prognózis és a kezelés ettől függ. Ez a betegség gyakran összetéveszthető más neurológiai betegségekkel, például bénulással.
Miután a diagnózis megerősítést nyert, meg kell különböztetni más fajtáktól, azaz egyértelműen meg kell határozni, hogy milyen konkrét Dejerine-szindrómával van dolgunk. Ebben segíthet a biopszia és az agy-gerincvelői folyadék elemzése.
A Dejerine-szindróma jelenlétét a cerebrospinális folyadékban található fehérje és a biopsziában megvastagodott idegrostok jelzik. A szindróma típusát általában a klinikai kép és a patognomonikus jelek határozzák meg, azaz azok a jelek, amelyek egy adott betegségre jellemzőek, csak rá jellemzőek, és megkülönböztető jegyei.
Ki kapcsolódni?
Kezelés Dejerine-szindróma
Mivel a betegség genetikai eredetű, fontos megérteni, hogy teljesen gyógyítani és megszabadulni tőle lehetetlen. Valószínűleg a betegség előrehaladni fog, és semmilyen módon nem lehet megállítani. De ez nem jelenti azt, hogy nem érdemes kezelni. Csak a lehető legkörültekintőbben és legracionálisabban kell kiválasztani a kezelést. Lassíthatja a betegség progresszióját, jelentősen enyhítheti a beteg szenvedését.
A kezelés kiválasztásakor az a tény vezérli őket, hogy az etiológiai terápia irracionális. Az etiológiai terápia az ok megszüntetésére irányuló kezelést jelenti. Genetikai betegség esetén lehetetlen megszüntetni az okot. Ezért marad a tüneti terápia, azaz a betegség tüneteinek enyhítésére, az általános állapot javítására, a beteg jólétének javítására irányuló terápia. A kezelési rendek teljesen eltérőek lehetnek. Minden attól függ, hogy melyik tünet dominál, mi aggasztja a beteget az adott pillanatban. A tünetek enyhítésének biztosítása és egyúttal a betegség további progressziójának megelőzése érdekében komplex terápiát alkalmaznak.
A komplex terápia általában fájdalomcsillapítókat is tartalmaz, mivel a szindrómát szinte mindig fájdalmas érzések kísérik. Ha nincs fájdalom (ami elég ritkán fordul elő), az ilyen gyógyszerek kizárhatók.
Elengedhetetlen a metabolikus terápia, amely javítja az anyagcsere-folyamatokat, elősegíti a jobb szövettáplálást és eltávolítja az anyagcseretermékeket. Ez a fajta kezelés elsősorban az izomszövet fenntartására irányul, mivel az nagyon érzékeny a degeneratív folyamatokra, és ezt követően sorvadáshoz vezethet. A terápia fő célja az izomsorvadás megelőzése.
Szükséges gyógyszereket is használni az idegvezetés javítására. Ezek lehetővé teszik az idegszövet anyagcsere-folyamatainak normalizálását, az idegvégződések érzékenységének helyreállítását vagy fenntartását, valamint a receptorok halálának megelőzését.
A gyógyszeres kezelés mellett fizioterápia is felírható. Szükség lehet masszázsra, manuális terápiára és különféle alternatív terápiákra. Jelenleg számos különböző ortopédiai termék áll rendelkezésre, amelyek lehetővé teszik a csontrendszeri betegségek kialakulásának megelőzését. A lábdeformitások kialakulása is megelőzhető. Az ízületi kontraktúrák is megelőzhetők ortopédiai termékek segítségével.
A kezelés olykor a betegséget kiváltó ok megszüntetésére irányulhat. Természetesen, ha nem genetikai okról van szó. Például bizonyos esetekben, bár egy személynek genetikai hajlama van, a betegség nem jelentkezik. De aztán valamilyen tényező hatására a betegség elkezd kialakulni vagy előrehaladni. Így az ok lehet az artériás trombózis. A sérült artéria összenyomja az agy szomszédos részét, megzavarva annak vérellátását. Ebben az esetben célszerű megpróbálni az ok megszüntetését - a trombózis eltávolítását. Ebben az esetben sebészeti beavatkozásra lehet szükség.
Más esetekben támogató, folyamatos terápiára van szükség.
Gyógyszerek
A gyógyszereket kizárólag a tünetek megszüntetésére használják. Például a fájdalom szindróma kezelésére ajánlott a kabrazepámot napi 2-3 alkalommal 3-5 mg / testtömegkg dózisban alkalmazni.
A ketorolac 60 mg/nap koncentrációban, naponta kétszer is ajánlható. A trometamolt 60 mg/nap dózisban, naponta kétszer, a ketonalt - 50 mg-ot naponta 1-2 alkalommal, a maximális napi adag 100-150 mg.
Vitaminok
A vitaminok szükségesek a szervezet általános állapotának fenntartásához, az immunrendszer normalizálásához, a fertőző és egyéb betegségek elleni védelemhez. A vitaminok hozzájárulnak a gyermek általános jólétének javításához is. A szervezet normális működéséhez szükséges főbb vitaminok (napi adag):
- B – 2-3 mg
- PP – 30 mg
- H – 7-8 mcg
- C – 250 mg
- D – 20 mcg
- E – 20 mg.
Fizioterápiás kezelés
A fizioterápia nem gyógyítja a Dejerine-szindrómát. Bizonyos esetekben azonban alkalmazható. Általában egy adott célra használják. Így az elektroforézis jelentősen növeli a szövetek permeabilitását, és biztosíthatja, hogy a gyógyszerek gyorsabban és hatékonyabban hatoljanak be a szövetekbe. Egyes fizioterápiás eljárások csökkenthetik a fájdalmat, ellazíthatják az izmokat és enyhíthetik a görcsöket. Jelentősen javíthatják a szervezet általános állapotát. A fizioterápia a fájdalom enyhítésében is segít.
Népi gyógymódok
Léteznek népi gyógymódok, amelyek segítenek enyhíteni a beteg nehéz helyzetét. A Dejerine-szindrómát lehetetlen gyógyítani, de ez nem jelenti azt, hogy fel kell adni, és nem szabad erőfeszítéseket tenni a tünetek enyhítésére vagy csökkentésére. A népi gyógymódok segítenek a tünetek leküzdésében, a fájdalom enyhítésében. Jelentős pszichológiai segítséget és támogatást nyújtanak a betegnek. A betegség nem gyógyítható, de a progressziója lassítható.
Bénulás, bénulás, arcizmok gyengülése esetén zabpehely használata ajánlott. Használjon zöld zablevet. Naponta kétszer vegyen be egyharmad pohárnyit. Jobb étkezés előtt bevenni. A hatás általános erősítő.
A menta és a citromfű használata enyhíti a bénulást és a parézist. Javasolt lefőzni őket, főzetet készíteni és melegen inni. Ezek a gyógynövények viszonylag biztonságosak, így nagy mennyiségben, de nem kontrollálhatatlanul fogyaszthatók. Naponta körülbelül egy liter fogyasztása megengedett. Ízlés szerint teához is adhatjuk őket. Korlátlan mennyiségben, ízlés és hangulat szerint fogyasztjuk. Általában elősegítik az izmok ellazulását, valamint normalizálják az idegrendszer állapotát, nyugtató hatásúak.
A menta és a citromfű is keverhető fagyöngygel, körülbelül egyenlő arányban, és főzetként használható. Ebben az esetben korlátozott mennyiségben, körülbelül 20-30 ml-t kell használni naponta háromszor. Ez a forrázat segít megszüntetni a görcsöket, a fájdalmat, ellazítja az izmokat és megnyugtatja az idegrendszert.
A gyógynövényes fürdők jótékony hatással vannak a szervezetre. A fürdőt egymás után főzhetjük. Ehhez körülbelül 2-3 liter erős forrázatot kell külön elkészíteni, majd kényelmes hőmérsékletű fürdőbe önteni. A fürdőzést 20-30 percig ajánlott végezni. Ezek lehetővé teszik az izmok tónusának javítását, az idegrendszer aktivitásának normalizálását. A gyógynövények kombinálhatók, váltogathatók. Használhatunk tűlevelű növények főzetét: fenyő, jegenyefenyő, cédrus. Hozzáadhatunk kamillát, hársat, málnát, csalánt.
[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]
Gyógynövényes kezelés
Koordinációs zavarok, bénulás és bénulás esetén efedrát is lehet használni. Főzet formájában kell lefőzni kb. 5 g gyógynövényt 500 ml forrásban lévő vízben. Naponta háromszor 2-3 evőkanálnyit lehet inni.
Az izmok állapotának normalizálására, nyugtatására, görcsök és fájdalom enyhítésére használjon valeriana főzetet vagy infúziót. A valeriana alkoholos tinktúrája kereskedelmi forgalomban kapható. Az alkalmazás módját általában a csomagoláson feltüntetik.
Otthoni főzet készítéséhez öntsön körülbelül 5 g gyógynövényt egy pohár vízbe, és igya meg a főzetet a nap folyamán. Teához is adhatja.
A kamillafőzet hasonló módon használható. Ezenkívül gyulladáscsökkentő hatással is rendelkezik, normalizálja az immunrendszert és az anyagcserét.
Naponta háromszor 1 evőkanálnyi körömvirágfőzet használata ajánlott. Gyulladáscsökkentő hatású, enyhíti a duzzanatot.
Homeopátia
A homeopátiás szerek pozitív hatással is bírhatnak, javíthatják a szervezet általános állapotát és megszüntethetik az egyes tüneteket. A mellékhatások ritkák, ha az adagolást és az alkalmazás módját helyesen követik. Fontos figyelembe venni, hogy sok anyagnak kumulatív hatása van, ami azt jelenti, hogy a hatás csak a teljes kezelés befejezése után, vagy egy bizonyos idő elteltével jelentkezik. Szükséges betartani az alapvető óvintézkedéseket: a szedés előtt konzultáljon orvosával, mivel egyes anyagok nem kompatibilisek egymással vagy gyógyszerekkel. A következmények kiszámíthatatlanok lehetnek.
Petyhüdt bénulás, parézis, hiperkinézis, az arcizmok gyengülése esetén a Securinega sibirica szedése ajánlott. Körülbelül 15 g zúzott levelet és apró ágakat öntsünk 250 ml forrásban lévő vízzel. Hagyjuk hűlni. Szűrjük le, és vegyük be naponta kétszer egyharmad pohárral.
- 1. számú gyűjtemény. A nyúltvelő és a kisagy elváltozásai esetén
Málna leveleket, ribizli leveleket, macskagyökér füvet és anyavirágot vegyen 2:1:2:1 arányban. Naponta háromszor egyharmad pohárnyi infúzió formájában vegye be.
- 2. számú gyűjtemény. Spasztikus bénulás esetén
Citromfű, kamilla, zsálya és menta leveleit 1:1:2:2 arányban vegye be. Naponta háromszor, egy pohár harmadát infúzió formájában vegye be.
- 3. számú gyűjtemény. Fájdalom szindróma, görcsök, bénulás esetén
Stevia leveleket, csalánt, komlótobozokat és kasvirágot vegyen 2:1:1:1 arányban. Naponta háromszor infúzió formájában vegye be.
Sebészeti kezelés
Bizonyos esetekben csak a sebészeti beavatkozás segíthet. Például, ha a betegnek bármilyen sérülése, daganata van, azt el kell távolítani. Trombózis vagy artériás elzáródás esetén is szükség lehet sebészeti beavatkozásra.
Az erek patológiája esetén a minimálisan invazív intravaszkuláris sebészeti beavatkozás hatékony.
Ha egy adott artériát érint, műtétre lehet szükség az agyi keringés javítása és a terület beidegzésének normalizálása érdekében.
De bizonyos esetekben vannak olyan patológiák, amelyeket nem lehet operálni. Ezek lehetnek különféle veleszületett rendellenességek, sérülések.
Előrejelzés
A betegség lefolyása mindig progresszív, a remissziós időszakok rövidek. A prognózis kedvezőtlen. Ez elsősorban annak köszönhető, hogy a fő degeneratív folyamatok az idegrendszerben, az agyban zajlanak. A betegség előrehaladtával a munkaképesség elvész. Végső soron a beteg kerekesszékhez vagy ágyhoz kötött.
[ 39 ]