A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Decaris
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Dekaris antihelmintikus (anthelmintikus) gyógyszer a bélféreg-férgek eltávolítására használt gyógyszerként van besorolva.
A hatóanyag a levamizol (levotetramizol, tetrahidrofenilimidazotiazol-hidroklorid).
A Decaris vény nélkül kapható a gyógyszertárakban.
[ 1 ]
Kiadási űrlap
A Decaris tabletta formájában kapható, két adagolási lehetőséggel:
- 0,05 g-os tabletta – kerek, lapított, világos narancssárga színű (néha sötét zárványokkal), enyhe sárgabarack illattal. Elválasztó csíkkal rendelkezik, amely megkönnyíti a tabletta 50 és 25%-os adagolását;
- 0,15 g-os tabletta – kerek, lapított, világos színű, egyik oldalán elválasztó vonallal és a Decaris 150 felirattal.
Minden tabletta a következő összetevőket tartalmazza:
- hatóanyag – levamisol (50, illetve 150 mg), amelyet levamisol-hidroklorid képvisel;
- További összetevők a keményítő, szacharin, povidon, talkum, aroma, sztearinsav, ételfesték. A 150 mg-os tabletta laktózt és szacharózt is tartalmaz, de színezéket vagy aromát nem.
Gyógyszerhatástani
A Decaris hatóanyaga egy erős parazitaellenes szer. A hengeresférgek ganglionszerű képződményeire hat, neuromuszkuláris bénító hatást fejt ki, és zavarokat okoz a paraziták szervezetében a bioenergetikai reakciókban.
A Decarisban található anyagok tulajdonságainak köszönhetően az immobilizált fonálférgek a gyógyszer bevétele után 24 órán belül a természetes bélmozgás révén eltávolításra kerülnek az emésztőrendszerből.
Ezenkívül kimutatták, hogy a Decaris képes aktiválni a T-limfociták szabályozó tulajdonságait, stabilizálja a sejtes immunvédelmi folyamatokat és felgyorsítja az interferon szintézisét, ezáltal növelve a szervezet általános immunitását.
[ 8 ]
Farmakokinetikája
A Decaris hatóanyaga szájon át történő alkalmazás után tökéletesen felszívódik az emésztőrendszerből. Az anyag maximális szintjét a véráramban a tabletta bevétele után másfél-két órával észlelik.
Az anyagcsere a májban történik a fő metabolitok, a glükuronid és a hidroxi-levamizol képződésével.
A felezési idő 3-6 óra. A szervezetből változatlan formában ürül ki: legfeljebb 5% - vizelettel, legfeljebb 0,2% - széklettel.
Adagolás és beadás
0,15 g-os tabletták esetén - felnőtt betegeknek 1 tablettát kell bevenniük egyszer, lehetőleg étkezés után, néhány korty vízzel, este. További hashajtók bevitele vagy az étrend megváltoztatása nem szükséges. Néha tanácsos a Decaris szedését 1-2 héttel az első bevétel után megismételni.
0,05 g-os tabletták esetén:
- a 3-6 éves gyermekek fél vagy egész 0,05 g-os tablettát vesznek be;
- a 6-10 éves gyermekek egy-másfél, 0,05 g-os tablettát vehetnek be;
- A 10-14 éves gyermekek egyszerre másfél-két tablettát használnak.
A tablettát vacsora után kell bevenni, néhány korty folyadékkal leöblítve. Nincs szükség további béltisztító intézkedésekre. Ha az orvos szükségesnek ítéli, a gyógyszer ismételt adagja 1-2 hét elteltével felírható.
Terhesség Decaris alatt történő alkalmazás
A Decaris terhes vagy szoptató nők számára nem javasolt.
A gyógyszer használata előtt el kell dönteni, hogy mi a fontosabb a pillanatban: az anya kezelése vagy a növekvő magzat és az újszülött gyermek egészsége.
Ellenjavallatok
A Decaris-t nem írják fel:
- ha hajlamos az allergiára a gyógyszer bármely összetevőjére;
- a vérben lévő granulociták szintjének hirtelen csökkenésével (amit gyógyszerek szedése okozhat);
- 3 év alatti gyermekek;
- nők terhesség (különösen az első trimeszter) és szoptatás alatt.
Súlyos vese- és májkárosodás, valamint a csontvelő elégtelen hematopoietikus funkciója esetén a Decaris-t csak a beteg állapotának szigorú orvosi felügyelete mellett írják fel.
[ 14 ]
Mellékhatások Decaris
A Decaris gyógyszerrel történő kezelés során néhány mellékhatás megfigyelhető:
- fejfájás;
- alvászavarok;
- tachycardia;
- görcsös állapotok;
- hasmenés, nyálfolyás, gyomortáji fájdalom, hányinger.
Ritkán, de előfordult már encephalopathia kialakulása a gyógyszer bevétele után 3-4 héttel. Ezenkívül néha bőrallergiás reakciókat is feljegyeztek.
A legtöbb mellékhatás átmenetinek tekinthető, és a kezelés befejezése után megszűnik. Súlyos esetekben glükokortikoszteroidokat lehet felírni.
Overdose
A gyógyszer túlzott mennyiségének (több mint 0,6 g) alkalmazása esetén hányinger, fáradtság, görcsök, emésztési zavarok és tudatzavarok léphetnek fel.
Túladagolás gyanúja esetén (ha a gyógyszert nemrégiben szedték) gyomormosást kell végezni. Fel kell mérni a beteg állapotát, és megfelelő tüneti kezelést kell előírni.
Az atropin felhasználható a kolinészteráz (egy olyan enzim, amely az idegrendszerben az ingerületeket közvetíti) aktivitásának gátlására.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A gyógyszert nem szabad alkoholtartalmú italokkal egyidejűleg bevenni, mivel ez diszulfiramszerű reakciókat okozhat.
A Decarist óvatosan kell felírni a vérképző funkciót befolyásoló gyógyszerek szedése közben.
A Decaris és a kumarinszerű antikoagulánsok együttes alkalmazásával a protrombin index növekedése figyelhető meg.
Emiatt ajánlott az antikoaguláns dózisának módosítása.
A levamisol növeli a fenitoin mennyiségét a plazmában, ezért a gyógyszer szedését a szintjének monitorozásával kell kombinálni.
A Decaris fokozhatja egyes lipofil gyógyszerek toxicitását, ezért egyidejű alkalmazásukat kerülni kell.
Szavatossági idő
A Decaris eltarthatósága legfeljebb 5 év, ezt követően ajánlott a fel nem használt tablettákat kidobni.
[ 29 ]
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Decaris" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.