Daunol

A Daunol a citotoxikus antibakteriális gyógyszerek csoportjába tartozik.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Jelzések Daunol

A Daunolt mieloid és limfocitás leukémia akut formáira írják fel a teljes remisszió elérése érdekében.

[ 4 ], [ 5 ]

Gyógyszerhatástani

A Daunol egy antraciklin antibiotikum csoportjába tartozó daganatellenes gyógyszer. A rákos sejtek elnyomása a tumorsejtfehérjék RNS- és DNS-szintézisének gátlásán alapul. A gyógyszer hatásmechanizmusa azon alapul, hogy az antraciklin beékelődik a DNS-hélix szomszédos bázispárjai közé, ami megakadályozza annak kitekeredését és az azt követő megújulását.

[ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetikája

Beadás után a Daunol gyorsan terjed, különösen a gyógyszer behatol a lépbe, a májba, a vesékbe és a szívbe.

A daunol nem képes leküzdeni a keringési és a központi idegrendszer közötti gátat. Az átalakulási folyamatok főként a májban mennek végbe, melynek során az aktív metabolit, a daunorubicinol keletkezik.

A felezési idő a kezdeti fázisban 45 perc, a végső fázisban 18-55 óra. A gyógyszer a veséken és az epehólyagon keresztül ürül ki.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Adagolás és beadás

A Daunolt intravénásan, hígított formában alkalmazzák. Az oldat elkészítéséhez nátrium-klorid oldatot használnak.

Felnőtt betegeknek általában legfeljebb három, 40-60 mg/m2-es injekciót írnak fel ⁽ másodnaponta).

Akut mieloid leukémia esetén az ajánlott adag 45 mg/m² ^, akut limfocitás leukémia esetén pedig 45 mg/m² ^.

A két évnél idősebb gyermekeket ugyanolyan adagban írják fel, mint a felnőtt betegeket, a két év alattiakat pedig napi 1 mg/kg-os adagban.

Idős betegek esetében ajánlott a dózist felére csökkenteni.

Az injekciók számát az orvos írja fel, figyelembe véve a szervezet egyéni reakcióját a Daunol-kezelésre.

Károsodott vese- vagy májfunkciójú betegeknél dózismódosítás szükséges.

Terhesség Daunol alatt történő alkalmazás

A Daunol terhes nők számára ellenjavallt. Amennyiben a gyógyszer alkalmazása szükséges, a szoptatás abbahagyása javasolt, mivel a Daunol rákkeltő, mutagén és egyéb káros hatással van a magzatra.

Ellenjavallatok

A Daunolt nem írják fel a gyógyszer egyes összetevőivel szembeni túlérzékenység, a csontvelő depressziós működése, a szervezet extrém kimerültsége, az onkológiai folyamatok utolsó szakaszában, csontvelő-áttétek, vírusfertőzések, szerves szívbetegségek, az emésztőszervek peptikus fekélyének akut stádiumában történő előfordulása esetén.

Ezenkívül a gyógyszert nem írják fel terhes és szoptató nőknek.

Mellékhatások Daunol

A Daunol-kezelés során szapora szívverés, légszomj és lábdagadás léphet fel. Amikor az adagot 600 mg/m2-re emelik ⁽ gyermekeknél legfeljebb 300 mg/ ^m2 ), szívbénulás léphet fel. A szív- és érrendszerre gyakorolt toxikus hatás leggyakrabban gyermekkorban és időskorban alakul ki.

Vérösszetétel változásai (emelkedett vérlemezke- és leukocitaszint, csökkent hemoglobinszint), hányinger, szájnyálkahártya-gyulladás, gyomor-bél traktus, étvágytalanság, gyomorrontás, vesekárosodás (a vizelet a kezelés elején pirosra változhat), kopaszodás, a bőr kipirosodása (sötétedése), hólyaggyulladás, a bőr alatti zsír nekrotikus elváltozásai, allergiás reakciók is előfordulhatnak. Ritka esetekben vérzés, fejfájás, érrepedések, gyulladás vagy nekrózis az injekció beadásának helyén előfordulhat.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Overdose

Túladagolás esetén a gyógyszer fájdalmat okoz a szívben, megnövekedett pulzusszámot, csökkent vérnyomást, csökkent leukocita- és vérlemezkeszámot, gyengeséget és hányingert.

Ebben az esetben tüneti kezelés javasolt.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Sugárterápiával és más daganatellenes szerekkel egyidejűleg alkalmazva a Daunol fokozza a terápiás hatást és gátolja a hematopoietikus funkciót.

A ciklofoszfamid fokozza a Daunol kardiotoxikus hatását (különösen szívbetegség esetén).

A Daunol csökkenti az allopurin, a kolhicin és a szulfinpirazon köszvényellenes hatását.

Gyengített vírusos mikroorganizmusokat tartalmazó készítményekkel történő oltás esetén megfigyelhető a vírus újbóli megjelenése és a mellékhatások növekedése; elölt vírusokat tartalmazó készítmények esetén az antitesttermelés csökkenése figyelhető meg.

[ 21 ]

Tárolási feltételek

A gyógyszert napfénytől és nedvességtől védett helyen kell tárolni. A tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a 25 ^° C-ot. A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani.

[ 22 ], [ 23 ]

Szavatossági idő

A Daunol a gyártás dátumától számított két évig érvényes.

[ 24 ]