A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Aesopram
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Az Ezopram antidepresszáns gyógyszer a szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók osztályába tartozik. A gyógyszer fő összetevője az eszcitalopram, amely eszcitalopram-oxalát formájában van jelen.
Jelzések Aesopram
Az Ezopram pszichoanaleptikus gyógyszert a következő fájdalmas állapotok kezelésére és megszüntetésére írják fel:
- jelentős depressziós epizódok;
- pánikrohamok, agorafóbiával kísérve (vagy anélkül);
- szociális félelmek és szorongásos zavarok;
- általános szorongásos zavarok;
- rögeszmés-kényszeres zavarok.
Gyógyszerhatástani
Az Ezopram gyógyszer hatóanyaga a szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók sorozatához tartozik - a racém citalopram s-izomerjei. Az escitalopram anyag közel százszor hatékonyabb a szerotonin-visszavétel gátlásában, mint az r-enantiomer. A gyógyszer jelentősen befolyásolja a depressziós és fóbiás állapotokat, miközben nem befolyásolja a noradrenalin, a dopamin és a γ-aminovajsav újrafelvételét.
Az Ezopram gyógyszer anyagcseréjének végtermékei nem rendelkeznek antidopamin, antiadrenerg, antiszerotonin, antiallergiás és antikolinerg hatásokkal.
Az Ezopram hosszú távú alkalmazása nem befolyásolja a központi idegrendszer kémiai mediátorainak számos receptorát.
Az Ezopramnak nincs hatása a szív ingerületvezetésére vagy a vérnyomásra, és nem fokozza az alkoholmérgezést.
Farmakokinetikája
Az ezopram jól felszívódik az emésztőrendszerben, függetlenül attól, hogy van-e étel a gyomorban. A gyógyszer biohasznosulása elérheti a 80%-ot. A hatóanyag maximális tartalma a véráramban 1-6 órán át figyelhető meg, a terápiás koncentráció stabilizálódik a kezelés kezdetétől számított 7-14 nap után.
Az Ezopram körülbelül 80%-a kötődik a plazmafehérjékhez, az átlagos eloszlási térfogat 12-26 l/kg.
A gyógyszer 30%-ban a veséken keresztül ürül ki, míg a biológiai átalakulás főként a májban történik. Az anyagcsere fő végtermékei az s-dimetilcitalopram és az s-didimetilcitalopram, amelyeknek csekély farmakológiai jelentőségük van.
A felezési idő általában kevesebb, mint fél óra, és idős betegeknél hosszabb lehet.
Adagolás és beadás
Az Ezopramot felnőtt betegeknek belső használatra írják fel, naponta egyszer, az étkezéstől függetlenül.
- Jelentős depressziós epizódok esetén naponta 10 mg gyógyszert kell bevenni. Ritka esetekben a maximálisan megengedett 20 mg-os adag is bevehető. A hatékonyság a terápia kezdetétől számított 14-28 napon belül észrevehetővé válik. Miután a depresszió főbb tünetei megszűntek, a gyógyszer szedését további hat hónapig folytatják.
- Pánikrohamok esetén az első 7 napban naponta 5 mg gyógyszert kell bevenni, majd az adagot napi 10 mg-ra kell emelni. Az orvos belátása szerint a gyógyszer mennyisége napi 20 mg-ra emelhető. A kezelést legalább 3 hónapig kell folytatni.
- Szociális zavarok esetén napi 10-20 mg Ezopram írható fel. A javulás a terápia kezdetétől számított 14-28 napon belül megfigyelhető, de a gyógyszer szedését legalább 3 hónapig folytatni kell.
- Általános szorongásos zavarok esetén naponta 10 mg gyógyszert kell bevenni 3 hónapon keresztül. Bizonyos esetekben az adag 20 mg-ra emelhető.
- Kényszeres zavarok esetén szokásos napi 10 mg gyógyszert felírni (néha akár 20 mg-ot is). A kezelés általában hosszú távú.
Idős betegeknél ajánlott az alap adagot napi 5 mg-ra csökkenteni. Szélsőséges esetekben napi 10 mg-ra emelhető.
Az Ezopram-kezelést nem szabad hirtelen abbahagyni. Az adagot 7-14 nap alatt, folyamatos orvosi felügyelet mellett kell csökkenteni.
Terhesség Aesopram alatt történő alkalmazás
Nagyon kevés megbízható információ áll rendelkezésre az Ezopram terápiás alkalmazásáról terhesség és szoptatás alatt.
Általánosan elfogadott, hogy az Ezopram ilyen esetekben ellenjavallt, kivéve, ha a gyógyszer szedése létfontosságú.
Az ezopram, amelyet a késői stádiumokban alkalmaztak, cianózis, görcsök, termoregulációs és vérnyomászavarok, valamint egyéb rendellenességek megjelenését okozhatja az újszülöttnél. Ezenkívül fennáll a perzisztáló pulmonális hipertónia kialakulásának lehetősége az újszülöttnél.
Az Ezopram szedésének ideje alatt a szoptatást abba kell hagyni.
Ellenjavallatok
Az Ezopramot nem írják fel a következő esetekben:
- a gyógyszerrel szembeni túlérzékenységi reakciók esetén;
- MAO-gátló gyógyszerek egyidejű alkalmazásával (fennáll a szerotonin szindróma kialakulásának kockázata);
- ha megnyúlt QT-intervallumot diagnosztizálnak;
- Pimoziddal kombinálva;
- terhesség, szoptatás alatt és gyermekkorban.
[ 12 ]
Mellékhatások Aesopram
A mellékhatások a terápia megkezdése után 1-2 héttel jelentkezhetnek, és az Ezopram folyamatos szedése mellett gyakran önmagukban eltűnnek:
- a vérlemezkék számának csökkenése a vérben;
- allergia;
- az antidiuretikus hormon termelésének zavara;
- étvágyváltozások, testsúlyváltozások, étvágytalanság;
- szorongás, fokozott aggodalom;
- csökkent libidó, orgazmus hiánya;
- túlzott izgatottság, neurózisok, agresszív állapotok, öngyilkossági kísérletek, mánia;
- fejfájás, alvászavarok, végtagok zsibbadása, ujjremegés, ízérzékelési változások;
- szerotonin szindróma;
- látásromlás, pupillák tágulása;
- fülzúgás érzése;
- szívritmuszavar, a QT-intervallum megnyúlása;
- a vérnyomás éles csökkenése;
- orrvérzés, gyakori ásítás;
- emésztési zavar, szomjúság, belső vérzés;
- májgyulladás;
- hyperhidrosis, bőrkiütés, vérzés, perifériás ödéma;
- fájdalom az ízületekben és az izmokban;
- vizelési nehézség;
- menstruációs rendellenességek;
- fáradtságérzet.
A törések fokozott kockázatát is feljegyezték, bár a jelenség pontos okait még nem állapították meg.
Az Ezopram hirtelen abbahagyása megvonási szindrómát okozhat, amelyet szédülés, érzékszervi zavarok, diszpepsziás tünetek és érzelmi labilitás jellemez.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
- Ne írjon fel egyszerre Ezopramot és MAO-gátlókkal kapcsolatos gyógyszereket. Szélsőséges esetekben a felsorolt gyógyszerek bevétele közötti időintervallumnak legalább 2 hétnek kell lennie.
- Az Ezopram és a lítiumkészítmények kombinációja nem kívánatos.
- Az inzulin- vagy glükózterápiában részesülő egyéneknek monitorozniuk kell az inzulinválaszukat, és szükség esetén módosítaniuk kell az inzulin mennyiségét.
- Az Ezopram és az olyan gyógyszerek, mint az Omez, az Esomeprazol, a Cimetidin kombinációja óvatosságot igényel: mellékhatások jelentkezhetnek, amelyek szükségessé teszik az Ezopram adagjának módosítását.
- Az Ezopram és az orbáncfű alapú gyógyszerek kombinációja általában fokozott nemkívánatos mellékhatásokat eredményez.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Aesopram" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.