^

Egészség

Aesopram

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Az Ezopram antidepresszáns gyógyszer a szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók osztályába tartozik. A gyógyszer fő összetevője az eszcitalopram, amely eszcitalopram-oxalát formájában van jelen.

Jelzések Aesopram

Az Ezopram pszichoanaleptikus gyógyszert a következő fájdalmas állapotok kezelésére és megszüntetésére írják fel:

  • jelentős depressziós epizódok;
  • pánikrohamok, agorafóbiával kísérve (vagy anélkül);
  • szociális félelmek és szorongásos zavarok;
  • általános szorongásos zavarok;
  • rögeszmés-kényszeres zavarok.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Kiadási űrlap

Az Ezopram filmtabletta formájában kapható. A tabletta fehér, ovális alakú, egyik oldalán "E" felirattal és adagoló bevágással.

A tabletták 10 vagy 20 mg-os kiszerelésben kaphatók.

A kartondoboz három buborékcsomagolást tartalmaz, mindegyik 10 tablettát.

trusted-source[ 4 ], [ 5 ]

Gyógyszerhatástani

Az Ezopram gyógyszer hatóanyaga a szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók sorozatához tartozik - a racém citalopram s-izomerjei. Az escitalopram anyag közel százszor hatékonyabb a szerotonin-visszavétel gátlásában, mint az r-enantiomer. A gyógyszer jelentősen befolyásolja a depressziós és fóbiás állapotokat, miközben nem befolyásolja a noradrenalin, a dopamin és a γ-aminovajsav újrafelvételét.

Az Ezopram gyógyszer anyagcseréjének végtermékei nem rendelkeznek antidopamin, antiadrenerg, antiszerotonin, antiallergiás és antikolinerg hatásokkal.

Az Ezopram hosszú távú alkalmazása nem befolyásolja a központi idegrendszer kémiai mediátorainak számos receptorát.

Az Ezopramnak nincs hatása a szív ingerületvezetésére vagy a vérnyomásra, és nem fokozza az alkoholmérgezést.

trusted-source[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmakokinetikája

Az ezopram jól felszívódik az emésztőrendszerben, függetlenül attól, hogy van-e étel a gyomorban. A gyógyszer biohasznosulása elérheti a 80%-ot. A hatóanyag maximális tartalma a véráramban 1-6 órán át figyelhető meg, a terápiás koncentráció stabilizálódik a kezelés kezdetétől számított 7-14 nap után.

Az Ezopram körülbelül 80%-a kötődik a plazmafehérjékhez, az átlagos eloszlási térfogat 12-26 l/kg.

A gyógyszer 30%-ban a veséken keresztül ürül ki, míg a biológiai átalakulás főként a májban történik. Az anyagcsere fő végtermékei az s-dimetilcitalopram és az s-didimetilcitalopram, amelyeknek csekély farmakológiai jelentőségük van.

A felezési idő általában kevesebb, mint fél óra, és idős betegeknél hosszabb lehet.

trusted-source[ 10 ], [ 11 ]

Adagolás és beadás

Az Ezopramot felnőtt betegeknek belső használatra írják fel, naponta egyszer, az étkezéstől függetlenül.

  • Jelentős depressziós epizódok esetén naponta 10 mg gyógyszert kell bevenni. Ritka esetekben a maximálisan megengedett 20 mg-os adag is bevehető. A hatékonyság a terápia kezdetétől számított 14-28 napon belül észrevehetővé válik. Miután a depresszió főbb tünetei megszűntek, a gyógyszer szedését további hat hónapig folytatják.
  • Pánikrohamok esetén az első 7 napban naponta 5 mg gyógyszert kell bevenni, majd az adagot napi 10 mg-ra kell emelni. Az orvos belátása szerint a gyógyszer mennyisége napi 20 mg-ra emelhető. A kezelést legalább 3 hónapig kell folytatni.
  • Szociális zavarok esetén napi 10-20 mg Ezopram írható fel. A javulás a terápia kezdetétől számított 14-28 napon belül megfigyelhető, de a gyógyszer szedését legalább 3 hónapig folytatni kell.
  • Általános szorongásos zavarok esetén naponta 10 mg gyógyszert kell bevenni 3 hónapon keresztül. Bizonyos esetekben az adag 20 mg-ra emelhető.
  • Kényszeres zavarok esetén szokásos napi 10 mg gyógyszert felírni (néha akár 20 mg-ot is). A kezelés általában hosszú távú.

Idős betegeknél ajánlott az alap adagot napi 5 mg-ra csökkenteni. Szélsőséges esetekben napi 10 mg-ra emelhető.

Az Ezopram-kezelést nem szabad hirtelen abbahagyni. Az adagot 7-14 nap alatt, folyamatos orvosi felügyelet mellett kell csökkenteni.

trusted-source[ 13 ], [ 14 ]

Terhesség Aesopram alatt történő alkalmazás

Nagyon kevés megbízható információ áll rendelkezésre az Ezopram terápiás alkalmazásáról terhesség és szoptatás alatt.

Általánosan elfogadott, hogy az Ezopram ilyen esetekben ellenjavallt, kivéve, ha a gyógyszer szedése létfontosságú.

Az ezopram, amelyet a késői stádiumokban alkalmaztak, cianózis, görcsök, termoregulációs és vérnyomászavarok, valamint egyéb rendellenességek megjelenését okozhatja az újszülöttnél. Ezenkívül fennáll a perzisztáló pulmonális hipertónia kialakulásának lehetősége az újszülöttnél.

Az Ezopram szedésének ideje alatt a szoptatást abba kell hagyni.

Ellenjavallatok

Az Ezopramot nem írják fel a következő esetekben:

  • a gyógyszerrel szembeni túlérzékenységi reakciók esetén;
  • MAO-gátló gyógyszerek egyidejű alkalmazásával (fennáll a szerotonin szindróma kialakulásának kockázata);
  • ha megnyúlt QT-intervallumot diagnosztizálnak;
  • Pimoziddal kombinálva;
  • terhesség, szoptatás alatt és gyermekkorban.

trusted-source[ 12 ]

Mellékhatások Aesopram

A mellékhatások a terápia megkezdése után 1-2 héttel jelentkezhetnek, és az Ezopram folyamatos szedése mellett gyakran önmagukban eltűnnek:

  • a vérlemezkék számának csökkenése a vérben;
  • allergia;
  • az antidiuretikus hormon termelésének zavara;
  • étvágyváltozások, testsúlyváltozások, étvágytalanság;
  • szorongás, fokozott aggodalom;
  • csökkent libidó, orgazmus hiánya;
  • túlzott izgatottság, neurózisok, agresszív állapotok, öngyilkossági kísérletek, mánia;
  • fejfájás, alvászavarok, végtagok zsibbadása, ujjremegés, ízérzékelési változások;
  • szerotonin szindróma;
  • látásromlás, pupillák tágulása;
  • fülzúgás érzése;
  • szívritmuszavar, a QT-intervallum megnyúlása;
  • a vérnyomás éles csökkenése;
  • orrvérzés, gyakori ásítás;
  • emésztési zavar, szomjúság, belső vérzés;
  • májgyulladás;
  • hyperhidrosis, bőrkiütés, vérzés, perifériás ödéma;
  • fájdalom az ízületekben és az izmokban;
  • vizelési nehézség;
  • menstruációs rendellenességek;
  • fáradtságérzet.

A törések fokozott kockázatát is feljegyezték, bár a jelenség pontos okait még nem állapították meg.

Az Ezopram hirtelen abbahagyása megvonási szindrómát okozhat, amelyet szédülés, érzékszervi zavarok, diszpepsziás tünetek és érzelmi labilitás jellemez.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

  • Ne írjon fel egyszerre Ezopramot és MAO-gátlókkal kapcsolatos gyógyszereket. Szélsőséges esetekben a felsorolt gyógyszerek bevétele közötti időintervallumnak legalább 2 hétnek kell lennie.
  • Az Ezopram és a lítiumkészítmények kombinációja nem kívánatos.
  • Az inzulin- vagy glükózterápiában részesülő egyéneknek monitorozniuk kell az inzulinválaszukat, és szükség esetén módosítaniuk kell az inzulin mennyiségét.
  • Az Ezopram és az olyan gyógyszerek, mint az Omez, az Esomeprazol, a Cimetidin kombinációja óvatosságot igényel: mellékhatások jelentkezhetnek, amelyek szükségessé teszik az Ezopram adagjának módosítását.
  • Az Ezopram és az orbáncfű alapú gyógyszerek kombinációja általában fokozott nemkívánatos mellékhatásokat eredményez.

trusted-source[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Tárolási feltételek

Az Ezopramot legfeljebb +25°C-os levegőhőmérsékletű helyiségekben, gyermekektől elzárva kell tárolni.

trusted-source[ 18 ], [ 19 ]

Szavatossági idő

Az Ezopramot legfeljebb 3 évig tárolják lezárt eredeti csomagolásban.

trusted-source[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Aesopram" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.