^

Egészség

Fareston

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Fareston egy antiösztrogén hatású szer, amelyet hormonterápiaként alkalmaznak. ATC kód: L02B A02.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ]

Jelzések Fareston

A Farestont első vonalbeli gyógyszerként alkalmazzák az áttétes emlőrák kezelési protokolljában a posztmenopauzális időszakban.

Ezenkívül a gyógyszer profilaktikus és terápiás célokra is felírható az emlőmirigy diszhormonális diszpláziájára.

A Farestont nem alkalmazzák ösztrogénreceptor-negatív tumorok kezelésére.

trusted-source[ 3 ], [ 4 ]

Kiadási űrlap

A Fareston 20 vagy 60 mg-os tablettákban kapható. A tabletták laposak, kerekek, világos színűek, egyik oldalukon T0 20 vagy T0 60 felirattal (ami megfelel a gyógyszer adagolásának).

A Fareston hatóanyaga a toremifen-citrát.

A tablettákat 30 darabos üvegekben csomagolják. A csomagolás kartonból készült, a használati utasítás benne található.

Gyógyszerhatástani

A toremifen hatóanyaga a trifeniletilén képviselője, és az ösztrogénreceptorokhoz kötődve hasonló vagy antiösztrogén hatást fejt ki. Ugyanakkor a szérum koleszterinszintjének enyhe csökkenése figyelhető meg.

A Fareston az ösztrogénreceptorokhoz kötődik, és blokkolja a DNS-termelés közvetített aktivációját és a sejtreplikáció folyamatát. Tanulmányok megerősítették a gyógyszer ösztrogénfüggetlen rákellenes hatását.

Lehetséges, hogy a Fareston rákellenes hatásának nem minden aspektusát vizsgálták még. Valószínűleg a gyógyszerrel történő kezelés változásokat idéz elő az onkogén expresszióban, befolyásolja a sejtciklus kinetikai tulajdonságait stb.

trusted-source[ 5 ]

Farmakokinetikája

A Fareston jól felszívódik a szervezetben. A hatóanyag maximális szintjét a vérszérumban 2-5 óra elteltével határozzák meg. Az étel jelenléte a gyomorban nem befolyásolja a gyógyszer felszívódását, de a maximális szint 90-120 perccel eltolódhat, bár ennek a ténynek nincs terápiás értéke.

A plazmafehérjékhez való kötődése 99,5%.

A hatóanyag anyagcseréje meglehetősen intenzív. A szervezetből ürül ki széklettel, maradékanyagok formájában, és csak legfeljebb 10%-a ürül ki a veséken keresztül.

A gyógyszer stabil szintje a vérben körülbelül 5 hétig figyelhető meg.

trusted-source[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Adagolás és beadás

A Farestont szájon át, bármikor, az étkezéstől függetlenül kell bevenni.

  • Az emlőmirigy diszhormonális diszpláziája esetén napi 20 g gyógyszert írnak fel.
  • Ösztrogénfüggő emlőrák esetén napi 60 mg-ot írnak fel.
  • Elégtelen vesefunkció esetén nincs szükség az adag módosítására.
  • Elégtelen májfunkció esetén a Farestont nagyon óvatosan írják fel, és az adagot egyedileg választják ki.

trusted-source[ 13 ], [ 14 ]

Terhesség Fareston alatt történő alkalmazás

A Farestont posztmenopauzális időszakban lévő betegeknek írják fel, ezért terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazása nem tekinthető vagy nem helyénvalónak.

Ellenjavallatok

A Fareston szedésének abszolút ellenjavallatai az endometrium hiperplázia és az elégtelen májfunkció.

Ezenkívül a Farestont nem írják fel:

  • a gyógyszerrel szembeni lehetséges allergia esetén;
  • a QT-intervallum megnyúlásával járó szívbetegségekben;
  • helytelen hipokalémiával járó vízháztartási zavarok esetén;
  • súlyos bradycardia esetén;
  • olyan szívbetegségekben, amelyeket a bal kamrai kimenet csökkenésével kísér;
  • tünetekkel járó szívritmuszavar esetén.

trusted-source[ 9 ], [ 10 ]

Mellékhatások Fareston

A Fareston szedése során fellépő mellékhatások nem ritkák. A következő tünetek jelentkezhetnek:

  • „hőhullámok” érzése, amelyet izzadás és az arc kipirulása kísér;
  • vérzés és váladékozás a hüvelyből;
  • fáradtság érzése;
  • hányinger, szédülés;
  • ödéma, súlygyarapodás;
  • trombózis, tromboflebitisz;
  • bőrkiütések;
  • depressziós állapotok;
  • endometrium hipertrófia, hiperplázia, polipok, rákos daganatok.

trusted-source[ 11 ], [ 12 ]

Overdose

A Fareston túladagolását a következők kísérhetik:

  • szédülés;
  • fejfájás;
  • egyensúlyvesztés.

A kezelést a kimutatott tünetek szerint írják fel, mivel nincs speciális gyógyszer a túladagolás tüneteinek megszüntetésére.

trusted-source[ 15 ]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Tilos a Farestont és a következő gyógyszereket egyszerre szedni:

  • antiaritmiás gyógyszerek;
  • neuroleptikumok;
  • Eritromicin, moxifloxacin, maláriaellenes gyógyszerek, pentamidin;
  • antihisztaminok terfenadin vagy mizolasztin;
  • Difemanil, vinkamin és egyéb gyógyszerek, amelyek meghosszabbíthatják a QT-intervallumot.

Ezenkívül kerülni kell a Fareston egyéb kombinációit:

  • tiazid diuretikumokkal (hiperkalcémia kialakulása miatt);
  • fenobarbitállal, karbamazepinnel (a toremifen véráramban történő szintjének csökkenésének lehetősége miatt);
  • antiösztrogénekkel és antikoagulánsokkal (vérzésveszély miatt);
  • ketokonazollal, gombaellenes szerekkel, makrolid antibiotikumokkal (a toremifen metabolikus folyamatainak gátlása miatt).

trusted-source[ 16 ]

Tárolási feltételek

A Farestont szobahőmérsékleten tárolják, kizárva a gyermekek hozzáférését a gyógyszerek tárolási helyeihez.

trusted-source[ 17 ]

Szavatossági idő

A Fareston legfeljebb 5 évig tárolható.

trusted-source[ 18 ]

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Fareston" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.