A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Fareston
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Jelzések Fareston
A Fareston-t topikálisan alkalmazzák a metasztatikus emlőrák kezelésére az emlőmirigyben a posztmenopauzális időszakban.
Ezenkívül a gyógyszert megelőző és terápiás célokra lehet felírni az emlőrák kétkomponensű dysplasiájával.
A Fareston nem alkalmazható ösztrogénreceptor-negatív neoplazmák kezelésére.
Kiadási űrlap
A Fareston 20 vagy 60 mg-os tabletta formájában szabadul fel. A tabletták lapos, világos árnyalatúak, egyoldalú "TO 20" vagy "TO 60" feliratúak (ami a gyógyszer adagolásának felel meg).
A Fareston hatóanyaga a toremifén-citrát.
A tablettákat 30 db-os palackokba csomagolják. Kartondoboz, használati utasítással.
Gyógyszerhatástani
A toremifen hatóanyag a trifenilén-etilén képviselője, és tulajdonsága, hogy érintkezik az ösztrogén receptorokkal és hasonló vagy anti-ösztrogén hatással bír. Ugyanakkor a szérum koleszterin szintje enyhe csökkenést mutat.
A Fareston kötődik az ösztrogén receptorokhoz, és blokkolja a DNS termelés közvetett aktiválását és a sejtreplikáció folyamatát. A vizsgálatok megerősítették a gyógyszer ösztrogén-független rákellenes hatását.
Feltételezzük, hogy a Fareston rákellenes hatásának nem minden elemét tanulmányozták. Valószínűleg a gyógyszeres kezelés az onkogén expresszióban bekövetkező változásokat vált ki, befolyásolja a sejtciklus kinetikus tulajdonságait, stb.
[5]
Farmakokinetikája
Fareston jól felszívódik a szervezetben. A hatóanyag határértékét a vérszérumban 2-5 óra elteltével határozzák meg. Az étkezési masszák jelenléte a gyomorban nem befolyásolja a hatóanyag felszívódását, de a határérték 90-120 perc elteltével eltolható, bár ez a tény nem terápiás érték.
A plazmafehérjékkel való kapcsolat 99,5% -os.
A hatóanyag metabolizmusa igen intenzív. A szervezetből való kiválasztódás maradványtermékek formájában történik, kalóriatömegekkel, és csak 10% -a választódik ki a vesékből.
A vér stabil szintjét kb. 5 héten keresztül észleljük.
Adagolás és beadás
A Phareston szájon át, bármikor, anélkül, hogy kommunikálna az étellel.
- Az emlő kétkomponensű dysplasia esetén napi 20 g készítményt írnak elő.
- Az ösztrogénfüggő mellrákkal napi 60 mg-ot írnak elő.
- Ha a vesefunkció nem kielégítő, az adag beállítása nem szükséges.
- Mivel a májfunkció nem kielégítő, a Fareston-t nagyon óvatosan kell előírni, és a dózist egyedileg kell kiválasztani.
Terhesség Fareston alatt történő alkalmazás
A Pharestont a posztmenopauzális időszakban szedik a betegek, így a terhesség és a szoptatás alkalmazása nem tekinthető, vagy nem tekinthető praktikusnak.
Ellenjavallatok
A Fareston befogadásának abszolút ellenjavallatát endometrium hiperpláziának és elégtelen májfunkciónak tekintik.
Ezenkívül Farestonot nem nevezik ki:
- a hatóanyag lehetséges allergiájával;
- szívbetegségekkel, a QT-intervallum meghosszabbításával;
- a víz egyensúlyának rendellenességei helytelen hipokalémiában;
- súlyos bradycardia;
- szívbetegségekkel, amelyeket a bal kamrai ejekció csökkenése kísér;
- tüneti szívritmuszavarokkal.
Mellékhatások Fareston
Nemkívánatos mellékhatások a Fareston szedése során. A következő tünetek fordulhatnak elő:
- "forró villogások" érzése, melyet az arc izzadása és vörössége kísér;
- vérzés és a hüvelyből történő kisülés;
- fáradtság;
- hányinger, szédülés;
- duzzanat, súlygyarapodás;
- trombózis, thrombophlebitis;
- bőrkiütések;
- depressziós körülmények;
- az endometrium, a hiperplázia, a polipok, a rákos növekedések hipertrófiája.
Overdose
A Fareston túladagoláshoz mellékelni lehet:
- szédülés;
- fájdalom a fejben;
- egyensúlyhiány.
A kezelést az észlelt tünetek szerint írják fel, mivel nincs külön gyógyszer a túladagolás jelenségek kiküszöbölésére.
[15]
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A Phareston és a következő gyógyszerek egyidejű befogadása tilos:
- antiaritmiás szerek;
- neuroleptikumok;
- Eritromicin, moxifloxacin, maláriaellenes szerek, pentamidin;
- antihisztaminok Terfenadin vagy misolasztin;
- Difemannil, Vinkamina és egyéb gyógyszerek, amelyek meghosszabbíthatják a QT intervallumot.
Ezenkívül kerülni kell a Fareston egyéb kombinációit:
- tiazid diuretikumokkal (a hypercalcaemia kialakulása miatt);
- a phenobarbitál, a karbamazepin (a toremifen véráramban bekövetkező csökkenésének valószínűsége miatt);
- antiösztrogénekkel és véralvadásgátló szerekkel (a vérzés lehetősége miatt);
- ketokonazollal, antimikotikumokkal, makrolid antibiotikumokkal (a toremifen metabolikus folyamatának gátlása miatt).
[16],
Tárolási feltételek
A Farestont egy szobai környezetben tartják, kivéve a gyermekek számára a gyógyszerek tárolására szolgáló létesítményeket.
[17],
Szavatossági idő
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Fareston" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.