^

Egészség

Fareston

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Fareston antiestrogén hatóanyag, amelyet hormonterápiaként használnak. ATC kódolása: L02B A02.

trusted-source[1], [2]

Jelzések Fareston

A Fareston-t topikálisan alkalmazzák a metasztatikus emlőrák kezelésére az emlőmirigyben a posztmenopauzális időszakban.

Ezenkívül a gyógyszert megelőző és terápiás célokra lehet felírni az emlőrák kétkomponensű dysplasiájával.

A Fareston nem alkalmazható ösztrogénreceptor-negatív neoplazmák kezelésére.

trusted-source[3], [4]

Kiadási űrlap

A Fareston 20 vagy 60 mg-os tabletta formájában szabadul fel. A tabletták lapos, világos árnyalatúak, egyoldalú "TO 20" vagy "TO 60" feliratúak (ami a gyógyszer adagolásának felel meg).

A Fareston hatóanyaga a toremifén-citrát.

A tablettákat 30 db-os palackokba csomagolják. Kartondoboz, használati utasítással.

Gyógyszerhatástani

A toremifen hatóanyag a trifenilén-etilén képviselője, és tulajdonsága, hogy érintkezik az ösztrogén receptorokkal és hasonló vagy anti-ösztrogén hatással bír. Ugyanakkor a szérum koleszterin szintje enyhe csökkenést mutat.

A Fareston kötődik az ösztrogén receptorokhoz, és blokkolja a DNS termelés közvetett aktiválását és a sejtreplikáció folyamatát. A vizsgálatok megerősítették a gyógyszer ösztrogén-független rákellenes hatását.

Feltételezzük, hogy a Fareston rákellenes hatásának nem minden elemét tanulmányozták. Valószínűleg a gyógyszeres kezelés az onkogén expresszióban bekövetkező változásokat vált ki, befolyásolja a sejtciklus kinetikus tulajdonságait, stb.

trusted-source[5]

Farmakokinetikája

Fareston jól felszívódik a szervezetben. A hatóanyag határértékét a vérszérumban 2-5 óra elteltével határozzák meg. Az étkezési masszák jelenléte a gyomorban nem befolyásolja a hatóanyag felszívódását, de a határérték 90-120 perc elteltével eltolható, bár ez a tény nem terápiás érték.

A plazmafehérjékkel való kapcsolat 99,5% -os.

A hatóanyag metabolizmusa igen intenzív. A szervezetből való kiválasztódás maradványtermékek formájában történik, kalóriatömegekkel, és csak 10% -a választódik ki a vesékből.

A vér stabil szintjét kb. 5 héten keresztül észleljük.

trusted-source[6], [7], [8]

Adagolás és beadás

A Phareston szájon át, bármikor, anélkül, hogy kommunikálna az étellel.

  • Az emlő kétkomponensű dysplasia esetén napi 20 g készítményt írnak elő.
  • Az ösztrogénfüggő mellrákkal napi 60 mg-ot írnak elő.
  • Ha a vesefunkció nem kielégítő, az adag beállítása nem szükséges.
  • Mivel a májfunkció nem kielégítő, a Fareston-t nagyon óvatosan kell előírni, és a dózist egyedileg kell kiválasztani.

trusted-source[13], [14]

Terhesség Fareston alatt történő alkalmazás

A Pharestont a posztmenopauzális időszakban szedik a betegek, így a terhesség és a szoptatás alkalmazása nem tekinthető, vagy nem tekinthető praktikusnak.

Ellenjavallatok

A Fareston befogadásának abszolút ellenjavallatát endometrium hiperpláziának és elégtelen májfunkciónak tekintik.

Ezenkívül Farestonot nem nevezik ki:

  • a hatóanyag lehetséges allergiájával;
  • szívbetegségekkel, a QT-intervallum meghosszabbításával;
  • a víz egyensúlyának rendellenességei helytelen hipokalémiában;
  • súlyos bradycardia;
  • szívbetegségekkel, amelyeket a bal kamrai ejekció csökkenése kísér;
  • tüneti szívritmuszavarokkal.

trusted-source[9], [10],

Mellékhatások Fareston

Nemkívánatos mellékhatások a Fareston szedése során. A következő tünetek fordulhatnak elő:

  • "forró villogások" érzése, melyet az arc izzadása és vörössége kísér;
  • vérzés és a hüvelyből történő kisülés;
  • fáradtság;
  • hányinger, szédülés;
  • duzzanat, súlygyarapodás;
  • trombózis, thrombophlebitis;
  • bőrkiütések;
  • depressziós körülmények;
  • az endometrium, a hiperplázia, a polipok, a rákos növekedések hipertrófiája.

trusted-source[11], [12]

Overdose

 A Fareston túladagoláshoz mellékelni lehet:

  • szédülés;
  • fájdalom a fejben;
  • egyensúlyhiány.

A kezelést az észlelt tünetek szerint írják fel, mivel nincs külön gyógyszer a túladagolás jelenségek kiküszöbölésére.

trusted-source[15]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Phareston és a következő gyógyszerek egyidejű befogadása tilos:

  • antiaritmiás szerek;
  • neuroleptikumok;
  • Eritromicin, moxifloxacin, maláriaellenes szerek, pentamidin;
  • antihisztaminok Terfenadin vagy misolasztin;
  •  Difemannil, Vinkamina és egyéb gyógyszerek, amelyek meghosszabbíthatják a QT intervallumot.

 Ezenkívül kerülni kell a Fareston egyéb kombinációit:

  • tiazid diuretikumokkal (a hypercalcaemia kialakulása miatt);
  • a phenobarbitál, a karbamazepin (a toremifen véráramban bekövetkező csökkenésének valószínűsége miatt);
  • antiösztrogénekkel és véralvadásgátló szerekkel (a vérzés lehetősége miatt);
  • ketokonazollal, antimikotikumokkal, makrolid antibiotikumokkal (a toremifen metabolikus folyamatának gátlása miatt).

trusted-source[16],

Tárolási feltételek

A Farestont egy szobai környezetben tartják, kivéve a gyermekek számára a gyógyszerek tárolására szolgáló létesítményeket.

trusted-source[17],

Szavatossági idő

A Fareston maximum 5 évig tárolható.

trusted-source[18]

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Fareston" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.