^

Egészség

Fareston

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Fareston antiestrogén hatóanyag, amelyet hormonterápiaként használnak. ATC kódolása: L02B A02.

trusted-source[1], [2]

Jelzések Fareston

A Fareston-t topikálisan alkalmazzák a metasztatikus emlőrák kezelésére az emlőmirigyben a posztmenopauzális időszakban.

Ezenkívül a gyógyszert megelőző és terápiás célokra lehet felírni az emlőrák kétkomponensű dysplasiájával.

A Fareston nem alkalmazható ösztrogénreceptor-negatív neoplazmák kezelésére.

trusted-source[3], [4]

Kiadási űrlap

A Fareston 20 vagy 60 mg-os tabletta formájában szabadul fel. A tabletták lapos, világos árnyalatúak, egyoldalú "TO 20" vagy "TO 60" feliratúak (ami a gyógyszer adagolásának felel meg).

A Fareston hatóanyaga a toremifén-citrát.

A tablettákat 30 db-os palackokba csomagolják. Kartondoboz, használati utasítással.

Gyógyszerhatástani

A toremifen hatóanyag a trifenilén-etilén képviselője, és tulajdonsága, hogy érintkezik az ösztrogén receptorokkal és hasonló vagy anti-ösztrogén hatással bír. Ugyanakkor a szérum koleszterin szintje enyhe csökkenést mutat.

A Fareston kötődik az ösztrogén receptorokhoz, és blokkolja a DNS termelés közvetett aktiválását és a sejtreplikáció folyamatát. A vizsgálatok megerősítették a gyógyszer ösztrogén-független rákellenes hatását.

Feltételezzük, hogy a Fareston rákellenes hatásának nem minden elemét tanulmányozták. Valószínűleg a gyógyszeres kezelés az onkogén expresszióban bekövetkező változásokat vált ki, befolyásolja a sejtciklus kinetikus tulajdonságait, stb.

trusted-source[5]

Farmakokinetikája

Fareston jól felszívódik a szervezetben. A hatóanyag határértékét a vérszérumban 2-5 óra elteltével határozzák meg. Az étkezési masszák jelenléte a gyomorban nem befolyásolja a hatóanyag felszívódását, de a határérték 90-120 perc elteltével eltolható, bár ez a tény nem terápiás érték.

A plazmafehérjékkel való kapcsolat 99,5% -os.

A hatóanyag metabolizmusa igen intenzív. A szervezetből való kiválasztódás maradványtermékek formájában történik, kalóriatömegekkel, és csak 10% -a választódik ki a vesékből.

A vér stabil szintjét kb. 5 héten keresztül észleljük.

trusted-source[6], [7], [8]

Adagolás és beadás

A Phareston szájon át, bármikor, anélkül, hogy kommunikálna az étellel.

  • Az emlő kétkomponensű dysplasia esetén napi 20 g készítményt írnak elő.
  • Az ösztrogénfüggő mellrákkal napi 60 mg-ot írnak elő.
  • Ha a vesefunkció nem kielégítő, az adag beállítása nem szükséges.
  • Mivel a májfunkció nem kielégítő, a Fareston-t nagyon óvatosan kell előírni, és a dózist egyedileg kell kiválasztani.

trusted-source[13], [14]

Terhesség Fareston alatt történő alkalmazás

A Pharestont a posztmenopauzális időszakban szedik a betegek, így a terhesség és a szoptatás alkalmazása nem tekinthető, vagy nem tekinthető praktikusnak.

Ellenjavallatok

A Fareston befogadásának abszolút ellenjavallatát endometrium hiperpláziának és elégtelen májfunkciónak tekintik.

Ezenkívül Farestonot nem nevezik ki:

  • a hatóanyag lehetséges allergiájával;
  • szívbetegségekkel, a QT-intervallum meghosszabbításával;
  • a víz egyensúlyának rendellenességei helytelen hipokalémiában;
  • súlyos bradycardia;
  • szívbetegségekkel, amelyeket a bal kamrai ejekció csökkenése kísér;
  • tüneti szívritmuszavarokkal.

trusted-source[9], [10],

Mellékhatások Fareston

Nemkívánatos mellékhatások a Fareston szedése során. A következő tünetek fordulhatnak elő:

  • "forró villogások" érzése, melyet az arc izzadása és vörössége kísér;
  • vérzés és a hüvelyből történő kisülés;
  • fáradtság;
  • hányinger, szédülés;
  • duzzanat, súlygyarapodás;
  • trombózis, thrombophlebitis;
  • bőrkiütések;
  • depressziós körülmények;
  • az endometrium, a hiperplázia, a polipok, a rákos növekedések hipertrófiája.

trusted-source[11], [12]

Overdose

 A Fareston túladagoláshoz mellékelni lehet:

  • szédülés;
  • fájdalom a fejben;
  • egyensúlyhiány.

A kezelést az észlelt tünetek szerint írják fel, mivel nincs külön gyógyszer a túladagolás jelenségek kiküszöbölésére.

trusted-source[15]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Phareston és a következő gyógyszerek egyidejű befogadása tilos:

  • antiaritmiás szerek;
  • neuroleptikumok;
  • Eritromicin, moxifloxacin, maláriaellenes szerek, pentamidin;
  • antihisztaminok Terfenadin vagy misolasztin;
  •  Difemannil, Vinkamina és egyéb gyógyszerek, amelyek meghosszabbíthatják a QT intervallumot.

 Ezenkívül kerülni kell a Fareston egyéb kombinációit:

  • tiazid diuretikumokkal (a hypercalcaemia kialakulása miatt);
  • a phenobarbitál, a karbamazepin (a toremifen véráramban bekövetkező csökkenésének valószínűsége miatt);
  • antiösztrogénekkel és véralvadásgátló szerekkel (a vérzés lehetősége miatt);
  • ketokonazollal, antimikotikumokkal, makrolid antibiotikumokkal (a toremifen metabolikus folyamatának gátlása miatt).

trusted-source[16],

Tárolási feltételek

A Farestont egy szobai környezetben tartják, kivéve a gyermekek számára a gyógyszerek tárolására szolgáló létesítményeket.

trusted-source[17],

Szavatossági idő

A Fareston maximum 5 évig tárolható.

trusted-source[18]

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Fareston" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.