A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Fareston
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Jelzések Fareston
A Farestont első vonalbeli gyógyszerként alkalmazzák az áttétes emlőrák kezelési protokolljában a posztmenopauzális időszakban.
Ezenkívül a gyógyszer profilaktikus és terápiás célokra is felírható az emlőmirigy diszhormonális diszpláziájára.
A Farestont nem alkalmazzák ösztrogénreceptor-negatív tumorok kezelésére.
Kiadási űrlap
A Fareston 20 vagy 60 mg-os tablettákban kapható. A tabletták laposak, kerekek, világos színűek, egyik oldalukon T0 20 vagy T0 60 felirattal (ami megfelel a gyógyszer adagolásának).
A Fareston hatóanyaga a toremifen-citrát.
A tablettákat 30 darabos üvegekben csomagolják. A csomagolás kartonból készült, a használati utasítás benne található.
Gyógyszerhatástani
A toremifen hatóanyaga a trifeniletilén képviselője, és az ösztrogénreceptorokhoz kötődve hasonló vagy antiösztrogén hatást fejt ki. Ugyanakkor a szérum koleszterinszintjének enyhe csökkenése figyelhető meg.
A Fareston az ösztrogénreceptorokhoz kötődik, és blokkolja a DNS-termelés közvetített aktivációját és a sejtreplikáció folyamatát. Tanulmányok megerősítették a gyógyszer ösztrogénfüggetlen rákellenes hatását.
Lehetséges, hogy a Fareston rákellenes hatásának nem minden aspektusát vizsgálták még. Valószínűleg a gyógyszerrel történő kezelés változásokat idéz elő az onkogén expresszióban, befolyásolja a sejtciklus kinetikai tulajdonságait stb.
[ 5 ]
Farmakokinetikája
A Fareston jól felszívódik a szervezetben. A hatóanyag maximális szintjét a vérszérumban 2-5 óra elteltével határozzák meg. Az étel jelenléte a gyomorban nem befolyásolja a gyógyszer felszívódását, de a maximális szint 90-120 perccel eltolódhat, bár ennek a ténynek nincs terápiás értéke.
A plazmafehérjékhez való kötődése 99,5%.
A hatóanyag anyagcseréje meglehetősen intenzív. A szervezetből ürül ki széklettel, maradékanyagok formájában, és csak legfeljebb 10%-a ürül ki a veséken keresztül.
A gyógyszer stabil szintje a vérben körülbelül 5 hétig figyelhető meg.
Adagolás és beadás
A Farestont szájon át, bármikor, az étkezéstől függetlenül kell bevenni.
- Az emlőmirigy diszhormonális diszpláziája esetén napi 20 g gyógyszert írnak fel.
- Ösztrogénfüggő emlőrák esetén napi 60 mg-ot írnak fel.
- Elégtelen vesefunkció esetén nincs szükség az adag módosítására.
- Elégtelen májfunkció esetén a Farestont nagyon óvatosan írják fel, és az adagot egyedileg választják ki.
Terhesség Fareston alatt történő alkalmazás
A Farestont posztmenopauzális időszakban lévő betegeknek írják fel, ezért terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazása nem tekinthető vagy nem helyénvalónak.
Ellenjavallatok
A Fareston szedésének abszolút ellenjavallatai az endometrium hiperplázia és az elégtelen májfunkció.
Ezenkívül a Farestont nem írják fel:
- a gyógyszerrel szembeni lehetséges allergia esetén;
- a QT-intervallum megnyúlásával járó szívbetegségekben;
- helytelen hipokalémiával járó vízháztartási zavarok esetén;
- súlyos bradycardia esetén;
- olyan szívbetegségekben, amelyeket a bal kamrai kimenet csökkenésével kísér;
- tünetekkel járó szívritmuszavar esetén.
Mellékhatások Fareston
A Fareston szedése során fellépő mellékhatások nem ritkák. A következő tünetek jelentkezhetnek:
- „hőhullámok” érzése, amelyet izzadás és az arc kipirulása kísér;
- vérzés és váladékozás a hüvelyből;
- fáradtság érzése;
- hányinger, szédülés;
- ödéma, súlygyarapodás;
- trombózis, tromboflebitisz;
- bőrkiütések;
- depressziós állapotok;
- endometrium hipertrófia, hiperplázia, polipok, rákos daganatok.
Overdose
A Fareston túladagolását a következők kísérhetik:
- szédülés;
- fejfájás;
- egyensúlyvesztés.
A kezelést a kimutatott tünetek szerint írják fel, mivel nincs speciális gyógyszer a túladagolás tüneteinek megszüntetésére.
[ 15 ]
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Tilos a Farestont és a következő gyógyszereket egyszerre szedni:
- antiaritmiás gyógyszerek;
- neuroleptikumok;
- Eritromicin, moxifloxacin, maláriaellenes gyógyszerek, pentamidin;
- antihisztaminok terfenadin vagy mizolasztin;
- Difemanil, vinkamin és egyéb gyógyszerek, amelyek meghosszabbíthatják a QT-intervallumot.
Ezenkívül kerülni kell a Fareston egyéb kombinációit:
- tiazid diuretikumokkal (hiperkalcémia kialakulása miatt);
- fenobarbitállal, karbamazepinnel (a toremifen véráramban történő szintjének csökkenésének lehetősége miatt);
- antiösztrogénekkel és antikoagulánsokkal (vérzésveszély miatt);
- ketokonazollal, gombaellenes szerekkel, makrolid antibiotikumokkal (a toremifen metabolikus folyamatainak gátlása miatt).
[ 16 ]
Tárolási feltételek
A Farestont szobahőmérsékleten tárolják, kizárva a gyermekek hozzáférését a gyógyszerek tárolási helyeihez.
[ 17 ]
Szavatossági idő
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Fareston" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.