A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Pharmacitron
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Többkomponensű gyógyszerkészítmény, kifejezett lázcsillapító és mérsékelt fájdalomcsillapító hatással, amely megszünteti az orrdugulást és megkönnyíti a légzést megfázás, fertőzések és allergiás betegségek esetén. Kellemesen savanykás ízű forró italként használják.
Jelzések Pharmacitron
A hipertermia tüneteinek – láz, fejfájás, izomfájdalom, valamint orrfolyás és orrdugulás influenza, akut légúti vírusfertőzések és egyéb, ezzel az állapottal járó betegségek, beleértve a szénanáthát, az orrmelléküregek akut és krónikus gyulladását – megszüntetése.
A gyógyszer mérsékelt fájdalom enyhítésére is javallt: izom-, ízületi, idegi, menstruációs, migrénszerű, fogászati, traumás fájdalom.
Kiadási űrlap
Por formájában készül, 23 g-os tasakokban csomagolva.
A Farmacitron gyógyszer egy csomagolási egysége a következőket tartalmazza:
- 0,5 g paracetamol;
- 0,02 g feniramin-maleát;
- 0,01 g fenilefrin-hidroklorid;
- 0,05 g aszkorbinsav.
Segédanyagok: nátrium-citrát, citromsav, pirogén szilícium-dioxid, színezékek, ételaroma (citrom), nádcukor, MCC (mikrokristályos cellulóz), cukor, enteroszorbens povidon.
A Farmacitron forte a gyógyszer fokozott összetételű készítménye, amely 0,65 g paracetamolt tartalmaz, a többi hatóanyag ugyanannyiban van jelen.
Gyógyszerhatástani
A Pharmacitron hatását az összetevőinek farmakológiai tulajdonságai határozzák meg.
A paracetamol központi hatással rendelkezik, gátolja a ciklooxigenáz enzimaktivitását, ami segít csökkenteni a fájdalmat és a testhőmérsékletet. Enyhén befolyásolja a gyulladáskeltő mediátorok (prosztaglandinok) szintézisét a perifériás szövetekben, ami magyarázza a gyógyszer biztonságosságát a szervezet víz-elektrolit egyensúlyával kapcsolatban, valamint a gyomor-bél traktus nyálkahártyájára gyakorolt káros hatás hiányát.
A feniramin-maleát a H1-hisztamin és az M-kolinerg receptorok blokkolója, gyors hatású, amely az allergiás reakciók elnyomásából, a görcsök enyhítéséből, az orrfolyás, az orrdugulás csökkentéséből áll.
A fenilefrin-hidroklorid egy adrenerg stimuláns, amely az arteriolák összehúzódását okozza, ezáltal segítve a garat és az orr nyálkahártyájának duzzanatának enyhítését és a könnyfolyadék kiválasztásának csökkentését.
Az aszkorbinsav az anyagcsere-folyamatok és az oxidációs-redukciós reakciók, a sejtek megújulása és a szteroidszintézis szükséges összetevője. Erősíti az ereket, az immunrendszert, aktiválja és normalizálja a vérképzés, a vérkeringés és az oxigénellátás folyamatait.
Farmakokinetikája
A paracetamol jól felszívódik a vékonybél felső részében, és jól eloszlik a szervekben és szövetekben. A testhőmérséklet orális bevétel után 1,5-2 órával csökken. A C-vitamin jelenléte a gyógyszerben növeli a paracetamol hatékonyságát és tolerálhatóságát. A májban glükuroniddá és paracetamol-szulfáttá bomlik, amelyek főként a vizelettel ürülnek ki, akárcsak a feniramin-maleát és metabolitjai. A szájon át szedett fenilefrin-hidroklorid gyakorlatilag nem szívódik fel az emésztőrendszerből, lebomlása a bélfalban monoamin-oxidáz részvételével, valamint a májban történik.
Adagolás és beadás
A tasak tartalmát öntse egy pohár (200 ml) forró, de nem forrásban lévő vízbe. Feloldódás után igya meg. Naponta legfeljebb négyszer vegye be. Öt nap elteltével hagyja abba a Farmacitron szedését, és szükség esetén váltson egy másik, paracetamolt nem tartalmazó lázcsillapítóra (fájdalomcsillapítóra).
[ 1 ]
Terhesség Pharmacitron alatt történő alkalmazás
A terhesség első és utolsó három hónapja abszolút ellenjavallat a gyógyszer alkalmazására, a 4. és 6. hónap között - szigorú indikációk szerint.
Ellenjavallatok
A gyógyszer szedésének korhatára 0-5 éves gyermekek; A Farmacitron Forte-t tizenöt éves korban írják fel.
A terhesség első és utolsó három hónapja, valamint a szoptatás időszaka.
A gyógyszert nem írják fel olyan személyeknek, akik érzékenyek a gyógyszer összetevőire, krónikus alkoholizmusban, súlyos veseelégtelenségben, veleszületett hemolitikus anémiában szenvednek, amelyet a G-6-PD elégtelen enzimatikus aktivitása okoz.
Óvatosan kell eljárni örökletes pigment hepatosisban és enzimatikus sárgaságban, zártzugú glaukómában és prosztata adenomában szenvedő betegeknél történő felíráskor.
Mellékhatások Pharmacitron
Nem zárható ki a bőrallergiás tünetek, gyomortáji fájdalom, hányinger, túlzott izgalom, magas vérnyomás, szédülés, álmatlanság, pupillatágulat, megnövekedett szemnyomás, a sugárizom bénulása, szájszárazság, vizeletretenció és vérösszetétel-zavarok (csökkent hemoglobin-, vérlemezke- és granulocitaszint) előfordulása.
Az adagolás (az adag túllépése) és az alkalmazás időtartama esetén nagy a valószínűsége a hepatotoxicitás megnyilvánulásainak - vérszegénység (hemolitikus vagy aplasztikus), methemoglobinémia, vérképzavarok formájában, főbb mutatóinak csökkenése vagy a paracetamol nefrotoxicitása - vesekólika, glükóz jelenléte a vizeletben, nekrotikus papillitis, a vesék intersticiális szövetének gyulladása formájában.
Overdose
A Farmacitron megengedett adagjának túllépésének tünetei a paracetamol-túladagolás jeleiként jelentkeznek: a beteg sápadt, nem akar enni, rosszul érzi magát, hányhat, hasmenése, sárgasága és egyéb nekrotikus májelváltozások jelei lehetnek. A mérgezés jeleinek súlyossága az alkalmazott adagtól függ, és 10 vagy 15 g paracetamolt tartalmazó adag bevétele után jelentkezhet (felnőtt betegekre gondolunk). A máj transzaminázok enzimaktivitásának ugrásszerű növekedése figyelhető meg, a véralvadás romlik. Az ilyen eltérések a vérben már 12 órával a gyógyszer megnövekedett adagjának bevétele után kimutathatók. A toxikus hepatózis kiterjedt tünetei 24 óra elteltével jelentkezhetnek, néha akár öt napig is eltarthatnak. Ritkán a vese szövetének nekrózisával szövődményezett májelégtelenség azonnali kialakulása figyelhető meg.
Az elsősegélynyújtás a májkárosító hatás megelőzése érdekében megnövelt paracetamol adagot szedő beteg számára gyomormosásból és enteroszorbensek beviteléből áll. A gyógyszer megnövelt adagjának bevétele után nyolc órával méregtelenítő szereket, Unithiolt vagy Dimavalt (SH-csoport donorok) és glutation szintézis prekurzorokat, metionint adnak be. Ha a megnövelt adag bevétele óta 12 óra telt el, N-acetilciszteint ajánlott beadni. A további kezelést a bevett adagtól, a beadás óta eltelt időtől és a túladagolás következményeinek súlyosságától függően végzik.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A Farmacitron szinergikusan hat az etil-alkohollal, a gyógyszerek nyugtató komponenseivel és a monoamin-oxidáz enzimatikus aktivitását gátló gyógyszerekkel.
Amikor ezt a gyógyszert Parkinson-kór, mentális patológiák (antidepresszánsok, antipszichotikumok) kezelésére használt gyógyszerekkel kombinálják, a paracetamol következő mellékhatásainak valószínűsége nő: a szájnyálkahártya szárazsága, székrekedés és vizeletretenció.
A glükokortikoszteroidokkal való kombináció növeli az okuláris hipertónia valószínűségét.
A húgysav kiválasztását fokozó gyógyszerekkel kombinálva csökkenti azok hatékonyságát, míg a közvetett antikoagulánsokkal fokozza azt.
Triciklikus antidepresszánsokkal kombinálva fokozódhat a szimpatikus idegrendszerre gyakorolt hatásuk.
Halotánnal és analógjaival kombinálva a kamrai aritmia valószínűsége nő.
A Farmacitron képes semlegesíteni a guanetidin vérnyomáscsökkentő hatását, és maga is fokozza a fenilefrin-hidroklorid α-adrenerg stimulánsként kifejtett hatását.
Tárolási feltételek
A gyógyszer tárolási feltételei közé tartozik az alacsony páratartalom és a levegő hőmérséklete, gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen, legfeljebb 25 ℃.
Szavatossági idő
Az eltarthatósági idő legfeljebb 3 év (a csomagoláson feltüntetve).
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Pharmacitron" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.