Farmatsitron

Egy többkomponensű gyógyszer, amely kifejezett lázcsillapító és mérsékelt fájdalomcsillapító hatással jár, kiküszöböli az orrdugulást és megkönnyíti a légzést hideg, fertőző és allergiás betegségekben. Forró ital formájában, amely kellemes savanyú ízű.

Jelzések Farmatsitrona

Megszüntetése hipertermia tünetek - láz, fejfájás, izomfájdalom, valamint - orrfolyás és orrmelléküregek az influenza, SARS betegségek, továbbá az adott állapotban, beleértve - a szénanátha, az akut és a krónikus gyulladás a paranazális szinuszok.

A gyógyszer a mérsékelt súlyosságú fájdalom-szindróma eltávolítására is alkalmas: izom-, izületi, neuralgikus, menstruációs, migrénszerű, fogászati, traumás. 

Kiadási űrlap

23 grammos zacskóba csomagolt por alakú massza formájában.

A Pharmacitron gyógyszer egy töltőegysége:

• 0,5 g paracetamolt;
• 0,02 g fenil-malein-maleát;
• 0,01 g fenilefrin-hidrokloridot;
• 0,05 g aszkorbinsavat.

Kiegészítő összetevők: nátrium-citrát, citromsav, égetett szilícium-dioxid, színezékek, az élelmiszer-aroma (citrom), nádcukor, MCC (mikrokristályos cellulóz), a cukor, povidon enterosorbent.

Pharmacitron forte - a hatóanyag 0,65 g paracetamolt tartalmazó megerősített formulája, a fennmaradó hatóanyagok ugyanakkora mennyiségben vannak jelen.

Gyógyszerhatástani

A farmitron hatását a komponensek farmakológiai tulajdonságai határozzák meg.

A paracetamol központi hatása gátolja a ciklooxigenáz enzimatikus aktivitását, ezáltal hozzájárul a fájdalomcsökkentéshez és a testhőmérséklet csökkenéséhez. Elhanyagolható hatás a szintézisét pro-gyulladásos mediátorok (prosztaglandinok) a perifériás szövetekben, ami megmagyarázza a gyógyszer biztonságát viszonyított víz és elektrolit-egyensúly a szervezetben, és a hiánya a káros hatása a nyálkahártya a gyomor-bél traktus.

Feniramin-maleát - blokkoló H1-hisztamin és M kolinerg receptorokra, rendelkezik sebesség, amely a gátlása allergiás reakció, enyhíti a görcsöket, csökkentése nazális jelenségek - nátha, orrdugulás.

A fenilefrin-hidroklorid - adrenosztimulátor, az arteriolák szűkületét okozza, ami segít a garat és az orr nyálkahártya ödémájának eltávolításában, csökkenti a szakadási folyadék szekrécióját.

Az aszkorbinsav a metabolikus folyamatok és oxidációs redukciós reakciók, a sejtek megújulásának és a szteroidok szintézisének szükséges összetevője. Erősíti a véredényeket, az immunrendszert, aktiválja és normalizálja a vérképződést, a keringést, az oxigenizációt. 

Farmakokinetikája

A paracetamolnak jó a felszívódási sebessége a felső bélben és a szervekben és szövetekben történő eloszlás. A testhőmérséklet csökkenése 1,5-2 órával az orális adagolás után következik be. A C-vitamin készítményben való jelenléte növeli a paracetamol hatékonyságát és annak tolerálhatóságát. A máj glükorangidra és paracetamol-szulfátra oszlik, melyeket elsősorban a vizeletben eliminálnak, mint például a fenilamin-maleát és metabolitjai. Fenilephrin-hidroklorid szájban elfogadott gyakorlatilag nem szívódik fel az emésztőrendszerben, a hasítás a bélfalon, részvételével monoamin-oxidáz, és - a májban. 

Adagolás és beadás

A tasak tartalmát forró vízzel (200 ml) öntjük, de nem forró vízzel. Amikor feloldódik, inni. Ne vegyen részt legfeljebb négyszer a nap folyamán. Öt nap elteltével állítsa le a Pharmacitron-ot, és szükség esetén kapcsoljon át egy másik, lázcsillapító (fájdalomcsillapító) gyógyszerre, amely nem tartalmaz paracetamolt.

[1]

Terhesség Farmatsitrona alatt történő alkalmazás

A terhesség első és utolsó három hónapja abszolút ellenjavallatot jelent a gyógyszer alkalmazásával szemben, a 4. és 6. Hónap között - a szigorú indikációk szerint.

Ellenjavallatok

Korhatárok a gyógyszer elszállításához - gyermekek 0-5 év; A Pharmacitron Forte tizenöt éves korában kinevezi.

A terhesség első és utolsó három hónapja, valamint a szoptatás időszaka.

A gyógyszer nem kell kiszabni érzékeny személyek az összetevők a gyógyszer szenved krónikus alkoholizmus, súlyos vesekárosodás, veleszületett hemolitikus anémia által okozott elégtelen enzimatikus aktivitását G-6-PD.

Óvatosan kell eljárni az örökletes pigmentáris hepatikus és enzimatikus sárgaság, a zárt zugú glaukóma, a prosztata adenomában szenvedő betegek kijelölésénél. 

Mellékhatások Farmatsitrona

Nem kizárt előfordulása kután allergiás tünetek, fájdalom a gyomortáji fájdalom, hányinger, túlzott izgatottság, magas vérnyomásos rendellenességek, szédülés, álmatlanság, fokozott pupilla mérete, emelkedett szemnyomás, paresis sugártest szemizmokat, szájszárazság, vizelet-visszatartás zavarai, a vér (csökkentett hemoglobin mutatók , trombociták, granulociták).

Amikor megsértése adagoló (túladagolás), és az alkalmazás időtartamától van nagy a valószínűsége a hepatotoxicitás - formájában vérszegénység (hemolitikus vagy aplasztikus), methaemoglobinaemia, rendellenességek a vér képletű formájában csökkentése alapvető paraméterek, vagy nefrotoxicitás paracetamol - vesegörcs, glükóz jelenlétében a vizeletben, nekrotizáló papillita , gyulladás interstitialis veseszövet.

Overdose

Tünetei meghaladó megengedett dózis vétel Farmatsitrona nyilvánul paracetamol túladagolás tünetei a beteg sápadt, nem akart enni, hány lehet a hányás, hasmenés, sárgaság és más tünetek elhalt elváltozások a májban. A tünetek intenzitása az intoxikáció a dózis-függő és az adag előfordulhat elfogyasztása után a tartalom 10 vagy 15 g paracetamolt (azaz felnőtt betegek). A májen transzaminázok enzimatikus aktivitása ugrik, a véralvadhatóság romlik. Az ilyen eltéréseket a vérben már 12 óra elteltével lehet kimutatni a megnövekedett gyógyszeradag bevétele után. A toxikus hepatosis kedvezőtlen tünetei 24 óra, esetenként legfeljebb öt nap után jelentkezhetnek. Alkalmanként azonnali májelégtelenség alakul ki, amit a vese-szövetek nekrózisai bonyolítanak.

A paracetamol megnövekedett dózisát elősegítő páciensnek az elsődleges segítése a hepatotoxikus hatás megelőzésére a gyomor mosására és az enteroszorbensek bevitelére szolgál. Nyolc órával a méregtelenítő termékek fokozott adagolása után Unithiol vagy Dimaval (SH-grupp donorok) és a glutation-metionin szintézis prekurzorai kerülnek beadagolásra. Ha a megnövekedett dózis megkezdésétől számított 12 óra elteltével ajánlott N-acetil-ciszteint beadni. További kezelést kell végezni attól függően, hogy a beadott dózistól, az átvételtől eltelt időtartam és a túladagolás következményeinek súlyossága miatt történt-e.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Pharmacitron szinergikusan etil-alkohollal, a gyógyszerek nyugtató összetevőivel, valamint a monoamin-oxidáz enzimaktivitását gátló gyógyszerekkel jár.

A kombináció a gyógyszer kezelésére használt gyógyszerekkel a Parkinson-kór, pszichiátriai betegségek (antidepresszánsok antipsihitiki) növeli a valószínűségét, ezek a káros hatások a paracetamol - szárazra a szájnyálkahártya, a székrekedés és a vizelet-visszatartás.

A glükokortikoszteroidokkal való kombináció növeli az okuláris magas vérnyomás valószínűségét.

A húgysav kiválasztódását elősegítő gyógyszerek együttes alkalmazása csökkenti azok hatékonyságát, éppen ellenkezőleg, közvetett antikoagulánsokkal - erősíti.

A triciklikus antidepresszánsokkal kombinálva a szimpatikus idegrendszerre kifejtett hatásuk fokozható.  

Halothane-val és analógjaival kombinálva a kamrai aritmia előfordulásának valószínűsége nő.

A pharmacitron képes arra, hogy semlegesítse a guanetidin hipotenzív hatását, és ő maga - növelje a fenilefrin-hidroklorid hatását α-adrenosztimulátorként. 

[2], [3]

Tárolási feltételek

A gyógyszer tárolási feltételei alacsony páratartalmat és a levegő hőmérsékletét feltételezik a gyermekek szobájában, amely nem több, mint 25 ° C.

Szavatossági idő

A tárolási idő legfeljebb 3 év (a csomagoláson feltüntetett).