^

Egészség

Faytobakt

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Gyógyszerek A Faytobakt szisztémás antibakteriális szerekre és különösen a harmadik generációs antibiotikumok cefalosporin-sorozatára utal. Nemzetközi kábítószer-kifejezés: Cefoperazon. 

Jelzések Faytobakt

A Faytobakt használatára utaló jelek a következők:

  • a légzőszervi és húgyutak fertőző betegségei (felső és alsó részek);
  • gyulladásos folyamatok a hasüregben, az epehólyagban, az epevezetékekben, valamint egyéb hasi fertőzésekben;
  • szepszis;
  • a meninges gyulladása;
  • a bőr és a nyálkahártyák fertőző léziói;
  • az osteoarticularis rendszer fertőző károsodása;
  • - gyulladásos folyamatok a kis medencében, beleértve az endometrium gyulladását;
  • - gonorrhoea és egyéb húgyúti fertőzések.

Kiadási űrlap

 A készítmény por alakban kapható injekciós oldatok előállítására. A por kristályos fehér vagy krémszínű.

 A következő dózisokban állítják elő:

  • 0,5 g - üveg palackok, egy kartonban.
  • 1 g - üveges üveg, egy kartonban.
  • 2 g - egy üvegedény, egy kartonpapír-tartályban.

 A Faytobaktot a nátrium-szulfactam és a nátrium-cefoperazon aktív komponensei képviselik.

  • 0,5 g hatóanyagot 0,25 g-ra.
  • 1 g hatóanyagot 0,5 grammra.
  • 2 g hatóanyag 1 g-onként. 

Gyógyszerhatástani

Az antimikrobiális szer készítmény cefoperazon - reprezentatív cefalosporin generációs III, amely hat az érzékeny baktériumok hozzá során szaporítás gátlása biológiai peptidoglükán szintézisét sejtmembránok.

A szulbaktám második hatóanyaga nem rendelkezik kiterjedt antimikrobiális hatással, amely gátolja csak a β-proteobaktériumok és az acinetobaktérium fejlődését. Eközben a szulbaktám gátló hatása a legfontosabb β-laktamázokhoz képest, amelyek a p-laktám-rezisztens organizmusokat szintetizálják, biológiailag és kémiai úton bizonyították.

Rezisztens baktériumtörzseket alkalmazó kísérleti vizsgálatok során a sulbaktam barátságos hatást mutatott a penicillinek és a cefalosporinok képviselőinek. Meg kell jegyezni, hogy a sulbaktam képes kötődni a penicillint megkötő fehérjékhez. Emiatt a törzsek gyakran érzékenyebbek a Faytobakt készítményre, mint magukra a cefoperazonra.

A Faytobakt a cefoperazonra érzékeny összes baktériumban aktív. Ezzel egy időben a készítmény más mikroorganizmusokkal is szinergetizál, beleértve a következőket:

  • Haemophilus fertőzés;
  • bakteroidokat;
  • staphylococcus;
  • atsinetobakterii;
  • enterobakterii;
  • E. Coli;
  • Proteus;
  • klebsiella;
  • Morgana baktériumok;
  • Citrobacter;
  • Gram-pozitív mikroorganizmusok (staphylococcusok, streptococcusok, penicillináz és nempenicillin termelő törzsek);
  • Gram-negatív mikroorganizmusok (colibacillus, proteus, fogak, Shigella, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella, Yersinia stb.).

 A listát kiegészíti a clostridia, a lactobacilli, a peptostreptococcus, a fusobacteria stb. 

trusted-source[1], [2]

Farmakokinetikája

A szulbaktám körülbelül 85% -a és a cefoperazon adagjának akár 25% -a kilép a szervezetből a húgyutakon keresztül. A cefoperazon fennmaradó részét a máj kiválthatja.

A Faytobakt szervezetbe való bejutása után a szulbaktam átlagos felezési ideje 60 perc, cefapperazone - 110 perc. A hatóanyag mennyisége a vérszérumban egyenesen arányos a gyógyszer beadott dózisával.

Átlagos maximális összeg Faytobakt a / 2 injekciók Medicine g öt percig, a 130,2 g / ml szulbaktám és 236,8 ug / ml cefoperazon. Ez a szulbaktám domináns eloszlását jelzi a szervezetben.

A gyógyszer összetevői jól behatolnak a test szövetébe és folyadékába. Hamarosan megtalálhatók az epevezetékben, a bőrben, a cecum folyamatában, a méhben és az appendensekben.

Kísérletileg nem találtak farmakokinetikai különbségeket a gyógyszer gyermekek és felnőtt betegek alkalmazásában.

A Faytobakt farmakokinetikai tulajdonságait olyan idült betegeknél vizsgálták, akik krónikus betegségei voltak a húgyutak és a máj betegségeiben. Ilyen betegekben megfigyelték a felezési idő meghosszabbodását, a clearance csökkenését és a hatóanyag valamennyi komponensének terjedését. A szulbaktám farmakokinetikája arányban áll a vesefunkció csökkenésével, és a cefoperazon tulajdonságai összefüggenek a májműködési rendellenesség mértékével. 

trusted-source[3]

Adagolás és beadás

 A kezelés megkezdése előtt kötelező vizsgálatot kell végezni a gyógyszer allergiás reakciójának hiányára.

 Tenyésztés.

 A Faytobakt speciális injekcióhoz való vízzel tenyésztik.

Teljes dózis

A hatóanyagok dózisainak megfeleltetése

Az oldószer mennyisége

Maximális végkoncentráció

 0,5 g

0,25 g és 0,25 g

 2 ml

125 és 125 mg / ml

 1 g

0,5 g és 0,5 g

 4 ml

125 és 125 mg / ml

 2 gramm

1 g és 1 g

 8 ml

125 és 125 mg / ml

A javasolt oldószer mellett a Faytobakt 5% -os glükózoldattal vagy sóoldattal hígítható.

Ringer-oldat laktáttal.

A tenyésztésre speciális injekcióhoz való vizet használnak. Először a Faytobakt injekciózható vízzel hígítjuk, majd Ringer laktát-reagensében 5 mg / ml-t a szulbaktám szintjére állítunk elő. Például, 2 ml az eredeti R-ra kell hígítani 50 ml oldatot Ringer-laktát, vagy 4 ml eredeti oldat - 100 ml oldathoz a Ringer-iaktát.

 A lidokain.

Ha lidoként használnak fel további oldószerként, a mintát ismételten allergiás érzékenységre tesztelik.

Faytobakt először feloldjuk az injekciós víz, majd meghígítottuk 2% lidokain, hogy koncentrációig cefoperazon, hogy 250 mg / ml, vagy addig, amíg a koncentráció szulbaktám 125 mg / ml 0,5% p-D lidokain.

A gyógyszer injekciója.

Időszakos infúziók esetén az egyes injekciós üvegek porított anyagát először injekcióhoz való vízben oldjuk, majd 20 ml injekciót adunk 15-60 percig.

Az iv. Injekciók végrehajtásakor az egyes injekciós üvegekből származó por feloldódik (a táblázat szerint), és lassan, legfeljebb 3 percig injekciózva.

Intravénás injekciók beadásakor az adagot ugyanabban a térfogatban adják 12 óránként.

Bonyolult és krónikus fertőzések esetén a gyógyszer napi mennyisége 8 grammra emelhető 1: 1 arányban (cefoperazon 4 g-os dózisban). A gyógyszert ugyanabban a térfogatban adják be 12 óránként.

A szulbaktám optimális napi határa 4 g.

Használható a húgyutak működésének rendellenességeiben.

Adagolás és adagolás A fitobaktot a szulbaktam csökkent clearance-jének megfelelően kell beállítani. A beteg a kreatinin-clearance 15-30 ml / perc lehet rendelni egy legfeljebb 1 g szulbaktám 12 óránként. (Azaz, a maximális napi mennyisége készítmény 2 g). A 15 ml / percnél kisebb clearance esetén 0,5 g szulbaktámot kap 12 óránként (legfeljebb naponta 1 g). Bonyolult fertőző betegség esetén az orvos emellett cefoperazont is előírhat.

A Faytobakt hemodialízis után is beadható, de előtte nem.

Gyermekkorban a következő kinevezési mintákat használják:

A szulbaktám: cefoperazon aránya

A Faytobakt napi dózisa

A szulbaktám napi dózisa

A cefoperazon napi dózisa

 1: 1

 40-80 mg / kg

 20-40 mg / kg

20-40 mg / kg

A hatóanyagot 6-12 óránként egyenlő térfogatban adják be.

Bonyolult vagy krónikus fertőző betegségek esetén az adag napi 160 mg / kg-ra emelhető, és 2-4 azonos részre osztható.

Az újszülött gyermekeket 12 óránként, naponta legfeljebb 80 mg / kg adagban adják be.

trusted-source[7], [8]

Terhesség Faytobakt alatt történő alkalmazás

A Faytobakt bármilyen probléma nélkül áthalad a placenta gáton, ezért a terhesség ideje alatt csak akkor alkalmazzák, ha egy nő várható előnye meghaladja a jövőbeli gyermek lehetséges veszélyét.

Az anyatejben csak kis mennyiségű hatóanyag található. Ugyanakkor a nőknek nem ajánlott szoptatni a Faytobakt kezelésének hátterében.

Ellenjavallatok

A Faytobakt alkalmazása ellenjavallt a szer hatóanyagaival szembeni allergiás reakció, valamint a penicillin és a cefalosporin szelekció bármely képviselője. 

trusted-source[4], [5]

Mellékhatások Faytobakt

 A Faytobakt mellékhatásai hatással lehetnek a test szervekre és rendszerekre:

  • Emésztőrendszeri betegségek - hasmenés, émelygés és hányás, pszeudomembranos enterocolitis;
  • bőr - gyógyszeri kiütés, csalánlét, malignus exudatív erythema;
  • vérerek - vérnyomáscsökkenés;
  • vér - a neutrofilek, hemoglobin vagy hematokrit szint csökkenése, a leukociták, a vérlemezkék és a prothrombin számának csökkenése;
  • fejfájás, lázas állapotok, gyulladásos reakciók az injekció beadásának helyén, allergiás megnyilvánulások, az erek falainak gyulladása, a vizelet vérének megjelenése.

A laboratóriumi vizsgálatok eredményei jelezhetik az AST, ALT, APF és bilirubin számának növekedését.

A Faytobakt alkalmazása ellenjavallt a szer hatóanyagaival szembeni allergiás reakció, valamint a penicillin és a cefalosporin szelekció bármely képviselője. 

trusted-source[6]

Overdose

A túladagolás lehetséges jelei súlyos mellékhatásokként jelentkezhetnek.

Néha a β-laktám antibiotikumok túl nagy mennyiségének lerakódása hozzájárulhat neurológiai rendellenességek kialakulásához és epilepsziás rohamok kialakulásához.

A hatóanyag komponensei a hemodialízis során eliminálódnak, így a hemodialízis alkalmazható a Faytobakt túladagolásának megállítására.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Faytobakt kezelésénél figyelmeztetni kell a pácienst, hogy a gyógyszer szedése alatt nem ajánlott alkoholt fogyasztani. A Faytobakt és az alkohol kombinált alkalmazása a bőr pirosodásához, fokozott izzadáshoz és gyors szívveréshez vezethet. Ugyanezen okból kerülni kell az etil-alkoholt tartalmazó gyógyszerek egyidejű alkalmazását.

A Benedict és a Felling felhasználása a glükózuria ideiglenes megjelenéséhez vezethet. 

trusted-source[9]

Tárolási feltételek

Tartsa a Faytobakt sötét helyeken t ° és + 25 ° C között. Ne hagyja gyermekek számára a gyógyszerek tárolási helyét, az elkészített hígított oldatot azonnal fel kell használni. 

Szavatossági idő

Élettartam - legfeljebb 2 évig.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Faytobakt" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.